基于注意力的VAE-ConvLSTM模型的剩余寿命预测研究

为解决传统有监督算法难以达到较高预测精度的问题,提出了一种新的半监督模型。首先,将不同传感器采集的监测数据直接作为网络输入,减少了可能出现的信息损失;接着,在无监督部分采用变分自动编码器(variationalautoencoder,VAE),以自动提取输入数据的深层表达;然后,在有监督部分使用卷积长短期记忆(convolutionallongshort-term memory, ConvLSTM)网络进一步提取时序数据的时空特征,并引入注意力机制,提高重要特征因子的权重;最后,在NASA提供的C-MAPSS数据集上进行对比实验,以均方根误差和数据集自定义的Score作为评价指标。实验结果表明,所提出的模型在复杂预测场景中取得了最好的结果,证明了该模型的有效性。

国内外重金属废水处理新技术的研究进展

有毒重金属对环境的严重威胁正逐渐成为全球性问题,着重综述了近年来国内外重金属污染处理技术的研究与进展。除了改进传统的化学、物理方法外,各种廉价高吸附性能的吸附剂、新型可选择性重金属捕集剂都是研究的焦点。特别是随着生物技术的发展,利用功能菌和植物处理含重金属污染已取得相当成效,并在工业上进行了实际应用。研究和发展新型天然吸附剂、重金属捕集剂和生物技术,加强多种技术的综合应用,是治理重金属污染的有效途径。

焦化厂生化出水电解脱色工艺及其机理的初步研究

针对焦化废水经萃取(蒸氨)脱酚和生化处理后的出水水质的特点,研究用铝板作为电极电解该废水的脱色效果,研究了废水pH、电解槽电压、时间等因素对其色度去除率的影响。结果表明,最佳工艺参数为:pH=4、电解槽电压=10V、时间=30min,此时色度去除率可达93.6%,COD的去除率也可以达到61.78%。采用GCMS分析了电解前后废水中的有机物成分,探讨了形成高色度水质的原因、有机物的去除及脱色机理。

天山乌—库公路剖面中、新生代埋藏、隆升及剥露史研究

为了解天山中新生代再造山过程的历史演化,沿横穿天山的乌鲁木齐—库尔勒公路采集了沉积岩、变质岩、花岗岩等7个样品,用作天山山体隆升和热历史演化研究.通过对样品中磷灰石裂变径迹的测年,获得7个样品的裂变径迹中心年龄,范围为(78.0±4.5)^(31.8±2.5)Ma;继之,在计算机上对磷灰石裂变径迹测定数据进行了热历史模拟,获得了隆升-冷却演化过程的新认识.裂变径迹的年龄数据和热模拟结果表明:天山造山带的中、新生代造山活动并非是整体统一抬升的过程.表现为中新世之前山体北侧先隆升、南侧后隆升的演化规律,山体隆升从北向南逐渐推进.到中新世晚期,才表现为整体抬升过程.通过磷灰石-锆石矿物对计算以及热模拟的结果,获得了各隆升阶段的视隆升速率,发现自晚白垩世晚期以来,视隆升速率有逐渐增加的趋势.

Fe－C合金高温保温过程中碳化物表面形貌连续变化的研究

研究了白口铸铁高温保温过程中同一共晶碳化物颗粒的形貌变化过程，结果表明，在保温过程中，共晶碳化物表面会形成一些小的孔洞，继续保温时，这些孔洞（包括原有的孔洞）会进一步扩展、连接，最终使碳化物分割并进而发生粒状化。理论分析与实验结果证明，与单纯由表面自由能的降低所引起的形貌变化不同，由碳化物的体积分数减少所必然导致的碳化物表面形貌的变化，不取决于碳化物表面的曲率状况。因而只要碳化物发生明显的溶解（体积分数减少），在大的板块状碳化物上就总有可能会形成孔洞。孔洞的形成和扩展是使碳化物断网的机制之一。

铁屑微电解法处理光致抗蚀剂废水的研究

采用色谱 -质谱联用分析仪和电感耦合等离子体发射光谱仪分析和鉴定了光致抗蚀剂废水中的污染物。结果表明 ,污染物的去除或降解是铁的还原、铁的电化学腐蚀、活性炭吸附和铁离子、亚铁离子混凝沉淀等机理共同作用的结果 ;废水中铜、锌、钒、锡等无机污染物的去除率分别为 1 0 0 % ,4 7.0 % ,1 0 0 % ,98.1 %。邻苯二甲酸酐、聚丙二醇、丁烯酸、苯甲酸等有机物去除率分别为 1 0 0 % ,2 9.9% ,2 7.7% ,5 6 .5 %。硝基苯、2 -氯代苯甲酸等污染物的降解率分别为 1 0 0 %。

