库尔勒香梨基因组DNA提取及RAPD体系建立

通过比较试验 ,使用 SDS-氯仿 -异戊醇法 ,添加 BME及 Vc,简便、快速地从库尔勒香梨成熟叶中提取大分子量 DNA,有效地去除了梨属植物组织中所含的多酚类、单宁、色素及多糖类物质 ,该 DNA能很好地被酶切并用于

应用RAPD分析新疆主要梨品种的遗传关系

利用RAPD分析了新疆18个梨品种间的亲缘关系。从160个随机十聚体引物中筛选出12条RAPD引物。18份材料共扩增133条带,平均每条引物扩增约11条带,其中14条带为所有材料的共有带,有119个多态性位点,占总带数的89.47%,Nei相似系数为0.5～0.923。用PHYLIP构建MP树,认为(1)对选用的形态学经典分类已较明确的新疆梨、白梨、砂梨、西洋梨、秋子梨,RAPD分析数据完全与其相符;(2)几个芽变品种间高度相似;(3)杂种新梨1号与砀山梨、杂种新梨6号与香梨、杂种早酥梨与苹果梨分别并类;(4)苹果梨独立于供试的5个种之外;(5)库尔勒香梨归属于新疆梨。

梨属DNA提纯方法的比较研究

通过比较试验 ,使用SDS -氯仿 -异戊醇法 ,并添加BME及Vc ,可简便、快速地从梨属成熟叶中提取大分子量能且很好地被酶切的DNA ,有效地去除了梨属植物组织中富含的多酚类、单宁、色素及多糖类杂质。

RAPD-PCR对梨属植物品种鉴定的研究

用RAPD-PCR技术分析鉴定了梨属的18份品种材料(包括不同品种、杂交种和芽变种材料)。从OP系列8组共160个10碱基随机引物中,筛选出12种能很好地用于梨品种鉴定的引物。

应用同工酶对梨属下种、品种及芽变的鉴定

用POD和EST同工酶分析26个梨品种。POD同工酶可将26份试验材料中的12个样品区分出来,EST同工酶可将7个样品区分出来。综合两种同工酶谱带可对15个品种(含2个芽变)进行鉴定。

大豆异黄酮分离检测及保健功效的研究

针对近年来国内外大豆异黄酮的保健功能及结构的相关研究,分析了层析法、高效液相色谱法、高速逆流色谱法分离大豆异黄酮的方法,讨论了紫外分光光度法、高效液相色谱法、高效液相色谱-质谱法、气相色谱法、毛细管电泳法、薄层扫描色谱法、双向纸层析色谱法及免疫法等检测大豆异黄酮的方法及其这些分离检测方法的特点。

同工酶在梨属系统发育分析中的应用

对新疆梨属的26份样本用POD和EST同工酶电泳,共产生23条带,Nei相似系数为0.316～1.000。构建UPG MA、NJ树,对西洋梨系统、砂梨系统及部分秋子梨系统内品种能较好地确定其位置,对新疆梨系统、白梨系统、部分秋子梨系统品种及香梨的位置较难确定,且各系统之间相似系数亦较高,bootstrap支持率较低。

新疆主要梨品种亲缘关系的分子标记分析

为了分析新疆主要梨品种间的亲缘关系,从160个随机十聚体引物中筛选出12种RAPD引物分析18份材料,共扩增133条带,平均每个引物扩增约11条带,其中14条带为所有材料的共有带,有119个多态位点(占89.47%),Nei相似系数在0.5～0.923,用PHYLIP构建UPGMA、NJ树,认为:1)对选用的形态学经典分类已较明确的新疆梨、白梨、砂梨、西洋梨、秋子梨,RAPD数据完全与其相符;2)几个芽变间高度相似;3)杂种新梨1号与砀山梨、杂种新梨6号与香梨、杂种早酥梨与苹果梨分别并类;4)苹果梨独立于供试的5个种之外,建议将该品种上升为种一级阶元;5)库尔勒香梨归属于新疆梨。

甜瓜叶片的衰老与超氧化物歧化酶活性及脂质过氧化作用的关系

分别用全营养液、缺Cu Zn营养液、缺Fe营养液、缺Mn营养液、1 0 %NaCl营养液培养甜瓜幼苗 ,研究不同时间甜瓜叶片的超氧化物歧化酶 (SOD)及脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量的变化。实验结果表明 :随着胁迫时间的延长 ,SOD活性降低 ,MDA含量显著增高。证明甜瓜为Cu ZnSOD。观察了SOD同工酶随胁迫时间的延长在叶片中的变化。

