颈椎前路减压固定融合术后钢板固定位置对相邻节段退变的影响

目的:探讨颈椎前路减压固定融合术后钢板固定位置对其相邻节段退变的影响。方法:对127例行颈椎前路钢板固定融合术患者随访12～46个月,平均20.4±7.0个月,均获骨性融合。在颈椎侧位X线片上测量钢板上端至头侧相邻椎间隙距离(plate-to-discdistance,PDD)和钢板下端至尾侧相邻椎间隙距离,PDD<5mm为A组,PDD≥5mm为B组。观察末次随访时钢板相邻节段骨质增生情况,并按严重程度分为0级(无骨质增生)到2级(完全骨桥形成)。结果:头侧127例相邻节段中,65例(51.2%)出现骨质增生,其中9例(7.1%)有骨桥形成;20例患者尾侧椎间隙被肩部结构阻挡无法观察,其余107例尾侧相邻节段中,40例(37.4%)有骨质增生,其中6例(5.6%)有骨桥形成。头侧A组83例相邻节段中50例(60.2%)出现骨质增生,其中7例(8.4%)有骨桥形成;B组44例相邻节段中仅15例(34.1%)出现骨质增生,其中2例(4.6%)有骨桥形成,A组骨质增生发生率及骨桥形成率均明显高于B组(P<0.01)。尾侧A组66例相邻节段中30例(45.5%)出现骨质增生,其中5例(7.6%)有骨桥形成;B组41例相邻节段中仅10例(24.4%)出现骨质增生,其中1例(2.4%)有骨有桥形成,A组骨质增生发生率及骨桥形成率均明显高于B组(P<0.01)。结论:相邻节段退变是颈椎前路钢板固定融合术后常见并发症,钢板放置的位置不当可导致相邻节段退变的发生率升高。

牛羊巴氏杆菌病的流行规律与综合防治措施

牛羊巴氏杆菌病是一类严重影响畜牧生产和养殖经济效益的传染病,该疾病可通过直接、间接接触及环境途径传播等方式传播,不仅对牛羊群进行传播,还会在家禽中传播,属于人畜共患病的一种。因此,养殖过程中必须重视对其疫病的综合防治。本文通过分析该疾病的流行规律、病理特征、诊断手段和综合治疗策略,旨在为畜牧业健康发展提供科学的防控建议。

椎间盘造影术在椎间盘疾病中的应用

椎间盘造影术曾被认为是操作复杂、有创伤性和感染危险的侵入性检查手段,临床应用存有争议。然而目前大部分研究认为:椎间盘造影术可以通过激发原有症状模式,根据注入对比剂数量、对比剂显影的范围判断纤维环撕裂程度,对椎间盘疾病的诊断及指导治疗有独特价值。本文试对椎间盘造影术的应用价值做一概述。

人新型脱细胞真皮制备及性状分析

背景:早期快速血管化是创面修复的关键。高孔隙率、大孔径的真皮支架可以促进种子细胞更快更好的黏附、生长、迁移并促进创面修复中血管化的快速形成。目的:通过改良人脱细胞真皮基质制备方法,以期得到孔隙率高、细胞渗透性更好、组织相容性良好的同种异体皮。方法:健康成人皮肤,分别用传统方法及改良方法脱去细胞成分。改良方法采用无菌条件下剪除皮下脂肪组织,1 mol/L NaC l溶液37℃24 h,去表皮,2%NaO H 45℃摇床处理4 h,PBS冲洗至溶液成中性,冷冻干燥,4℃保存备用。对两种方法制备脱细胞真皮基质孔隙率、体外降解时间的差异及材料浸润液对脂肪干细胞毒性进行检测;苏木精-伊红染色、扫描电镜检测其脱细胞效率、胶原完整性、脂肪干细胞细胞相容性及支架孔隙等。结果与结论:两种处理方法均可完整脱去细胞成分,并较好保持胶原支架的完整性;改良型脱细胞真皮基质孔隙率达(93.22±0.99)%明显高于传统(74.28±2.06)%(P<0.001);体外降解时间无明显差异(P>0.05);改良方法制备脱细胞真皮材料浸润液对干细胞无明显细胞毒性;改良脱细胞真皮基质基底面接种细胞3-7 d后细胞可突破基底层并迁移、游走至真皮深面,传统脱细胞真皮基质中细胞在基底面单-复层生长,无明显真皮浸润。结果提示新型脱细胞真皮基质拥有较传统脱细胞真皮基质更大的孔径、孔隙率,更适合细胞的浸润生长。

