高抗冲聚丙烯序列结构的综合表征

用高分辨^（１３）ＣＮＭＲ、ＦＴＩＲ等手段获得了高抗冲聚丙烯的组成和序列分布等链结构方面的信息。用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ等方法研究了它们的结晶行为、熔融转变及晶体结构，多种方法相结合有效地表征了高抗冲聚丙烯的序列结构。

不同链化学结构丁苯橡胶与天然橡胶混容性研究

选择了三种丁苯橡胶 (SBR)———乳聚丁苯胶 (ESBR)、溶聚丁苯C(SSBR (C) )及溶聚丁苯B(SSBR(B) ) ,用红外光谱 (FTIR)分析了它们的链化学结构 .同时 ,用动态力学谱 (DMA)和示差扫描量热谱 (DSC)研究了这三种SBR与天然橡胶 (NR)的混容性 .结果表明 ,SSBR(B)与NR具有很好的混容性 .三种SBR与NR混容性的差别 。

低乙烯含量共聚聚丙烯链结构和相结构与应力应变行为的关系

研究了两种典型的低温抗冲共聚聚丙烯 (ICPP)的应力应变行为及温度依赖性 ,其低温应力应变行为揭示ICPP具有优异的低温抗冲性能和综合力学性能的结构本质 .从初始弹性模量、屈服应力及断裂伸长随温度变化所显示的变化规律进一步确认了两种ICPP的序列结构特征和相结构特征 .断裂伸长变化显示了乙丙橡胶相的增韧作用 ,屈服应力变化显示了分散相对基质结合紧密程度的影响 ,弹性模量则与基质的结晶状况和结晶形态有着比较密切的关系 。

聚己内酯和乙基纤维素共混体系的环带球晶及液晶形态

聚己内酯（ＰＣＬ）中加入与其有一定混溶性的非晶组分乙基纤维素（ＥＣ），可明显影响其长环带球晶的行为．表明具有低混溶性及某种分子间相互作用的二元共混体系ＰＣＬ／ＥＣ仍能在一定温度范围内形成环带球晶；良好的混溶性，强的分子间相互作用并非是二元共混体系中ＰＣＬ长环带球晶不可缺少的因素．通过偏光显微镜发现ＰＣＬ的加入有利于乙基纤维素／二氯乙酸溶液中液晶相的形成，用Ｆｌｏｒｙ关于棒状分子无规线团溶剂三元体系的理论对其进行了讨论．

阻燃聚丙烯共混体系结晶形态研究

本工作利用WAXD、DSC、PLM、PCM和SAIS等手段,对几种具有代表性的阻燃PP共混体系的结晶形态和结晶行为进行了研究。结果表明各种阻燃剂存在,对阻燃PP体系中PP的结晶形态和结晶行为有明显影响。其影响情况取决于这些阻燃剂自身的各种特性。另外,PP的结晶对某些阻燃剂的分散也有一定的影响,其结晶过程是体系中阻燃剂的一个再分散过程。

PET玻璃化转变温度处双重吸热峰的研究

在室温下长时间存放以及再拉伸,聚对苯二甲酸乙二醇酯经示差扫描量热分析(DSC),其热谱在玻璃化转变区域出现单一的或双重的附加吸热峰。单一吸热峰和双峰中前吸热峰与样品热历史有关,反映有序非晶区的存在,双峰中后吸热峰与拉伸历史有关,可能反应介晶结构存在。

氯乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇共聚物及其与异氰酸酯固化体系的扭辮分析

本工作用扭辫分析法测定了氯乙烯-醋酸乙烯酯(VC-VAc)共聚物及分子量近似相同(乙烯醇含量不同)的四种氯乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇(VC-VAc-VA)三元共聚物的热力谱。同时还测定了四种(VC-VAc-VA)共聚物与等当量或非等当量的4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯交联体系的热力谱。(VC-VAc)共聚物水解引入羟基对玻璃化温度有一定的影响;但交联对玻璃化温度影响更大。对于等当量交联体系,交联点密度与玻璃化温度呈线性关系;而对于非等当量交联体系,交联点密度与玻璃化温度的关系更为复杂。

