期刊文献+
共找到621篇文章
< 1 2 32 >
每页显示 20 50 100
抗肥胖药物发展现状及研究进展 被引量:3
1
作者 马培奇 《上海医药》 CAS 2011年第6期304-307,共4页
肥胖已成为全球性的重要公共卫生问题之一。不过,尽管肥胖流行且会带来一系列的健康相关疾病风险,但现可供患者选择的抗肥胖药物却仅主要有盐酸芬特明、盐酸安非拉酮和奥利司他这3个,远远不能满足临床的需要。为此,制药公司正在积极致... 肥胖已成为全球性的重要公共卫生问题之一。不过,尽管肥胖流行且会带来一系列的健康相关疾病风险,但现可供患者选择的抗肥胖药物却仅主要有盐酸芬特明、盐酸安非拉酮和奥利司他这3个,远远不能满足临床的需要。为此,制药公司正在积极致力研究与开发新的抗肥胖药物,以期能够更安全、更有效地治疗肥胖并减少肥胖相关疾病风险。其中,劳卡色林和盐酸纳曲酮盐酸安非他酮复合片剂已在美国提出新药上市申请,很可能在2011年内获得美国FDA的批准,进而在为肥胖患者提供新的治疗选择的同时,进一步推动抗肥胖药物的研究与开发。 展开更多
关键词 抗肥胖药物 盐酸纳曲酮-盐酸安非他酮复合片剂 劳卡色林 盐酸芬特明-托吡酯复合片剂 奥利司他
下载PDF
口服抗血凝药物研究进展 被引量:3
2
作者 马培奇 《上海医药》 CAS 2011年第9期462-464,共3页
抗血凝药物通过影响血凝级联反应阻止血液凝集,临床上主要用于预防血栓形成高危人群发展血栓栓塞相关疾病、特别是预防经历主要整形术后患者的静脉血栓栓塞事件以及减少心房纤维性颤动患者的中风风险。抗血凝药物50多年来一直主要由华... 抗血凝药物通过影响血凝级联反应阻止血液凝集,临床上主要用于预防血栓形成高危人群发展血栓栓塞相关疾病、特别是预防经历主要整形术后患者的静脉血栓栓塞事件以及减少心房纤维性颤动患者的中风风险。抗血凝药物50多年来一直主要由华法林和肝素类物质组成,但华法林存在严重、甚或致死性的出血风险,同时药动学性质的个体差异很大并易受到食物的影响、药物-药物相互作用又十分复杂,实际中难以正确或适宜剂量用药,须频繁进行凝血功能监测;肝素类物质则因需注射给药,故常被限用于住院患者或短期预防静脉血栓栓塞。因此,临床需要有新的更安全、且用药更简便的口服抗血凝药物。现在临床开发中的口服抗血凝药物主要包括直接凝血酶抑制剂、Ⅹa因子抑制剂、Ⅸ因子抑制剂、组织因子抑制剂和新型维生素K拮抗剂等。其中口服直接凝血酶抑制剂达比加群酯和口服Ⅹa因子抑制剂列伐沙班已经大型随机、双盲、对照临床试验证实,它们能够替代华法林成为预防非瓣膜性心房纤维性颤动患者中风和全身栓塞及替代依诺肝素钠成为预防主要整形术后患者静脉血栓栓塞事件的首选用药,具有使此两治疗领域发生巨大变革的深厚潜力。 展开更多
关键词 口服抗血凝药物 口服直接凝血酶抑制剂 口服Ⅹa因子抑制剂 达比加群酯 列伐沙班
下载PDF
抗肿瘤药物国内外市场现状、品种发展及有关建议 被引量:4
3
作者 马培奇 《中国医药情报》 2000年第6期13-32,共20页
抗肿瘤药物是临床必需的药物。本文先以较详实数据分析了国内、外抗肿瘤药物的市场与品种发展情况,然后在此基础上提出了作者个人对国内抗肿瘤药物生产和研究的几点看法,最后详尽介绍了国外近年或即将上市抗肿瘤新药中宜重点关注的一... 抗肿瘤药物是临床必需的药物。本文先以较详实数据分析了国内、外抗肿瘤药物的市场与品种发展情况,然后在此基础上提出了作者个人对国内抗肿瘤药物生产和研究的几点看法,最后详尽介绍了国外近年或即将上市抗肿瘤新药中宜重点关注的一些品种。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 生产 市场 临床 新药开发