葡萄体细胞无性系变异中过氧化物酶同工酶的变化

对 3个葡萄品种茎尖愈伤组织诱导苗的过氧化物酶同工酶分析 ,结果是存在品种间及其与诱导苗间差异 ,分别表现为 3个类型的无性系变异 。

烟草病程相关蛋白基因启动子的克隆及序列分析

在植物的防御反应中 ,会诱导产生一些宿主编码的蛋白 ,叫做病程相关蛋白。该文通过PCR扩增 ,从烟草 (Nicotianatabacumcv.Samsun)中克隆了水扬酸诱导表达的PR - 1a基因的两个启动子TP12及TP13。以期用于构建诱导表达基因敲除系统 ,并用于无性繁殖植物的无标记基因转化。序列分析表明 ,启动子TP12含 1313个核苷酸 ,与已报道的序列比较 ,核苷酸的同源性为 98.6 % ;TP13含 6 5 4个核苷酸 ,与已报道的序列比较 ,核苷酸的同源性为 99.4 %。

3种梨树病毒cDNA探针检测

利用Biotin-16-dUTP标记的cDNA探针分子杂交检测分析了新疆梨树上的3种主要病毒(梨环纹花叶病毒、梨脉黄病毒、苹果茎沟病毒)并优化了杂交反应体系。结果表明,这3种病毒探针的检测灵敏度分别为5、10和10 pg。用文中的方法提取的RNA均能在10-3稀释后显色。该方法与RT-PCR方法对样品带毒状况的检测结果一致。

关于园艺专业本科实践教学改革的几点思考

本文分析了当前园艺专业实践教学中存在的主要问题，从构建园艺专业实践教学目标体系、改革和完善园艺专业实践教学内容体系、改革教学模式探索教学方法、建立质量考核体系、优化实验室管理体制及构建完整的实践教学评价体系等方面提出了改革园艺专业实践教学环节的相应对策。

果实特异表达芪合酶基因的表达载体构建及农杆菌重组

本研究利用基因工程技术构建了附加果实特异表达启动子的芪合酶基因植物表达载体,并通过农杆菌直接转化技术将其转入LBA4404、EHA105,并采用PCR及限制性酶切分析对所获得的农杆菌工程菌株进行鉴定。为利用芪合酶基因转化植物并在食用果实中产生白藜芦醇做准备。

一个烟草PR-1a启动子的克隆及序列分析

通过PCR扩增,从烟草Nicotiana tabacum cv Samsun中克隆了水杨酸诱导表达的病程相关蛋白PR-1a基因的启动子TP12,以期用于构建诱导表达基因敲除系统,并用于无性繁殖植物的无标记基因转化。启动子的克隆产物经正反两向测序后,拼接分析结果表明,扩增得到的PR-1a基因启动子长1313个碱基,序列富含AT,其中A+T占71.67％,与已报道的序列比较,核苷酸的相似性为98.6％。

生物有机肥对库尔勒香梨果实品质和净光合速率的影响

【目的】田间施用生物有机肥和叶面喷施有机叶面肥对库尔勒香梨果实品质的影响。【方法】采用不同的小区实验，对选定的库尔勒香梨树进行不同的基肥和叶面肥处理。【结果】在田间施用不同的生物有机肥和喷施有机叶面肥对果实的硬度和可滴定酸的影响无显著性差异。田间施用生物有机肥和对照相比提高了可溶性糖含量的17％～46％，石细胞数目减少了15％～35％。有机叶面肥处理与对照相比提高了可溶性糖含量的2％～30％，石细胞数目减少了5％～24．6％。与田间施用化肥处理相比，田间施用生物有机肥提高了净光合速率2％～40％。叶面肥处理提高了叶片净光合速率的27％～100％。【结论】施用生物有机肥和喷施有机叶面肥，能够明显提高库尔勒香梨果实品质和净光合率。

