绘体验式活动之本 育全媒体德育之花——访佛山市禅城区启智学校马善波副校长

面对特殊需要的儿童,观其言行、读其内心、助其成长,怀大爱、做小事,用自己的一份专业之心提升孩子的生命质量。全媒体时代,特殊学校的德育工作面临着前所未有的挑战与机遇,而体验式德育活动本的开发与应用能够有效地拓宽德育思路、助力师生成长、实现家校共赢。--马善波。

膜相关环指蛋白7在上皮性卵巢癌组织和细胞中的表达及作用机制研究

目的:探究膜相关环指蛋白7(MARCH7)在上皮性卵巢癌(EOC)组织和细胞中的表达及作用机制。方法:选取就诊且经手术治疗的患者32例,包括EOC患者16例和卵巢组织正常患者16例,收集EOC患者和卵巢组织正常患者的卵巢组织标本,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测MARCH7 mRNA表达水平。构建过/低表达MARCH7的上皮性卵巢癌细胞(SKOV3、CAOV3)后,采用Transwell实验观察MARCH7对EOC细胞迁移和侵袭能力的影响,采用Western blot检测过/低表达MARCH7的EOC细胞上皮-间质转化(EMT)相关蛋白E-钙粘蛋白(E-cadherin)、N-钙粘蛋白(N-cadherin)、锌指转录因子1(Snail1)、锌指转录因子2(Slug)蛋白表达。结果:卵巢癌组织MARCH7 mRNA表达水平高于正常卵巢组(P<0.05)。在SKOV3和CAOV3细胞中,正常对照组与低表达对照组和过表达对照组细胞迁移和侵袭能力,以及MARCH7和EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Snail1和Slug蛋白表达比较无统计学差异(均P>0.05);与低表达对照组比较,沉默MARCH7的细胞迁移和侵袭能力降低,E-cadherin蛋白表达升高,N-cadherin、Snail1和Slug蛋白表达降低(均P<0.01);与过表达对照组比较,过表达MARCH7的细胞迁移和侵袭能力升高,E-cadherin蛋白表达降低,N-cadherin、Snail1和Slug蛋白表达升高(均P<0.01)。结论:MARCH7在EOC组织和细胞中呈高表达,可能通过促进EOC细胞的EMT过程,增强EOC细胞的侵袭和迁移能力。

BOPPPS教学模式在老年患者合理用药教学中的应用

目的探讨BOPPPS教学模式在老年人合理用药教学中的应用。方法将BOPPPS教学模式应用于老年人合理用药的教学中,观察评价学员学习效果并进行总结分析。结果BOPPPS教学模式强调教学过程中的学员参与性和反馈性,有助于激发自主学习的兴趣,笔者将BOPPPS教学模式引入老年人合理用药的教学,丰富了实践途径,收到了良好效果。结论BOPPPS教学模式有助于提高学员创新实践能力和自主学习能力,并且提高老年人合理用药教学的质量和效果。

着力门诊药房管理 提升优质服务水平

针对当前医院门诊药房管理的难题,笔者结合自己管理工作的经验,就加强药房管理提升优质服务水平的因素进行了分析和探讨。

肾炎Ⅱ号颗粒质量标准的提高

目的:建立肾炎Ⅱ号颗粒的质量标准。方法:采用显微镜对石韦进行显微特征性鉴别;采用TLC法对主要成分地黄、茜草、小蓟等进行定性鉴别;采用HPLC法测定西洋参中人参皂苷的含量,色谱柱:WONDER CRACT ODS-2(150 mm×46mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(28∶72),流速:1.1 ml·min^(-1),检测波长:203 nm,柱温:40℃,进样量:10μl。结果:薄层色谱斑点清晰,在与对照药材或对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性样品无干扰;西洋参中人参皂苷的线性浓度38.9~194.5μg·ml^(-1)(r=0.999 3),平均回收率为98.3%,RSD为1.9%(n=6)。结论:本方法操作简便,专属性高、重复性好,可作为肾炎Ⅱ号颗粒的质量控制方法。

