民族特色茶文化产业链发展调研——以西双版纳为例

以西双版纳傣族自治州为例,以实地考察调研为基础,着重从少数民族地区特色茶文化产业发展现状调研得出的结论出发,探析茶文化产业链发展的现状以及价值空白点。该地区茶文化发展的现状为:借助悠久的茶树种植历史以及稀缺的古茶树资源,形成初具规模的普洱茶文化产业链,涵盖传统茶叶生产、茶文化旅游项目以及少数民族民间茶手工艺品生产等方面。文章针对当地发展现状以及调研发现的问题,提出相应的建议与对策。

基于SWOT分析的我国国有航运企业开通北极航线对策建议

为使我国国有航运企业在北极航线开发利用竞争中获得优势,通过SOWT分析法分析我国国有航运企业在北极航线竞争中的优势、劣势、机遇和挑战,提出SO,WO,ST,WT应对策略。

TiO2/g-C3N4/Fe2O3复合光催化剂的制备、表征及其在模拟太阳光下光催化还原CO2性能

光催化还原CO2是改善环境和缓解温室效应的有效方式之一,TiO2、g-C3N4、Fe2O3是目前最具有应用前景的紫外/可见光催化剂。本文采用水热合成法,摩尔比为1:1:1,制备TiO2/g-C3N4/Fe2O3三元复合光催化剂,并采用相同方法和比例制备了二元光催化剂g-C3N4/Fe2O3、TiO2/g-C3N4、TiO2/Fe2O3。通过EDS-SEM、FT-IR、XRD、UV-vis对其形貌、结构和光学性质进行表征,考察了三元和二元光催化剂在氙灯光源(模拟太阳光)的照射下光催化还原CO2的效率。结果表明:三元光催化剂呈纳米级复合在一起,其表面Ti、C、N、Fe、O的原子含量分别为2.91%、18.08%、28.71%、10.40%、39.90%;复合后的三元光催化剂中的TiO2为锐钛型,Fe2O3属于α-Fe2O3;复合三元光催化剂的主要光吸收区域由紫外光区扩宽到了可见光区,约为200~607 nm之间,产生多个带隙,分别为1.64 eV、1.70 eV、2.02 eV,在整个紫外–可见波段有多个吸收,能够实现对光源的充分利用。三元光催化剂光催化CO2反应1 h产生醇的效率为2.0557 µmol∙g−1∙h−1;光反应6 h的平均效率为0.8114 µmol∙g−1∙h−1,随着辐照时间的延长,反应速率变慢,因此单次光催化反应时间不宜过长。

含不同粒度HMX的PBX(HMX)在AP促进下的热分解及激光点火性能

为探究主体炸药HMX的粒度对PBX(HMX)/AP复合含能材料的热分解和激光点火性能的影响,通过溶剂-非溶剂法对原料HMX和AP进行重结晶并筛分得到不同粒径分布的HMX_(R)和细粒度AP_(R)(5~20μm),进而制备含不同HMX粒度的PBX(HMX)/AP,对所得晶体和复合物分别进行SEM、DSC、DSC-IR及热分解动力学和1064nm激光点火测试。结果表明,HMX_(R)和AP_(R)的热分解表观活化能E_(a)和热爆炸临界温度T_(b)随着晶体粒度减小而减小;PBX(HMX)/AP中,HMX_(RC)的粒径范围为30~140μm、d_(50)为68μm、按HMX与AP零氧平衡配比的PBX(HMX_(RC))/AP热性能最优,其热分解表观活化能E_(a)为212.78kJ/mol,比HMX_(RC)降低约274.44kJ/mol;其热爆炸临界温度为197.45℃,比HMX_(RC)降低约76.25℃,比AP_(R)降低约81.63℃;含不同HMX粒度的PBX(HMX)/AP的点火延迟时间随着HMX粒度的减小而减小,质量燃烧速率相应增大,其中零氧平衡配比的PBX(HMX_(RC))/AP的激光点火性能最佳,其激光点火延迟时间为8200ms,质量燃烧速率为0.718g/(cm^(2)·s)。表明HMX粒度范围影响传热、传质和物质间相互作用效率,进而影响点火、传火性能;细粒度和零氧平衡及良好的黏结复合最有利于PBX(HMX)/AP中HMX与AP的协同热分解。

