失活X染色体基因逃逸与系统性红斑狼疮的性别二态性

X染色体失活可平衡女性中两条X染色体的基因剂量。越来越多的证据表明,失活X染色体上存在许多能够逃逸失活的基因。逃逸的机制涉及到DNA、RNA、组蛋白的表观修饰以及众多的调控蛋白和染色质的空间结构。失活X染色体基因逃逸的研究为人类疾病(特别是自身免疫性疾病)性别二态性的研究开辟了新的途径。目前已证实包括TLR7、CD40L、IRAK-1、CXCR3、CXorf21等失活X染色体基因逃逸是系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)女性好发的重要原因。本文主要综述了失活X染色体上基因逃逸以及与SLE性别二态性形成的分子机制。阐明SLE性别二态性形成的分子机制,不仅对疾病的诊断、治疗具有重要意义,而且对深入揭示人类免疫系统的发育及调控机理也有重要的理论意义。

示-环指长比与6个指骨发育相关基因多态性的关联性

目的探讨6个指骨发育相关基因,即成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)、印度刺猬信号分子(IHH)、Msh同源盒1(MSX1)、Runx家族转录因子2(RUNX2)、SRY盒转录因子9(SOX9)及Wnt家族成员5A(WNT5A)13个位点单核苷酸多态性(SNP)与人类示-环指长比(2D∶4D)的关联性。方法采用数码相机拍摄宁夏地区731名在校大学生(男性358名,女性373名)手部正面照片,采用GraphPad Prism 8.0图像分析软件标记解剖点并测量示(2)指及环(4)指指长;多重PCR法进行6个基因13个SNP位点(rs1047057、rs755793、rs41258305、rs3731881、rs3100776、rs12532、rs3821949、rs45585135、rs3749863、rs1042667、rs12601701、rs1829556和rs3732750)的基因分型;单因素方差分析或独立样本t检验间接评估2D∶4D与13个SNP位点间的关联性。结果宁夏大学生女性左手和右手2D∶4D均显著高于男性(均P<0.01);13个SNP位点基因型、等位基因频率在不同性别间的差异均无显著统计学意义(均P>0.05);不同性别中,男性左手2D∶4D与SOX9基因rs12601701位点基因型显著关联(P<0.05),右手2D∶4D与WNT5A基因rs1829556位点基因型显著关联(P<0.05);女性右手2D∶4D与MSX1基因rs12532(P<0.01)和rs3821949(P<0.05)位点基因型显著关联。结论SOX9(rs12601701)、WNT5A(rs1829556)、MSX1(rs12532和rs3821949)基因多态性可能与宁夏地区人群2D∶4D的形成有关。

宁夏大学生示指和环指指长比与同源盒A11基因位点多态性的关联性

目的探讨宁夏大学生示指和环指指长比(2D∶4D)与同源盒(HOX)A11基因4个位点(rs6461992、rs6968828、rs7801581、rs17427875)多态性的关联性。方法采用数码相机提取667名宁夏汉族大学生(男性348名,女性319名)手部正面照片,图像分析软件标记解剖点并测量双手示指及环指指长;多重PCR法检测HOXA11基因各位点多态性;统计学软件比较分析2D∶4D和基因多态性在不同性别间的差异及其关联。结果宁夏汉族大学生女性左手和右手2D∶4D均显著高于男性(均P<0.05),右手-左手2D∶4D性别差异不显著;HOXA11基因rs7801581位点基因型、等位基因频率在不同性别间差异显著(均P<0.05),其他位点多态性在性别间的差异均无统计学意义;2D∶4D与HOXA11基因位点多态性关系中,仅女性左手2D∶4D与rs6461992位点基因型显著关联(P<0.05)。结论宁夏汉族大学生2D∶4D性别间差异显著,HOXA11基因rs6461992位点多态性可能与女性2D∶4D的形成有关。

