孕期酒精暴露诱导神经鞘磷脂合成酶2基因敲除小鼠海马苔藓细胞凋亡

目的探讨神经酰胺对孕期酒精暴露所诱导的小鼠神经细胞凋亡的影响。方法建立神经鞘磷脂合成酶2基因敲除(SMS2-/-)小鼠和野生型(WT)小鼠的孕期酒精暴露模型,将出生后的不同基因型仔鼠(共360只)分为对照组和酒精组。用酶学法检测生后0 d(P0)仔鼠血清神经鞘磷脂(SM)含量,利用免疫荧光染色法观察对照组与模型组各年龄点仔鼠齿状回苔藓细胞凋亡数量的变化,免疫印迹法检测P7、P14仔鼠海马组织Caspase-8、Caspase-3激活蛋白的相对表达量。结果酒精暴露后仔鼠血清SM水平降低,且具有剂量依赖性(F=41.08,P<0.05);SMS2-/-仔鼠血清SM水平低于同组WT仔鼠(F=53.34,P<0.01)。酒精诱导WT和SMS2-/-仔鼠苔藓细胞凋亡(F=15.61,P<0.05),有剂量依赖性和长时程效应,与同年龄、相同处理条件的WT仔鼠相比,SMS2-/-仔鼠苔藓细胞凋亡数量较多(F=11.72,P<0.05)。Western blotting检测结果与免疫荧光结果一致。结论 SMS2基因缺失使血清SM水平降低,可引起神经酰胺在体内蓄积;神经酰胺促进酒精暴露诱导神经细胞凋亡的过程;孕期酒精暴露主要通过死亡受体途径诱导神经细胞凋亡的发生。

急性脑梗死病人血清Ficolin-3、Ficolin-2表达与90 d预后的关系

目的:观察急性脑梗死病人血清纤维凝胶蛋白(Ficolin)-3、Ficolin-2的表达情况,并探讨Ficolin-3、Ficolin-2与急性脑梗死病人90 d预后的关系。方法:选取2019年5月—2021年4月三门峡市中心医院神经内科收治的急性脑梗死病人143例作为急性脑梗死组,对病人随访90 d,根据改良Rankin量表(mRS)评分将病人分为预后良好组(mRS评分≤2分)78例,预后不良组(mRS评分3~6分)65例;另选取同期健康体检人员140名作为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清Ficolin-3、Ficolin-2水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Ficolin-3、Ficolin-2对急性脑梗死病人90 d预后不良的预测价值,采用Logistic回归分析急性脑梗死病人90 d预后不良的影响因素。结果:与对照组比较,急性脑梗死组病人血清Ficolin-3、Ficolin-2水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);预后不良组高血压比例、糖尿病比例、空腹血糖(FPG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显高于预后良好组,血清Ficolin-3、Ficolin-2水平明显低于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清Ficolin-3、Ficolin-2联合预测急性脑梗死病人90 d预后不良的敏感度为85.96%,特异度为92.31%,曲线下面积为0.929;多因素Logistics回归分析显示,有糖尿病、FPG>6 mmol/L、NIHSS评分、Ficolin-3≤18.42μg/L、Ficolin-2≤5.72μg/L为急性脑梗死病人90 d预后不良的危险因素(P<0.05)。结论:急性脑梗死病人血清Ficolin-3、Ficolin-2水平较低,与病人90 d预后有关,可作为预测急性脑梗死病人预后不良的潜在标志物。

替罗非班桥接阿司匹林联合氯吡格雷对急性脑梗死的疗效与安全性观察

目的探讨替罗非班桥接阿司匹林联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法选取2020年12月至2022年6月在我院治疗的94例急性脑梗死患者,随机分为对照组47例和试验组47例。对照组患者给予阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片,试验组在对照组基础上加用替罗非班。两组患者均连续治疗10天。观察两组的临床疗效、NIHSS评分、mRS评分、炎症因子水平以及不良反应。结果两组患者NIHSS评分、mRS评分均较治疗前均有显著下降,且试验组患者上述评分下降的更明显(P<0.05)。两组患者IL-18、TNF-α、ICAM-1、HMGB1水平较治疗前均显著下降,试验组患者上述指标水平下降的更明显(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论替罗非班桥接阿司匹林联合氯吡格雷可显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,抑制炎症反应,保护神经功能,临床疗效较佳,且安全性较高,值得临床广泛应用。