微波等离子体溅射诱变选育花生四烯酸高产菌及补料工艺研究

采用微波等离子(N+,15w,3min)溅射高山被孢霉T105,筛选到高产菌R254,该菌最高生物量29.3g/L,油脂11.5g/L,花生四烯酸4.20g/L,花生四烯酸产量是原出发菌株1.35倍。通过对突变株R245的代谢情况、继代稳定性以及脂肪酸组成分析,认为微波等离子溅射诱变育种是获得花生四烯酸高产菌株的有效方法。并采用补糖工艺可进一步提高其产量,花生四烯酸产量为7.43g/L,是未补糖时花生四烯酸产量的1.76倍,且为出发菌株花生四烯酸最高产量的2.40倍。

伤椎椎弓根螺钉固定横突间植骨治疗胸腰段爆裂骨折

目的评价经伤椎行椎弓根螺钉固定结合横突间植骨治疗胸腰椎单节段椎体爆裂性骨折的临床疗效。方法回顾性分析我院2006年6月至2009年1月期间经伤椎行椎弓根螺钉固定结合横突间植骨治疗胸腰椎爆裂性骨折病例资料16例,其中男性11例,女性5例;年龄21～68岁,平均42.4岁。收集的病例均为单节段椎体爆裂性骨折,伤椎仅一侧椎弓根置钉,即五钉固定法。比较术前术后椎体前缘高度、脊柱后凸角(矢状面Cobb′s角)、椎管正中矢状径、神经功能Frankel分级等指标。结果术后随访6～24个月,平均随访10.8个月,术后均获得较好复位,高度及外形基本恢复正常,无内固定物松动、断裂等并发症,手术前后椎体前缘高度、脊柱后凸角(矢状面Cobb′s角)、椎管正中矢状径比较差异均有统计学意义(P<0.05),疼痛明显减轻,神经功能Frankel分级亦有改善。结论经伤椎行椎弓根螺钉固定结合横突间植骨治疗胸腰椎椎体爆裂性骨折可获得不错疗效,可以较好重建椎体高度,减少并发症,增强固定的稳定性及抗扭转能力,是治疗胸腰段椎体爆裂性骨折一种可行、有效的方法 。

SDF-1-CXCR4/CXCR7信号对脂肪干细胞促血管新生能力的影响

目的研究SDF-1对ADSCs体外促血管新生能力的影响,并探讨CXCR4、CXCR7在其中的作用。方法体外培养ADSCs,检测其CXCR4、CXCR7的表达;SDF-1刺激ADSCs,并分别加入CXCR4、CXCR7封闭抗体,检测ADSCs-CM中VEGF、HGF、β-FGF含量,及其对h UVECs微血管形成的影响。结果成功培养ADSCs;ADSCs体外培养传代过程中CXCR4、CXCR7表达持续下降;SDF-1刺激上调CXCR4、CXCR7表达,并提高ADSCs对血管活性因子的分泌,及促进h UVEC微血管的形成;封闭CXCR4、CXCR7均可显著抑制SDF-1的促进作用。结论体外环境下,SDF-1可上调ADSCs中CXCR4、CXCR7表达,并通过SDF-1-CXCR4/CXCR7两条通路提高ADSCs的促血管新生能力。

不同年龄阶段人脱细胞真皮的制备及性状分析

目的 制备不同年龄阶段的人脱细胞真皮（ADM）,并进行体外生物学性状分析,探讨年龄差异对ADM孔隙率、细胞毒性、体外降解性的影响.方法 利用氢氧化钠消蚀＋冻融法制备ADM,对比青年人与老年人皮肤制备的ADM孔隙率、细胞毒性、体外降解性等的差异.结果 成功获得ADM,2组ADM细胞毒性低、体外降解性能良好,老年组ADM孔隙率较青年组更理想.结论 氢氧化钠消蚀＋冻融法制备的ADM性状优良,老年ADM较青年人更为理想.