苹果多糖的制备及对脂多糖诱导RAW 264.7细胞凋亡的影响

目的:观察苹果多糖(AP)对脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7细胞凋亡的影响及其机制。方法:采用水提醇沉法从苹果果渣中提取苹果多糖,并测定其糖含量和分子量。采用流式细胞仪考察AP对LPS诱导RAW 264.7细胞凋亡的作用。采用Western Blot法考察AP对LPS诱导RAW 264.7细胞中Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。结果:经水提醇沉法提取纯化得到苹果多糖的糖含量为91.3%,重均分子量为184613 Da。流式细胞仪检测结果显示,LPS诱导RAW 264.7细胞凋亡明显高于正常对照组(P<0.01);与LPS组比较,浓度为0.5 mg·ml^(-1)的AP作用72 h后RAW 264.7细胞凋亡率显著降低(P<0.01),浓度为1.0mg·ml^(-1)的AP作用48,72 h后RAW 264.7细胞凋亡率显著降低(P<0.01)。Western Blot检测结果显示,与正常对照组比较,LPS诱导RAW 264.7细胞中的Bcl-2蛋白在48,72 h表达明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01);与LPS组比较,浓度为1 mg·ml^(-1)的AP作用后,升高了LPS诱导的RAW 264.7细胞Bcl-2蛋白的表达,降低其Bax蛋白的表达,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:AP抑制LPS诱导RAW 264.7细胞凋亡,其机制可能是通过提高RAW 264.7细胞中Bcl-2蛋白的表达,降低其Bax蛋白表达。

舒乐胶囊质量标准的提高研究

目的:建立舒乐胶囊的质量标准。方法:采用显微镜对玄参、柴胡进行显微特征性鉴别;采用TLC法对主要成分浙贝母、穿心莲、拳参等进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹参中有效成分丹酚酸B的含量。色谱柱:phenomenex synergi 4 hydroRP 80A(250 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶59∶1),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:286 nm,柱温:20℃,进样量:10μl。结果:显微鉴别具有特征性;薄层色谱斑点清晰,在与对照药材或对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性样品无干扰;丹参中丹酚酸B在10.001~100.007μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.3%,RSD为1.8%(n=6)。结论:本方法操作简便,专属性高、重复性好,可作为舒乐胶囊的质量控制方法。

品管圈活动对静脉药物配置中心差错管理效果分析

目的:探讨品管圈活动在减少静脉药物调配中差错应用的效果。方法:为实现"降低配置差错",成立品管圈小组。以每周差错发生总数为指标分析现状,以"二八法则"计算出改善目标值。采用头脑风暴法找出产生这一问题的具体原因。采用鱼骨分析法并依据"二八法则"找出主要原因,总结出对策并实施。最后以实施前后无形和有形成果为依据检验实施效果,并提出改进措施。结果:在推行品管圈活动之后,静脉药物配置过程中的差错数由47件/周,下降到22件/周,目标达标率为104.1%,进步率为53.2%。参与人员的主人翁意识、协调能力、团队精神、责任感和信心均得到了提高,提高了分析总结问题能力。结论:品管圈活动对于降低静脉药物配置中心差错有明显提升作用,通过开展该管理手段能够深入发掘和分析静脉药物配置中心内部所出现的问题,通过科学有效的方法制定解决对策,可有效地提升静脉药物配置中心药师、护士服务观念,提高药师在控制配置中的质量管控能力,保证患者用药安全。

基于HPLC-PDA检测系统的远志指纹图谱分析与研究

目的建立完善的远志药材HPLC指纹图谱评价模式,为远志药材质量控制和资源评价方法提供科学依据。方法以全国14个不同产地的远志药材为研究对象,50%甲醇超声提取,采用Agilent 5TC-C18(2)色谱柱,流动相为乙腈和0.05%磷酸水溶液,检测波长316 nm,在柱温30℃下进行HPLC梯度洗脱,采用中药指纹图谱相似度评价软件建立远志药材对照指纹图谱,并利用相似度分析、聚类分析、主成分分析等对远志药材质量进行评价分析。结果 14批不同产地远志药材中,有7批相似度大于0.900,有3批相似度在0.850~0.900,另有4批相似度在0.800~0.850。聚类分析、主成分分析等其他分析模式对远志药材质量判别分析结果与相似度分析结果基本吻合。结论不同地区的远志药材受地理环境的影响表现出一定的稳定性差异,采用HPLC指纹图谱技术的同时结合多种数据分析模式,可得到较为准确可靠的分析结果,初步建立起远志药材的质量控制评价模式及产地鉴别可控模式。