颈动脉粥样硬化斑块中miR-499及HMGB1表达的变化及生物学意义

目的研究颈动脉粥样硬化斑块中微小RNA-499(miR-499)及高迁移率族蛋白1(HMGB1)表达的变化及生物学意义。方法选择2018年1月—2020年12月期间在河南省三门峡市中心医院诊断为颈动脉粥样硬化患者作为颈动脉粥样硬化组、体检健康者作为对照组,检测外周血miR-499表达水平及血清HMGB1含量。将载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠进行分组干预,通过高胆固醇饲料喂养建立颈动脉粥样硬化斑块模型,尾静脉注射miR-NC、miR-499、NC慢病毒(Lenti-NC)、HMGB1慢病毒(Lenti-HMGB1),检测颈动脉粥样硬化斑块的病理改变及miR-499、HMGB1的表达水平;培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),采用双荧光素酶报告基因验证miR-499靶向HMGB1。结果颈动脉粥样硬化组患者外周血miR-499表达水平低于对照组,血清HMGB1含量高于对照组且miR-499表达水平与血清HMGB1含量呈负相关(P<0.05)。模型组小鼠颈动脉粥样硬化斑块中miR-499表达水平低于对照组,HMGB1表达水平高于对照组;miR-499+模型组小鼠颈动脉粥样硬化斑块病理改变较miR-NC+模型组改善,miR-499表达水平高于miR-NC+模型组,HMGB1表达水平低于miR-NC+模型组(P<0.05);Lenti-HMGB1+miR-499+模型组小鼠颈动脉粥样硬化斑块病理改变较Lenti-NC+miR-499+模型组加重,HMGB1表达水平高于Lenti-NC+miR-499+模型组。miR-499组HUVEC细胞中野生型HMGB1报告基因的荧光值明显低于miR-NC组(P<0.05)。结论miR-499靶向HMGB1参与颈动脉粥样硬化斑块的形成。

碳酸锂对缺血性脑卒中后运动功能恢复的影响

目的探讨碳酸锂对缺血性脑卒中后运动功能恢复的影响。方法将筛选患者随机分为实验组(接受碳酸锂)和安慰剂组(给予淀粉片)。采用mNIHSS和Fugl-Meyer量表中手部评估量表(hFMA)对卒中后功能障碍的改善(与基础值的差值)进行评估,并观察治疗30d后手部运动hFMA评分改善25%的患者百分比。结果干预治疗30d后,实验组皮质区卒中患者的mNIHSS和hFMA评分改善的幅度明显高于安慰剂组,且手部运动功能hFMA评分改善≥25%患者的比例明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间,实验组耐受性较好,未发现严重不良事件。结论低剂量碳酸锂早期治疗可改善皮质区缺血性脑卒中患者的运动功能恢复,且安全有效。

比较卒中单元医疗管理模式与普通神经内科病房模式治疗急性出血性脑血管病的临床疗效

目的比较卒中单元医疗管理模式与普通神经内科病房模式治疗急性出血性脑血管病的临床疗效。方法选取2014年11月～2015年4月本院收治的88例急性出血性脑血管病患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组各44例,其中对照组实施普通神经内科病房模式,观察组实施卒中单元医疗管理模式,最后对两组患者进行卒中量表（NIHSS）、改良Barthel指数（BI）评估。结果治疗前两组NIHSS、BI评分无明显差异（P〉0.05）;治疗后观察组NIHSS、BI评分改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卒中单元医疗管理模式在急性出血性脑血管病治疗中有应用价值,能改善患者神经功能缺损,提高患者自理能力。

评价中西药结合治疗脑血管病眩晕的临床疗效

目的评价中西药结合治疗脑血管病眩晕的临床疗效。方法选取2014年9月至2015年7月期间来本院就诊的70例脑血管病眩晕患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组35例。两组患者用阿司匹林肠溶片治疗,同时对照组加以氟桂利嗪治疗,观察组采用天麻温胆汤加减方治疗,观察比较两组临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为88.57%,对照组为77.14%,两组比较形成显著差异(P<0.05)。结论中西药结合治疗脑血管病眩晕的临床疗效理想,临床应用价值高。