超声辅助电催化氧化降解苯酚的研究

对电催化氧化和超声辅助电催化氧化降解苯酚过程中的UV扫描吸收光谱研究表明:在苯酚的氧化降解反应过程中,都有对紫外光有吸收的中间体生成;对吸光度峰值随降解反应时间的变化关系进行非线性最小二乘法拟合(NLSF),发现溶液的相对吸光度峰值的衰减均符合表观零级反应动力学规律,其相应的表观反应速率常数(k0)分别为(0.0051±0.0005)m in-1和(0.0052±0.0003)m in-1;但超声波对电催化降解苯酚的速度和效果并无显著影响。同时GC-MS也检测到苯酚超声辅助电催化氧化降解60 m in后,发现除苯酚仍然存在外,还有中间产物苯酚乙酸酯、甲酸、乙酸,从而证实苯酚在羟基自由基作用下,开环氧化降解生成乙酸和甲酸等小分子有机物,最后降解为二氧化碳和水。

电子工业光致抗蚀剂乳化废水预处理试验研究

研究了光致抗蚀剂乳化废水用硫酸和含钙辅助剂破乳分离出有机物沉淀的预处理工艺。确定了最合适的预处理工艺参数和流程 ;用 G C/ MS法分析了废水的组成和浓度 ,并探讨了有机物的去除机理。试验结果表明 ,p H值控制在 3,辅助剂 A的浓度为 30 0 m g/ L、静置时间为 6 0 m in时 ,是最合适的工艺条件 ,废水的 CO DCr值从 156 0 0 m g/ L下降到 354 2 m g/ L,CO DCr的去除率达77.4 % ,投加辅助剂后既提高了有机物的去除率 ,又改善了沉淀物的过滤性能 。

白口铁热处理时共晶碳化物的溶解与粒状化

本文研究了白口铸铁热处理过程中共晶碳化物的溶解规律及形貌变化机制。结果表明,由于加热时基体内二次碳化物析出,因此使高温保温时共晶与二次碳化物的溶解共存。二次碳化物由于尺寸小及合金元素含量低从而溶解快。其溶解极限为:F_s=K′[C_(t(∞))-C_(t(0))]F_(a(0))/[1/4Ω-K·C_(t(∞)]。二次碳化物的析出量大于该溶解极限,将有利于共晶碳化物团聚化及粒状化过程的进行。溶解过程中;共晶碳化物网的破碎主要是通过网状连接中生长缝隙的扩大、“缩颈”部位的溶断以及表面孔洞的扩大而进行。破碎后的共晶碳化物继续保温时,由于表面自由能的作用而最终粒状化。

声电协同催化氧化降解苯甲酸的研究

The electro-catalytic oxidation and ultrasound-assisted electro-catalytic oxidation are used respectively to the degradation of benzoic acid.The UV scanning spectra provea some intermediates which between them can absorb the UV light the degradation reaction.Tabdorbance peak varies with reaction time and the relationship is proccessed by NLSF.The results show that the reductions of relative absorbance peak of the solutions treated by the two ways both meet the pseudo first-order reduction kinetics,and the pseudo rate constants(K0) are 0.007±0.0006 and 0.0075±0.0001,respectively.Besides benzoic acid,the intermediate formic acid,acetic acid and phenol are detected by GC-MS in the reaction system after degradation for 60 min.It proves that benzoic acid is degraded into small-size organic compounds by the hydroxy1 radicals.

共晶碳化物形貌与分布对白口铸铁抗冲击磨料磨损性能的影响

通过变质控制共晶碳化物的形貌与分布，采用圆度面积分数定量地描述共晶碳化物的形貌组成，研究了共晶碳化物形貌与分布对白口铸铁抗冲击磨料磨损性能的影响。结果表明，磨损面上的共晶碳化物网状结构由于直接经受磨粒冲击而易被冲断。磨损面脆断现象的发生与网状共晶碳化物的比例数密切相关。团块状共晶碳化物有易脱落倾向。断网状共晶碳化物表现出良好的抗磨性。讨论了不同形貌的共晶碳化物的作用机制。

