九份特早熟和早熟荔枝种质资源有机酸组分及含量特征分析

为揭示特早熟、早熟荔枝种质资源果实各有机酸组分的含量特征,给种质资源的高效利用提供参考,以九份特早熟、早熟荔枝种质资源成熟期果肉为试材,采用高效液相色谱法对果肉中的草酸、酒石酸、甲酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、乙酸、马来酸、柠檬酸、琥珀酸、富马酸等11种有机酸组分进行测定分析。结果表明:特早熟、早熟荔枝果肉中总酸含量为12.38~32.87 mg·g^(-1),平均值18.42 mg·g^(-1),含量最高的是‘D13’,含量最低的是‘白糖罂’;有机酸以苹果酸含量最高,占总酸的51.80%,其次是乳酸,占总酸的13.96%,酒石酸占总酸的10.63%,抗坏血酸占总酸的9.99%,这4种酸占总有机酸的86.39%;所测特早熟、早熟荔枝种质均属于苹果酸优势型。相关性分析结果表明,特早熟、早熟荔枝种质资源果肉中草酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、柠檬酸、琥珀酸与总酸含量呈正相关;而乙酸、马来酸、富马酸与总酸含量呈负相关。

浮小麦配方颗粒特征图谱及4种核苷类成分定量研究

为了实现浮小麦配方颗粒的质量控制和评价,采用高效液相色谱法,以Waters XSelect HSS T3(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,在甲醇-水为流动相、梯度洗脱、柱温为30℃、流速为1.0 mL/min、检测波长为260 nm的条件下,建立了浮小麦配方颗粒的特征图谱及4种核苷类成分的含量测定方法。共确定了13批浮小麦配方颗粒特征图谱中的8个共有峰,并全部获得指认,分别为尿嘧啶、胞苷、次黄嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、色氨酸、腺苷,各共有峰相对保留时间的RSD均小于2.0%。尿嘧啶、尿苷、鸟苷、腺苷分别在0.0019~0.0473 mg/mL、0.0039~0.0982 mg/mL、0.0028~0.0701 mg/mL、0.0029~0.0730 mg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率分别为99.0%、100.7%、101.2%、101.8%。所建立的核苷类成分含量测定方法准确、高效、重复性好,可用于浮小麦配方颗粒的质量控制。

基于不同茎叶比的仙鹤草配方颗粒研究

目的:建立一个仙鹤草配方颗粒指标性含量数据筛选的方法。方法:基于仙鹤草茎、叶在黄酮类与鞣花酸的含量差异,以仙鹤草标准汤剂中茎叶比例为横坐标、黄酮/鞣花酸含量比为纵坐标建立仙鹤草标准汤剂所用饮片茎叶比例预测模型,并结合仙鹤草药材自然环境生长状况下茎/叶比例对数据进行筛选,确定入选用于仙鹤草配方颗粒指标性含量制定的仙鹤草标准汤剂参照数据。结果:通过对数据的筛选,确定了仙鹤草标准汤剂槲皮苷的含量范围为1.33~2.47 mg/g,鞣花酸的含量范围为1.35~2.50 mg/g。结论:建立的黄酮/鞣花酸含量比的方法可预测仙鹤草配方颗粒所用饮片的茎叶比例,利用茎/叶比例对仙鹤草标准汤剂指标性含量数据进行筛选,所得范围较筛选前明显缩窄,以此制定的指标性含量限度范围可有效地保证生产的中药配方颗粒与临床所用饮片的一致性。

气相色谱-三重四极杆串联质谱法快速测定蔬菜水果中129种农药的残留量

采用QuEChERS方法结合气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)建立了蔬菜、水果中129种农药残留同时检测的分析方法。试样用1%乙酸乙腈均质提取,采用混合型固相分散萃取剂净化后,用GC-MS/MS在多反应离子监测(MRM)模式下进行检测,外标法定量。结果表明,129种药物在一定的含量范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.98;不同基质在10μg/kg添加水平下大部分农药的平均回收率为66.2%～124.7%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～24.4%;方法的定量限(LOQ)为0.03～16.7μg/kg。结果表明,该方法简便快速、灵敏可靠、经济有效,适用于蔬菜、水果中农药多残留的同时快速筛查测定。

气相色谱-飞行时间质谱联用快速筛查桃中的25种农药残留

应用分散固相萃取（DSPE）与分散液液微萃取（DLLME）相结合的样品前处理技术,与气相色谱-飞行时间质谱（GC-TOF/MS）联用,建立了同时快速筛查桃中25种农药残留的分析方法,实验考察了2种萃取方法中影响净化和萃取效率的各个因素,并建立了飞行时间质谱农药筛查数据库。结果表明：在优化的实验条件下,25种农药在一定的浓度范围内线性良好,相关系数（r）均大于0.98;桃空白基质在10、30、50μg/kg 3个不同的添加浓度下,农药的平均回收率为64.9%~119.8%,相对标准偏差（RSD）为3.5%~22.1%,方法的检出限（LOD,S/N≥3）和定量限（LOQ,S/N≥10）范围分别为0.01~12.30μg/kg和0.1~36.7μg/kg。