白细胞介素17、胱抑素C、同型半胱氨酸在帕金森病患者中的表达及价值评价

目的:分析帕金森病患者白介素17(IL-17)、胱抑素C(Cys C)、同型半胱氨酸(homocysteine,HCY)水平,分析帕金森病发病机制,总结防治方法。方法:前瞻性分析,以2014年1月~2016年2月,医院神经内科收治的帕金森病患者124例,按照H﹠Y分期,分为早期(<2)、中期(2≤分期<3)、晚期三组。选择同期体检中心健康人50例作为对照组,采血检测相关指标。结果:对照组与帕金森组Cyc-C、IL-17、HCY、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平组间比较差异有统计学意义(P<0.05),帕金森组不同级别Cyc-C、HCY、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平组间对比差异有统计学意义(P<0.05),轻度组HCY、IL-17水平与对照组,差异有统计学意义(P<0.05);就指标进行两两相关性分析,HCY与IL-17、CyC-C两两之间存在相关性,HCY与IL-17相关性参数r=0.472,P=0.043、HCY与CyC-C相关性r=0.367,P=0.032、IL-17与CyC-C相关性r=0.325、P=0.023。结论:帕金森病发生进展可能与炎症、HCY、CyC-C水平有关,早期出现HCY、IL-17上升发病风险上升。

小鼠Cajal-Retzius细胞发生及其细胞周期相关蛋白的表达

目的观察小鼠Cajal-Retzius(CR)细胞的发生以及多种细胞周期相关蛋白的表达情况。方法各日龄共计83只小鼠,应用免疫荧光法、溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)等技术对胚胎和出生后小鼠进行实验。结果1.CR细胞在E10和E11发生,它们主要分布在新皮质分子层和海马分子层,其密度随日龄的增长而逐渐降低。2.从E15到成年,细胞周期蛋白(cyclin)A2、cyclin E1和CDT1在CR细胞中持续表达,但始终未发现cyclin D1阳性的CR细胞。结论 CR细胞对大脑发育有重要作用。CR细胞密度的减小趋势与新皮质发育的活跃程度相关。CR细胞已经退出了细胞周期而进入了G0期。如果CR细胞再次分裂,它们会因其轴突无法吸收并反向运输神经营养因子而凋亡。

酒精暴露对视网膜致畸作用和细胞凋亡的影响

目的探讨产前酒精暴露(PAE)对视网膜致畸作用和细胞凋亡的影响。方法利用C57BL/6J小鼠建立孕期酒精暴露模型,用HE染色和免疫荧光染色技术观察酒精对生后0d(P0)、P7、P14和P30 4个年龄点共72只子鼠的视网膜致畸性和细胞凋亡的影响。结果高剂量酒精组中视网膜的畸形率增加;在各剂量组Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9阳性细胞于内颗粒层中的表达与在节细胞层中的表达具有一致性,且具有剂量依赖性(P<0.05);TUNEL染色结果发现,与对照组相比,酒精组各年龄点的内颗粒层和节细胞层中细胞凋亡量均增加(P<0.05),提示孕期酒精暴露诱导视网膜细胞发生凋亡时具有长时程效应。结论视网膜畸形及细胞凋亡可能是导致PAE相关眼病的病理学基础。

新疆阿尔金山清水泉—花泉子地区地球化学特征

在新疆阿尔金南缘断裂带中段的清水泉—花泉子地区,水系沉积物异常多呈带状沿断裂带分布,基性、超基性杂岩体是引起大而强异常的主要原因。通过对岩石化学特征和微量元素、稀土元素地球化学特征的剖析,表明其是同一岩浆结晶分异的产物,本区主要矿产应为铜,辉长辉绿岩是主要的含矿层位。经过加大了力度勘查,最终提交铜资源量15万t。

医学生物化学和生物化学检验教学改革初探

医学生物化学及检验是医学检验专业的主干课程之一,也是一门发展非常迅速的应用性学科。通过改革实验教学模式和方法,优化重组实验教学内容,增加了综合性、创新设计性实验的比例。同时,导入案例教学法,改革实验教学考核方式,探索以问题和课题为核心的教学模式改革,调动了学生学习的积极性和创造性,学生得到了创新性科学研究的锻炼,培养了学生独立思维能力和初步从事临床检验的能力。