具有热致形状记忆功能的热塑性多嵌段聚氨酯

以ＰＣＬ为软段、ＴＤＩ－ＢＤＯ为硬段，采用溶液聚合的方法合成了具有形状记忆功能的线性多嵌段聚氨酯．利用ＤＳＣ、ＤＭＴＡ、ＷＡＸＤ等测试手段对体系的结晶性、微相分离行为进行了研究．结果发现：聚氨酯中硬段的存在对软段的结晶有着很大的影响，当软段序列的平均分子量达到３０００以上时，软段才可以很好地结晶；并且，硬段含量也必须高于一定值才能形成较为完善的物理交联点．符合这些条件的试样能显示很好的形状记忆特征．此外还就拉伸比、多次形变以及组成等对材料的形状回复性能的影响进行了详细的研究．

MDI与TDI封端聚酯预聚物和扩链剂间反应速率的研究

用ＦＴＩＲ法系统地研究了不同硬段结构对聚酯型聚氨酯扩链反应动力学的影响，结果显示：不同类型的二异氰酸酯ＭＤＩ和ＴＤＩ形成的ＮＣＯ封端的聚酯预聚体与二元胺（ＭＯＣＡ）和三元醇（ＴＭＰ）的扩链反应均为二级反应，由ＭＤＩ形成的ＮＣＯ封端的聚酯预聚体与胺或醇的扩链反应速度比ＴＤＩ类的要快，ＭＯＣＡ扩链比ＴＭＰ扩链反应活化能低。从基团反应活性对不同体系扩链反应速度的差别进行了讨论．

纳米ZnO对天然橡胶交联反应和热稳定性的影响

Common zinc oxide and nano-zinc oxide were used to composite natural rubber separately. Their vulcanization profiles and TGA curves showed the composite of natural rubber with nano-znic oxide possessed higher effective crosslinking ratio, then, the improved thermal stability and mechanical properties.

丁苯橡胶/天然橡胶复合体系动态力学性能

选取乳聚丁苯橡胶、溶聚丁苯橡胶 ( C)和溶聚丁苯橡胶 ( B) 3种典型的丁苯橡胶 ,研究了它们与天然橡胶复合体系的动态力学性能 .结果表明 ,溶聚丁苯橡胶 SSBR( B)具有特征的链化学结构 ,与天然橡胶有良好的混容性 .溶聚丁苯橡胶 /天然橡胶复合体系生热低 ,而且具有比较均匀的交联网状结构 .

不同软段结构聚氨酯-酰亚胺嵌段共聚物的合成及热性能研究

用二步法合成了不同软段 (PPO ,PEG ,PEPA)聚氨酯 酰亚胺 (PUI)嵌段共聚物 ,FTIR光谱表征了所有合成PUI分子主链均含有酰亚胺链段 ,并研究了PUI嵌段共聚物的热性能受软段类型及长度的影响 .DSC研究表明聚酯型PUI的软硬段之间的相容性比聚醚型PUI好 ,随相同软段分子量的增加 ,PUI体系的软硬段兼容性变差 ,并显示了相分离的特征 ;热失重 (TGA)研究得出不同软段的PUI样品的热稳定性大小顺序为 :PEPA PUI >PEG PUI>PPO PUI ;动态力学 (DMTA)研究给出了所合成的PUI样品在 5 0～ 2 0 0℃范围内均出现了较长的模量平台显示出有较好的耐热性 。

高分辨^1H-NMR研究溶聚丁苯橡胶链化学结构

用高分辨 1H NMR研究了不同溶聚丁苯橡胶链化学结构的特征 ,并对其中的化学组成特别是丁二烯异构体含量进行了定量计算 .揭示了轮胎工业中公认性能优良的拜尔溶聚丁苯橡胶具有较高的cis 1,4丁二烯异构体含量 ,而trans 1,4丁二烯异构体含量较低 ,1,2add丁二烯异构体含量和苯乙烯含量比较适中 ,而且丁二烯异构体具有一定的序列有序性 .正是这些结构因素 ,决定了拜尔溶聚丁苯橡胶能够对绿色轮胎低生热。

聚醚型氨酯酰亚胺/二氧化硅杂化材料的合成与性能研究

利用Sol Gel共聚合反应制备出聚醚型氨酯酰亚胺 (PUI) /二氧化硅 (SiO2 )杂化材料 .利用NMR、FTIR、TG、DSC及SEM等测试手段对性能进行了基本表征 .FTIR研究结果发现在 10 0℃下能同时完成有机相PUI的亚胺化和无机相SiO2 凝胶网络的Sol Gel转变 .TG及SEM发现SiO2 含量为 9wt%时SiO2 聚集相粒径在 0 2～1 0 μm之间 ,耐热性明显提高并达到最佳 ;发现SiO2 含量的增加其颗粒粒径不断增大 ,并不断聚集成大粒径SiO2 相 ,有机和无机相分离明显 .DSC研究显示 ,SiO2 相的引入 ,对杂化材料聚醚软段富集相的Tg 不产生明显影响 .

