蜈蚣草中蕨素类化学成分分离与鉴定

目的:研究蜈蚣草Pteris vittata L.中的蕨素类成分。方法:利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等方法对蜈蚣草中蕨素成分进行目标分离,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从蜈蚣草醇提物的乙酸乙酯部位分离得到12个蕨素类化合物,分别鉴定为:(3R)-蕨苷W(1)、(2R,3S)-蕨素S 14-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、spelosin 3-O-β-D-glucopyranoside(3)、(2R,3R)-蕨素L 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(3R)-蕨素D 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、6-(1,2-二羟乙基)-2,5,7-三甲基-1-茚-1(6)、(2S,3S)-蕨素Q 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、(2R,3S)-蕨素Q 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、(2S,3S)-蕨素C 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、(2R,3S)-蕨素C 3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(2R,3S)-蕨素C(11)、(2S,3S)-蕨素T 14-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)。结论:化合物1~12均为首次从该植物中分离得到。

竹叶柴胡的化学成分研究

目的:研究竹叶柴胡Bupleurum marginatum Wall.ex DC.的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从竹叶柴胡的乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:异槲皮苷(1)、芦丁(2)、山柰酚(3)、金圣草黄素(4)、鼠李黄素(5)、常春藤皂苷元(6)、阿江榄仁树葡糖苷 Ⅱ(7)、combreglucoside(8)、chebuloside Ⅱ(9)、没食子酸(10)、苄基-2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2,6-二羟基苯甲酸酯(11)、绿原酸甲酯(12)、(+)-松脂素(13)、kaerophyllin(14)、木糖醇(15)。结论:其中,化合物4、7~9、11为首次从该植物中分离得到。

利用多特征混沌粒子滤波的视觉目标跟踪方法

随着摄像终端的增多以及自动视频分析需求量的增大,针对视频序列中存在突然运动、遮挡、运动模糊等干扰因素时传统视觉目标跟踪方法很难获得鲁棒性高、精确稳定的目标跟踪的问题,提出了利用多特征混沌粒子滤波的视觉目标跟踪方法。首先,基于非线性动力学预测进行混沌建模,利用混沌映射的梯度优化函数来搜索状态空间以找到参考轨迹;然后设计了一种用于视觉跟踪的混沌粒子滤波器,并改进运动表观模型,引入颜色、纹理和深度的特征完善滤波器的性能;最后,将多特征混沌粒子滤波器与其他视觉目标跟踪方法应用于VOT17和TB数据集进行对比分析,以论证该方法的准确性。结果表明,提出的多特征混沌粒子滤波方法显著减少了粒子数量、搜索空间和滤波器发散,其精度高出其他方法约10%,在突然运动、遮挡和运动模糊等情况下整体性能优于其他几种对比方法。

土茯苓乙酸乙酯有效部位的化学成分

目的:研究土茯苓乙酸乙酯有效部位的化学成分。方法:采用正反相硅胶、凝胶柱色谱、薄层色谱等手段分离,波谱法进行结构鉴定。结果:从土茯苓乙酸乙酯有效部位中分离得到20个化合物,分别鉴定为:3,5,7-三羟基色原酮(1)、3-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)丙烷(2)、二氢槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(3)、5-O-咖啡酰莽草酸(4)、黄杞苷(5)、阿魏酸(6)、二氢山柰酚(7)、土茯苓苷(8)、槲皮素(9)、丁香酸(10)、5-O-咖啡酰莽草酸甲酯(11)、淫羊藿醇A2(12)、(+)-lyoniresinol(13)、莽草酸乙酯(14)、花旗松素(15)、4′-dihydrophaseic acid(16)、莽草酸甲酯(17)、原儿茶酸(18)、对羟基苯甲酸(19)、落新妇苷(20)。结论:其中,化合物1~3、11、14、16、17为首次从该属植物中分离得到,化合物12、19为首次从该植物中分离得到。

