NF-κB信号通路与骨质疏松

核因子Kappa B（NF-κB）最初发现是一种能与免疫球蛋白κ轻链基因增强子κB序列特异结合并调节κ轻链转录的核蛋白因子。随后发现NF-κB参与细胞生长、分化及炎症反应等基因表达调控,同时研究表明在很多常见的情况下出现NF-κB的异常激活或抑制,如肿瘤、糖尿病、动脉粥样硬化等,这些都表明NF-κB无论是在正常还是疾病状态下都扮演着重要的角色。

不同包装方式对半硬质干酪成熟期间蛋白质降解的影响

对真空包装和涂蜡包装的半硬质干酪成熟过程中蛋白降解进行了研究。结果表明:2种包装的干酪在成熟过程中pH 4.6SN含量和12%TCA-SN含量都随着时间的延长逐渐增大,且2组数据之间差异显著(P<0.05);2种包装的干酪中游离氨基酸总量随成熟时间的延长而逐渐增加,各种氨基酸含量变化的显著性不同;SDS-PAGE电泳图谱显示2种干酪在成熟期内蛋白质都发生了明显的降解,且涂蜡包装的干酪蛋白降解程度较真空包装的深,在成熟45 d后较为明显。

小分子肽对成骨前体细胞MC3T3-E1骨保护素和核转录因子κB受体活化因子配体表达的影响

背景:体内实验显示,小分子肽能明显增加去卵巢大鼠的骨钙含量,使其骨密度增加,能很好地预防骨质疏松。同时体外实验显示,小分子肽能促进小鼠成骨细胞和成骨前体细胞MC3T3-E1增殖、分化、矿化,并且可能是通过抑制核转录因子p50和p65的表达来起作用。而小分子肽对骨保护素/核转录因子κB受体活化因子配体的影响尚不明确。目的:观察小分子肽对MC3T3-E1在增殖、分化、矿化过程中骨保护素和RANKL表达的影响。方法:以体积分数10%胎牛血清的DMEM培养液为空白对照组,50,100mg/L质量浓度小分子肽作用小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1,分别于作用3,6,12,18,24,30d后,收集细胞提取蛋白,Western Blot检测骨保护素和核转录因子κB受体活化因子配体蛋白的表达。结果与结论:50,100mg/L小分子肽作用MC3T3-E1后能明显促进作用骨保护素的表达(P<0.01),而对核转录因子κB受体活化因子配体无明显影响。小分子肽作用后MC3T3-E1中骨保护素/核转录因子κB受体活化因子配体的比值要明显高于空白对照组(P<0.01)。因此,认为小分子肽可以通过增加骨保护素的表达来影响骨保护素/核转录因子κB受体活化因子配体系统,间接地抑制破骨细胞的数量和功能。

关于会计造假问题的防治分析

当前,我国企业财务报告中的会计信息失真问题十分突出,严重干扰了我国市场经济的发展。通过对虚假会计报告的成因分析,提出了治理会计报告中虚假会计信息的对策。

实行新会计准则要重点解决的几个问题

2007年,首先在上市公司施行的新会计准则,在多个方面进行了重要的调整。这一变革将会极大程度地影响到上市公司的财务报表。本文通过对新会计准则推行中所面临的挑战,提出了实行新会计准则的建议。

鸡新城疫不同弱毒株毒力及免疫原性研究

本研究比较了9株鸡新城疫不同弱毒株的毒力和免疫原性。结果显示,新城疫弱毒耐热B株、V4株、Ulster 2C株基本不致死鸡胚,ICPI为0,MDT/MLD大于150h;Hitchner B1株及F株7/10鸡胚致死,死胚胎儿有明显充血、出血病痕,120h活胚明显萎缩,ICPI为0.213～0.238,MDT约为120h;La Sota株、Clone30株、N79株及VG/GA株120h内鸡胚全部死亡,死胚胎儿有明显充血、出血病痕,ICPI为0.3～0.4,MDT约为103～109h。9株NDV的IVPI均为0对鸡只不致病,但免疫原性有所不同,NDVB株免疫原性较好,全部保护,NDVF株最弱。

新城疫弱毒耐热B株蚀斑克隆纯化与免疫原性研究

通过鸡胚终点稀释法与细胞蚀斑法纯化获得新城疫病毒克隆株(NDVB-Clone4株),结果显示,NDVB-Clone4株的免疫原性最好。原毒和鸡胚终点稀释法纯化毒滴鼻/点眼免疫1000EID50剂量组鸡10/10攻毒保护,而蚀斑纯化毒滴鼻/点眼免疫300EID50剂量组鸡10/10攻毒保护。

公司财务治理问题探析

近年，上市公司大肆违规舞弊现象的出现，给财务治理带来了前所未有的挑战，需要我们对隐藏在问题背后的各种财务关系的处理进行研究。随着经济全球化的到来，公司要在激烈的市场竞争中，保持自己独有的竞争力，预防经营风险和财务风险，开展有效的公司财务治理，显得十分必要。

一例肉鸡肾型传染性支气管炎的诊治

近年来,肾型传染性支气管炎在我国一些地区普遍流行,发病严重,发病率和死亡率高,严重地影响着养禽业的生产。肾型传染性支气管炎不仅仅是由病毒引起的一种独立性疾病,它是在特定环境条件下,某些嗜肾性传染性支气管炎病毒对鸡的全身性感染过程中在肾脏的一种病理表现。