高效液相色谱法测定清消口服液中绿原酸的含量

目的：建立一种测定清消口服液中绿原酸含量的方法。方法：ＲＰＨＰＬＣ法。采用ＨｙｐｅｒｓｉｔＣ１８柱（５μｍ，３．９×１５０ｍｍ），甲醇水冰醋酸（１７∶１８０∶３．１）为流动相，流速１．４ｍｌ·ｍｉｎ－１，紫外检测波长３２７ｎｍ。结果：线性范围０．０６４～１．２８μｇ，ｒ＝０．９９９５，回收率在９９％以上。结论：本法测定清消口服液中绿原酸的含量，操作简便，结果准确。

以葡聚糖-乙二胺聚合物为载体制备纳米银

以葡聚糖-乙二胺聚合物为载体制备纳米银。首先合成葡聚糖-乙二胺聚合物,并用紫外光谱红外光谱对聚合物进行表征;该聚合物与硝酸银反应生成葡聚糖-乙二胺聚合物-银配合物,再通过化学还原或光化学还原法使配合物中的银离子转变成单质银纳米粒,以透射电子显微镜激光纳米测定仪对制备的纳米银进行测定。结果表明制备出了粒径为23.1nm的纳米单质银。以葡聚糖-乙二胺聚合物为载体制备纳米银的方法是可行的。

荧光分光光度法测定鬼臼毒素的含量

以荧光分光光度法分别测定了鬼臼毒素及其在霜、酊剂中的含量。用激发波长为２９０ｎｍ，发射波长为６３３ｎｍ进行测定，结果浓度在５６．０５～５０４．４５μｇ·Ｌ－１范围内，浓度与荧光强度呈良好线性关系，回归方程为Ｆ＝１．２１Ｃ＋８９．３，ｒ＝０．９９９５。鬼臼毒素在其霜、酊及原料药中的加样回收率均在９９％以上，ＲＳＤ依次为０．５１％，０．４８％，０．３９％。

葡聚糖-寡胺纳米粒基因载体的制备及表征

目的制备聚阳离子纳米粒非病毒基因载体:葡聚糖-寡胺化合物。方法以葡聚糖、过碘酸钠、精胺等为反应物,经多步化学合成制备了该载体;并以红外光谱测定仪、激光纳米粒度测定仪、透射电子显微镜对其进行了理化表征;以绿色荧光蛋白基因为报告基因考察所制备载体的基因转染效能。结果葡聚糖与寡胺间以共价键连接成稳定的纳米粒基因载体,载体平均粒径为9.0 nm,Zeta电位为+31.1 mV、形状为类圆形;载体具有较高的基因转染率。结论实验结果表明,文中方法可以合成出优良的聚阳离子纳米粒非病毒基因载体。

高效液相色谱法测定康丽烧伤膏中小檗碱的含量

目的 :建立测定康丽烧伤膏中盐酸小檗碱含量的HPLC测定法。方法 :色谱柱HypersilC18(5 μm ,3.9mm× 15 0mm) ,柱温 31℃ ;流动相 :乙腈 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 二甲胺 (40∶6 0∶0 .2 ) ,流速 :1.1ml·min-1;检测波长 :34 6nm。结果 :小檗碱保留时间为 7.6 18min ,平均回收率为 98.6 % ,日内、日间RSD分别为 1.6 % ,2 .1%。结论 :建立的HPLC法测定康丽烧伤膏中小檗碱的含量 ,操作简便 。

尼莫地平干乳的溶出度测定

目的测定尼莫地平脂肪乳干乳的体外溶出度,并比较其与尼莫地平进口片、尼莫地平脂肪乳、尼莫地平国产片及国产胶囊的体外溶出度差异。方法以紫外分光光度法作为定量方法,以人工胃液为溶出介质,采用转篮法测定溶出度。以相似因子法评价尼莫地平脂肪乳干乳的溶出度。结果尼莫地平脂肪乳干乳、尼莫地平脂肪乳和进口片的溶出度明显高于尼莫地平国产片和国产胶囊的溶出度,尼莫地平干乳的溶出度与尼莫地平脂肪乳和尼莫地平进口片的溶出度均相似,且与尼莫地平脂肪乳的相似程度更高。尼莫地平干乳的溶出度与国产片和国产胶囊的溶出度均不相似。结论尼莫地平干乳明显优于国产片和国产胶囊,而与进口片质量相似。