基于51单片机的简易晶体管输出特性图示仪原理与设计

介绍了一种基于51单片机的简易晶体管输出特性测试仪的设计原理。详细说明了该系统的基本原理、硬件结构和软件框架。该仪器配合普通的示波器可用来观察一般的各种常见晶体管的输出特性曲线。

人体脂肪干细胞培养及成骨诱导分化

目的 通过成人脂肪体外分离培养脂肪间充质干细胞（adipose-derived stem cells,ADSCs）研究其生理特性及在特定培养条件下向成骨分化,探讨脂肪源性干细胞作为骨组织工程的种子细胞的前景.方法 从成人脂肪中利用胶原酶消化法分离并体外培养干细胞,流式细胞仪检测细胞表面标记物,CCK8检测细胞活性,P3代脂肪干细胞通过成骨诱导液诱导向骨细胞分化,BCIP/NBT比色法染色检测碱性磷酸酶（AKP）,茜素红染色检测钙结节形成,RT-PCR检测碱性磷酸酶（ALP）、骨桥蛋白（OP）表达变化.结果 成人脂肪间质来源的ADSCs,能稳定传代,增殖能力旺盛;流式细胞检测证实其特异表达相关干细胞表面标记物;成骨诱导后表现出呈典型的成骨细胞形态;ALP染色阳性,茜素红染色阳性,诱导培养0、3、7、14、21、28天后RT-PCR定量检测证实细胞中ALP、OP阳性表达.结论 成人脂肪中可分离得到ADSCs,其稳定表达特异性的表面抗原,并且经过相应诱导培养后可向骨细胞分化,阳性表达OP、ALP,可作为优良的骨组织工程的种子细胞来源.

提高机械自动化技术水平的有效途径

随着我国经济的不断发展,科学技术的不断进步,我国的机械制造行业也得到了迅猛发展,机械自动化水平也达到了一个全新的高度,机械自动化技术得到了广泛的推广和应用,但是,相比较于欧美等发达国家而言,我国的机械自动化的水平还有待提高。为了解决机械自动化的提高问题,我国应当适当的将科学技术与现实情况相结合,而本文将以如何提高机械自动化技术水平为主要问题来进行研究探讨。

基于遗传算法的测试用例自动生成技术研究

本文对应用遗传算法解决测试用例生成过程中的关键技术进行了分析,在突变因子选择、染色体编码和适应度函数设计等方面进行了分析、改进,最后结合经典算例对改进进行了验证。

特异性siRNA的筛选及CTGF—shRNA质粒的构建

目的构建结缔组织生长因子（connectivetissuegrowthfactor，CTGF）短发夹RNA（shorthairpinRNA，shRNA）重组质粒，研究其在人皮肤瘢痕成纤维细胞中对CTGF基因表达的沉默效果，为探讨病理性瘢痕的基因治疗奠定基础。方法设计针对人CTGF基因特异性的3条siRNAoligo，通RT—PCR及Westernblot检测其在瘢痕成纤维细胞中的干扰效果，从中筛选出一条最佳片段。根据所筛选出的最佳片段序列设计并构建CTGF—shR—NA质粒，通过单酶切和测序鉴定该质粒。结果3条siRNAoligo中c3序列干扰效果最佳。酶切鉴定和测序分析证实重组质粒构建成功。结论成功构建CTGF—shRNA质粒，为进一步探索CTGF对人皮肤病理性瘢痕形成的作用奠定了基础。

YZ-111型压阻真空计的研制

介绍了一种基于扩散硅传感器的低真空测量仪表YZ-111型压阻真空计。仪表由传感器单元、信号调理单元、A/D采集单元、中央处理单元、按键和显示单元等组成。该仪器采用进口扩散硅压阻式传感器。信号被调理后由高精度数字采集系统采集、分析,直接输出数字信号。配以温度补偿技术,保证它的高精度。通过用高精度真空计校准,并与之比较,其测量结果达到预期。

