奇楠沉香超临界提取物的化学成分研究

目的:研究奇楠沉香超临界提取物的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、薄层色谱及半制备液相色谱等技术对奇楠沉香超临界提取物进行分离纯化,结合谱学手段和文献数据鉴定化合物的结构。体外测定化合物对皮质酮(CORT)诱导的PC12细胞损伤的保护作用。结果:从奇楠沉香超临界提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为12,15-二酮基-α-芹子烯(1)、15-酮基-桉叶烷-4,11(13)-二烯-12-甲酯(2)、petafolia A (3)、12-羟基-4(5),11(13)-桉叶二烯-15-醛(4)、12,15-二酮基-芹子-4,11-二烯(5)、(7S,8R,10S)-(+)-8,12-二羟基-芹子-4,11-二烯-14-醛(6)、白木香酸(7)、1α-羟基-7βH-荒漠木-9,11-二烯-8-酮(8)、7α-H-9(10)-烯-11,12-环氧-8-氧代荒漠木烷(9)、petafolia B (10)、11-羟基-瓦伦-1(10)-烯-2-酮(11)、白木香醇(12)、2-(2-苯乙基)色酮(13)、奇楠沉香酮A (14)、4′-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮(15)、6-甲氧基-2-[2-(4′-甲氧基苯乙基)]色酮(16)和丁香醛(17)。CORT诱导细胞损伤后的细胞存活率为48.78%,给予受试药物后,不同化合物不同质量浓度下细胞存活率出现不同程度的升高,存活率为50.35%~91.36%。结论:化合物1~17均为首次从奇楠沉香超临界提取物中分离得到,化合物2和4对CORT诱导的PC12细胞损伤的保护活性较强。

红树林来源曲霉属和木霉属内生真菌次生代谢产物及活性研究进展

红树林内生真菌因其高盐、高温、强光照、缺氧的生存环境而进化出独特的代谢途径,进而产生了一大批种类丰富、结构新颖、活性显著的次生代谢产物,使红树林来源的内生真菌次级代谢产物成为近年来的研究热点。在红树林内生真菌领域中,曲霉和木霉属真菌是研究较多的两个属。本文对2018年1月—2022年10月红树林来源曲霉属内生真菌和2015年1月—2022年10月红树林来源木霉属内生真菌新次级代谢产物的化学结构及其生物活性研究进行综述,按聚酮类、生物碱类、萜类、肽类与氨基酸类化合物等分别进行总结,并提出目前研究中存在的问题,为后续红树林内生真菌的研究提供借鉴和指导。

白灵菇的化学成分及其抗宫颈癌细胞活性研究

为研究白灵菇(Pleurotus tuoliensis)的化学成分及其生物活性,运用ODS、硅胶柱柱色谱、半制备高效液相色谱等方法对其进行分离纯化,结合现代波谱技术与理化性质鉴定化合物结构,从白灵菇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为镰刀吡酮A(1)、5-羟基二氢镰刀红素C(2)、3-甲基醚镰刀红素(3)、2-acetonyl-3-methyl-7-methoxynaphthazarin(4)、(-)-cyclonerodiol(5)、2-isopropanol-3-methyl-7-methoxy-naphthazarin(6)、1,2-二羟基薄荷内酯(7)、6,7-dihydroxy-3,6-dimethyl-2-isovaleroyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo furan(8)、二氢-3-外胸膜内酯(9)、5-羟甲基糠醛(10)、6,7-dihydroxy-3,6-dimethyl-2-isovaleroyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran(11),所有化合物均为首次从白灵菇中分离。对所得化合物进行抗宫颈癌细胞Hela活性筛选,除化合物5、9、10的活性较弱外,其它化合物均显示出较强的抗宫颈癌细胞活性,其中化合物3的活性最强,IC_(50)为3.78μmol/L,具有进一步开发的价值。

