沉管测量塔的反标定技术在深中通道工程中的应用

沉管隧道施工中,测量塔安装后沉管处于漂浮状态,在晃动状态下获取测量塔上安装定位设备位置和沉管几何关系较为困难。提出反标定的测量方法,包括测控系统标定和定位精度校正,其中测控系统标定包括管节初始标定、测量塔初始标定,定位精度校正包括建立施工坐标系、数据处理、精度比对及校正。通过在管顶特征点上架设GNSS接收机实时采集其坐标并与测量塔测控系统的实时解算结果比对,通过工程案例对反标定前后的中误差进行分析。反标定后中误差的显著减小,证明了反标定方法在提高测量精度方面的有效性,从而确保了沉管安装过程的准确性和可靠性。

深中通道最终接头充气式止水带安装工艺研究与应用

深中通道采用水下整体推出式最终接头新技术,为确保后焊接工序处于无水环境,在推出段及扩大段之间设置“M止水带+充气式止水带”作为后焊段施工期临时止水措施;其中充气式止水带是第2道止水措施,起到至关重要的作用。最终接头充气式止水带安装空间狭窄,安装难度大,因此采用定制工装件整体吊装定位安装的新工艺。该工艺解决了狭窄空间内充气式止水带的超长构件安装难题,提高了安装效率,确保了安装质量。通过深中通道最终接头现场实践,该工艺可在类似工程中参考应用。

一种车联网分簇方法与簇内中继选择方法

针对车联网低时延、高可靠性的通信需求,提出了基于簇稳定的车辆分簇方法,有效增加通信时间,提高通信可靠性。在此基础上,研究功率受限的情况下车联网簇内数据分发的中继选择问题,提出了一种基于功率预分配的中继选择方法。该方法簇内车辆协作采用HDAF转发协议,在中继选择之前先对源节点和潜在中继节点进行功率分配,求取系统中断概率最小的功率分配因子,然后比较融入功率优化因子的各个节点的等效信道增益,选择出最优中继节点集合。数值结果表明:基于簇稳定的车辆分簇方法相比基于地理位置的分簇方法具有更高的稳定性。同时,提出的中继选择方法在相同条件下比传统的单中继选择方案和全中继选择方案具有更小的中断概率。

非对称调制的双向全双工车载通信BER性能分析

在车载通信系统中,全双工中继技术可满足车联网的低时延需求以及缓解频谱资源短缺问题。然而,实际车载通信应用中不同信源车辆发送的信息相互独立,节点调制方式往往不对称。这种非对称传输会加剧全双工模式残余自干扰造成的译码错误。针对这一问题,提出一种非对称调制的全双工通信方法,该方法引入网络编码联合调制的解码转发方式解决了非对称调制带来的误码率增大的问题。此外,分析了全双工残余自干扰随功率动态变化情况下的优化约束条件,得到最优功率分配区间。数值分析结果证明:在不同功率区间内,所提方法都可找到最优功率比例,使得系统端到端误比特性能最优。

黑果枸杞LrTTG1基因的克隆及表达分析

以黑果枸杞为材料,利用RT-PCR和RACE技术克隆了花青素合成相关基因LrTTG1(GenBank登录号为MH633481)。序列分析表明,LrTTG1基因cDNA全长1 453bp,包含1 029bp开放阅读框,编码342个氨基酸,含有5个WD40重复基序。同源比对结果表明,LrTTG1与茄子SmTTG1的氨基酸序列相似性较高,达到83.73%。qRT-PCR分析显示,LrTTG1基因在茎、叶、花、青果、紫果和黑果中均有表达,且在青果中的表达水平(最高)约为黑果(最低)的4倍;紫外胁迫下LrTTG1基因的表达随胁迫时间的延长呈先降低后升高的变化趋势。花青素含量分析表明,黑果的花青素含量最高(11.3mg/g),分别约为紫果(1.2mg/g)和青果(0.53mg/g)含量的9.4倍和21.3倍。研究表明,随着黑果枸杞果实的发育,LrTTG1基因的表达量呈现下降趋势,而花青素的含量则呈上升趋势,两者呈负相关关系;推测LrTTG1基因在黑果枸杞花青素合成中可能具有重要的调节作用。

钢壳沉管管内舾装件拆除工艺

钢壳沉管管内拆除作业空间有限,作业环境复杂,交叉作业多。舾装件拆除主要包括钢封门拆除、水箱管系拆除,采用叉车加电动葫芦的拆除方法,在拆除施工过程中对GINA止水带和钢壳表面防腐涂层采取针对性的保护措施,有效地保护了GINA止水带和钢壳表面防腐,安全、高效完成了管内舾装件拆除。通过现场实践,该工艺可在类似工程中参考应用。

建筑工程施工现场机电安装施工技术分析

近些年来,随着建筑行业新工艺以及新材料的涌现,在建筑工程项目施工过程中,往往会应用到机电安装施工工艺。在目前的建筑工程项目中,要求施工单位根据工程项目实际情况制定科学的现场机电安装施工方案,以此来有效提升建筑工程项目机电安装质量。文章首先分析建筑项目施工现场机电安装施工技术现存问题,对施工现场机电安装施工工艺进行了重点阐述和分析。

黑果枸杞LrANS基因的克隆及表达分析

以黑果枸杞为材料,利用同源克隆和RACE技术克隆了花青素合成相关基因LrANS(Gen Bank登录号为MK713977)。序列分析表明, LrANS基因cDNA全长为1 527 bp,包含1 290 bp的开放阅读框,编码429个氨基酸;亚细胞定位显示, LrANS主要分布于细胞质及细胞膜上;同源序列比对表明, LrANS与烟草Nt ANS的氨基酸序列相似性较高,达到77.2%。RT-PCR分析显示, LrANS基因在根、茎、叶、花、青果、紫果和黑果中均有表达,且在黑果中的表达显著高于其他组织;在紫外胁迫下, LrANS基因的表达显著下降。推测LrANS基因在花青素合成中发挥着重要作用。

新型建筑给水管材的选用及施工

随着现代科技的不断进步,建筑中所用给水管材在材质和性能方面有了较大进步,新型建筑给水管材的应用有效改善了传统镀锌钢管应用中存在的问题,大大提升了耐压、耐腐蚀的效果,对于进一步推动建筑给排水工程发展起到了重要作用。本文基于此,主要阐述了新型建筑给水管材的选用以及施工方面的内容。