指长比(2D∶4D)与胶原蛋白基因家族单核苷酸多态性的关联性

目的:探讨指长比(2D︰4D)与胶原蛋白基因家族4个基因COL4A2、COL5A1、COL6A2、COL10A1的10个单核苷酸多态性位点(rs3809346、rs3825490、rs7984100、rs1134170、rs3128575、rs1042917、rs2839110、rs3812111、rs1064583、rs2228547)的关联性。方法:采用体质测量法和多重PCR法,分别对2D︰4D及COL4A2、COL5A1、COL6A2和COL10A1基因多态性在宁夏地区大学生的分布特征进行比较,并分析其间的关联性。结果:宁夏女性大学生双手2D︰4D均值均显著高于男性;10个位点基因型和等位基因分布频率性别间均无显著差异;COL4A2基因rs3825490和rs3809346位点基因型分别与男性和女性双手2D︰4D显著关联,COL5A1基因rs1134170位点基因型和COL6A2基因rs1042917位点基因型分别与女性左手2D︰4D和男性右手2D︰4D显著关联。结论:宁夏人群2D︰4D的形成可能与COL4A2(rs3809346、rs3825490)、COL5A1(rs1134170)及COL6A2(rs1042917)基因多态性有关。

HTR1A、HTR1B基因多态性与海洛因依赖的关联性研究

目的 探讨5-羟色胺1A及1B受体(HTR1A、HTR1B)基因共9个单核苷酸多态性(SNPs)与海洛因依赖的关联性。方法 严格按照诊断标准,选取无亲缘关系的海洛因依赖患者392例和401例健康对照为研究对象,提取外周血DNA,采用SNaPshot SNP基因分型技术对HTR1A和HTR1B基因共9个SNPs(rs878567、rs6449693、rs6294、rs1228814、rs1778258、rs4140535、rs6296、rs6297、rs6298)进行基因分型,采用SNPStats在线统计软件和广义多因子降维法(GMDR)分别进行海洛因依赖组与对照组各位点等位基因型和基因型频率分析及基因间交互分析。结果 rs878567 A等位基因(P=0.045,OR=0.77,95%CI:0.59~0.99)、rs6449693 G等位基因(P=0.040,OR=0.77,95%CI:0.59~0.99)、rs6296 C等位基因(P=0.022,OR=0.79,95%CI:0.65~0.97)及rs6298G等位基因(P=0.012,OR=0.78,95%CI:0.64~0.95)均是海洛因依赖的保护性因素;而携带rs6294 T等位基因的个体发生海洛因依赖的风险增高(P=0.028,OR=1.55,95%CI:1.04~2.29)。HTR1B基因TCGGCA单倍型(rs6297-rs6296-rs6298-rs1228814-rs1778258-rs4140535)在两组间差异具有统计学意义(P=0.014,OR=0.598,95%CI:0.395~0.905),是海洛因依赖的保护性因素。此外,rs878567-rs4140535-rs6296三阶交互模型是海洛因依赖的危险因素(P=0.006,OR=3.087,95%CI:0.952~10.016)。结论 HTR1A和HTR1B基因共5个单核苷酸多态性位点与人群海洛因依赖的易感性存在一定关联性,且二者可能通过交互作用影响大脑奖赏效应的调节,进而参与海洛因依赖的形成。

宁夏某高校大学生瘦体组织成分与指长比的相关性研究

目的以宁夏某高校大学生为研究对象,分析瘦体组织(LBM)成分与指长比[食指(2D)︰环指(4D)]的相关性。方法随机选取838名在校大学生(男412名,女426名)为研究对象,采用生物电阻抗分析法测定所有受试者体重、身高、身体总水分(TBW)、细胞内液(ICW)、细胞外液(ECW)、蛋白质含量、骨矿物质含量(BMC)、骨骼肌含量(SMM)、体重指数(BMI)及基础代谢率(BMR)的分布。同时,拍摄受试者双手掌面照片,利用电脑图像软件测量并计算左、右手各2D︰4D。应用Pearson相关分析法及线性回归法分析各项LBM与2D︰4D的相关性。结果宁夏某高校大学生LBM、BMI和BMR的分布均表现为男性显著高于女性,差异有统计学意义(P<0.05);宁夏某高校大学生左手及右手2D︰4D均表现为女性显著高于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。所有体成分指标在不同性别间均与2D︰4D无相关性(P>0.05)。结论宁夏某高校大学生LBM与2D︰4D均分别存在显著性别差异,提示性激素代谢水平可能影响二者的分布,然而两者之间并无相关性,可能并不存在共同的发育基础。