基于LC-MS技术的金佛山雪胆葫芦烷三萜类成分的定性定量分析

目的:利用LC-MS技术对金佛山雪胆中的葫芦烷三萜类成分进行识别与表征,同时对该类型的主要化合物进行定量。方法:分别运用UHPLC-Q-Orbitrap HRMS和UFLC-Qtrap-MS/MS技术对葫芦烷三萜类成分进行定性定量分析,以ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm, 1.7μm)为色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱;正、负离子模式下进行质谱扫描,分别以Full scan MS和MRM模式采集数据。结果:从金佛山雪胆提取物中共分析出83个色谱峰,其中76个为葫芦烷三萜类成分;同时定量该植物中9个葫芦烷三萜代表性成分,其中,活性成分雪胆甲素含量为25.87 mg/g。结论:该研究结果为金佛山雪胆的药效物质筛选、药代动力学分析和质量控制奠定了基础。

雪胆属植物的研究

雪胆属(Hemsleya)植物为葫芦科(Cucurbitaceae)草本植物,全属共约31种,我国雪胆资源丰富,主要分布在云、贵、川三省.近40年来雪胆属植物分离纯化的活性物质主要为葫芦烷型和齐墩果烷型三萜类化合物,因产地、物种等因素的差异,致使其所含有的化学成分有很大不同,肉花雪胆和藤三七雪胆等富含葫芦烷型化合物;彭县雪胆、中华雪胆等富含齐墩果烷型化合物,该属植物具有良好的抗肿瘤,抗炎、抗菌、抗病毒等多种功效,为合理开发雪胆属植物资源,扩大药源,寻找新活性成分,加强三萜类化合物构效关系研究提供理论依据.

南蛇风化学成分的研究

目的研究南蛇风的化学成分。方法南蛇风85%乙醇提取物采用硅胶、薄层色谱、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到11个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、正十三醇(2)、白桦脂酸(3)、bonducellin(4)、金色酰胺醇酯(5)、platanic acid(6)、白藜芦醇(7)、neocaesalpin L(8)、Δ^(5,22)豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、豆甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论化合物2~3、5~6、9为首次从该属植物中分离得到,化合物1、7为首次从该植物中分离得到。

不同产地金樱子根UPLC指纹图谱的研究

目的:利用超高效液相色谱法建立金樱子根指纹图谱分析方法。方法:采用ACQUITY UPLC~ Phenyl色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为0.2 ml·min^(-1),检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为3μl。结果:标定了15个共有峰,得出对照指纹图谱,12批金樱子根药材中7批药材相似度>0.90,说明不同产地金樱子根药材指纹图谱既有共性又存在一定差异。结论:该指纹图谱分析方法操作简便、重复性好,可为科学地控制金樱子根的质量,合理地开发其药用资源提供依据。

苍术挥发油杀菌活性评价及抑菌机制

研究苍术挥发油体外杀菌活性及抑菌机制。以大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母为供试菌,采用悬液定量杀菌实验测定苍术挥发油的杀菌活性,并测定对3种供试菌胞外碱性磷酸酶(AKP)、可溶性蛋白质含量和生长曲线的影响,从而阐述苍术挥发油的杀菌机制。结果表明,苍术挥发油对3种常见致病菌均有显著的抑制或杀灭作用。3种致病菌悬液中AKP、可溶性蛋白质等大分子物质含量比对照组显著增加,经苍术挥发油处理过的3种菌生长受到明显抑制。苍术挥发油能够通过改变菌体细胞膜通透性,破坏菌体完整结构发挥体外杀菌活性。

牵牛子的化学成分和药理作用研究进展

牵牛子为临床常用中药,具有泻水通便、杀虫攻积的效用。其包含苷类、生物碱类、黄酮类及蒽醌、酚酸类等多种化学成分。因具有具有泻下利尿,抑菌和兴奋子宫平滑肌以及对蛔虫有驱虫效果、抗肿瘤作用等多种显著的药理作用而成为近年探究的热点。查阅近年来国内外文献,就牵牛子的化学成分、药理作用等方面进行综述,以期能对牵牛子的探究和临床应用提供参考。但针对牵牛子开拓出安全有效的药物仍相对较少,明确牵牛子的作用机制和推广牵牛子的临床应用仍是牵牛子探究的主要任务。

