双酚A及其类似物与生物大分子相互作用的研究进展

研究双酚A及其类似物(BPs)与生物大分子的相互作用机制对了解有毒物质在人体中的吸收、分布、代谢和毒性等具有重要的意义,为揭示BPs对人体的内分泌干扰机制和毒性机制等提供参考依据,在化学、生物学、医学、环境科学、生命科学等领域起着重要的作用。本文综述了2010年来研究BPs与血清白蛋白、脱氧核糖核酸等生物大分子之间的结合过程,包括结合机制、结合常数、结合位点、结合距离、结合作用力,及其对生物大分子结构的影响等,并分析了该研究方向的发展趋势和前景。

阿司匹林对氯磺丙脲与牛血清白蛋白结合机制影响的研究

采用光谱法研究了两种降血糖药物氯磺丙脲(CPM)和阿司匹林(ASA)分别与牛血清白蛋白(BSA)的作用机制,以及ASA对CPM与BSA结合的影响。荧光光谱法实验结果表明,ASA、CPM与BSA均形成复合物,其结合常数分别为1.60×10^(4)和1.11×10^(3)mol/L。由热力学参数(ΔH、ΔS和ΔG)可知,ASA与BSA通过范德华力自发结合,而CPM与BSA通过疏水作用自发结合。ASA、CPM主要结合在BSA的SiteⅡ。紫外光谱法实验结果表明,ASA、CPM导致氨基酸残基周围的微环境发生了改变,当ASA存在时,CPM与BSA作用的结合常数减少、结合距离增大。

4-羟基-二苯甲酮与牛血清白蛋白相互作用的研究:多光谱分析和分子对接

4-羟基-二苯甲酮(4-HBP)是一种常见的二苯甲酮类紫外线吸收剂,但也是一种环境污染物.本文采用荧光光谱法、紫外光谱法和红外光谱法等表征方法,结合分子对接技术研究了4-HBP与牛血清白蛋白(BSA)的结合机制.298 K时,4-HBP与BSA的结合常数(Kb=3.46×10^(5)L·mol^(-1))和结合位点数(n=1.17)表明,二者会以较高的结合亲和力,形成相对稳定的1∶1复合物.4-HBP通过范德华力自发结合在BSA的位点Ⅱ.紫外光谱法、三维荧光光谱法和红外光谱法分析结果表明,4-HBP使BSA氨基酸周围微环境的极性减小,疏水性增加;BSA二级结构中α-螺旋和反平行β-折叠含量减少,β-折叠、无规则卷曲和β-转角的含量增加.