单纯斜外侧腰椎间融合术后融合器下沉的危险因素及其对临床疗效的影响

目的:探讨单纯斜外侧腰椎间融合术(stand-alone-oblique lateral interbody fusion,SA-OLIF)治疗退变性腰椎疾病术后融合器下沉的危险因素及其对临床疗效的影响。方法:回顾性分析2018年1月~2021年10月在我院行SA-OLIF手术治疗的89例腰椎退变性疾病患者的临床资料。收集患者的一般资料[年龄、性别、体重指数(body mass index,BMI)、吸烟状况、激素使用情况、疾病类型以及是否合并骨质疏松]和手术相关资料[手术时间、术中出血量、手术节段、融合节段数、融合器高度],在腰椎正侧位及脊柱全长X线片上测量患者术前、术后1周手术融合节段椎间隙高度(disc height,DH)、腰椎前凸角(lumbar lordosis,LL),计算矫正值。术前和术后3个月、6个月、1年时进行Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)评定及腰腿痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)。根据患者术后1年手术节段椎间隙高度丢失值将患者分为两组:DH丢失值≥2mm为下沉组(17例);DH丢失值<2mm为未下沉组(72例)。对可能影响融合器下沉的因素进行单因素统计分析及多因素logistic回归分析,确定SA-OLIF术后患者融合器下沉的危险因素及对临床疗效的影响。结果:两组患者的年龄、合并骨质疏松、融合器高度、术后1周DH、矫正DH等资料有统计学差异(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示年龄(OR=2.889,95%CI:1.807,4.979)、合并骨质疏松(OR=3.753,95%CI:1.926,15.210)、术后1周DH(OR=2.777,95%CI:1.155,3.903)、矫正DH(OR=1.965,95%CI:1.523,4.334)为腰椎退行性变行SA-OLIF手术后融合器下沉的独立危险因素。两组间术前及术后3个月、6个月及1年时VAS评分及ODI的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:年龄大、骨质疏松严重、术中矫正DH大会增加融合器下沉风险;融合器下沉对SA-OLIF术后1年内的临床疗效无明显影响。

脊柱结核术后复发危险因素的研究进展

脊柱结核是全世界范围内发病率较高的疾病,对于病情较重或合并有并发症的脊柱结核患者,手术治疗是第一选择。脊柱结核病灶清除植骨融合内固定作为目前公认的治疗脊柱结核的手术方法,其治疗效果得到了越来越多的认可,内固定的广泛应用更使得脊柱结核的治疗效果大大提高。但由于结核病具有难治性和易复发性等特点,以及耐药菌株的出现、不规律化疗或病灶清除不彻底等原因,脊柱结核手术治疗后结核病灶复发率仍较高,复发作为脊柱结核患者术后较为常见的并发症之一,该并发症的发生意味着患者要再次经历手术,延长病程。本文重点讨论影响脊柱结核术后复发的危险因素。

雄激素代谢相关基因AKR1C3、SHBG、SRD5A2单核苷酸多态性与指长比的相关性

目的 探讨雄激素代谢相关基因2型3α-羟基类固醇脱氢酶醛酮还原酶(aldo-keto reductase IC3,AKR1C3)、性激素结合球蛋白(sex hormone-binding globulin,SHBG)和睾酮5-α还原酶Ⅱ(steroid 5α-reductase type 2 gene,SRD5A2)的6个单核苷酸多态性与人类指长比(2D:4D)的相关性。方法 选取宁夏医科大学2019级799名在校大学生(男性396名,女性403名)为研究对象。通过拍照采集双手正面照片并进行指长比分析;采用多重聚合酶链反应技术对rs12529、rs1937845、rs523349、rs727428、rs3760213和rs6259 SNP位点进行基因分型,随后利用单因素方差分析法分析不同基因型与2D:4D的相关性。结果 女性双手2D:4D均高于男性(P均<0.05);AKR1C3基因的rs12529位点基因型、SHBG基因的rs3760213和rs6259位点基因型和等位基因型频率在性别间差异均有统计学意义(P均<0.05);单倍型分析表明,AKR1C3基因的rs12529-rs1937845位点与SHBG基因的rs727428-rs3760213-rs6259位点存在强连锁,但只有后者在男女间差异有统计学意义(P<0.05);不论男性还是女性,rs12529、rs1937845、rs523349、rs727428、rs3760213和rs6259共6个SNP位点基因型频率与指长比(2D:4D)均无相关性(P均>0.05)。结论 799名大学生不同性别指长比差异显著,且SHBG基因单核苷酸多态性呈现性别差异,但与指长比无关。