荧光分光光度法控制鬼臼毒素脂质体的质量

本文以荧光分光光度法分别测定了脂质体液中鬼臼毒素总含量、未包入脂质体内的游离鬼臼毒素含量，及脂质体的包封率。最大激发波长290nm，发射波长633nm，线性范围28．03～448．40μg/L（r＝0．9997），回收率在99％以上。本法灵敏度高，专属性强，结果准确。

正交试验优选非病毒基因载体的制备条件

目的:优选聚阳离子化合物非病毒基因载体的制备条件,制备优良的基因载体。方法:正交试验法,以生成物的伯胺基含量为考察指标,以反应物的浓度、反应物的比例、反应时间、反应物的加入速度为考察因素,每个因素取3个水平。结果:影响因素为反应物比例、反应物的浓度、反应物的加入速度、反应时间。结论:本实验所确立的制备条件可制备出较好的基因载体,且重复性好。

荧光分光光度法测定氧氟沙星脂质体的包封率

以荧光分光光度法测定了氧氟沙星脂质体的重要质控指标包封率。λｅｘ为２８８．０ｎｍ，λｅｍ为４６７．２ｎｍ。在５７～５１３μｇ／Ｌ氧氟沙星浓度与荧光强度呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９４。２种样品的回收率均在９９％以上，ＲＳＤ均小于０．６％（ｎ＝５）。

纳米银抗菌活性及生物安全性研究进展

本文通过分析纳米银的呼吸系统毒性、皮肤毒性、发育和遗传毒性等在体生物毒性以及体外细胞毒性,对纳米银的抗菌活性和生物安全性方面的研究进展进行了综述,以期提供全面的毒理学评价资料,为建立评价纳米银生物安全性的标准方法,并以此为基础制备高效低毒的纳米银制剂提供参考。

鬼臼毒素具有荧光性

鬼臼毒素具有荧光性李国锋，许重远，孟庆礼，陈志良，马守栋南方医院药学部南方医院中心实验室，广州市，５１０５１５山东省兖州市解放军第９１医院药剂科，２７２０００关键词鬼臼毒素；荧光鬼臼毒素系从桃儿七等草药中提取的木脂类化合物，是ＷＨＯ公认的治疗尖锐湿疣...

甲壳胺诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的实验研究

目的:通过体外实验探讨甲壳胺是否对人肝癌细胞HepG2具有生长抑制及诱导凋亡作用。方法:在HepG2细胞培养液中加入不同浓度的甲壳胺,培养48 h,于倒置相差显微镜下观察甲壳胺处理组及对照组细胞形态学变化;用流式细胞术(FCM)检测HepG2细胞的凋亡率,Western印迹检测甲壳胺处理组及对照组Bcl-2和p53蛋白的表达变化。结果:HepG2细胞对照组的凋亡率为1.66%,经过0.5和2.0 mg/mL甲壳胺处理后的凋亡率分别增加4.4和8.7倍;Western印迹结果显示甲壳胺处理后,p53蛋白表达水平显著增强,Bcl-2蛋白表达水平下降。结论:甲壳胺对体外培养的HepG2细胞生长有抑制作用和诱导凋亡作用。

正交试验确立氧化葡聚糖的制备条件

目的:考察葡聚糖和高碘酸钠反应生成氧化葡聚糖的反应条件。方法:用正交试验法考察反应体系的pH值、反应温度、搅拌速度3个因素,采用综合评分法以生成物的醛基含量和最终反应时间为考察指标。结果:反应温度和pH对指标有显著影响,各因素的最佳组合为A1B2C1,即pH3.6、搅拌速度1200r.min-1、反应温度42℃。结论:本试验所确立的反应条件可用于制备优良的氧化葡聚糖药物载体。

寡胺-葡聚糖类阳离子化合物合成及其在基因转染中的应用

应用氧化葡聚糖与精胺通过还原胺法反应,制备了聚阳离子非病毒基因载体葡聚糖-寡胺化合物;用红外光谱测定仪、核磁共振波谱仪、紫外光谱仪,激光纳米粒度测定仪、透射电子显微镜进行了表征。证实了该载体为葡聚糖-精胺化合物DSP。其平均粒径为170nm,Zeta电位为+31.1mV,镜下呈园球形状。将载体DSP与pCMV-GFP的质粒DNA以8∶1(N/P)组成复合物时,对SMMC-7721人肝癌细胞进行体外转染,转染效率高于阳性对照组transfectine 2000,为31.1%。实验表明该材料有望成为临床的非病毒基因载体。

