马钢家电彩涂覆膜工艺优化研究

分析了马钢彩涂机组覆膜生产线,由于冲降套过程速度变化大,开膜距离长以及涂层效果不同,生产过程易出现无膜、膜起皱、膜跑偏、板面残胶、膜脱落及二次上线覆膜等问题。通过增加保护膜长度、优化覆膜压力、精准控制覆膜张力,重新匹配对应保护膜等工艺,较好地解决了覆膜产品生产不稳定问题。

张力矫直机和多辊矫直机在马钢2号彩涂生产线上的应用研究

主要介绍了张力矫直机及多辊矫直机在马钢2号彩涂生产线上的联合应用,分别从矫直原理、矫直机结构以及在产线应用情况进行研究,通过一段时间的使用可以发现张力矫直机和多辊矫直机的联合投用对马钢2号彩涂线的板形提升效果明显,降低因板形造成的缺陷降级并提升客户满意度。

马钢彩涂板竞争战略的选择

以基本的战略管理理论为基础,详细分析了马钢彩涂的内外部环境,利用SWOT分析法,提出了马钢彩涂只有采取差异化的竞争战略,才能在行业内立于不败之地,并能够长期地生存、和继续发展。

农村水池工程中泵站水力机械选型及电气设计

农村水池工程事关千万农民的切身利益,泵站是该工程的心脏、核心,其设计是否合理直接影响供水工程。水池泵站涉及的内容较多,通过泵站水力机械设备和泵站电气设备的选择进行水池泵站的设计。该设计已通过专家论证并用于内官水池建设项目,系统运行两年来性能比较稳定,取得了良好的社会效益和经济效益。

农村牛舍光伏发电方案设计及发电量分析

分布式光伏发电是国家鼓励推广的发电方式,对调节能源结构具有十分重要的示范意义。农村牛舍光伏发电不占用土地,不变更土地使用性质,节约了土地资源,减轻了养殖户用电成本。本文以农村牛舍光伏工程为例,通过光伏组件类型选择、光伏阵列运行方式、串并联设计等内容阐述了分布式光伏发电在农村养殖中的应用。

王水溶矿-等离子体光谱法测定砷矿石和锑矿石中砷锑硫铜铅锌

建立了王水溶矿-电感耦合等离子体发射光谱法测定砷矿石和锑矿石中主、次量元素砷、锑、硫及含量范围在100μg/g以上的铜、铅、锌等元素的方法。研究了放置时间、溶液酸度、氧化剂与络合剂对砷、锑、硫及其他元素测定的影响。不同王水浓度酸度对可同时测定的其他元素的影响不明显;当溶液酸度较小时,不能放置,应及时测定;如需放置,应在溶液定容前加入酒石酸防止水解。样品中砷、锑、硫的含量在0.74%～39.7%时,相对误差(RE)在-0.17%～7.74%,5次独立测定的相对标准偏差(RSD)均小于2%;含量在100～500μg/g以下的Sb,RE在-2.5%～4.79%,5次独立测定的RSD均小于2%。由于稀释倍数较大(DF=1000),不能准确测定含量在100μg/g以下的铜、铅、锌;含量在100μg/g以上的铜、铅、锌的RE在-10.3%～10.3%,5次独立测定的RSD基本小于5%。经标准物质验证获得满意结果。方法也可应用于砷、锑含量较高的硫化矿的测定。

稀氨水密封溶解-电感耦合等离子体质谱测定土壤沉积物及生物样品中的碘溴

介绍了一个适合于电感耦合等离子体质谱直接测定土壤、沉积物和生物样品中碘、溴的快速简单的样品前处理方法。样品在φ(NH3·H2O)=10%的水溶液中,于190℃下密封分解18h,溶液适当稀释后放置澄清,用电感耦合等离子体质谱法直接测定溶液中的碘、溴。选用126Te作为内标,补偿基体效应和仪器漂移对分析结果的影响。碘、溴的方法检出限(10σ,DF=100)分别为0.01μg/g、0.04μg/g。用土壤、水系沉积物以及头发等标准物质验证了方法的准确度及精密度,绝大多数样品分析结果在标准值的允许误差范围内。对国家一级标准物质10次测定的RSD为2.0%～8.6%。但方法分析岩石样品结果偏低,不适用于岩石样品的分析。