利用性诱剂监测新疆果树食心害虫的消长动态

【目的】梨小食心虫、桃小食心虫和苹果蠹蛾是新疆果树的主要害虫。研究利用性诱剂监测这3种食心害虫在南北疆不同果园的消长动态,分析其世代发生规律,为梨小食心虫、桃小食心虫和苹果蠹蛾的害虫防治工作提供依据。【方法】利用性诱剂对梨小食心虫、桃小食心虫和苹果蠹蛾开展检测预报。【结果】2009年,梨小食心虫和桃小食心虫年在轮台地区和石河子地区一年分别发生5代、4代。苹果蠹蛾在轮台地区一年发生4代,在石河子地区有少量的出现。在不同地区的不同果园内,诱集到的梨小食心虫、桃小食心虫和苹果蠹蛾是不同的。【结论】果树混栽的果园内,梨小食心虫、桃小食心虫和苹果蠹蛾的发生程度较严重。梨小食心虫、桃小食心虫、苹果蠹蛾存在着世代重叠现象,化学防治的重点应放在第一代幼虫上。

库尔勒香梨主要病毒多重RT-PCR检测技术研究

利用nad5基因作为内标系统,研究建立了库尔勒香梨上苹果茎痘病毒(ASPV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和苹果茎沟病毒(ASGV)等的RT-PCR检测技术,在此基础上研究建立了库尔勒香梨多重RT-PCR内标检测系统。并对回收的特异片段进行了克隆、鉴定和测序。测序结果表明:库尔勒香梨上的ACLSV与GenBank中D14996序列(日本苹果上的 ACLSV分离物)中的6860-7536 bp片段有116个碱基的差异,序列相似性为83．75％;库尔勒香梨上的ASPV与GenBank 中D21828序列(德国梨脉黄病毒相关分离物)中的8869-9238 bp片段有72个碱基的差异,序列相似性为79．5％;库尔勒香梨上的ASGV与GenBank中AB004063序列(日本ASGV分离物)中的6039-6311 bp片段有21个碱基的差异,序列相似性为92．3％。

CaCl_2浸果对新疆枣裂果率及钙钾镁含量的影响

以新疆产不同抗裂性枣品种‘骏枣’、‘哈密大枣’、‘灰枣’、‘金铃圆枣’果实为试验材料,用不同浓度CaCl2(0、2.5、25g/L)分别浸泡12、36、60h,研究CaCl2对枣裂果率及果肉、果皮中Ca、K、Mg含量的影响。结果显示:(1)2.5、25g/L CaCl2均能有效降低枣裂果率,且25g/L CaCl2对各品种枣的防裂效果均优于2.5g/L CaCl2。(2)极抗裂品种枣的果皮、果肉中Ca显著高于极易裂品种,且各品种Ca含量均随CaCl2浓度增加而增加。(3)极抗裂品种枣的果皮、果肉中K含量高于极易裂品种,其Mg含量则表现出相反趋势,但不同浓度CaCl2处理的枣果肉、果皮中Mg、K升降幅度变化不同。(4)枣果肉、果皮中Ca、K含量与裂果率呈负相关关系,Mg含量与裂果率呈正相关关系。研究认为,CaCl2浸果能有效增加枣果肉、果皮中钙含量,影响各品种枣果实的钾镁含量,显著降低枣裂果率,并以25g/L CaCl2效果最好。

加工番茄遗传转化再生体系的建立

加工番茄种子出芽后7-8 d,子叶剪成约0.2-0.4 cm,0.3-0.5 cm的小块,以MS＋B5为基本培养基,附加IAA0.2 mg/L分别与0.5,1.0,1.5,2.0,2.5 mg/L的6-BA/ZT/TDZ组合;6-BA2.0 mg/L分别与0.0,0.05,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L的IAA/IBA/NAA组合。经诱芽比较,在不同浓度6-BA/ZT/TDZ与0.2mg/LIAA组合中,出芽率最高的培养基为MS＋ZT1.0 mg/L＋IAA0.2 mg/L和MS＋TDZ2.0 mg/L＋IAA0.2 mg/L。在不同浓度的IAA/IBA/NAA与6-BA2.0 mg/L组合中,IAA明显优于NAA和IBA,筛选出MS＋2.0 mg/L6-BA＋1.0 mg/LIAA为最佳生芽培养基。以1/2MS添加NAA//BA0.0,0.1,0.2,0.5,1.0 mg/L进行生根比较,再生芽在MS＋0.5 mg/L IBA生根培养基上生根最好,并发育成完整的小植株。