羟基类固醇脱氢酶基因家族单核苷酸多态性与指长比的关联性

目的探讨羟基类固醇脱氢酶基因家族8个单核苷酸多态性(SNPs)与人类指长比(2D∶4D)的关联性。方法随机选取808名在校大学生(男性400名,女性408名)为研究对象,拍摄双手掌面照片后利用电脑图像软件测量并计算左、右手各指长比;多重PCR法对11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD11B)和17β-羟基类固醇脱氢酶(HSD17B)基因家族8个SNPs位点(rs1000283,rs2236903,rs5479,rs56303414,rs676387,rs4445895,rs2066474,rs8190478)进行基因分型;单因素方差分析法分析不同基因型与2D∶4D的关联。结果宁夏大学生女性左手(L)2D∶3D,L2D∶4D、L3D∶4D、右手(R)2D∶4D、R2D∶5D均显著高于男性(P<0.05);rs2236903(HSD11B1)的基因型频率在男女间的差异具有统计学意义(P<0.05);HSD11B1基因的rs1000283-rs2236903及HSD11B2基因rs5479-rs56303414存在强关联,但其频率在男女两性间差异均无统计学意义(P>0.05);不论男性还是女性,8个SNPs位点基因型频率与指长比(2D∶4D)无显著关联(P>0.05)。结论宁夏汉族大学生群体的指长比性别差异存在显著性,然而,其与HSD11B和HSD17B基因家族8个SNPs位点基因多态性无关联性,提示其可能与人类指长比的形成无关。

男性精神分裂症的指长比特征

目的 探讨指长比与宁夏汉族男性精神分裂症的关系。方法 采用体质测量法,数码相机提取216例男性受试者(正常对照:116例,精神分裂症患者:100例)指长照片,计算机图像分析软件(Image-Pro plus 6.0)标记解剖点并测量双手各指指长,比较对照组和患者组左手及右手2D∶3D、2D∶4D、2D∶5D、3D∶4D、3D∶5D、4D∶5D指长比均值的差异性,分析2D∶4D与患者组发病年龄的相关性。结果 除左手和右手3D∶4D外,患者组双手各指长比均显著高于对照组(双手2D∶4D和2D∶5D,右手3D∶5D,P均<0.001;双手2D∶3D和4D∶5D及左手3D∶5D,P均<0.01);与对照组相比(左手:1%,右手:1%),患者组(左手:6%,右手:7%)2D∶4D≥1的人数比例均显著增高(P<0.05);患者组2D∶4D均值与发病年龄无相关性(P>0.05)。结论 指长比与宁夏汉族男性精神分裂症的发生有关。

基于生物信息学的胰腺导管腺癌核心风险基因筛选和分析

目的 基于癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)和基因型-组织表达(genotype-tissue expression,GTEx)数据库,通过差异表达和加权基因共表达网络(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA),筛选分析胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)潜在生物标记物,为其诊断、治疗和改善不良预后提供分子基础。方法 检索TCGA和GTEx数据库中PDAC组织和正常组织的转录组数据,综合应用差异表达分析、GO富集分析、KEGG通路分析、WGCNA分析、蛋白质相互作用网络(protein-protein interaction,PPI)和生存分析获得核心基因。结果 通过差异表达分析共鉴定出4 346个差异表达基因(differential expression genes,DEGs),其中上调表达2 284个,下调表达2 062个。通过GO和KEGG富集分析显示,DEGs功能主要与间充质细胞向上皮细胞转化和上皮细胞向间充质细胞转化等密切相关。成功筛选出PDAC中高表达的10个核心风险基因,包括TOP2A、MAD2L1、TPX2、RACGAP1、PRC1、KIF23、NUSAP1、PLK1、SMC4和CHEK1,主要参与细胞周期的调控、DNA复制和有丝分裂过程。结论 TOP2A、MAD2L1、TPX2、RACGAP1、PRC1、KIF23、NUSAP1、PLK1、SMC4和CHEK1是与PDAC组织学分级和预后高度相关的核心风险基因,可能参与其发病过程。

