目的:通过16S rRNA高通量测序技术研究苦参对AS小鼠肠道菌群结构的影响。方法:ApoE-/-小鼠喂养高脂饲料10周建造动脉粥样硬化模型,同时分别设ApoE-/-小鼠和C57小鼠给予普通饲料喂养作为对照组,另设ApoE-/-小鼠预先给予苦参水溶液灌胃作...目的:通过16S rRNA高通量测序技术研究苦参对AS小鼠肠道菌群结构的影响。方法:ApoE-/-小鼠喂养高脂饲料10周建造动脉粥样硬化模型,同时分别设ApoE-/-小鼠和C57小鼠给予普通饲料喂养作为对照组,另设ApoE-/-小鼠预先给予苦参水溶液灌胃作为预处理组。10周后将造模小鼠随机分为模型组、阳性对照组及苦参高、中、低剂量组,与其余三组一起分别进行给药。给药结束后进行样本采集及肠道菌群测序。结果:各组小鼠肠道菌群结构存在显著差异。与对照组相比,模型组小鼠Lawsonibacter、肠鼠杆菌(Muribaculum)丰度降低,邓氏菌属(Duncaniella)丰度升高;与模型组相比,阳性对照组普雷沃氏菌属(Prevotella)、肠鼠杆菌(Muribaculum)丰度降低;与模型组相比,苦参给药组小鼠Lawsonibacter、泪滴形孢子属(Lacrimispora)、回肠杆菌属(Ileibacterium)丰度升高,邓氏菌属(Duncaniella)、普雷沃氏菌属(Prevotella)丰度降低。模型组小鼠氯代环己烷和氯苯降解途径(Chlorocyclohexane and chlorobenzene degradation)显著上升,苦参给药后丙酮酸代谢途径(Pyruvate metabolism)、柠檬烯和蒎烯降解途径(Limonene and pinene degradation)以及糖酵解/糖异生途径(Glycolysis/Gluconeogenesis)下降,果糖和甘露糖代谢(Fructose and mannose metabolism)通路显著上升。结论:苦参改变了动脉粥样硬化小鼠肠道菌群结构,主要的菌属有Prevotella、Lacrimispora等,并且苦参可能作用的通路有糖酵解/糖异生代谢途径及果糖和甘露糖代谢途径等。展开更多
文摘目的:通过16S rRNA高通量测序技术研究苦参对AS小鼠肠道菌群结构的影响。方法:ApoE-/-小鼠喂养高脂饲料10周建造动脉粥样硬化模型,同时分别设ApoE-/-小鼠和C57小鼠给予普通饲料喂养作为对照组,另设ApoE-/-小鼠预先给予苦参水溶液灌胃作为预处理组。10周后将造模小鼠随机分为模型组、阳性对照组及苦参高、中、低剂量组,与其余三组一起分别进行给药。给药结束后进行样本采集及肠道菌群测序。结果:各组小鼠肠道菌群结构存在显著差异。与对照组相比,模型组小鼠Lawsonibacter、肠鼠杆菌(Muribaculum)丰度降低,邓氏菌属(Duncaniella)丰度升高;与模型组相比,阳性对照组普雷沃氏菌属(Prevotella)、肠鼠杆菌(Muribaculum)丰度降低;与模型组相比,苦参给药组小鼠Lawsonibacter、泪滴形孢子属(Lacrimispora)、回肠杆菌属(Ileibacterium)丰度升高,邓氏菌属(Duncaniella)、普雷沃氏菌属(Prevotella)丰度降低。模型组小鼠氯代环己烷和氯苯降解途径(Chlorocyclohexane and chlorobenzene degradation)显著上升,苦参给药后丙酮酸代谢途径(Pyruvate metabolism)、柠檬烯和蒎烯降解途径(Limonene and pinene degradation)以及糖酵解/糖异生途径(Glycolysis/Gluconeogenesis)下降,果糖和甘露糖代谢(Fructose and mannose metabolism)通路显著上升。结论:苦参改变了动脉粥样硬化小鼠肠道菌群结构,主要的菌属有Prevotella、Lacrimispora等,并且苦参可能作用的通路有糖酵解/糖异生代谢途径及果糖和甘露糖代谢途径等。