奈达铂在宫颈癌同步放化疗中三周方案与每周方案的应用效果与不良反应比较

目的比较奈达铂在宫颈癌同步放化疗中三周方案与每周方案的应用效果与不良反应。方法 42例行同步放化疗的宫颈癌患者,根据奈达铂不同治疗方案分为三周组与每周组,各21例。三周组于放疗第1、22天进行奈达铂化疗,每周组于放疗第1、8、15、22、29天进行奈达铂化疗。对比两组患者的临床效果与不良反应发生情况。结果每周组的有效率90.5%与三周组的85.7%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。三周组的不良反应发生率33.3%与每周组的28.6%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂在宫颈癌同步放化疗中的应用效果显著,每周方案与三周方案的临床疗效与不良反应发生情况均无明显差异,但每周方案治疗患者依从性高,能减少医疗费用,可作为该病种的首选同步放化疗方案。

放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效

目的探讨放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法方便选择2013年5月—2015年2月间该院50例局部晚期直肠癌患者,均无手术指征。随机分组,化疗组采取奥沙利铂与卡培他滨治疗,放化疗组则采取奥沙利铂与卡培他滨+放射治疗。比较两组治疗效率;中位生存的时间;治疗前后患者肿瘤卡氏健康评分、直肠癌生活质量积分;不良作用。结果放化疗组有更高的治疗总有效率20(80.00%),化疗组是13(52.00%),(χ^2=8.245,P<0.05)。治疗后放化疗组肿瘤卡氏健康评分、直肠癌生活质量积分(81.56±3.22)分、(82.19±4.33)分优于化疗组(70.24±3.11)分、(74.24±4.01)分,(t=5.824、6.054,P<0.05)。放化疗组中位生存的时间(19.11±1.21)个月长于化疗组(14.25±2.11)个月,(t=6.868,P<0.05);两组的不良作用发生率差异无统计学意义(P>0.05),化疗组的恶心呕吐、白细胞降低、神经毒性、手足综合征分别有20(80.00%)、3(12.00%)、8(32.00%)、5(20.00%),放化疗组分别有21(84.00%)、3(12.00%)、7(28.00%)、4(16.00%),(χ^2=0.795、0.000、0.156、0.789,P>0.05)。结论奥沙利铂与卡培他滨+放射治疗局部晚期直肠癌可获得较好预后。

三维适形放疗联合介入治疗原发性肝癌的疗效观察

目的评价肝动脉化疗栓塞(TACE)结合三维适形放射治疗(3D-CRT)原发性肝癌的疗效。方法 48例患者随机分为两组,介入治疗联合3D-CRT组(A组)24例,行TACE术2次后加3D-CRT治疗,总剂量45～54 Gy。单纯行介入治疗组(B组)24例,行TACE术3～4次。结果近期疗效,A组有效率(CR+PR)为70.8%,1、2年生存率分别为83.3%、54.2%。B组有效率(CR+PR)为33.3%,1、2年生存率分别为54.2%、25%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 TACE联合三维适形放疗是不能手术切除的晚期肝癌的一种有效的治疗方法 。

顺铂在宫颈癌同步放化疗中3周方案与每周方案的应用效果与不良反应比较

目的比较顺铂于宫颈癌同步放化疗中采取三周方案和每周方案的临床效果及不良反应。方法对该医院治疗的70例宫颈癌患者予以临床分析,选择于2012年1月—2015年7月,按照信封法随机分组,一组入组35例,两组均采取盆腔外照射配合腔内照射放疗方法,每周方案组40 mg/m2顺铂,一周1次,连续6周。3周方案组80 mg/m2顺铂,第1、22天使用,统计两组临床有效率、急性毒性反应。结果每周方案组临床有效率(91.43%)比较于3周方案组(94.29%),差异无统计学意义(P>0.05);每周方案组急性毒性反应分度状况(胃肠道反应及骨髓抑制Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度分别为22例、10例、3例、0例及28例、5例、2例、0例)低于3周方案组(胃肠道反应及骨髓抑制Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度分别为20例、8例、7例、0例及18例、6例、6例、5例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在宫颈癌同步放化疗中采用顺铂每周方案的临床效果和顺铂三周方案基本相同,但顺铂每周方案的不良反应更少,存在治疗安全性。

热化放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的 观察同步热化放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及毒副反应.方法 50例Ⅱb～Ⅳa期宫颈癌患者,随机分为同步热化放疗组（试验组）和放疗组（对照组）,对照组进行根治性放射治疗;试验组：放疗方法同对照组,同步行盆腔深部热疗,每次热疗60 分钟,每周2次,共10～12次.于放疗期间予多西他赛加顺铂化疗2个周期.结果 两组外照射结束时局部肿瘤消退情况、近期疗效,差异有统计学意义（P〈0.05）.两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 同步热化放疗可以提高患者近期疗效,且无严重的并发症,是中晚期宫颈癌治疗中的一种安全有效的模式,具有临床推广价值.

