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STAT1基因突变相关原发性免疫缺陷病
1
作者
马文
夏
(
综述
)
蒋利萍(审校)
《国际儿科学杂志》
2013年第2期172-175,共4页
STAT1是细胞多种信号传导途径相交叉的枢纽,STAT1基因突变导致的原发性免疫缺陷病分为四类:(1)常染色体隐性遗传STAT1完全缺陷;(2)常染色体隐性遗传STAT1部分缺陷;(3)常染色体显性遗传STAT1缺陷;(4)常染色体显性遗传STATI...
STAT1是细胞多种信号传导途径相交叉的枢纽,STAT1基因突变导致的原发性免疫缺陷病分为四类:(1)常染色体隐性遗传STAT1完全缺陷;(2)常染色体隐性遗传STAT1部分缺陷;(3)常染色体显性遗传STAT1缺陷;(4)常染色体显性遗传STATI功能增强性突变。其中前三种疾病发病机制主要与IFN-γ、IFN-α/β信号通路受损有关,而最后一种疾病发病机制可能与IFN-α/β信号通路增强有关。该文就STAT1基因突变相关原发性免疫缺陷病的发病机制、临床表现及诊断治疗进行综述。
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关键词
原发性免疫缺陷病
STAT1基因突变
失功能
获功能
原文传递
题名
STAT1基因突变相关原发性免疫缺陷病
1
作者
马文
夏
(
综述
)
蒋利萍(审校)
机构
重庆医科大学附属儿童医院儿科研究所临床免疫研究室儿童发育疾病研究教育部重点实验室儿科学重庆市重点实验室重庆市(儿童发育重大疾病诊治与预防)国际科技合作基地
出处
《国际儿科学杂志》
2013年第2期172-175,共4页
基金
重庆市卫生局资助项目(渝卫科教[2012]33号.2012-1-048)
重庆市渝中区科委资助项目(20110313)
文摘
STAT1是细胞多种信号传导途径相交叉的枢纽,STAT1基因突变导致的原发性免疫缺陷病分为四类:(1)常染色体隐性遗传STAT1完全缺陷;(2)常染色体隐性遗传STAT1部分缺陷;(3)常染色体显性遗传STAT1缺陷;(4)常染色体显性遗传STATI功能增强性突变。其中前三种疾病发病机制主要与IFN-γ、IFN-α/β信号通路受损有关,而最后一种疾病发病机制可能与IFN-α/β信号通路增强有关。该文就STAT1基因突变相关原发性免疫缺陷病的发病机制、临床表现及诊断治疗进行综述。
关键词
原发性免疫缺陷病
STAT1基因突变
失功能
获功能
Keywords
Primary immunodeficiency disease
STAT1 gene mutations
Loss-of-function
Gain-of-function
分类号
R725.933.1 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
STAT1基因突变相关原发性免疫缺陷病
马文
夏
(
综述
)
蒋利萍(审校)
《国际儿科学杂志》
2013
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