《药事管理学》中案例教学法的初探

针对当前《药事管理学》教学的实际情况,作者结合自己的实践经验,就《药事管理学》的案例教学进行了探讨和分析;采用案例教学收到良好的效果,值得推广和普及。

金黄连口服液质量标准的提高

目的:建立金黄连口服液的质量提高标准。方法:采用TLC法对金银花、黄芩、连翘中的绿原酸、黄芩苷、连翘苷进行定性鉴别;采用HPLC法定量测定金银花中绿原酸的含量,色谱柱:Promosil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,Agela technologies公司);流动相:乙腈-0.4%磷酸(10∶90);检测波长为327 nm;流速:1.0 ml·min^(-1);进样量:10μl,柱温:25℃。结果:薄层鉴别斑点清晰,在与对照药材相同的位置上,显相同颜色的荧光斑点,阴性样品无干扰;绿原酸含量在5.325~170.400μg·m^(-1)之间,线性良好(r=0.999 8),平均回收率为97.95%,RSD为2.04%(n=6)。结论:本方法结果可靠,操作简便,可作为金黄连口服液的质量控制方法。

咽炎咀嚼片质量标准的建立

目的:咽炎咀嚼片质量标准的建立。方法:采用TLC法对处方中的甘草、金银花两种组分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中的绿原酸进行了含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,高效液相色谱法线性关系良好,平均回收率为99.61%,RSD为0.97%。结论:本法定性、定量检测准确、可靠,能有效控制咽炎咀嚼片的质量。

现场教学法在《军队药材供应管理学》教学中的应用

现场教学法在现代高等院校的专业课程教学中得到越来越广泛的应用,也是最能体现理论联系实际的一种教学方法。通过现场教学的实践,能让学员更深刻地理解《军队药材供应管理学》的意义,能提高学员的感性认识、激发学习的积极性和主动性及在一定程度上弥补实验设施的不足。

露源胶囊质量标准的提高

目的:建立露源胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对主要成分枸杞子、女贞子等进行定性鉴别;采用HPLC法测定制何首乌中有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(20∶80),流速:0.6 ml·min^(-1),检测波长:320 nm,柱温:35℃,进样量:5μl。结果:TLC色谱斑点清晰,在与对照药材或对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,阴性样品无干扰;制何首乌中有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线线性浓度为0.184~1.840μg(r=1.000 0),平均回收率为102.0%,RSD为1.1%(n=5)。结论:本方法操作简便,专属性高、重复性好,可作为露源胶囊的质量控制方法。

液相色谱-质谱联用法测定参蛇软膏中雷公藤甲素的含量

目的:建立一种液相色谱-质谱联用法测定参蛇软膏中雷公藤甲素的含量。方法:色谱条件:色谱柱为Agilent TCC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(73∶27,v/v),流速为0.5 ml·min^(-1),柱温为35℃,进样量为2μl;质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM),正离子检测模式,以甲硝唑为内标,检测雷公藤甲素;监测离子:雷公藤甲素m/z 361.4→43.2,甲硝唑m/z 172.1→128.0。结果:雷公藤甲素在10~500 ng·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;定量限(LOQ)为9.5 ng·ml^(-1);日内和日间精密度(RSD)均小于3%,平均回收率为96.87%(RSD=2.79,n=6)。结论:本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于参蛇软膏中雷公藤甲素的含量测定。

微课与新媒体融合下药理学教学方法探索

目的探索微课与新媒体结合在药理学教学中的应用。方法依托新媒体技术,将微课充分融入药理学线上、课堂和实验教学中,分析比较微课与新媒体融合教学前后药学专业本科生期末总成绩以评价教学效果。结果微课与新媒体结合的教学方法明显提高了学生的期末总成绩,有利于提升教学效果。结论基于药理学课程的基本特点,微课与新媒体融合教学可进一步优化药理学教学环节、提高药理学教学质量、推动药理学网络教学资源建设。

达格列净治疗2型糖尿病合并心力衰竭安全性及有效性的系统评价

目的系统评价达格列净治疗2型糖尿病合并心力衰竭患者的安全性及有效性。方法使用计算机检索建库至2021年12月31日在中国知网、维普、万方、EMbase、Pub Med、Science Direct等数据库发表的有关达格列净治疗2型糖尿病合并心力衰竭患者的随机对照试验,按照制定的纳排标准筛选文献,使用CocHRane手册评估文献质量。提取文献中相关数据,使用Review Manager 5.0软件进行Meta分析。结果经过严格筛选后,最终纳入12篇文献,中文10篇,外文2篇,纳入1801例2型糖尿病合并心力衰竭患者。9篇文献分析糖化血红蛋白和左心室射血分数,8篇文献分析主要心脏不良事件,8篇文献分析药物不良反应。Meta分析结果提示,达格列净用于2型糖尿病合并心力衰竭患者能够增强降糖作用(MD:-0.930;P<0.001),改善患者心功能(MD:4.950;P<0.001),减少主要心脏不良事件发生(OR:0.320;P<0.001),达格列净与糖尿病合并心力衰竭患者常规药物治疗联合使用不会增加药物不良反应(OR:0.910;P>0.05)。结论达格列净治疗2型糖尿病合并心力衰竭患者能够增强降糖作用,改善患者心功能,减少主要心脏不良事件发生,联合常规治疗不会增加药物不良反应。

