0.3%胺菊酯·右旋苯醚菊酯气雾剂的高效液相色谱分析

提出了采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18不锈钢色谱柱和乙腈-水（85＋15）混合溶液为流动相进行分离,并用紫外检测器在220 nm波长处同时测定胺菊酯和右旋苯醚菊酯,此方法用作上述两杀虫剂的复合制剂0.3%胺菊酯.右旋苯醚菊酯气雾剂的质量监控分析方法。测得两化合物的相对标准偏差（n=5）依次为0.86%和2.6%,回收率依次在94.7%~105.5%和92.8%~102.9%之间。

15%氯菊酯·左旋松油醇水乳剂的配方

对15%氯菊酯·左旋松油醇水乳剂的制备方法及配方中各组分的最佳含量进行了研究,并对该水乳剂各项性能指标进行了测试评价,最终获得了质量合格的15%氯菊酯·左旋松油醇水乳剂较佳配比:氯菊酯10%,左旋松油醇5%,二甲苯15%,500#乳化剂4%,602#乳化剂4%,抗冻剂5%,消泡剂0.3%,自来水补足100%。经测试,所得制剂外观、分散性、乳液稳定性、热储析水率及分解率等均符合水乳剂标准。

单、二、三乙醇胺混合液的气相色谱分析

以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,建立用气相色谱法测定乙醇胺混合物中单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、三乙醇胺(TEA)含量的方法。被测组分以SE-54毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器测定。结果表明在所选择的条件下,单、二、三乙醇胺能较好的分离,一定浓度范围内,3种乙醇胺与内标物峰面积比与质量浓度比有良好的线性关系,相关系数分别为0.9988、0.9993及0.9995。3种被测组分回收率范围分别为97.25%～101.06%、97.80%～100.57%、99.61%～102.35%,RSD分别为2.81%、2.39%及1.41%。

高效液相色谱测定单偶氮染料合成中的原料及中间体

采用高效液相色谱法,对以甲酸铬、4-氯-2-氨基苯酚和2-萘酚为原料合成反应产物单偶氮染料进行分析,以体积比为80∶16∶3∶1的乙腈-水-乙酸-三乙胺为流动相,C18柱为固定相,紫外检测器检测波长为313nm。实验探讨了色谱柱、流动相及pH值等因素对分离效果的影响,确定了最佳色谱条件。该法对甲酸铬、4-氯-2-氨基苯酚、2-萘酚、反应中间体及单偶氮染料的检出限(S/N=3)分别为0.30、0.12、0.17、0.21、0.05g·L-1,这五种组分回收率为95.9%～102.5%,相对标准偏差(RSD)为0.65%～4.16%。该方法简便快速,准确度高,可用于实际生产质量控制分析。

噻虫嗪与杀虫单混配对黄螟的增效作用和田间防效

探讨甘蔗螟虫的化学防治,为筛选高效的防治药剂提供科学依据。采用蔗茎浸渍法测定了噻虫嗪、杀虫单及其混配对黄螟幼虫的室内毒力。结果表明噻虫嗪和杀虫单复配表现出明显的增效作用,噻虫嗪与杀虫单比值为1:18时增效作用最显著,共毒系数为133.43。根据最佳配比配制成3.8%颗粒剂进行防治甘蔗螟虫的田间试验,结果表明3.8%杀虫单·噻虫嗪颗粒剂制剂用量55、70 kg/hm2施药90天后的防效分别为80.1%、85.4%,可作为防治甘蔗螟虫替代农药。

甘蔗的营养生理与肥料施用研究现况

近年来,广西甘蔗产量不断提高,但产糖率却在下降。在确保甘蔗高产的情况下,如何提高甘蔗的蔗糖分是亟需解决的重要课题。文章拟从甘蔗施肥角度,综述甘蔗营养生理、甘蔗用肥研究现状和广西甘蔗施肥存在的问题,为广西甘蔗的增产增糖措施的提出提供理论指导。

30%乙草胺·乙氧氟草醚水乳剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,流动相为乙腈+水(78+22),使用Hypersil C18不锈钢柱在235nm波长下同时测定乙草胺和乙氧氟草醚。该方法的标准偏差为0.0019%和0.0017%,变异系数为0.81%和1.06%,回收率分别为99.83%～101.68%和97.27%～100.49%。

25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的研制及田间应用试验

进行了25％苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的研制及其田间应用试验。试验结果显示，25％苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的稳定配方为：苯噻酰草胺24％，乙氧磺隆1％，十二烷基硫酸钠2％，MF-53％，柠檬酸13．5％，碳酸氢钠16．5％，糊精3％，硬脂酸镁2．5％，白炭黑34．5％。田间试验结果表明用药量在375～525g（a．i）·hm^-2之间，对稻田杂草可达到90％以上的防效，与53％苄嘧·苯噻酰可湿性粉剂和15％乙氧磺隆可分散性粒剂效果相当，差异不显著。所得25％苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂产品稳定，价格便宜，效果显著，极具推广价值。

40%莠灭净油悬浮剂防除蔗田杂草药效试验

田间药效结果表明,40%莠灭净油悬浮剂可有效防除蔗田一年生禾本科和阔叶杂草,同等剂量下防效优于悬浮剂及可湿性粉剂品种,按1440-1800a.i.g.ha-1用量于杂草2-5叶期喷施,药后40d综合防效达90%以上。