肠道微生物群与自闭症谱系障碍的因果关系:一项两样本孟德尔随机化研究

目的使用孟德尔随机化(MR)研究方法验证肠道微生物群(GM)与自闭症谱系障碍(ASD)的因果关系。方法GM数据来源于MiBioGen联盟进行的全基因组关联研究荟萃分析,包括18340例受试者;ASD汇总统计数据来自爱丁堡大学开放型全基因组关联研究项目(IEU Open GWAS)发布数据。采用逆方差加权法(IVW)、加权众数和加权中位数估计(WME)进行两样本孟德尔随机化研究;采用Cochran’s Q检验、MR-PRESSO和MR Egger截距检验进行敏感性分析,以评估结果的稳定性。结果Dorea(OR=0.783,95%CI:0.676~0.908)、瘤胃球菌(RuminococcaceaeUCG005)(OR=0.781,95%CI:0.693~0.880)、瘤胃球菌(RuminococcaceaeUCG014)(OR=0.863,95%CI:0.761~0.980)和Victivallis菌属(OR=0.917,95%CI:0.857~0.981)可能对ASD有保护作用,而巴恩斯氏菌(Barnesiella)(OR=1.182,95%CI:1.047~1.334)、副拟杆菌(Parabacteroides)(OR=1.213,95%CI:1.017~1.447)和苏黎世杆菌(Turicibacter)菌属(OR=1.129,95%CI:1.007~1.267)可能增加ASD的风险(P均<0.05)。结论GM和ASD之间具有因果关系,改善GM可能对预防和治疗ASD有一定的临床意义。

hsa-miR-342-3p 生物信息学分析

通过生物信息学方法预测hsa-miR-342-3p靶基因及其功能机制。检索Pub Med有关hsa-miR-342-3p的研究报道并进行功能分析;检索miRBase获取hsa-miR-342-3p序列;通过Target Scan,Pictar和PITA数据库预测靶基因并取交集,对其进行组织和疾病特异性表达谱分析、功能富集分析(GO enrichment analysis)、信号转导通路富集分析(Pathway enrichment analysis)和蛋白质相互作用网络分析(PPI analysis)。结果发现:hsa-miR-342-3p序列在多物种间具有高度保守性;hsa-miR-342-3p在肾脏组织和急性淋巴细胞性白血病、乳腺癌疾病中表达水平较高(RPM≥1 000);预测得到14个hsa-miR-342-3p靶基因;靶基因分子功能分别富集于转化生长因子活性、DNA结合和蛋白激酶激活等(P<0.05);hsa-miR-342-3p靶基因GO生物学过程主要集中于大分子代谢抑制,肺部组织发育、呼吸系统发育及管状组织发育建成(P<0.05);细胞信号通路主要富集于TGF-Beta信号通路、细胞因子、受体作用信号通路及前列腺疾病信号通路(P<0.01)。hsa-miR-342-3p在体内分布广泛,预测的靶向TGF-Beta信号通路可能在疾病发生中发挥重要调控作用,是具有潜在研究价值的生物学靶标。

宁夏回族自治区回、汉族胃癌临床病理特征及预后对比分析2106例

目的:回顾性分析宁夏回族自治区2106例回、汉族胃癌(gastric cancer,GC)患者的临床病理及预后特征与差异.方法:选择2003-01/2012-12在宁夏医科大学总院住院治疗的2106例回、汉族胃癌患者为研究对象,所有患者均经胃镜和病理证实,其中回族345例(16.4%),汉族1761例(83.6%).收集整理包括年龄、性别、职业、血型、烟酒嗜好、病理分化、Borrmann分型及TNM分期等指标,输入Excel表格,建立数据库.采用SPSS18.0统计软件对各项指标进行统计学分析,计数资料均采用χ2检验,生存分析采用Kaplan-Meier法.结果:2106例回、汉族胃癌患者在年龄构成上均以中老年(>40岁)为主(305例:1604例;88.4%vs 91.1%),分布差异无统计学意义(χ2=3.126,P=0.210);回、汉族胃癌患者性别构成均以男性为主(69.0%vs 73.0%),分布差异无统计学意义(χ2=2.288,P=0.130);回、汉族胃癌患者间职业构成均以农民为主(52.5%vs 42.9%),分布差异有统计学意义(χ2=14.040,P=0.003);回族胃癌患者有吸烟、饮酒史者少于汉族患者,两民族间分布差异有统计学意义(χ2=68.199,P=0.000;χ2=32.974,P=0.000);回、汉族胃癌患者家族史构成分布差异无统计学意义(χ2=0.186,P=0.666);回、汉族胃癌患者A B O型血型分布差异无统计学意义(χ2=5.049,P=0.282);回、汉族胃癌患者所采用的手术方式均以根治术为主(85.5%vs 84.1%),两民族间分布差异无统计学意义(χ2=0.433,P=0.805);回族胃癌患者肿瘤<4 cm者低于汉族患者(28.1%vs 32.0%),两民族间分布差异无统计学意义(χ2=0.049,P=0.152);回、汉族胃癌患者均以低分化腺癌为主(45.5%vs 46.9%),两民族间分布差异无统计学意(χ2=7.545,P=0.110);回、汉族胃癌患者TNM分期以Ⅱ期为主(42.6%vs 35.2%),分布差异有统计学意义(χ2=9.316,P=0.025);Borrmann分型以Ⅱ型为主(59.7%vs 64.6%),两民族间分布差异无统计学意(χ2=5.011,P=0.286);回族胃癌患者生存时间略长于汉族,但分布差别无统计学意义(χ2=0.467,P=0.494).结论:宁夏回、汉民族胃癌患者在年龄、性别、绝大多数临床病理特征及预后等因素方面均无明显差异;两个民族胃癌患者均多见于中老年男性,且恶性程度高,预后及生存差.

