蒺藜与百部微乳凝胶面膜的制备及其抗氧化和美白作用研究

目的:筛选最优处方制备含蒺藜与百部的微乳凝胶面膜,研究蒺藜与百部中药提取物的抗氧化活性及酪氨酸酶活性抑制作用。方法:通过构建伪三元相图和正交试验筛选微乳形成的最优处方;通过对中药面膜稳定性考察和感官评价判断面膜质量;采用2,2-联苯基-1-苦基肼基(2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和超氧阴离子自由基清除实验考察中药提取物的体外抗氧化作用,并对中药提取物和中药面膜抑制酪氨酸酶活性作用进行研究。结果:微乳平均粒径为35.26 nm,PDI为0.029,理化性质稳定;中药面膜稳定性和感官评价良好。中药提取物对于DPPH自由基和超氧阴离子自由基清除能力稍弱于维生素C,抗氧化性良好;中药提取物和中药面膜对酪氨酸酶活性具有较好的抑制作用,稍弱于维生素C(P<0.05),具有良好的美白作用。结论:本研究确定了含蒺藜、百部的复方中药微乳凝胶面膜的最佳制备处方,制备的面膜粘度适中,易于涂抹,稳定性良好,具有良好的抗氧化和美白作用。

RGD和泊洛沙姆F127共修饰载多西紫杉醇脂质体的制备及体外抗卵巢癌的初步研究

目的制备精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽序列(RGD)和泊洛沙姆F127共修饰载多西紫杉醇脂质体(DTX-F127-RGD-LP)并研究其对卵巢癌体外抗肿瘤效应。方法采用薄膜水化法制备DTX-F127-RGD-LP,通过电镜测定其形态,并进行粒径、电位、包封率、载药量等表征的测定及体外稳定性的考察;以香豆素6为荧光探针考察SKOV3细胞对修饰的脂质体的摄取情况,通过加入不同的内吞抑制剂研究修饰的脂质体的摄取机制;采用MTT法及结晶紫染色法考察修饰的脂质体对SKOV3细胞的毒性。结果DTX-F127-RGD-LP粒径为(107.2±0.67)nm,电位为-(19.7±0.4)mV,包封率为86.4%,载药量为2.7%,体外稳定性良好。RGD和泊洛沙姆F127修饰后显著增加SKOV3细胞对脂质体的摄取量,DTX-F127-RGD-LP的内吞主要通过小窝蛋白、巨胞饮以及整合素蛋白途径摄取进入细胞。与未修饰的脂质体相比,DTX-F127-RGD-LP对SKOV3细胞毒性最大,结晶紫染色法的结果与MTT结果一致,经计算DTX-F127-RGD-LP的IC50值为0.039μg·mL^(-1)。结论DTX-F127-RGD-LP能显著增强体外卵巢癌细胞的摄取,提高体外抗卵巢癌效应。

虎杖多糖对链脲佐菌素诱导糖尿病模型的降血糖作用研究

目的研究虎杖多糖对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型的降血糖作用。方法采用水提醇沉法和乙醇提取两种方法提取并测定虎杖多糖的提取率;制备链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型,并给以虎杖多糖,观察对大鼠饮水量、排尿量、体重变化、空腹血糖、糖耐量的影响,分析链脲佐菌素诱导糖尿病模型动物一般情况、空腹血糖、口服糖耐量的变化。结果乙醇提取法较水提醇沉法可显著提高虎杖多糖提取率;链脲佐菌素诱导的糖尿病模型组大鼠出现多饮、多食、多尿及体重减轻的现象;与模型组相比,虎杖多糖组大鼠饮水量、体重、排尿量有所改善,口服糖耐量及空腹血糖明显降低(P<0.05)。结论虎杖多糖能够改善糖尿病大鼠“三多一少”的症状,显著降低糖耐量和空腹血糖,在糖尿病药物及保健食品的研究及开发中具有潜在的经济价值。

白术与白芍美白面膜的制备及美白作用初步研究

目的:以白术、白芍为原料,制备中药美白面膜,并验证其美白功效。方法:检测白术和白芍的醇提取物吸收紫外线、抑制酪氨酸酶活性、清除超氧阴离子与1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的能力,通过正交试验筛选制备面膜较优配方。结果:中药醇提取物清除超氧阴离子的IC50值为1 307μg/ml;清除DPPH自由基的IC50值为2.959μg/ml;抑制酪氨酸酶活性的IC50值为55.83μg/ml。中药面膜的较优配方为:中药醇提取物0.15%,卡波姆1%,羧丙甲基纤维素2.25%,山梨醇8%,三乙醇胺2%。面膜稳定性良好,当面膜浓度为0.13 g/ml时,酪氨酸酶的清除高达69.53%。结论:白术、白芍中药面膜外观性状稳定,pH符合标准,且具有抗紫外、抗氧化、抑制酪氨酸酶活性能力作用,具有美白效果。

肝纤维化的表观遗传学研究进展

肝纤维化是常见的慢性进行性肝病,是慢性肝病发展到肝硬化阶段的必经阶段,却有逆转的可能性。肝纤维化的中心环节是肝星状细胞的激活。关于肝星状细胞的激活,除了经典的肝纤维化通路,不断有新的通路和机制出现,包括自噬、内质网应激、氧化应激、胆固醇代谢和表观遗传,这些都揭示了肝星状细胞的活化机制。表观遗传包括DNA甲基化、组蛋白修饰和调节性非编码RNAs,这些机制也参与调节肝星状细胞活化和肝纤维化发生,对表观遗传和肝纤维化治疗之间的关系研究具有重要意义。