纳米银凝胶无菌检查的直接接种法及对抑菌成分的干扰排除效果

纳米银由于体积及其微小，表面活性位置多。穿透力强，易于进入多种病原体的内部，从而达到破坏病原体，促进伤口愈合的作用。纳米银对细菌、真菌等都具有较强而持久的抑制作用，且不易产生耐药。纳米银凝胶是笔者所在医院开发研制的新剂型，由硝酸银和卡波姆组成，主要用于治疗烧烫伤，控制创面感染。《中国药典》2010版二部附录凝胶药项下规定用于烧伤或严重创伤的凝胶药，经无菌检查法检查，应符合规定。

甲壳胺对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:研究甲壳胺对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:建立S180荷瘤小鼠模型,随机分为生理盐水对照组、甲壳胺处理组和环磷酰胺处理组,MTT法检测甲壳胺对荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化率、自然杀伤细胞(NK细胞)活性的影响,并观察TNF-α、IL-2等免疫指标的变化。结果:甲壳胺处理组小鼠的脾脏淋巴细胞转化率和NK细胞活性显著高于其他组(P<0.01),血清中的IL-2、TNF-α水平也得到提高(P<0.01)。结论:甲壳胺能够改善荷瘤小鼠的免疫功能。

甲壳胺抗肿瘤的实验研究

目的研究甲壳胺对S180荷瘤小鼠的抗瘤作用。方法取S180荷瘤小鼠40只随机分为实验组和对照组,实验组进行不同剂量(50、100、200mg/(kg·d))甲壳胺灌胃处理,对照组仅灌胃生理盐水,连续10d。灌胃结束时检测两组小白鼠的体重变化,观察甲壳胺对腹水瘤小鼠腹水生成的影响,解剖腹腔观察腹水瘤生长情况,HE染色观察瘤细胞。结果实验组小白鼠体重大于对照组小鼠体重,腹水量减少,解剖结果显示,实验组腹水瘤块小于对照组,三种剂量的抑瘤率分别是17.4%、38.8%和41.6%。通过对细胞状态的比较,实验组的瘤细胞数目减少,瘤细胞的体积小,变形、死亡细胞增多,核分裂较少见。结论甲壳胺在体内具有抗S180腹水瘤形成的作用。

碘原位凝胶含量及体外释放度测定方法研究

为了建立碘原位凝胶的含量及体外释放度测定方法,采用自制装置进行体外释放度研究,释放介质为蒸馏水,转速为100r/min,温度为(37.0±0.5)℃。采用紫外可见分光光度法测定碘原位凝胶体外释放液中碘的含量,碘在CCl4溶液中的紫外检测波长为517nm。实验结果显示释放液中碘的质量浓度线性范围为40~200μg/ml(r=0.9997),平均回收率为99.4%,RSD=0.65%(n=9)。实验建立的含量及体外释放度测定方法操作简便、快速、准确度好,为相关制剂中碘的含量及释放度测定提供了一种新方法、新思路。

甲壳胺对HepG2细胞蛋白酪氨酸激酶和磷酸酶活性的影响

目的:初步探讨甲壳胺诱导人肝癌Hep G2细胞凋亡的信号转导机制。方法:采用酶联免疫法,动态检测甲壳胺作用于Hep G2细胞后,细胞膜相及胞浆内的蛋白酪氨酸激酶(PTK)及蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)活性的变化。结果:甲壳胺可以抑制Hep G2细胞内的PTK活性,并呈一定的浓度依赖性;甲壳胺作用Hep G2细胞后,随着PTK活性的减弱,PTP的活性也短暂下降。结论:甲壳胺诱导Hep G2细胞凋亡时,涉及到PTK的活性改变。观察到膜相蛋白中PTK的活性改变早于胞浆蛋白,提示可能存在一个信号的跨膜转运过程;同时伴有PTP的活性变化,可能反映了胞内蛋白酪氨酸残基的磷酸化与去磷酸化即时调节机制。

The preparation of Thermosensitive in Situ Gel of Iodine

objective:To Investigate the preparation,dissolution and release in vitro of thermosensitive in situ gel of iodine.Methods:Using orthogonal test method for screening the best prescription;Using the formula of gel accumulative dissolution percentage=(W1-Wt)/(W1-W0)to calculate the dissolution rate of Q by membrane-free;Calculating the accumulative release rate by the standard curve.As time increases,the dissolution rate and the release rate of the gel increased significantly.Conclusion:Thermosensitive in situ gel of iodine has good sustained release effect.