焦亚硫酸钠溶液浸泡对黄芪中黄酮类成分的影响

目的:考察焦亚硫酸钠溶液浸泡前后黄芪中黄酮类成分的变化,确定焦亚硫酸钠溶液浸泡对黄芪药材质量的影响,为评价焦亚硫酸钠溶液浸泡加工对黄芪质量的影响提供依据。方法:对收集的黄芪进行焦亚硫酸钠溶液浸泡加工,采用HPLC-DAD方法,建立黄芪中4种黄酮类成分的含量测定方法。结果:黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、紫檀芪线性范围分别为0. 048～60. 000μg·ml^(-1)、0. 019～30. 000μg·ml^(-1)、0. 019～40. 000μg·ml^(-1)、0. 019～40. 000μg·ml^(-1)。焦亚硫酸钠浸泡过的黄芪和正常组相比,毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花苷类成分均显著下降,并且随着焦亚硫酸钠浓度的增大和浸泡时间的增加,含量降低趋势明显,高浓度组相差2～3倍左右;焦亚硫酸钠浸泡对芒柄花素成分的影响相对较小,但紫檀芪高浓度浸泡组与正常组的含量可差10倍左右。结论:焦亚硫酸钠处理对黄芪药材的化学品质具有一定程度的负面影响,特别是对有效成分具有显著的降低作用,因此,采用焦亚硫酸钠溶液浸泡黄芪来达到保鲜、防蛀、延长保质期的作法不可取。

冠盖藤属植物化学成分及药理活性研究进展

冠盖藤属(Pileostegia Hook.f.et Thoms.)植物隶属于虎耳草科(Saxifragaceae),全世界仅有3种,主要分布于亚洲热带和亚热带地区。我国主要分布于长江以南各地,该属植物一直作为传统药物加以应用,其化学成分主要是萜类、香豆素、甾体等,除此还有苯并吡喃、糖苷、酚苷等,具有抗癌、消炎、镇痛等多种药理活性。综述近几年来国内外对冠盖藤属植物化学成分和药理活性的研究进展,以期为冠盖藤属植物的深入研究与开发利用提供参考。

不同包装和贮藏条件下酸枣仁的质量比较

目的:确定酸枣仁适合的贮藏条件、包装材料和包装方式,为保障酸枣仁质量提供参考。方法:选用同一批酸枣仁样品,分别采取塑料编织袋包装、塑料袋包装、塑料袋真空包装、铝塑复合袋包装、铝塑复合袋真空包装和牛皮淋膜纸袋包装,贮藏在阴凉库(温度≤20℃、相对湿度为45%~75%)和药品稳定性试验箱[温度为(40±2)℃、相对湿度为(75±5)%]中,以性状及水分、黄曲霉毒素、酸枣仁皂苷A、斯皮诺素含量为考察指标,开展为期6个月的阴凉长期稳定性试验和加速稳定性试验研究。结果:6个月阴凉长期稳定性试验结果显示,不同包装条件下酸枣仁样品的性状以及水分、黄曲霉毒素、酸枣仁皂苷A含量均符合2015年版《中国药典》(一部)(后文简称"药典")酸枣仁项下规定;斯皮诺素含量均不符合药典的规定(不低于0.080%),但其中铝塑复合袋真空包装样品中斯皮诺素含量(0.079%)与药典要求接近。6个月加速稳定性试验结果显示,牛皮淋膜纸袋包装、塑料编织袋包装样品发霉严重,塑料袋包装、塑料袋真空包装样品表面颜色变暗,铝塑复合袋包装样品颜色稍变暗,但铝塑复合袋真空包装样品外观基本无变化;塑料编织袋包装、牛皮淋膜纸袋包装样品中水分含量超过了药典要求最高值(9.0%);仅在贮藏2个月时,编织塑料袋包装样品被检出黄曲霉毒素B1含量为8.64μg/kg,超出药典规定;各包装样品中酸枣仁皂苷A含量虽有下降,但均满足药典要求;仅塑料袋真空包装样品中斯皮诺素含量(0.084%)满足药典要求,其次属铝塑复合袋真空包装样品中含量(0.071%)相对较高。结论:酸枣仁以铝塑复合袋真空包装后置于阴凉干燥处为宜。

