气-液-液-水合物多相平衡闪蒸的新算法

有水合物存在的多相闪蒸计算对于水合物法分离技术非常重要.提出了一个进行气液液水合物四相闪蒸计算的新算法.其中气液(富烃相)液(富水相)三相平衡闪蒸计算采用PatelTeja状态方程,ChenGuo水合物模型用于气相与水合物相平衡的计算.此算法避免了求解复杂的方程组,因此使计算简单化.通过气体与纯水体系和有抑制剂体系的计算检验表明,此算法有很好的计算稳定性.

含极性抑制剂体系中水合物生成条件的研究

应用两步水合物热力学模型，结合基于局部组成概念的混合规则，将水合物生成条件预测成功地扩展应用于含极性抑制剂体系，计算结果较理想。大量检验结果表明，单流体混合规则不能很好地描述极性体系。同时可以看出，极性体系相平衡计算的准确性对水合物生成条件预测有很大的影响。

油藏原油中石蜡沉淀的模型化研究

考核了正规溶液理论、聚合物溶液理论和状态方程法计算石蜡沉淀的热力学模型 ,并进行了实例计算。计算结果表明 ,对于高压下的油藏流体及油罐油 ,采用状态方程法较适合。在所选用的 4个状态方程中 ,PT和DG状态方程计算精度较高 ,PT方程的稳定性最佳。

非平衡级法气体混合物吸收-水合双塔分离单元的模拟计算

水合物技术应用于低沸点气体混合物分离的优势在于其可在0℃左右操作,因此可极大地降低制冷所消耗的能量。由于此分离方法尚处在理论研究阶段,还不能实现工业化,因此对操作流程模拟计算的研究很有必要。采用非平衡级法(速率法)对水合塔-吸收塔串联操作流程进行了模拟计算,其中涉及水合物生成动力学模型、水合物分解动力学模型以及混合气体在乳液相的吸收传质动力学模型。探讨了两个串联分离塔操作参数,如温度、压力等,对分离效率的影响,所得结果对水合物技术分离低沸点气体混合物流程的设计有重要意义,同时也可为以后的工业化奠定一定的理论基础。

油水乳液体系水合分离塔的模拟计算

在水合物法辅助分离乙烯裂解气流程中,水合物分离塔是非常关键的单元操作设备。气体混合物在塔内的分离过程与气体吸收塔类似,但因涉及气-液-液-固4相,所以计算更加复杂。将速率法和平衡级法相结合,提出了油水微乳体系吸收-水合分离塔的模拟计算方法。模拟计算了一典型乙烯裂解气在水合分离塔内的分离状况。为了确定适宜的操作条件,分别考核计算了操作温度和气液比对分离效果及能量消耗的影响。所得结果对水合分离塔的设计、操作条件的确定以及乙烯裂解气分离流程的制定有很重要的意义。计算结果还表明,通过水合物技术在0℃左右可实现氢气、甲烷和C2以上组分的有效分离,因此可以节约大量制冷功耗。

用局部组成活度系数模型计算原油中石蜡沉淀量

准确描述固相的非理想性是计算复杂流体的气液固相平衡的关键。从原油中沉淀出来的石蜡多由正构烷烃组成 ,其晶格结构主要是正交相 (斜方晶格 ) ,特别是在低温时可能是惟一的晶格结构 ,而局部组成模型能够较准确地描述正交相的非理想性。将局部组成活度系数模型用于复杂石油流体中石蜡沉淀量的计算 ,并与正规溶液理论模型进行了比较。结果表明 ,对于高温石蜡沉淀量的计算 ,两个模型均能给出较好的结果 ,但对于低温石蜡沉淀量的计算 ,局部组成活度系数模型能取得较满意的结果。