15% 2甲4氯钠·乙氧磺隆可分散粒剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法，使用Hypersil C18不锈钢柱，用紫外检测器在236nm波长下同时测定2甲4氯钠＆#183;乙氧磺隆。流动相为乙腈-水（60＋40）的磷酸二氢钾溶液，该方法的标准偏差为0.38%和0.022%，变异系数为0.94%和1.42%，回收率分别为98.1%~101.0%和98.4%~101.5%。

高碘蛋中总碘量的催化比色测定

高碘蛋的生产和应用在国内外均有许多资料报导,对高血压、糖尿病、支气管哮喘、湿疹等多种疾病有较好的预防和治病作用,无副作用,能促进人体新陈代谢功能,是一种优良的保健食品。高碘蛋中的碘根据国外资料报导,主要以碘代氨基酸的形式存在,这种有机碘对人体无副作用和毒性。每枚蛋中碘含量因病例不同也要求不同,一般在300—2000微克。微量碘的测定大多采用比色法,比色法中又分碘—淀粉—比色法,碘—有机试剂—

40%莠灭净油悬浮剂的配方研制

通过对40%莠灭净油悬浮剂配方中的溶剂、分散剂、乳化剂、增稠剂等助剂的筛选,测定了该制剂的理化性能,确定了优化配方。该制剂外观无明显分层,水中分散性良好,各项指标符合油悬浮剂的相关标准。

48%苯·苄·硝草酮可湿性粉剂高效液相色谱分析

建立了48%苯·苄·硝草酮可湿性粉剂的高效液相色谱分析方法。使用ODS-C_(18)柱和可变波长紫外检测器,以乙腈-水(体积比50∶50,pH=3)的混合溶剂为流动相,在流速1.0mL·min^(-1)和230nm波长下,用外标法对48%苯·苄·硝草酮可湿性粉剂中3种有效成分同柱定量分析。结果表明,苯噻酰草胺、苄嘧磺隆和硝磺草酮的测定线性关系系数分别为0.9988、0.9981和0.9991,标准偏差分别为0.192、0.060和0.036,变异系数分别为0.458%、2.013%和1.204%,平均回收率分别为98.72%、99.95%和99.52%。该方法简便、精确度高、重复性好。

73%甲·灭·敌草隆WP的高效液相色谱分析

[目的]建立在同一液相色谱条件下测定混配制剂中2甲4氯钠、莠灭净和敌草隆含量的分析方法。[方法]采用C18柱,用乙腈-水(0.1 mol/L KH2PO4,体积比40∶60)为流动相,检测波长为210 nm,外标法定量。[结果]2甲4氯钠、莠灭净和敌草隆的线性相关系数分别为0.9997、0.9995、0.9998;标准偏差分别为0.19、0.25、0.22;变异系数分别为1.81%、0.60%、0.94%;平均回收率分别为100.0%、100.1%、99.9%。[结论]在同柱同操作条件下分析73%甲.灭.敌草隆WP,简便、快速、稳定可靠,是一种较理想的分析方法。

60%草甘膦·2甲4氯钠·氯氟吡氧乙酸异辛酯WP防除桉树林地杂草药效试验

[目的]明确60%草甘膦·2甲4氯钠·氯氟吡氧乙酸异辛酯WP对桉树林地杂草的防治效果、最佳田间使用剂量及对桉树的安全性。[方法]采用行间定向茎叶喷雾施药,定期调查的方法进行田间药效试验。[结果]60%草甘膦·2甲4氯钠·氯氟吡氧乙酸异辛酯WP推荐剂量为1 687.5~2 250 g a.i./hm2,施药后30 d对杂草总体株防效、鲜质量防效均超过93%,防效优于50%草甘膦SP、56%2甲4氯钠SP和200 g/L氯氟吡氧乙酸EC单剂,且对桉树安全。[结论]60%草甘膦·2甲4氯钠·氯氟吡氧乙酸异辛酯WP能够有效防除桉树林地杂草并对桉树具有较好的安全性。

60%氧氟·丁噻隆WG防除甘蔗田杂草药效试验

【目的】探讨60％氧氟·丁噻隆WG防除甘蔗田杂草的可行性。【方法】采用等效线法评价丁噻隆与乙氧氟草醚对马唐和反枝苋的联合作用。采用芽前封闭试验测定60％氧氟·丁噻隆WG对杂草防效及甘蔗安全性。【结果】丁噻隆与乙氧氟草醚按有效成分5：1比例混配，对马唐和反枝苋的协同增效作用明显。药后60d，60％氧氟·丁噻隆WG（600-1200ga．i/hm2）对杂草防效大于82％，对甘蔗安全。【结论】60％氧氟·丁噻隆WG防除甘蔗田杂草具有防效好、杀草谱广、对甘蔗安全等特点。

气相色谱法检测乙醇胺混合液中二乙醇胺的含量

利用毛细管气相色谱法对乙醇胺混合液中二乙醇胺的含量进行测定,采用SE-54毛细管色谱柱,程序升温及氢火焰离子化检测器对样品进行检测。进样口温度为250℃,检测器温度为300℃,以N2为载气,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为内标物。该方法的相关系数为R=0.9994,变异系数为0.1184%,平均回归率为99.7%。方法可用于二乙醇胺含量的测定。