下载PDF
阳痿治疗药物的现状及其进展 被引量:3
4
作者 马培奇 《中国医药情报》 1998年第5期268-271,共4页
本文概述叙述阳痿治疗药物的现状,并在此基础上上着重介绍了西地那非的有关情况。
关键词 阳痿 药物疗法 磷酸二酯酶V 抑制剂 罂栗碱
下载PDF
艾滋病治疗药物最近进展 被引量:1
5
作者 马培奇 《中国医药情报》 1997年第3期182-185,154,共5页
关键词 抗艾滋病药 逆转录酶 蛋白分解酶 抑制剂
下载PDF
慢性乙型肝炎治疗新药拉米夫定 被引量:1
6
作者 马培奇 《中国医药情报》 1999年第3期129-130,150,共3页
我国是世界上乙型肝炎病毒携带者最多和慢性乙型肝炎发病率最高的国家之一。本文介绍慢性乙型肝炎治疗新药拉米夫定的作用特点与临床疗效,并对其今后的市场前景作了一点浅析。
关键词 乙型肝炎 拉米夫定 药物疗法
下载PDF
头孢克洛及其药学特性与市场分析 被引量:1
7
作者 马培奇 《中国医药情报》 1998年第3期166-169,共4页
头孢克洛在国外的应用十分普遍,作为世界最畅销口服头孢类抗生素已逾12年。本文在叙述头孢克洛概况的基础上,着重介绍了它的药学特性,并对其国内、外市场现况及前景作了分析。
关键词 头孢克洛 市场分析 药学特性
下载PDF
新型口服多发性硬化病治疗药物芬戈莫特
8
作者 马培奇 《上海医药》 CAS 2011年第6期307-309,共3页
作为最新获准上市的一个多发性硬化病治疗药物,芬戈莫特不仅具有新型的作用机制——属1磷酸鞘氨醇受体调节剂,且是迄今全球范围内获准治疗复发缓解型多发性硬化病的第一个口服药物。Ⅲ期安慰剂对照临床试验证实,芬戈莫特治疗复发缓解型... 作为最新获准上市的一个多发性硬化病治疗药物,芬戈莫特不仅具有新型的作用机制——属1磷酸鞘氨醇受体调节剂,且是迄今全球范围内获准治疗复发缓解型多发性硬化病的第一个口服药物。Ⅲ期安慰剂对照临床试验证实,芬戈莫特治疗复发缓解型多发性硬化病患者在降低复发风险、减少新或扩大了的损害数、延长至再次复发时间和延缓病残进展方面的疗效都显著优于安慰剂。与复发缓解型多发性硬化病标准治疗药物β1a干扰素进行直接比较的Ⅲ期临床研究还显示,芬戈莫特治疗降低复发率、延长至再次复发时间和减少新或扩大了的损害数的疗效也显著更优,而总副反应发生率却与β1a干扰素相似。芬戈莫特为一日1次用药,用药时不需考虑进食及进食时间的影响,药物药物和药物食物相互作用潜力均很低。芬戈莫特口服治疗复发缓解型多发性硬化病患者安全、有效,同时用药方案亦十分简便,日后极可能成为复发缓解型多发性硬化病治疗的首选一线用药。 展开更多
关键词 芬戈莫特 β1a-干扰素 多发性硬化病
下载PDF
戒酒药概况及基本评价
9
作者 马培奇 杜蕾 《中国医药情报》 1999年第2期84-85,共2页
适度饮酒无可厚非,但地究嗜酒则会产生一系列的身心和社会问题。对要求戒酒者应予戒酒疗法。本文概述戒酒药的现状并对它们的临床特点作了浅析。
关键词 戒酒药 双硫仑 纳曲酮 阿康钙 临床评价
下载PDF
促红细胞生成素及其临床用途与市场前景
10
作者 马培奇 《中国医药情报》 1999年第1期11-13,共3页
