聚吡咯-离子液体固相微萃取涂层的电沉积制备及其在苯类化合物气相色谱检测中的应用

在0.1 mol/L吡咯-0.1 mol/L对甲苯磺酸-4 g/L 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液中,通过循环伏安法在不锈钢丝表面制备了新型聚吡咯-离子液体(Polypyrrole-ionic liquid,PPY-IL)涂层。此涂层呈菜花状结构,粒度比PPY小。以5种苯类化合物(即1,2-二甲苯、1,2,4-三氯苯、1,2-二氯苯、1,2,4-三甲苯和1,3,5-三甲苯)为目标分析物,对所得萃取头性能进行了考察。在优化的实验条件(萃取温度:50℃;萃取时间:40 min;搅拌速率:600 r/min;NaCl浓度:0.2 g/mL)下,对这些苯类化合物进行顶空固相微萃取-气相色谱检测,其线性范围为0.6～800μg/L,单根多次萃取的相对标准偏差小于4.5%(n=5),多根萃取头平行萃取的相对标准偏差为4.5%～12.4%(n=5)。PPY-IL萃取头有良好的稳定性,在使用150次后萃取性能仅有很小的变化;在温度升至290℃时不分解。与聚吡咯和聚二甲基硅氧烷萃取头相比,本萃取头对这些苯类化合物有更高的萃取能力。

双爆源气泡与水面相互作用的实验

为研究双爆源气泡与水面的相互作用过程,开展了水箱内水下爆炸实验,采用两台高速录像机同步拍摄了气泡和水幕形态变化过程,分析了双爆源气泡和水幕运动的关联,对比了同药量、同比例深度下单双爆源气泡及水幕的差异.研究结果表明:双爆源气泡先后经历单气泡膨胀及相互融合,融合气泡膨胀、收缩-溃灭等阶段,水幕经历"水冢、水柱和水射流"3种形态的变化;双爆源融合气泡横向最大半径较单爆源气泡增大8.7%,膨胀至最大半径的时间基本一致;双爆源炸形成的水幕呈幂指数增高,炸药起爆40 ms后,相同时刻双爆源水幕比单爆源高10%以上.

电子束局部扫描对35CrMnSiA钢组织和力学性能的影响

使用扫描电子显微镜观测、静态拉伸、显微硬度测试对35CrMnSiA钢电子束扫描区域组织形貌、强度特性、硬度和断口特征进行分析。结果表明:扫描后材料可以分为3个区域:改性区、孔洞、基体,改性区组织为回火托氏体;随扫描深度的增加,抗拉强度下降量呈先增大后减小的趋势,在扫描深度为2 mm时,抗拉强度最小,比未处理试件下降14. 1%,随着距改性区中心距离的增加,显微硬度呈现先减小后增大的趋势;电子束扫描试件静态拉伸断裂形式为解理断裂和准解理断裂的混合断裂,而未处理试件断裂形式为韧窝断裂。

钨锆铪活性合金破片冲击释能行为实验研究

为研究活性合金材料的冲击释能行为,采用弹道枪驱动一种高强度、高密度的钨锆铪活性合金破片,使其以不同着速撞击Q235钢靶,通过观察靶板穿孔模式和靶后冲击释能火光区的高速摄影图像,提出合金类破片冲击释能的3阶段模型,即冲击激活阶段、自蔓延释能阶段、自激活阶段。结合应力波、热应力理论和冲击温升方程,获得该破片能量的激活门限、能量完全释放的临界条件、释能火光区的最大尺寸及其靶后有效毁伤距离。研究结果表明:钨锆铪活性合金破片不仅具有类似惰性破片的动能毁伤能力,而且在穿靶前活性能耗极小,活性能量在穿靶后毫秒量级内完全释放;破片活性能量被完全激活前,释能火光区的最大毁伤容积和有效毁伤距离分别随破片着速的提高呈指数和线性增长趋势。