长软链段对苯二甲酸乙二酯-环氧乙烷多嵌段共聚物的组成不均一性研究

合成了不同软链段长度和不同硬链段含量的系列对苯二甲酸乙二酯－环氧乙烷（PET-PEO）多嵌段共聚物，用NMR质子港测定了硬链段含量，对部分溶于氯仿的PET－PEO多嵌段共聚物进行了分离，并分别测定其氯仿可溶物和不溶物的硬链段含量、熔融热谱和热结晶谱．揭示了PET－PEO多嵌段共聚物的组成不均一性及其对软镇段长度和硬链段含量的依赖性，进而用DSC热谱证明了软链段和硬链段的结晶能力与PET－PEO多嵌段共聚物组成不均一性密切相关．

聚己内酯/硝基纤维素共混体系结晶行为的研究

通过对聚己内酯 /硝基纤维素共混体系的热分析、傅立叶变换红外光谱的研究 ,证实了该共混体系在聚己内酯含量较高时 ,是一个热力学相容的体系 ,同时两组分之间存在强的氢键相互作用。在此体系中聚己内酯长成了清晰规整的环带球晶。聚己内酯结晶形态随结晶温度和共混物组成的变化表明 ,在共混体系中聚己内酯结晶速率与非晶第二组分的扩散速率存在一定的匹配关系 。

DSC法快速评定阻燃剂对聚丙烯结晶及力学性能的影响

利用DSC法对几种典型的阻燃聚丙烯体系进行了研究,得到了一种快速评定阻燃剂对PP结晶性能影响的方法。结果表明,PP的结晶行为及各阻燃剂对PP结晶行为的影响,可在这些体系非等温结晶的DSC放热峰的峰形、峰位及峰的面积上得到很好体现。另外,也研究了这些体系由于阻燃剂的加入而引起的力学性能的变化。

低乙烯含量抗冲聚丙烯的结构表征

采用二甲苯为溶剂，将不同乙烯含量（５％～１５％质量）的抗冲聚丙烯用特定程序进行分级，将各样品分为室温下可溶于甲苯和不可溶于甲苯的两部分。使用^（１３）Ｃ－ＮＭＲ方法和ＦＴ－ＩＲ方法对各组分进行表征，明确了乙烯链段在聚丙烯链上的分布，并在此基础上提出了产生这种链结构的聚合工艺的特点。

酰胺1010-b-己内酯多嵌段共聚物的合成与表征

羧基封端的酰胺１０１０预聚物与羟基封端的己内酯预聚物，在催化剂作用下直接进行酯化反应，产物用乙醇抽提，乙醇可溶物和不溶物经ＮＭＲ质子谱、ＦＴ－ＩＲ谱及元素分析，结果表明，生成了酰胺１０１０－ｂ－己内酯多嵌段共聚物（简称ＮＣＬ）。采用的酰胺１０１０预聚物和己内酯预聚物同样分别有３种分子量，即Ｍｎ＝１０００、２０００和３０００。两种预聚物不同分子量的组合，合成得到了一系列不同硬、软链段含量的酰胺１０１０－ｂ－己内酯多嵌段共聚物。ＤＳＣ测试结果显示了该多嵌段共聚物的结晶特性。

溶聚丁苯链化学结构的NMR研究

用核磁共振(NMR)技术研究了国产的和拜耳公司生产的2种溶聚丁苯的组成及其链化学结构。结果表明,这2种溶聚丁苯具有十分相近的共聚物组成(其中苯乙烯单元的摩尔分数均约为14. 0% )。国产溶聚丁苯中反式1, 4-丁二烯含量较高(trans 1, 4摩尔分数为49. 7% ),而拜耳公司的溶聚丁苯具有很高的顺式1, 4结构含量(摩尔分数为49. 4% ),形成了顺式1, 4-丁二烯嵌段,并且乙烯基含量也明显少于国产丁苯胶。这种结构导致拜耳丁苯胶具有低的玻璃化转变温度,并与天然橡胶有很好的相容性。