超临界直流锅炉再热减温水调节阀内漏原因及对策

福建大唐国际宁德发电有限责任公司3、4号锅炉再热减温水调节阀由于其自身结构缺陷,多次发生内漏,严重影响了锅炉效率和机组的经济性。对再热减温水调节阀内漏原因进行了分析,通过更换阀体材质、增加节流级数、调整电动执行器等途径进行改造,改造后该调节阀内漏得到了根除,使用寿命有所延长,降低了维护费用,同时提高了机组运行的经济性。

示指与环指指长比与女性冠心病的相关性分析

目的：分析宁夏汉族女性示指与环指指长比（2D∶4D）与冠心病的关系。方法：采用体质测量法，比较宁夏汉族女性258例（对照组173例，冠心病组85例）左手、右手、双手及右手左手（Dr-l）2D∶4D的均值，并分析各均值与年龄的相关性。结果：宁夏汉族女性冠心病组左手2D∶4D均值显著低于对照组，Dr-l 2D∶4D均值显著高于对照组。两组中，左手2D∶4D均值均明显高于右手，且2D∶4D各均值与年龄均无相关性。结论：2D∶4D可能是女性冠心病早期筛查的预警指征之一。

宁夏汉族青少年脂肪分布特点的分析

目的:分析宁夏汉族不同年龄段、不同性别青少年脂肪的分布特点.方法:采用生物电阻抗分析法,分析1831例宁夏汉族不同年龄段青少年(男性911例,女性920例)脂肪的分布规律,比较各指标均值在性别间的差异性.结果:宁夏汉族青少年脂肪总量、总体脂率及身体各部分(左上肢、左下肢、右上肢、右下肢、躯干)脂肪量和体脂率总体呈现随年龄变化而上升的特点;不同性别宁夏汉族青少年脂肪总量及总体脂率,身体各部分脂肪量及体脂率均值女性均高于男性,脂肪总量(9~19岁)、总体脂率(7~19岁),左上肢、躯干(12~19岁)、左下肢、右下肢(9~19岁)、右上肢(11~19岁)脂肪量及左上肢、左下肢(9~19岁)、右上肢、右下肢(7~19岁)、躯干(11~19岁)体脂率差异有统计学意义.结论:宁夏汉族青少年脂肪的分布具有性别差异,脂肪分布随年龄变化的特点可能与体内激素分泌水平有关.

指长比与男性胃癌的相关性分析

研究宁夏汉族男性指长比(2D:4D)与胃癌的关系。采用体质测量法,比较宁夏汉族男性186例(对照组93例,胃癌患者组93例)左右手指长比(2D:3D、2D:4D、2D:5D、3D:4D、3D:5D、4D:5D)均值及其差异性,分析2D:4D与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移程度及转移距离间的相关性。宁夏汉族男性胃癌患者组各指长比均值均低于对照组,2D:4D、3D:4D差异有统计学意义;胃癌患者组2D:4D<1的比例显著高于对照组;2D:4D均值与胃癌患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移程度及转移距离无相关性。指长比,尤其是2D:4D与宁夏汉族男性胃癌有关,可能是胃癌早期筛查的间接指标之一。

指长比与胚胎起源成人性疾病的研究进展

传统观念认为众多成人慢性病是在多基因遗传易感性的基础上,由不良生活方式及环境因素所诱发的。20世纪80年代,英国MRC环境流行病学研究所Barker博士和他的同事对成人疾病的发病机制提出了'胚胎源性假说'(The fetal origins hypothesis,FOH),认为胚胎时期胎儿的营养状况将会对此胎儿的一生产生深远的影响[1-2]。