电镀工业园区废水生物与化学两级处理工艺的研究

探讨了用环境生物技术与化学絮凝沉淀组合的工艺处理电镀园区两种电镀废水。试验结果表明:综合废水中的铜、铬、镍、锌、氰根的总去除率分别为99.9%、100%、99.9%、100%、49.5%(出水中除氰根为1.05mg/L以外,其他重金属质量浓度都在0.1mg/L以下);酸性含氰废水中的铜、铬、镍、锌、氰根的总去除率分别为99.8%、100%、98.1%、100%、84.0%(出水中镍、铜、氰的质量浓度分别为0.2、0.03、0.5mg/L,铬和锌未检出);两种废水处理成本分别为4.39、4.46元/t。用该组合工艺处理综合电镀废水和含氰废水,既降低了处理成本,又使电镀园区废水能够达到新的国家排放标准。

白口铁的稀土变质处理对热处理时碳化物团聚化的影响

从改变共晶碳化物形貌的角度研究了稀土变质处理与热处理两者之间的内在联系及相互作用。结果表明,变质后再进行热处理可以显著地加速白口铁共晶碳化物的溶解,断网与团聚化,并明显地提高韧性,综合运用变质处理和热处理是改变白口铁共晶碳化物网状分布,提高韧性的有效途径。

白口铸铁网状共晶碳化物断开行为的研究

运用高温金相显微镜观察研究了白口铸铁网状共晶碳化物的断网问题.试验结果表明,网状共晶碳化物的断网主要发生在网状连接的薄弱部位,因而热处理时的断网效果与原始共晶碳化物的形貌密切相关.这一结论对利用热处理提高白口铸铁强韧性具有指导意义.

低成本焦化厂混凝出水氧化脱色工艺的研究

针对焦化废水经萃取脱酚—生化处理—化学混凝三级处理后的出水水质,提出了化学氧化脱色工艺,研究了有机氯氧化剂浓度、pH值、温度、时间等因素对脱色的影响。确定工艺流程为混凝出水不调pH、不加热,直接投加一定量的有机氯氧化剂,反应进行3h后,过滤。采用GC-MS方法分析了水样中的有机物成分,结果表明焦化废水经三级处理后仍然含有各种生色团和助色团的有机化合物如3-甲基-1,3,6-庚三烯、5-降冰片烯-2-羧酸、2-羟基-苯并呋喃、苯酚、2-氯-2-降冰片烯、1-甲磺酰基-4-甲基苯、3-甲基苯并噻吩、萘-1,8-二胺等,是形成高色度水质的主要原因。

含Cr(VI)废水生物处理技术及其影响因素

本文综述了微生物还原处理含六价铬的废水的研究进展。讨论了影响微生物还原Cr (VI)因素包括生物体密度、初始Cr (VI)的浓度、碳源、pH、温度、溶解氧、氧化还原电位、含氧阴离子和金属离子。微生物还原Cr (VI)技术作为一种富有创新的研究应用于Cr (VI)污染的环境恢复。

光致抗蚀剂乳化废水中有机物GC/MS分析

采用色谱 -质谱 (GC/MS)联用分析仪分析了电子工业光致抗蚀剂乳化废水中的有机化合物成份 ,测定了该废水中各种有机污染物的含量。分析结果表明 :电子工业中光致抗蚀剂乳化废水的主要成份为有机酸类、醛类、酯类、胺类、芳香酮类、酸酐类、砜类、聚醚类、醇类、芳香烃类、杂环类十一大类有机化合物 ,其中聚丙二醇类、脂肪酸类、丁烯酸类、苯甲酸类、苯甲酸胺、烷基酚聚氧乙烯醚类和噻吩类约占总有机碳含量的 95 %以上。

热处理对中锰白口铸铁组织与性能的影响

理论计算及试验表明,为获得马氏体基体的显微组织,中锰白口铸铁的锰含量应小于3.3%。锰含量过高不仅导致残留奥氏体大量增加,而且对最终热处理后中锰白口铸铁的冲击韧性有不利影响。根据该研究结果所发展的Mn3Cr2Mo新型低合金抗磨白口铸铁,用于生产球磨机衬板,其耐磨性为高锰钢衬板的2.32倍。

H_2O_2/Fe^(2+)氧化偶合混凝法处理干膜废水的研究

本文研究了H2 O2 /Fe2 氧化偶合混凝法处理印刷电路板厂干膜废水。讨论了包括过氧化氢浓度、亚铁离子浓度、pH值、温度、时间和混凝 pH值等影响因素。试验结果表明 ,当过氧化氢浓度为 45 7 0mg/L、铁离子浓度为 40 0mg/L、氧化 pH值 4 0、反应温度为 40℃、反应时间 180min时 ,COD去除率达 84 7% 。