考古现场土遗址保护中环境干湿度判定指标体系的建立与应用

通过分析土遗址的环境影响因子,筛选出降水量、空气相对湿度、潮湿系数等指标判定土遗址所处环境的干湿程度.运用模糊数学综合评价法,判定了杭州良渚遗址所属的干湿度环境分区.

不同掏蚀深度下古城墙的稳定性数值分析

以浙江良渚古城的宽顶古场面墙稳定性问题为研究对象,本文针对古城墙可能出现的不同深度的风沙掏蚀的实际工况,通过有限差分软件FLAC3D,建立计算模型进行了稳定性分析,探讨了不同掏蚀深度下城墙破坏机理和规律。研究表明:当城墙墙根掏蚀深度不是很大时,城墙整体稳定,土体开始出现比较小的位移量,掏蚀部位及其周围出现局部塑性破坏现象。随着掏蚀深度的增加,城墙塑性破坏区域不断向城墙体内部、顶部及顶部后缘范围发展,城墙上的土体位移量随着掏蚀深度的增加而呈数量级的增加,直至城墙出现整体崩塌破坏。掏蚀作用加剧了地震作用下城墙体的破坏,在掏蚀部位形成潜在破坏口,内部形成塑性贯通区,造成墙体整体崩塌。

土壤Cr^(6+)污染对小麦种子萌发和幼苗生理生化特性的影响

通过土培试验,研究Cr6+对小麦种子萌发和幼苗生理生化特性的影响。结果表明,低浓度Cr6+对小麦种子萌发和幼苗的生长有促进作用,叶绿素含量、过氧化物酶(POD)活性、细胞膜透性呈现上升趋势;高浓度Cr6+处理则抑制小麦种子萌发和幼芽的生长,叶绿素含量、POD活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性都下降,相反,细胞膜透性则明显增加。

弗罗里硅土净化和凝胶色谱净化在土壤苯并(a)芘测定中的应用

采用ASE萃取-弗罗里硅土净化-HPLC法和ASE萃取-GPC净化-HPLC法测定土壤中苯并(a)芘,并将2种方法的测定结果作比对。试验表明,方法在0.02 mg/L^0.500 mg/L之间线性良好,当取样量为10 g时,弗罗里硅土净化土壤样品方法检出限为8.93×10^(-5)mg/kg,平均加标回收率为72.7%~73.8%,3次测定结果的RSD为4.0%~4.5%;凝胶色谱净化土壤样品方法检出限为1.98×10^(-5)mg/kg,平均加标回收率为88.8%~90.2%,3次测定结果的RSD为2.1%~2.8%。

复合磁性纳米粒子Fe3O4@SiO2-Ag的制备以及在表面增强拉曼光谱中的应用

磁性Fe3O4纳米粒子具有很多独特的性质,如超顺磁性、小尺寸效应及宏观量子隧道效应等。这些性质使其在磁记录材料、磁流体材料、染料、催化剂和电子材料等方面显示出特殊功能。Ag纳米粒子由于粒径处于纳米尺寸,具有高的表面活性和表面能,显示出优良的催化、光学及抗菌性能。将磁性纳米粒子和Ag纳米粒子两者结合,形成Ag掺杂的Fe3O4磁性纳米粒子,使其既保留了Ag纳米粒子的优良特性,又拥有磁性纳米粒子的独特性质,呈现出巨大的应用潜力。在本文中,利用非电极沉积的方法将Ag纳米粒子沉积在Fe3O4@SiO2磁性纳米微球的表面。通过多种方法表征了Fe3O4@SiO2-Ag磁性复合纳米粒子。同时,制备了Fe3O4@SiO2-Ag磁性复合纳米粒子的SERS衬底,并研究了该衬底对罗丹明6G和结晶紫的SERS活性。实验表明Fe3O4@SiO2-Ag的SERS衬底上罗丹明6G和结晶紫分子的骨架振动峰的RSD值都低于20%,表明该材料作为SERS衬底,其重现性较好,且在磁场作用下可以重复利用。

PM2.5中重金属元素分析方法研究及在实际中的应用

文章建立了一种石墨全自动消解电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定大气颗粒物PM2.5中重金属元素的方法,样品采用硝酸-氢氟酸-过氧化氢-高氯酸消解后上机测定,空白和样品加标回收率均在85%~120%之间,主量元素测定的精密度(RSD%)均小于3%,次量、微量元素的(RSD%)均小于10%。当空气采样量为150m3(标准状况)时,各元素的检出限在0.003~12.6ng/m3之间。应用建立的方法分析了兰州市秋冬季PM2.5中重金属含量,结果表明该方法准确可靠。