酒精诱导小鼠海马齿状回神经细胞的增殖:神经酰胺的可能作用

本文旨在探讨神经酰胺(ceramide,Cer)在酒精诱导神经细胞增殖及新生神经元形成过程中的作用及机制。因为Cer主要的代谢途径是经神经鞘磷脂合成酶(sphingomyelin synthase,SMS)作用转化成神经鞘磷脂(sphingomyelin,SM),所以我们用SMS2基因敲除(sphingomyelin synthase2knockout,SMS2/)和野生型(wild type,WT)雌性小鼠建立孕期酒精暴露模型,将模型孕鼠所生仔鼠作为研究对象。用酶学法检测仔鼠SM水平,利用免疫荧光染色法观察各组仔鼠齿状回神经细胞增殖、新生神经元及蛋白激酶Cα(protein kinase Cα,PKCα)在脑组织中的表达,免疫印迹技术检测出生后7天(postnatal day7,P7)仔鼠海马组织PKCα蛋白的相对表达量。结果显示,由于SMS2基因的缺失,SMS2/P0仔鼠血液SM水平明显低于WT仔鼠(P<0.01)。无论SMS2/还是WT P0仔鼠,酒精暴露剂量依赖性地降低其血液SM水平降低。无论SMS2/仔鼠还是WT仔鼠,其齿状回神经细胞增殖的数量及新生神经元随年龄的增长而减少且一直持续到成年。在P0、P7、P14和P30时间点,与WT仔鼠相比,SMS2/仔鼠齿状回神经细胞增殖的数量及新生神经元较多(P<0.05);酒精暴露可剂量依赖性地增加两基因型仔鼠齿状回神经细胞增殖的数量及新生神经元。PKCα是神经酰胺-神经酰胺-1-磷酸(Cer-C1P)通路中重要的激活蛋白,其表达于胞膜及胞核,在海马、齿状回、脑皮质中均有表达;与WT P7仔鼠相比,SMS2/P7仔鼠海马组织PKCα蛋白的表达量较低(P<0.05);而酒精暴露可剂量依赖性地增加两基因组仔鼠海马组织PKCα蛋白的表达量。以上结果提示,孕期酒精暴露能够诱导神经细胞发生代偿性增殖及新生神经元的形成,Cer-C1P通路参与酒精诱导细胞增殖的过程;同时,PKCα是Cer-C1P通路中重要的激活蛋白,可上调C1P调控酒精诱导神经细胞增殖及新生神经元形成的作用。

两个守恒定律的综合运用

对力学中动力学问题的研究,除了运用牛顿运动定律以外,还有动量定理、动能定理、动量守恒定律和机械能守恒定律等可以运用.

酚醛糊剂治疗牙髓病尖周病临床观察

酚醛糊剂治疗牙髓病尖周病临床观察马战友李国珍公建平（齐鲁石化公司中心医院口腔科，淄博市２５５４００）关键词酚醛糊剂；牙髓病；尖周病牙髓塑化疗法，虽广泛用于牙髓病和根尖周病的治疗［１］，但易导致牙龈和尖周组织损伤。我们自１９９０年始，采用戊二醛酚醛糊剂...

中枢神经系统感染脑脊液Caveolin-1、Let-7b、 MMP-9及IL-1β表达水平及意义

目的 分析中枢神经系统(CNS)感染患者脑脊液中陷窝蛋白-1(Caveolin-1)、外泌体微小核糖核酸家族(Let-7b)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及白细胞介素-1β(IL-1β)的表达水平及其临床意义。方法 选择2016年6月-2021年2月三门峡市中心医院收治的CNS感染患者51例为病例组,其中病毒性脑膜炎28例(VM组),结核性脑膜炎23例(TBM组);选择非CNS感染患者25例为对照组。检测脑脊液Caveolin-1、MMP-9和IL-1β和Let-7b表达。结果 病例组患者脑脊液Caveolin-1、MMP-9、Let-7b相对表达量及IL-1β高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);VM组患者脑脊液Let-7b相对表达量高于TBM组,Caveolin-1、MMP-9及IL-1β的含量低于TBM组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);受试者工作特征曲线(ROC)分析结果显示,脑脊液Caveolin-1、Let-7b、MMP-9及IL-1β诊断TBM有较高的临床价值。结论 CNS感染患者脑脊液Caveolin-1、MMP-9及IL-1β、Let-7b的表达增高,且Let-7b诊断TBM效能较高。

氯吡格雷联用氟伐他汀治疗脑梗死效果的评价

目的评价氯吡格雷联用氟伐他汀对脑梗死的治疗效果。方法从2014年7月开始筛选患者，截止2016年3月，完成研究84例。采用奇偶数表达法分为对照组（n=40）和观察组（n=44）；对照组参照指南制定的方法治疗，观察组在此基础上，给予氯吡格雷联用氟伐他汀治疗，连用2周。结果观察组出现进展性卒中3例，对照组1例。治疗后观察组与对照组健侧MC、ICAex高于治疗前，观察组高于对照组；两组HIHSS评分、L—LDC、ET水平低于治疗前，观察组低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组出现并发症与不良反应3例，对照组4例，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 氯吡格雷联用氟伐他汀治疗脑梗死患者可明显获益。

浅谈新型汽包水位测量方法

本文介绍了一种汽包水位的全新测量方法。以单室平衡容器为测量装置，对其安装、测量、补偿、可靠性做了全面的阐述，此方法具有测量准确、透明度高、使用方便等特点，在现场调试和维护中带来极大方便。