电感耦合等离子体光谱法测定黄铁矿和黄铜矿中的铁铜硫

样品用王水水浴和HCl-HNO3-HF-HClO4敞开酸溶两种溶矿方式分解,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定黄铜矿和黄铁矿中铁、铜、硫。应用称重法配制标准溶液,明显地降低了在标准溶液在逐级稀释过程中由于体积读数等原因产生的误差。样品用王水水浴分解,消解时间短,试剂加入量少,分析步骤简单;由于硫化矿石中Fe的一部分可能与Si结合,王水无法将其全部溶解,对于Fe的测定采用混合酸敞开酸溶。王水水浴溶矿方式选择浓王水作为溶剂,在混合酸敞开溶矿方式的溶解盐类阶段选择浓HCl作为溶剂。确定了ICP-AES法测定高含量(x%～xx%)的铁、铜、硫适用的光谱谱线,稀释倍数为1000。两种样品处理方法操作简便,准确度好,精密度高。经国家一级标准物质GBW 07267(黄铁矿)、GBW 07268(黄铜矿)验证,经混合酸敞开酸溶处理后硫的测定结果偏低,准确度分别为-9.48%和-18%,铁和铜的精密度(RSD,n=5)均小于2%。GBW 07268(黄铁矿)、GBW 07267(黄铜矿)用王水水浴法处理,连续测定10次的短期稳定性,精密度(RSD)小于2%。

称重法配制标准溶液研究及其不确定度评估

在标准溶液配制及稀释的过程中放弃了传统的定量移液管,采用精密电子天平作为定量工具。精密电子天平准确度高,重复性好,不需考虑溶液黏度、管口流速等因素对不确定度的影响,而且明显地降低了在标准溶液逐级稀释过程中由于读数、操作等原因产生的误差,可实现大比例稀释,操作简便。根据《化学分析中不确定度的评估指南》（CNAL/AG07：2002）评定了此方法与传统溶液配制方法的不确定度。利用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）验证了其准确性和线性,均获得满意结果。本法适用于ICP-AES法测定样品中的主元素（含量在x%~xx%）时的标准溶液配制,也可应用于原子荧光光谱、原子吸收光谱等仪器系列标准溶液的配制。

薄层—比色法测定止喘灵注射液中东茛菪碱的含量

对止喘灵注射液中东茛菪碱的薄层色谱鉴别和定量测定进行了研究,并提出了采用薄层——比色法测定东茛菪碱含量的方法,具有所用仪器要求不高,分离好,专属性强等优点。

气相色谱法测定合成麝香酮的含量

采用气相色谱法,以正十九烷作为内标物,对人工合成的麝香酮进行含量测定方法考察。结果回收率为99.05％,变异系数为0.17％。

电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中痕量碘溴硒砷的研究Ⅰ.不同介质及不同阴离子形态对测定信号的影响

研究了半熔 -电感耦合等离子体质谱法 (ICP -MS)同时测定地质样品中痕量碘、溴、硒和砷等非金属元素的可行性。重点研究了不同介质中碘以及溴、砷、硒不同形态对测定信号的影响。比较并讨论了在纯水溶液、0 .0 7mol/LNH3·H2 O溶液以及 0 .32mol/LHNO3溶液中碘等元素不同形态阴离子的ICP -MS信号强度和记忆效应问题。相同浓度但不同形态的碘离子(I- 、IO-3 、IO-4 )在不同溶剂介质中其ICP -MS离子计数率不一致 ,I- 的信号比其他两种形态碘变化大 ,尤其是在HNO3介质中 ,信号很强 ,但波动大而且无规则性。在弱酸或稀NH3·H2 O介质中 ,碘信号比较稳定。选择稀NH3·H2 O清洗进样系统 ,显著降低了碘、溴的记忆效应。在弱酸或弱碱性介质中 ,碘、溴、硒和砷等非金属元素具有较高的信背比 ,可用ICP

电感耦合等离子体质谱法同时测定地质样品中痕量碘溴硒砷的研究 Ⅱ.土壤及沉积物标准物质分析

样品用碳酸钠和氧化锌混合熔剂半熔 ,热水提取 ,然后用强酸性阳离子交换树脂将阴离子形式存在的分析元素与溶液中大量钠、锌等阳离子分离 ,采用电感耦合等离子体质谱法直接同时测定溶液中的碘、溴、硒、砷。用 0 .0 7mol/L的氨水溶液清洗进样系统 ,有效减少了碘等元素的记忆效应和清洗时间。方法检出限 (1 0σ,DF =1 0 0 )溴、碘分别为 0 .1 5和 0 .0 2 8μg/g ,砷、硒分别为 0 .0 4和 0 .0 0 4 μg/g。用土壤和沉积物等地质标准物质分析验证了方法的准确度和精密度 ,绝大多数分析结果在标准值的允许误差范围之内。样品 1 0次测定的RSD为 0 .8%～2 .8%。

气相色谱法测定止痛酊中丁香酚的含量

采用气相色谱法测定中药复方制剂止痛酊中丁香酚的含量。结果表明,丁香酚在0.96～6.7μg间呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.80％,RSD为0.55％。本方法简便、灵敏、快速、准确,并 为止痛酊制剂的质量控制提供了可靠的检测手段。