化工热力学中流体相平衡课程教学实践

流体相平衡是化工热力学课程中非常重要的一个章节,也是学生反映较难理解和掌握的一部分内容。为了使学生深刻理解溶液热力学、相平衡的基本理论及其在实际生产中的应用,激发学生的学习兴趣,课程教学过程中引入了学生自主学习环节,要求学生通过文献检索了解相平衡理论在实际应用中的重要性。本文列举了相平衡理论在不同领域的实际应用,可使学生了解相平衡理论应用的广泛性,以此拓宽学生的视野,提高学生学习的积极性和教学效果。

高校排球选修课技术教学中的“层组结合”教学模式研究

通过对现代体育教学改革成果和教学模式发展趋势的研究,创建了“层组结合”教学模式,并将其在高校排球选修课技术教学中进行了实验研究。通过对实验组和对照组实验结果的对比分析,结果表明:在排球选修课基本技术教学中运用“层组结合”教学模式是可行并富有成效的。

对“自主考试”在高职体育选项课学习评价中运用的研究

高职体育课学生的学习评价是体育教学中的重要环节,是对学生体育学习的价值和效果的评定,对学生个体和教学质量都有着非常重要的作用和意义。文章运用多种研究方法,设计出"自主考试"的体育选项课学习评价方法,并将其在体育选项课教学中进行了实验研究。通过对实验组和对照组实验结果的对比分析,结果表明:"自主考试"的体育学习评价方法在体育选项课教学中的运用是可行并富有成效的,教学质量的提高较为显著。期望为高职公共体育课程改革提供有益的参考价值。

对南京市鼓楼区社区体育模式推广的研究

本文通过访谈法和文献资料法,以鼓楼区的湖南路和挹江门街道内社区为主要个案,在研究有关概念的基础上,对现代城市社区体育的发展状况进行了深入的研究,着重探讨了社区体育的模式以及推广,提出了适应工业化、城市化、市场化要求,发展有中国特色的社区体育的思路与对策。

凝析气水合物生成条件的测定及计算

利用全透明蓝宝石水合物静力学实验装置 ,采用“压力搜索法” ,分别测定了 5种凝析气的水合物生成条件 ,实验体系包括纯水、地层水以及含醇的水溶液和地层水溶液 ,共 9个体系 ,5 8个数据点。考察了气油比对凝析气水合物生成条件的影响以及电解质和醇类抑制剂对凝析气水合物生成的抑制作用。实验温度范围为 2 73 35～2 93 75K ,压力范围为 0 6～ 12MPa。并利用Chen和Guo提出的水合物生成条件预测模型对所测数据进行了计算 ,结果与实验数据吻合得较好 。

甲烷水合物膜生长动力学研究

采用水中悬浮气泡法测定了温度为273.4～279.4K、压力为3.60～11.90MPa范围内甲烷微小气泡表面水合物膜生长动力学数据.应用无因次Gibbs自由能差(-?Gexp/RT)作为推动力,提出了具物理意义的水合物膜生长动力学模型,并回归得到甲烷水合物膜生长动力学反应级数为1.60,表观活化能为55.95kJ?mol-1,指前因子为1.65×1011mm2?s-1.同时考察了温度和压力对甲烷水合物膜生长速率的影响.

水合物模型的建立及在含盐体系中的应用

基于一个新的水合物生成机理，提出了一个简化的水合物热力学模型；在此模型基础上，结合左有祥博士提出的可用于高压电解质水溶液的ＭＰＴ状态方程，将水合物生成条件预测扩展应用于含电解质体系。大量检验结果表明，新模型在预测气体水合物生成条件方面优于传统的ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓＰｌａｔｔｅｅｕｗ（ｖｄＷＰ）模型及其改进型，可适用于预测天然气、凝析气和原油在纯水和盐水中生成水合物的条件。

气体水合物生成机理和热力学模型的建立

提出了一个双过程水合物成核动力学机理模型 :(1 )拟化学过程生成基础水合物 ;(2 )小分子气体在基础水合物中的拟Langmuir吸附形成化学组成不恒定的水合物 .以此机理模型为基础建立了水合物热力学模型 .大量检验结果表明 ,新模型在预测气体水合物 (特别是由很复杂的天然气、凝析气和原油生成的水合物 )生成条件方面优于传统的vanderWaals -Platteeuw(vdW -P)模型及其改进型 ,且计算方法更简单 .