促红细胞生成素是迄今最为成功的药物之一。本文在简要介绍其开发历史、化学与生物活性之间的关系和用途后,着重分析了它的市场现况及其前景。
关键词 促红细胞生成素 作用机制 市场 临床应用 贫血
全文增补中
胰岛素抗性改善剂匹格列酮
11
作者 马培奇 《中国医药情报》 1998年第4期206-207,共2页
关键词 胰岛素 抗药性 改善剂 匹格列酮 药理学
下载PDF
雄激素替代疗法的研究进展
12
作者 马培奇 《中国医药情报》 1998年第6期339-341,共3页
关键词 雄激素 替代疗法 睾丸素 透皮贴膏 男性
下载PDF
抗肿瘤药物紫杉醇及其临床特点与市场分析
13
作者 马培奇 《中国医药情报》 2000年第1期30-33,共4页
关键词 抗肿瘤药 紫杉醇 临床特点 市场分析
下载PDF
依他西脱治疗类风湿性关节炎疗效显著
14
作者 马培奇 《中国医药情报》 2000年第4期22-23,共2页
关键词 类风湿性关节炎 药物疗法 依他西脱 疗效
下载PDF
第三代双磷酸盐类药物利塞磷酸钠 被引量:5
15
作者 杜蕾 马培奇 《中国医药情报》 2000年第3期1-4,共4页
炮酸钠较之同类药物具有作用更强、副作用更小等特点,故已被誉为是一第三代双磷酸盐类药物。本文概要介绍此药的化学及其开发、药动学、临床等情况。
关键词 双磷酸盐类药物 利塞磷酸钠 骨质疏松症 药动力
下载PDF
勃起功能障碍治疗药物的研究进展
16
作者 杜蕾 马培奇 《中国医药情报》 2001年第3期48-49,35,共3页
生活质量改善药物的研究与开发已开始受到全球制药界的高度重视。而勃起功能障碍治疗药物尤因受到西地那非巨大成功的刺激,现已成为药物开发热点之一。本文介绍近年来此类药物的研究进展。
关键词 勃起功能障碍 治疗药物 研究 前列地尔 可朴吗啡 伐地那非 CIALIS
下载PDF
基因重组人生长激素临床应用,市场概况及展望
17
作者 杜蕾 马培奇 《中国医药情报》 2000年第5期1-4,共4页
关键词 基因重组人生长激素 临床应用 市场概况 展望
下载PDF
失眠症及其治疗药物
18
作者 马培奇 《上海医药》 CAS 2002年第10期453-454,共2页
关键词 治疗 非苯二氮Zhuo类安眠药 扎来普隆 马培奇 失眠症 治疗药物
下载PDF
预防HIV传播的杀微生物药物研究进展 被引量:2
19
作者 马培奇 范鸣 《药学进展》 CAS 2006年第8期376-379,共4页
关键词 杀微生物药物 药物研究进展 HIV传播 HIV感染 预防 临床试验结果 无保护
下载PDF
抗肿瘤新药替吉奥钾研究进展 被引量:54
20
作者 马培奇 《中国医药导刊》 2007年第6期499-502,共4页
1发展概况 替吉奥钾即S-1,它由日本大鹏药品工业公司开发,1999年在日本首次获准上市,商品名TS-1。替吉奥钾实是抗肿瘤药替加氟(tegafur)的一种改进型制剂,其除此活性成份外还含有两种用来调节该药生物效应的物质吉美司特(gimes... 1发展概况 替吉奥钾即S-1,它由日本大鹏药品工业公司开发,1999年在日本首次获准上市,商品名TS-1。替吉奥钾实是抗肿瘤药替加氟(tegafur)的一种改进型制剂,其除此活性成份外还含有两种用来调节该药生物效应的物质吉美司特(gimestat,亦称gimeracil,化学名5-氯-2.4-二羟基吡啶, 展开更多
关键词 替吉奥钾 抗肿瘤药 组方依据 研究进展
下载PDF
上一页 1 2 32 下一页 到第
使用帮助 返回顶部