高效液相色谱法测定水中草甘膦

水样中草甘膦经柠檬酸三钠络合金属离子,固相萃取柱净化,与FMOC-Cl(9-芴甲基氯甲酸酯)进行衍生化反应,用二氯甲烷萃取去除衍生化副产物后,经高效液相色谱分离,荧光检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。结果表明,在10μg/L^500μg/L范围内线性良好,检出限为1.2μg/L,相对标准偏差为0.91%~2.23%,实际水样加标回收率为97.0%~102%。该方法检测草甘膦灵敏度和准确度高,精密度良好。

高效液相色谱法测定水中α-萘酚和β-萘酚

建立了液液萃取-高效液相色谱法测定水样中α-萘酚和β-萘酚的分析方法。对流动相组成及流速、柱温、萃取剂种类、色谱柱类型等条件进行了优化。选用三氯甲烷为萃取剂，乙腈：水（0．1％乙酸）=50：50为流动相，流速1mL／min，柱温40％，作为色谱条件。在1L空白水样中添加低浓度水平的萘酚标准溶液（加标量为0．21xg），测定平行样品7份，α-萘酚加标回收率为92％-117％，标准偏差为5．5％；β-萘酚加标回收率为96％-121％，标准偏差为5．1％。当萃取体积为1L，浓缩至lmL，进样量为10μL时，α-萘酚和β-萘酚的方法检出限分别为0．15μg／L和0．17μg／L。

兰州市大气降尘中多环芳烃的研究

为了解兰州市大气降尘中16种优控多环芳烃的来源及存在的健康风险,采集兰州市大气降尘样品,对降尘中多环芳烃进行了因子分析,判断了降尘中多环芳烃的来源,并对大气降尘中的多环芳烃进行了风险分析。结果表明兰州市大气降尘中16种优控多环芳烃的总量为28.9mg/kg,其主要组分为苊和苊烯,二者占多环芳烃总量59.6%,7种致癌芳烃占多环芳烃总量的26.9%。因子分析的结果认为尾气排放和化石燃料的燃烧是兰州市大气降尘中多环芳烃的主要来源。兰州市大气降尘中PAHs的毒性当量浓度TEQBaP为2.57mg/kg,其主要贡献者为环数更高、毒性更大的5环苯并[a]芘,占TEQBaP的82.1%。

水体中Cr(Ⅲ)的分光光度分析方法研究

本文采用偶氮胂Ⅲ分光光度法,通过对测量过程中各种条件的优化,建立了一种快速、准确测定水体中Cr(Ⅲ)的分析方法。该方法具有较好的线性,可用于环境水体样品中Cr(Ⅲ)的常规分析。

堆肥污泥重金属在黄土中的淋滤特征

堆肥污泥中所含重金属是污泥堆肥土地利用最大的障碍,实验选用北方贫瘠的黄土作为供试样品,通过室内土柱淋滤实验,对堆肥污泥重金属在黄土中的淋滤特征进行了研究。结果显示,在0～40 cm的浅层淋滤层,各种重金属在黄土中的纵向迁移能力为:Pb>Zn>Ni>Cu,而在50～55 cm的深层淋滤层,Cd在黄土中的迁移能力相对其他4种重金属是比较强的;各种重金属在50～60 cm深层淋滤层中会出现二次富集,出现明显富集层。研究揭示了堆肥污泥重金属在黄土中的迁移特征,为有效控制和消除堆肥污泥土地利用中重金属的污染研究提供了理论依据。

兰州市PM_(2.5)中多环芳烃的污染特征和来源解析

为了明确兰州市PM_(2.5)中16种多环芳烃(PAHs)的污染特征和来源,采集了兰州市4个季节的PM_(2.5)样品,运用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对PAHs的浓度进行了分析,利用正定矩因子分解法(PMF)、聚类分析和潜在源因子分析法(PSCF)对PAHs的来源进行解析.结果表明,兰州市PM_(2.5)中ρ(PAHs)均值为:冬季[(118±16.2)ng·m^(-3)]>秋季[(50.8±21.6)ng·m^(-3)]>春季[(22.2±8.87)ng·m^(-3)]>夏季[(4.65±1.32)ng·m^(-3)].相关性分析表明,兰州市PM_(2.5)和TPAHs均与温度呈现极显著的负相关性,与气压呈现极显著的正相关性,与风向、风速和相对湿度的相关性较差.各环PAHs在4个季节的占比相似,其中4环和5环的PAHs占比为最大,其次为6环和2~3环.兰州市PM_(2.5)中PAHs的主要来源在春夏季为工业排放和生物质及天然气燃烧,秋季工业排放占主导地位,冬季主要为燃煤排放,交通排放在4个季节的贡献比较稳定.聚类分析和PSCF计算结果表明,来自蒙古国、新疆东北部和青海等地的气流对兰州市环境空气质量有重要的影响.