芬太尼透皮贴剂缓解同步化放疗鼻咽癌患者咽喉疼痛的临床观察

目的:观察芬太尼透皮贴剂缓解同步化放疗鼻咽癌患者咽喉疼痛的临床疗效。方法:将90例初治鼻咽癌患者随机平均分为应用芬太尼透皮贴剂镇痛组(治疗组)和应用口腔黏膜修复剂组(对照组)。两组均予同步化放疗,出现咽喉疼痛后,对照组予口腔黏膜修复剂含漱,每日5-6次。治疗组将芬太尼透皮贴剂2.5mg贴于血液循环丰富的表皮,每72小时更换1次。结果:治疗组有15例(占33.3%)患者的疼痛完全缓解,明显缓解的患者有25例(占55.6%),显著有效率为88.9%。其中,对照组无疼痛完全缓解病例,明显缓解的有7例,显著有效率为15.6%。两组口咽溃疡疼痛缓解率有统计学差异(P<0.05)。结论:芬太尼透皮贴剂可以较好地控制鼻咽癌放化疗所致的口腔溃疡疼痛。

奈达铂、顺铂联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的疗效及急性毒副反应比较

目的比较奈达铂、顺铂联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的近、远期疗效及急性毒副反应。方法选择Ⅱb~Ⅲb期宫颈癌患者80例,随机分为奈达铂组和顺铂组各40例。两组患者均采用盆腔外照射联合腔内照射进行放疗,分别采用奈达铂和顺铂进行同期化疗。比较两组患者的治疗有效率、1年及2年生存率、无瘤生存率及急性毒副反应发生情况。结果两组的总有效率、1年及2年总生存率、1年及2年无瘤生存率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。奈达铂组患者白细胞减少的发生比例高于顺铂组,而食欲减退、恶心呕吐的发生比例低于顺铂组(P<0.05)。结论奈达铂联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的近、远期疗效与顺铂联合同期放疗相当,但患者对奈达铂具有更好的耐受性。

不同化疗药物联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应观察

目的:观察奈达铂与顺铂分别联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的临床疗效及急性不良反应。方法:将经病理证实的Ⅱb～Ⅲb期的76例宫颈癌患者分为奈达铂组和顺铂组,每组38例。奈达铂组于放疗第1周起给予奈达铂40 mg/m^2静滴,每周1次,至少4次。顺铂组于放疗第1周起给予顺铂40 mg/m^2静滴,每周1次,至少4次。放疗均采用盆腔外照射联合腔内照射治疗。比较两组有效率、生存率及不良反应发生率。结果:奈达铂组与顺铂组有效率、4年总生存率和4年无瘤生存率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。奈达铂组胃肠道反应总发生率明显低于顺铂组(P<0.05),骨髓抑制总发生率高于顺铂组(P<0.05),两组严重骨髓抑制(Ⅲ～Ⅳ级)发生率无明显差异(P>0.05)。结论:奈达铂与顺铂分别联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的近、远期疗效相当,但奈达铂的胃肠道反应轻,患者具有更好的耐受性。

尼妥珠单抗联合奈达铂化疗及调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床效果分析

目的:分析尼妥珠单抗联合奈达铂化疗及调强适形放疗(IMRT)治疗局部晚期鼻咽癌的临床效果。方法:选取2017年1月—2019年12月北海市人民医院收治的局部晚期鼻咽癌患者80例作为研究对象,随机分为对照组和试验组,各40例。对照组给予奈达铂化疗和IMRT,试验组在对照组基础上给予尼妥珠单抗治疗。比较两组治疗效果、远期生存率、肿瘤标志物水平、不良反应发生情况。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.025)。两组局部无复发生存率、远处无转移生存率、总生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组无疾病生存率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013)。治疗前,两组糖抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CA125、CYFRA21-1水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尼妥珠单抗联合奈达铂化疗及IMRT治疗局部晚期鼻咽癌的临床效果显著,能够延长患者生存期,降低肿瘤标志物水平及不良反应发生率。