甘肃盐池湾国家级自然保护区豺种群调查研究

豺保护面临多种挑战,包括栖息地破碎化、人豺冲突和缺乏科学研究与监测等。通过分析甘肃盐池湾国家级自然保护区2019-2022年的红外相机监测数据,旨在初步了解和掌握保护区豺种群的分布和数量,并提供科学依据以制定豺种群保护对策。结果显示,94台红外相机的有效工作为12 512天,确定拍摄到豺的16台红外相机位点占有率为17.02%;获得的237份豺照片及视频资料独立有效探测数为28次,相对多度指数为0.22;豺有群分布在保护区内的3个重点区域,分别为鱼儿红、疏勒南山和野马南山西部。加强豺关键栖息地周边村镇的保护教育,缓解人豺冲突,建立跨省豺监测与保护单元,这些对策的综合实施将有助于保护豺种群,促进其栖息地的恢复和豺与人类的和谐共存。

浅谈新课标颁布以来高考语文的变化

2001年初中新课标颁布，2003年高中新课标颁布。新课标提出了很多新的精神和理念，在这些新的精神和理念的指引下，高考语文发生了很多变化，本文对新课标颁布以来的高考语文做了简单的分析和梳理，找出了一些变化，下面从四个方面来浅谈，抛砖引玉，求教于方家。

机械管理工作中的管理模式研究

俗话说,工欲善其事,必先利其器。机械的使用在工程中有着人力不可替代的作用,工程如果要想正常稳步地开展,工程机械就必须保证良好的工作状态并且得到合理高效的利用,而这就需要我们对机械进行管理,管理主要包括对机械的维修保养和对机械的合理利用,保证机械不会受损并且保证机械的合理利用,不会处在长期的被搁置浪费的状态。在工程技术日趋完备的今天,机械管理工作依然是工程中重要的一环。本文围绕机械管理,机械管理的意义,机械管理的模式等问题展开,主要探讨各种管理模式在机械管理中的应用与意义。

鼻中隔及耳软骨联合膨体材料在鼻整形术中的应用

目的:探讨自体鼻中隔软骨及耳软骨联合膨体材料在鼻整形术中的应用效果。方法:选择笔者医院2016年1月-2017年7月收治的42例接受鼻部整形术的就医者为研究对象,以鼻小柱"飞鸟"形切口加鼻翼软骨缘切口,切开分离鼻背皮肤,显露两侧鼻翼软骨及侧鼻软骨,沿着中线分离、取出深部鼻中隔软骨,雕刻塑形后移植于两鼻翼软骨间,使两侧鼻翼软骨联合鼻中隔软骨形成新的鼻小柱。将取下的耳软骨雕刻成盾牌状,缝合固定于鼻小柱前端。将膨体雕刻成柳叶形,插入鼻背并固定数针,间断缝合切口。结果:42例就医者术后效果良好,各比例符合美学要求,外观及触感自然,无严重并发症发生。随访6～12个月,对鼻形态满意率高达93%。结论:应用自体鼻中隔软骨及耳软骨联合膨体材料行鼻整形术,术后外鼻形态改善良好,满意度高,是较理想的手术方法。

慢病毒介导E-cadherin过表达对人脂肪干细胞成表皮分化的影响

目的探讨E-cadherin对人脂肪干细胞（hADSCs）成表皮分化的影响。方法利用胶原酶消化法从成人脂肪组织中分离培养hADSCs。携带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因的慢病毒载体（Lv-EGFP）介导E-cadherin基因以10、25、50和100的感染复数（MOI）作用72h转染hADSCs，荧光显微镜下观察荧光强度并统计转染效率。Lv-EGFP-E-cadherin过表达组慢病毒和Lv-EGFP对照组慢病毒分别转染hADSCs，未转染的hAD-SCs为空白组；4天后RT-PCR检测E-cadheimmRNA的表达。将各组hADSCs经成表皮诱导14天后，RT-PCR检测表皮细胞标志物CK18、ZO-1mRNA的表达情况。结果3代以后hADSCs呈均一长梭形，增殖活跃。MOI=10、25、50、100时，EGFP阳性率分别为51．9％±2．68％、95．1％±3．82％、95．6％±2．56％、96．9％±2．25％，选择MOI=25为最佳转染滴度进行后续实验。与对照组及空白组相比，转染Lv-EGFP-E-cadherin过表达慢病毒可显著增强hADSCs中E-cadherinmRNA的表达（P〈0．05），E-cadherin过表达后可显著增高细胞中CK18、ZO-1mRNA的表达（P〈0．05），促进成表皮分化。结论E-cadherin过表达可在一定程度上促进hADSCs向表皮细胞诱导分化。