云实种子的卡山烷二萜类化学成分及其生物活性研究

目的:研究云实种子的化学成分并开展生物活性研究。方法:采用硅胶柱、Sephadex LH-20等柱色谱方法对云实种子95%甲醇提取物进行分离纯化,结合波谱技术与化学方法进行结构鉴定;采用MTT法进行抗肿瘤活性筛选,运用LPS诱导的RAW 264.7细胞释放NO的方法进行抗炎活性筛选。结果:从云实种子95%甲醇提取物中分离得到了13个化合物,结构鉴定为α-caesalpin(1)、 Neocaesalpin L(2)、 bonducellpin C acetate(3)、bonducellpin A(4)、 Caesalmin E(5)、Caesalmin C(6)、 Neocaaesalpin MP(7)、 1-deacteoxy-1-oxocaesalmin C(8)、Neocaesalpin AA(9)、 bonducellpin C(10)、 bonducellpin E(11)、Neocaaesalpin N(12)、 Caesalmin F(13)。体外抗肿瘤活性筛选发现化合物9对人宫颈癌细胞HeLa具有较强的抑制作用,IC;为26.5μmol·L;LPS诱导的RAW 264.7抗炎活性筛选表明化合物7和12具有一定的抗炎活性,IC;分别为31.6和38.2μmol·L;。结论:化合物2~11为首次从云实种子中分离得到;初步实验显示化合物9有较强的肿瘤抑制作用,而化合物7和12具有一定抗炎活性。

不同产地的五指山参多糖含量的分析

目的:建立五指山参中多糖的含量测量方法,分析比较不同产地的五指山参多糖含量差异。方法:采用水提醇沉法提取五指山参中的多糖,利用苯酚-硫酸法测量五指山参中多糖的含量。结果:不同产地五指山参中多糖含量相差较大,最高为海南五指山参9.32%,最低为四川五指山参3.77%,平均回收率为99.13%,相对标准偏差(RSD)为RSD=1.518%(n=6)。结论:该测量方法简单、准确、真实,可用于测量五指山参中多糖含量。不同产地五指山参中多糖含量均存在明显差异。

狭叶锦鸡儿地上部分化学成分研究

目的:研究狭叶锦鸡儿地上部分的化学成分。方法:狭叶锦鸡儿的干燥地上部分用80%乙醇回流提取,所得浸膏用水溶解,石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取得粗提取,二氯甲烷部位粗提物利用硅胶柱色谱,ODS及PHPLC等多种方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到了12个单体化合物,分别为Piceol(1)、肉桂酸(2)、(3R)-colutehydroquinone(3)、hydroxydihydrobovolide(4)、variabilin(5)、7,2’-dihydroxy-8,4’-dimethoxyisoflavene(6)、邻苯二甲酸二正丁酯(7)、afromosin(8)、koaburaside(9)、3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-methoxypropane-1,2-diol(10)、(2R)-3-(3’,4’,5’-三甲氧基苯基)-1,2-丙二醇(11)、3-(3,4-二甲氧基苯基)-1,2-丙二醇(12)。结论:化合物1~4、6、7、9~12是首次从狭叶锦鸡儿中分离得到。其中化合物1、3、4、6、9~12是首次从锦鸡儿属中分离得到。

棒柄杯伞的化学成分及其抗肿瘤活性研究

对棒柄杯伞进行化学成分研究,采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备液相等多种色谱学技术对棒柄杯伞乙醇提取物进行分离纯化,通过^(1)H-NMR、^(13)C-NMR以及质谱等多种波谱学方法共鉴定出6个化合物,分别为clavilactone L(1)、clavilactone A (2)、clavilactone B (3)、clavilactone E (4)、clavilactone H (5)和clavilactone I (6)。其中,化合物1是1个新的苯并十元碳环混源萜。通过MTT法测定了化合物1~6的抗肿瘤活性,结果表明化合物1~6对人胃癌细胞(MGC-803)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、宫颈癌细胞(HeLa)具有不同程度的增殖抑制作用。其中化合物1对人胃癌细胞MGC-803具有较显著的抑制活性,IC_(50)为11.76μmol·L^(-1)。

骆驼刺化学成分及其抗宫颈癌细胞活性研究

目的研究骆驼刺Alhagi sparsifolia地上部分的化学成分。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,根据其理化性质和波谱数据对化合物结构进行鉴定,并通过MTT法测试各化合物抗人宫颈癌He La细胞的活性。结果从骆驼刺乙醇提取物二氯甲烷部位中分离得到12个化合物,分别鉴定为(2S,3S)-methylhexahydro-3H-pyrrolo[NH,2-a]imidazol-1-one(1)、5,6-二羟基-7-甲氧基黄酮(2)、汉黄芩素(3)、2-亚乙基-3-甲基琥珀酸(4)、3,4′-二羟基-3′-甲氧基苯丙酮(5)、calendin(6)、N-苯乙基乙酰胺(7)、对甲氧基苯甲酸(8)、黄芩新素Ⅱ(9)、4-羟基苯乙醇(10)、3′-甲氧基大豆苷元(11)、松脂素(12)。结论化合物1为新化合物,命名为骆驼刺碱;且化合物2~11为首次从该植物中分离得到,化合物1、3、9、11具有宫颈癌HeLa细胞毒活性,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为20.20、35.25、49.11、48.73μmol/L。