微小RNA-29c在胶质瘤中的表达及其对细胞分裂周期蛋白42的调控作用和对细胞增殖的影响

目的探究微小RNA-29c(miRNA-29c)在胶质瘤中的表达水平以及表达水平对胶质瘤增殖的影响。方法选取手术切除的胶质瘤组织标本80例,根据世界卫生组织肿瘤分类分级标准,将组织标本进行分级,同时收集非胶质瘤组织标本25例作为对照组。将上述收集的组织标本制作为微组织阵列。同时切取5μm×5μm组织切片留用蛋白细胞分裂周期蛋白42(CDC42)免疫组化检测以及miRNA-29c原位杂交检测。结果非胶质瘤组织标本miRNA-29c表达水平明显高于胶质瘤组织标本表达,miRNA-29c表达水平随着肿瘤分化级别的提升而降低;非胶质瘤组标本CDC42表达水平明显低与胶质瘤组,且随着胶质瘤分化级别提高CDC42水平明显增加;miRNA-29c靶mRNA生物信息学预测结果提示人CDC42mRNA是miRNA-29c潜在的靶mRNA;人胶质瘤细胞U87MG经过miRNA-29c mimics转染48 h后,转染组细胞miRNA-29c表达水平明显高于空白对照组以及Scr转染对照组,通过转染方式可将miRNA-29c mimics成功转入人胶质瘤细胞U87MG,并且能够成功表达;miRNA-29c mimics转染组CDC42表达明显低于两对照组,在人胶质瘤细胞U87MG中miRNA-29c可以降解CDC42 mRNA的表达,从而降低CDC42蛋白的表达水平;miRNA-29c mimics转染组人胶质瘤细胞增殖活性在48、72、96 h明显低于空白对照组与Scr转染对照组,miRNA-29c可以有效的抑制人胶质瘤细胞U87MG增殖活性。结论 miRNA-29c是人胶质瘤的有效抑瘤miRNA之一,miRNA-29c表达水平可作为临床上判断胶质瘤分化分级的参考依据,miRNA-29c表达水平的降低减少了对其下游基因CDC42的抑制作用,引起CDC42表达的异常增加,导致肿瘤细胞的异常增殖。研究结果显示miRNA-29c在胶质瘤的发生发展过程中起着重要的调控作用。

芪归多糖的分离纯化及体外抑制肿瘤细胞增殖研究

黄芪-当归配伍为经典补气养血药对,多糖是其重要药效物质。本研究从芪归药对中分离纯化获得6种芪归多糖,CCK-8实验筛选发现其中两种AAPS-1a和AAPS-3a对人结肠癌细胞HCT116和肺癌细胞A549抑制作用显著,对HCT116增殖抑制作用最强,IC_(50)值分别为(47.59±1.3)μg/mL和(18.33±2.5)μg/mL;对A549增值抑制作用次之,IC_(50)值分别为(52.12±1.1)μg/mL和(170.21±2.3)μg/mL。同时,AAPS-1a和AAPS-3a显著诱导HCT116和A549细胞发生凋亡,HCT116细胞凋亡率分别为31.4%和46.5%;A549细胞凋亡率分别为19.3%和33.0%。结构特征分析表明,AAPS-1a和AAPS-3a为分子量分别为7.3×10^(5)、8.5×10^(4)Da的均一多糖。本研究从芪归药对中筛选获得具有肿瘤细胞增殖抑制活性的芪归均一多糖,为阐明芪归多糖抗肿瘤结构基础研究提供重要实验依据。

双贝胶囊的质量标准

目的建立双贝胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对双贝胶囊中土贝母、浙贝母、连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对双贝胶囊中土贝母苷甲进行定量分析。结果薄层色谱鉴别分离效果好,专属性强;土贝母苷甲含量在0.182~0.912 mg·m L-1范围内线性关系良好,r=0.9997;平均加样回收率99.31%,RSD 0.49%。结论该方法简单、准确、专属性强、重复性好,可有效控制双贝胶囊的质量。