二氧化碳分离捕集研究进展

详细介绍了国内外捕集二氧化碳的方法及发展情况,重点分析了低温分离、膜分离/吸收、吸收、吸附分离和水合物法、吸收-水合/吸附耦合分离法分离捕集二氧化碳的优势及缺点。得出可以将2种或多种分离方法联合使用,避免单一使用时带来的劣势,实现高效率低能耗分离捕集CO_2气体。指出未来还需克服多种方法联合使用时对分离设备的高要求及材料稳定性等问题。

计算原油体积系数的状态方程法

在组分分析的基础上,采用立方型状态方程建立了计算原油体积系数的新方法。在不同压力下,对5种原油样品进行了计算。与实验值的对比结果表明,其平均相对误差为0.911%,明显低于石油工程中常用的Standing和Vazquez-Beggs经验公式,表明该方法的计算精度较高。

油气藏流体-CO_2体系相行为的实验测定与计算

利用高压相平衡实验装置 ,对某油田F6 6A井和F30井的原油在油藏温度下注入不同量的CO2 (注入CO2 与油藏流体的摩尔比为 0～ 2 .0 0 )时的PVT关系进行了测定 ,共取得PVT数据点 16 5个 ,泡点压力点和体积系数点各 11个。实验结果表明 ,由于原始油样的组分结构和组成不同 ,其注气体系相行为有较大的不同。F6 6A井油藏原油的饱和 (泡点 )压力随着CO2 注入量的增加近似呈线性增加 ,而F30井的饱和压力和CO2 注入量之间呈二次曲线关系 ,上升速度比F6 6A井缓慢 ,注气体系的体积系数的增加速度与CO2 注入量近似呈直线关系。对油藏流体中各组分进行适当组合合并为假组分后 ,用PR和SRK状态方程对所测注CO2 原油体系的相行为进行了预测。结果表明 ,PR状态方程的预测精度优于SRK方程 ,但两者均不能用于计算高CO2

MEDLINE(PubMed)和CJFD数据库检索方式比较研究

数据库检索词的规范与检索策略的选择是数据库建设中值得关注的问题。本文以Medline(PubMed)和CJFD为例进行实证检索研究,显示的结果差异证实了上述判断。

基于植物提取液活性成分分析的水合物阻聚剂研制

针对深海三相混输中极易发生水合物堵塞及现有阻聚剂配方研制存在一定盲目性的问题,通过对有水合物防聚作用的一种植物提取液进行初步分析评价,确定其活性部位,借助傅里叶红外(FTIR)和气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对该活性部位进行官能团分析及物质鉴定,以分析出的物质复配高效、环保的水合物阻聚剂。在高压全透明蓝宝石反应釜中进行水合物防聚评价实验,发现此植物提取液的活性部位主要分布在它的乙酸乙酯相段中。而从该部位鉴定出的物质大多为增塑剂、乳化剂、稳定剂及表面活性剂制备原料之类的物质。通过购买相应市售标准品进行实验发现,各物质均具有部分水合物防聚效果,而它们的混合物水合物防聚效果更佳,可以直接作为一种有效、低廉、环保的水合物复配阻聚剂使用。

气藏气体体积系数计算公式的修正

介绍了石油工程中气藏气体体积系数的计算公式,分析了计算公式的不足,提出了计算公式的修正方法。采用石油工程中常用的PREOS和Gopal(1977)法计算偏差系数,利用修正的计算公式对10个甲烷摩尔分数为50.56%～97.75%的气藏气体体积系数进行了计算并与实验值比较,其平均相对误差分别为1.325%和3.173%;而石油工程中现有的计算公式对这10个相同气藏气体体积系数计算的平均相对误差分别为1.867%和3.701%。结果表明,修正的计算公式提高了计算精度。