甜菜糖蜜处理对番茄幼苗生长和糖转运的影响

本试验以番茄栽培品种‘Heinz 1706’为试材,研究了甜菜糖蜜处理对番茄幼苗生长和糖转运的影响,以期为甜菜糖蜜的推广应用提供理论依据。试验共设2个处理:以番茄喷施水为对照组,以番茄喷施等量甜菜糖蜜(稀释300倍)为处理组。与对照组相比,甜菜糖蜜处理使番茄幼苗的株高、茎粗、冠幅、叶片面积、根表面积、根体积、根长、根平均直径、地上部干重、地上部鲜重、地下部干重、地下部鲜重、叶绿素含量和净光合速率分别增加了27.2%、10.6%、20.6%、61.8%、20.3%、25.3%、24.2%、11.0%、25.1%、26.3%、21.4%、33.2%、17.2%和32.7%。此外,本研究测定了糖和蔗糖转运蛋白(sucrose transporter, SUT)基因在源库组织(茎尖、茎、叶片和根部)中的表达模式。与对照组相比,甜菜糖蜜处理使番茄中糖含量显著增加,尤其是在叶片和茎尖中分别积累了大量的蔗糖和还原性糖。SlSUTs基因在番茄幼苗的茎尖、茎、叶片和根部的表达显著上调。综上可知,甜菜糖蜜可能是通过诱导SlSUTs表达,促进番茄幼苗源库组织中糖的积累和高效分配,增加叶绿素含量及光合能力,最终促进了番茄的生长。

磷对平邑甜茶根系质膜H^+-ATPase活性的调控

用含NaH2PO4浓度分别为0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mmol/L的营养液处理后,平邑甜茶根系质膜H+-ATPase的活性随着根区磷浓度的升高而升高,并在1.0 mmol/L处达到峰值;该酶的对硝基苯磷酸(PNPP)水解活性也明显升高,其Km值由3.48 mmol/L下降至0.97 mmol/L;同时结合抑制剂试验,钒酸钠对幼苗根系质膜H+-ATPase的抑制效应也得到了加强。

水杨酸对湖北海棠活性氧代谢及超微弱发光的影响

以50μg·mL^-1水杨酸（SA）喷施湖北海棠（Malus hupehensis Rehd．）幼苗，结果显示：超氧阴离子O2^-的产生速率在处理后12—48h明显高于对照，而在72h以后明显低于对照；H2O2含量在水杨酸处理后，始终高于对照，并在处理后第12和48小时出现两次峰值。POD活性在处理12h后逐渐增加，SOD活性则在处理48h后才有显著的增加，而CAT在处理后24h内活性高于对照，48h后明显低于对照。SA还明显促进了脂过氧化产物丙二醛（MDA）的产生，也明显促进了叶片的超微弱发光，超微弱发光值在处理后的120h内始终高于对照，但在整个试验过程中超微弱发光的变化趋势与H2O2含量及O2的产生速率的变化趋势明显不同。

菊花脑管状花响应蔗糖饲喂的差异基因分析

为探明蔗糖饲喂对菊花脑花苞总黄酮积累的影响及其机制,以中国特有的菊属野生二倍体物种菊花脑(Chrysanthemum nankingense)为试材,对其离体花苞进行蔗糖饲喂,测定饲喂后0、12、36和60 h管状花和舌状花总黄酮和总酚的动态变化,并对管状花进行转录组测序。结果发现:蔗糖饲喂24 h以内菊花脑管状花类黄酮和总酚的含量显著增加,而同类物质在舌状花中变化较为平缓。蔗糖饲喂60h与同时间无蔗糖饲喂相比,转录组分析仅获得3 423个差异表达基因;而与0 h无蔗糖饲喂相比,可获得最多的差异表达基因(9 135个),说明随饲喂时间的增加,管状花在生化层面上对蔗糖的响应程度增加。经KEGG分析,类黄酮生物合成途径被显著富集,32个类黄酮生物合成结构基因具有差异表达。相关性分析表明转录因子MYB、WRKY和MADS-box与类黄酮生物合成结构基因表达具有较强的共表达关系。在上述差异基因中随机挑选9个进行qRT-PCR验证,结果表明转录组数据具有较高的准确性;并对其中2个转录因子的编码基因进行了时空表达分析和蛋白亚细胞定位,为从代谢工程的角度研究菊花脑次生代谢筛选了目标基因。