急性肾损伤向慢性肾脏病转化中肾小管上皮细胞损伤修复机制的研究进展

急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是由各种因素引起的以肾功能短期内急剧下降为主要表现的临床综合征,是慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)和终末期肾脏病(end-stage renal disease,ESRD)的独立危险因素。目前对于AKI及预防AKI发展为CKD的治疗手段非常有限,发病率和病死率居高不下。因此进一步探讨AKI向CKD进展的机制,从而发现早期干预靶点变得尤为重要。在面临各种生物压力时,例如缺血、缺氧或药物毒性等,肾小管上皮细胞(renal tubular epithelial cells,RTECs)是最容易受到损伤的细胞,同时,RTECs也是驱动急性到慢性肾脏疾病进展的关键细胞。本文概述在AKI及AKI向CKD转化的过程中RTECs损伤修复的作用及机制的最新进展。

威灵仙中5-HMF含量测定及其来源研究

为威灵仙的提取方法改进提供研究依据,优化建立威灵仙中5-HMF的HPLC分析方法并进行方法学验证,在此基础上,考察提取条件对威灵仙及其不同部位中5-HMF含量的影响。结果表明:威灵仙药材中的还原型寡糖在煎煮过程中会降解产生5-HMF,提取温度是影响5-HMF含量的关键因素。HPLC测定5-HMF在0.3508~21.0530μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.8%,RSD为1.2%。不同产地、基原的威灵仙经煎煮后的5-HMF含量差异较大,介于0.0148~0.2116 mg·g^-1,棉团铁线莲含量高于威灵仙和东北铁线莲。建立的HPLC分析方法操作简单、结果准确、重现性好,可用于威灵仙中5-HMF的含量测定,研究结果为改进威灵仙提取方法、提升临床用药安全性提供了科学依据。

南天竹总生物碱对三氧化二砷减毒作用及其LC-MS分析

目的:研究南天竹果实中总生物碱对三氧化二砷减毒的作用,并分析南天竹总生物碱部位的化学成分,为南天竹对三氧化二砷减毒的总生物碱有效部位研究提供研究基础。方法:采用三氧化二砷致急性损伤模型,依据生化指标及组织形态检测结果,比较三氧化二砷单用与总生物碱联用对实验鼠心、肝和肾功能的影响,进而评价南天竹总生物碱化学部位对三氧化二砷的减毒作用。采用Peakview(Version1.2,AB SCIEX)软件对南天竹总生物碱部位质谱数据进行处理,依据化合物的相对分子质量(分子式),再结合二级碎片、色谱峰保留时间及文献信息等对总生物碱部位检测到的化合物进行确认。结果:单独给药组肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH),血清尿素氮(BUN),丙二醛(MDA),谷氨酸-丙酮酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)明显高于联合给药组和空白组,而其Na+-K+-三磷酸腺苷(ATP)酶,超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)和血肌酐(SCr)消除率明显低于联合给药组和空白组;相对南天竹组,总生物碱组的LDH值的降低更多,而Na+-K+-ATP酶活性提高明显。联合用药组心脏细胞水肿情况有所改善,肾脏及肝脏损伤减轻。从南天竹生物碱部位鉴别出25个生物碱,已知化合物18个,未知7个,包括3种结构类型,其中以阿朴吗啡类生物碱居多。结论:总生物碱联合给药在心脏、肾脏、肝脏损伤程度较三氧化二砷单独给药有较明显的改善,提取纯化的总生物碱部位对三氧化二砷毒性具有减毒作用。南天竹组对三氧化二砷减毒作用较总生碱组总体具优势,但无显著差异,而总生物碱组对三氧化二砷致毒的心脏保护作用较南天竹组更优。南天竹总生物碱中的阿朴吗啡类生物碱如南天宁碱、南天竹碱等具有含量相对高和专属性较强的特点,可作为该部位质量控制方法的指标性成分。