Keggin型磷钨杂多酸功能化离子盐在模拟太阳光辐照下光催化降解DNT废水

通过离子液体与Keggin型磷钨杂多酸(H3PW12O40)离子交换形成非水溶性有机阳离子盐,实现Keggin型磷钨杂多酸离子的固定化,探究其光催化降解2,4-二硝基甲苯(DNT)废水的性能。以N-甲基咪唑为起始原料,经过二步合成1-甲基-3-乙酸甲酯基咪唑磷钨酸盐(MEImPWO)和1-甲基-3-烯丙基咪唑磷钨酸盐(MAImPWO),利用红外光谱仪和扫描电镜对其结构和形貌进行表征;考察了不同光照时间、催化剂用量、H2O2用量条件下,所合成离子盐在氙灯光源辐照下光催化降解DNT的性能。结果表明:所合成两种离子盐具有Keggin型磷钨杂多酸特征结构和咪唑结构;MEImPWO呈纳米棒状堆积,MAImPWO呈微米片状和纳米类球状颗粒堆积;两种盐都显示出具有在H2O2参与下、自然PH值条件下光催化降解DNT的良好性能。所得最佳的光催化条件和结果为:DNT水溶液(100 mg/L) 50 mL,MEImPWO 0.10 g + H2O2 0.48 g/L,光照1 h,DNT降解54%,光照4 h可使DNT完全降解;MAImPWO 0.10 g + H2O2 0.60 g/L,光照1 h,DNT降解62%,光照3 h可使DNT完全降解。两种催化剂在最佳条件下重复使用5次后,其光催化活性基本保持不变。

一种超声辅助溶剂–非溶剂法高氯酸铵/奥克托今重结晶复合物的热分析

以丙酮为溶剂,正丁醇和丙三醇为助剂,乙酸乙酯为非溶剂,采用超声辅助溶剂–非溶剂重结晶法快速制备了微纳米高氯酸铵(AP)/奥克托今(HMX)复合物,通过热分析及热分析动力学研究其热分解性能。通过SEM、PXRD、FTIR对晶体的形貌、结构和组成进行表征,利用TG-DSC和DSC-TG-IR对其热分解进行分析,考察了其热分析动力学参数及同步热分解产物。结果表明:所制备的AP/HMX复合物晶体粒径小于10 µm,呈较圆滑的类椭球形;HMX/AP复合物的低温分解起始温度为283.8℃,峰温294.5℃,失重率约为25%;在280℃~400℃的范围内,分解产物CO2与N2O的红外吸收曲线呈现出相同的变化规律,说明复合物中HMX的分解与AP的分解同步发生;AP/HMX复合物的低温分解表观活化能为106.38 kJ∙mol−1,比AP提高2.94 kJ∙mol−1,说明AP/HMX复合物中AP的热安定性提高;计算得到热爆炸临界温度Tb为260.6℃,比AP降低28.8℃,比HMX提高4.9℃。AP/HMX复合物的热稳定性良好。

硝胺类炸药激光点火研究进展

激光点火技术相较于传统点火方式有更好的安全性、可控性和高效性,被广泛运用于各类高精尖武器系统中。对高能硝胺炸药的激光点火进行研究具有实际意义。从点火机理、点火模型以及掺杂光敏材料三个方面对近三十年来硝胺炸药激光点火研究的进展进行分析,总结出:硝胺炸药的激光解离经由最弱键N-NO2键断裂、发生开环反应,解离成小的碎片或中性粒子后发生次级反应;硝胺炸药与激光束之间的作用存在强吸收波长和弱吸收波长,遵循朗伯–比尔定律,弱吸收波长激光更易引起炸药晶体缺陷处的热点形成;影响激光点火效应的因素主要有炸药的组成和晶体缺陷及粒径、激光波长及激光功率密度、激光点火环境因素等;在建立激光点火数学模型时必须考虑整个燃烧区的瞬态发展,包括气相和凝聚相;掺杂光敏材料如炭黑、金属纳米颗粒、碳纳米管等可以降低硝胺炸药激光点火阈值和点火延迟时间。