封闭酸溶-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定地质样品中硼砷硫

采用充氩电荷注入检测器(CID)-电感耦合等离子体原子发射光谱仪结合HF HNO3 HClO4 H3PO4密封溶样法,建立了适用于多目标地质调查中土壤、水系沉积物等地质样品中B、As、S的同时测定方法。方法的特点是通过加入少量H3PO4避免了易挥发元素B的挥发损失;采用Se196.0nm谱线为内标,对残留空气对超紫外区谱线测定中的强度漂移影响起到了很好的补偿作用;该方法还可同时测定Cu、Pb、Zn、Cr、Ni、Li、Mn和V等微量元素。B、As、S的仪器检出限(3SD,μg/mL)分别为0.01、0.008、0.03,方法检出限(10SD,DF=100,μg/g)分别为2.61、3.28、9.58。用国家标准物质土壤GBW07401～07408,水系沉积物GBW07309～07312验证了测定B、As、S的准确性及精密度,允许误差范围之内,测定值与标准值接近,样品10次测定的RSD为4.34%～25.0%。

胸椎上皮样血管内皮瘤1例报告并文献复习

上皮样血管内皮瘤（EH）是一种介于血管瘤和骨血管肉瘤之间的低度恶性肿瘤，发生于椎体者非常少见？现将我院影像资料齐全并经手术病理证实的1例报告如下。

电感耦合等离子体光谱/质谱法测定环境样品中的硼

采用HF-HNO3-H3PO4-HClO4密封溶样处理样品,电感耦合等离子体光谱/质谱法(ICP-AES/MS)测定农作物、膳食和粪便中的硼。所拟定的方法在测硼的同时,还可测定Cr、Cu、Li、V、Co、Zn、Sr、Cd、Ba、K、Na、Fe、Mn、Zn元素,可以为农作物和饮食中痕量元素研究提供参考。ICP-AES测定硼的方法检出限(3σ)为0.0063μg/mL,测定限(10σ,DF=100)为2.10μg/g;ICP-MS测定硼方法检出限(3σ)为0.0228ng/mL,测定限(10σ,DF=1000)为0.092μg/g。方法经植物国家一级标准物质GBW07602～07605验证,测定值与标准值接近,样品10次测定的RSD<10%。

电感耦合等离子体发射光谱法测定硫化物矿中的高含量铅

铅含量高的硫化物矿在氧化性酸的存在下极易形成硫酸铅沉淀而影响样品中铅的准确测定。文章通过王水-双氧水分解和高温灼烧后王水分解两种不同的样品处理方法,有效地去除样品中的硫,配合使用高盐雾化器采用电感耦合等离子体发射光谱法对硫化物矿石中的高含量铅进行测定。王水-双氧水分解可以测定硫化物矿中的铅、银和锑,高温灼烧后王水分解只能测定铅;两种样品处理方法均操作简便,具有准确度好、精密度高、分析速度快等优点。用这两种样品处理方法10次测定铅精矿(GBW 07167)中的铅,精密度(RSD)分别为0.38%和0.56%,相对误差分别为-0.41%和0.14%;测定方铅矿(GBW 07269)中铅精密度分别为0.76%和0.66%,相对误差分别为0.82%和0.45%。

王水溶样-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铁铜铅锌硫化物矿石中8个元素

建立了王水溶样-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定铁、铜、铅、锌硫化物矿中Cu、Pb、Zn、As、Ag、Cd、Hg和Mo等8个元素的分析方法。确定了方法的溶矿及测定条件,用国家一级标准物质GBW07162(多金属贫矿石)和GBW07164(多金属矿石)进行精密度实验,除个别元素外,大多数的元素精密度(RSD,n=11)小于5%,准确度(RE)小于10%。通过一系列硫化物矿石标准物质进行方法验证,检测结果基本都在标准值的误差范围内,符合地质矿产开发的要求。方法简单,同时测定元素较多,线性范围宽,检出限低,尤其有利于硫化物矿石中的亲硫元素As、Ag、Hg的分析,实用性强。

四酸溶样-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁、铜、锌、铅等硫化物矿石中22个元素

本实验应用四酸(硝酸,盐酸,氢氟酸,高氯酸)混合溶矿,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了铁矿石、铜矿石、铅矿石、锌矿石及多金属矿石样品中Al、Fe、Cu、Pb、Zn、Ca、Mg、K、Na、Sb、Mn、Ti、Li、Be、Cd、Ag、Co、Ni、Sr、V、Mo和S 22个元素量。实验确定了方法的分解条件以及测定元素的检出限及干扰条件。用国家一级标准物质GBW07162(多金属贫矿石)和GBW07163(多金属矿石)进行精密度实验,统计数据显示,结果精密度(RSD)和准确度(RE)都小于10%,而且大多数元素的精密度和准确度在5%范围内。通过标准物质进行方法验证,非单矿物或精矿的一般硫化物矿石的检测结果基本都在标准值的范围内,符合地质矿产开发的要求。本方法具有同时测定元素多、线性范围宽、检出限低等优点,实际使用性强,结果满意。