东南茜草藤的化学成分研究

目的:对茜草科茜草属植物东南茜草的藤进行化学成分研究。方法:东南茜草的干燥藤用75%乙醇回流提取,所得浸膏用水溶解,石油醚、乙酸乙酯萃取,得粗提物。粗提物利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据(~1H-NMR,^(13)C-NMR)对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到13个单体化合物,分别鉴定为:Secoisolariciresinol(1),Xanthopurpurin(2),胡萝卜苷(Daucosterol,3),脱氢松香酸(Dehydroabietic acid,4),2-hydroxy-1-methoxyanthraquinone(5),β-谷甾醇(β-sitosterol,6),Lirioresinol A(7),2-hydroxy-7-methyl-9,10-anthraquinone(8),Strychnovoline(9),Ciwujiatone(10),3,4-divanillyl-tetrahydrofuran(11),2-(4-hydroxypheny)-6-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,7-dioxa-bicycle[3,3,0]octane(12),(6S,9R)-vomifoliol(13)。结论:化合物1~13为首次从东南茜草藤中分离得到,化合物1,2,4,5,7~13为首次从该属中分离得到。

明清时期商丘宋氏家族兴盛原因初探

商丘宋氏自明嘉靖年间宋纁高中进士后开始兴起,历经宋沾、宋权、宋荦、宋致、宋华金等六代,不仅在科举考试中科甲连第,入朝为官者更是代不乏人,成为商丘地区最为著明的世家大族。除了明清时期商丘地区文教兴盛、家族本身注重教育且拥有深厚的家学基础、为官清廉有为等因素外,宋权在清朝入关之初与清军合作,取得清王室的信任,为宋氏在清朝的长盛不衰奠定了基础。宋氏家族的主妇在教子、持家方面的卓越表现同样促进了宋氏家族的兴盛。

降香檀心材化学成分及抗炎活性研究

采用硅胶柱、反相C18及半制备HPLC等柱色谱方法对降香檀心材95%乙醇提取物进行分离纯化,利用紫外、质谱及核磁共振谱等方法和文献数据对比鉴定化合物的结构。从降香檀心材中分离得到了19个化合物,包括4个倍半萜类化合物和15个黄酮类化合物,分别鉴定为3'-hydoxymelanettin(1),sativanone(2),pinocembrin(3),6aR,11aR-medicarpin(4),3'-hydroxy-2,4,5,-trimethoxy dalbergiquinol(5),rel-(3S,6R,7S)-3,7,11-trimethyl-3,6-epoxy-1,10-dodecadien-7-ol(6),rel-(3R,6R,7S)-3,7,11-trimethyl-3,7-epoxy-1,10-dodecadien-6-ol(7),7,3',5'-trihydroxyflavanone(8),5,7-dihydroxy-2',4'-dimethoxyisoflavanone(9),R(+)-4-methoxydalbergione(10),nerolidol(11),6-methyl-2-(5-methyl-5-vinyltetrahydrofuran-2-yl)hept-5-en-2-ol(12),bolusanthin IV(13),4-methoxymedicarpin(14),5,7-dihydroxy-2',3',4'-trimethoxyisoflavanone(15),5,7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavanone(16),acacetin(17),7-methoxy-3',4'-dimethoxyisoflavanone(18),(6aR,11aR)-variabiin(19)。化合物8~13,15~18为首次从降香檀心材中分离鉴定得到。同时,对化合物1~19抑制NO产生活性筛选,发现化合物1~3、10、15和18对LPS诱导RAW 264.7细胞NO生成具有较强的抑制活性,IC50<50μM,且以化合物2和3活性最强,IC50值分别为(34.9±5.4)和(22.5±2.7)μM。