分散液液微萃取技术及其在食品安全分析中的应用

分散液液微萃取是2006年发展起来的一种新型的液相微萃取技术,该方法因操作简单、快速、成本低、富集倍数高、所需有机溶剂用量少、萃取时间短等特点而成为一种备受关注的绿色友好的分离富集技术。近些年,该技术已经在环境水样、饮品、食品、矿物样品以及生物流体、土壤样品的分析中得到广泛应用。综述分散液液微萃取技术近期的研究进展及其在食品安全分析领域的应用,包括饮品、蔬菜水果、谷物及动物性组织等食品中农药、酚类物质、持久性污染物、金属及其他一些物质的分析检测,并对其发展趋势进行了阐述。

测温二极管的设计原理、定标及在红外探测器中的应用

红外探测器组件中的硅平面型ｐｎ结测温二极管，具有体积小、测温范围宽、灵敏度高、实用性强等优点。文中从设计原理、结构、定标测试、误差分析等各个方面对测温二极管做了全面介绍。特别值得一提的是，在一定的温度范围内，经过大量的实验，对每一只测温二极管从７７～３００Ｋ进行了９０多个温度点的逐点测定，得到较为精确的结电压与温度关系曲线，与三点测定法得出的数值比较，两者的最大误差＜２°Ｃ。该结果对工程化使用三点测定法进行测温二极管的标定，提供了快速、方便、可靠的定标方法。文中介绍的测温二极管在国内首家应用于我所生产的ＳＰＲＩＴＥ、３２元等红外探测器组件中。通过多年的实际应用和可靠性实验，证实这种测温二极管用于红外探测器组件的测温、控温是非常实用的。

大型仪器设备共享平台中气相色谱串联质谱仪的开放使用与维护

近年来,通过"211工程""985工程"以及国家修缮购置类等项目的实施,科研院校实验室中大型仪器设备的数量和种类不断激增,实验室的装备水平得到大幅度提升的同时,一系列问题也随之而来。该文以热科院大型仪器设备共享平台中气质联用仪的开放使用为例,介绍了气质联用仪的一般原理、基本结构,重点论述了气质联用仪的开放使用及维护管理特点,由此诠释共享平台中大型仪器设备是如何实现"专管公用",更好地为科研创新、学科发展和人才培养服务。

论施工项目的质量管理

一、施工质量保证体系的建立施工质量 保证体系专指现场施工管理组织的施工质量自控系统或管理系统，即施工单位为实施承建工程的施工质量管理和目标控制，以现场施工管理组织框架为基础，通过质量管理目标的确定和分解，所需人员和资源的配置，以及施工质量管理相关制度的建立和运行，形成具有质量控制和质量保证能力的工作系统。

湛江地区不同桑葚品种的品质比较

本研究对17份桑葚种质资源的花青素、糖组分、可溶性总糖、可滴定酸、维生素C、总黄酮及总酚等品质性状进行了测定分析,并采用主成分、聚类分析对其进行综合评价。结果表明,在17个桑葚品种中共检测到飞叶草素、矢车菊素、天竺葵素、矮牵牛素、芍药色素和锦葵色素6种花青苷组分,其中矢车菊素的含量最高,其次为飞叶草素。果糖和葡萄糖是桑葚主要的糖组分。通过主成分分析得出飞叶草素、矢车菊素、天竺葵素、矮牵牛素、锦葵色素、总黄酮和总酚的含量可作为其营养价值评价的重要指标;基于花青素含量等指标聚类分析可将本研究的17个桑葚品种分为3类。

悬浮固化-分散液-液微萃取-气相色谱法测定蔬菜中6种拟除虫菊酯类农药

建立了QuEChERS（Quick，Easy，Cheap，Effective，RuggedandSafe的缩写）结合悬浮固化-分散液-液微萃取（DLLME—SFO）一气相色谱测定蔬菜中6种菊酯类农药残留的方法。待测样品用含1％乙酸的乙腈溶液提取，提取液经混合固相分散萃取净化后经DLLME—SFO浓缩，最后用气相色谱（ECD）进行检测。实验考察了QuEChERS方法中提取溶剂的影响，DLLME—SFO中萃取剂种类与体积，分散剂种类和体积，盐浓度等对萃取效率的影响，优化结果为以40μL十六烷为萃取剂，1000μL乙腈为分散剂，5mL水中NaCl的加入量为1．25g。结果表明，在黄瓜和番茄基质中6种菊酯类农药在5、10、50μg／kg3个添加水平下农药的平均回收率为84．84％～111．59％，相对标准偏差（RSD）为0．48％～9．61％，方法的检出限（LOD，S／N≥3）和定量限（LOQ，S／N≥10）分别为0．07—0．58μg/kg和0．22—1．94μg／kg。该方法快速、简便、灵敏、重复性好，可用于蔬菜中拟除虫菊酯类农药的快速筛查测定。

桑葚果实不同发育期品质测定及其相关性分析

本研究对湛江地区7个桑葚品种青果期、转色期、成熟期三个时期桑葚果的单果重、可溶性固形物、可滴定酸含量及糖和有机酸组成和含量进行了测定,并进行了相关性分析。结果表明,在成熟过程中桑葚果实的可溶性固形物和糖含量呈增加的趋势,而酸则呈降低的趋势;在桑葚果实品种中检测出柠檬酸、苹果酸、奎宁酸、琥珀酸、酒石酸、酮戊二酸、抗坏血酸、草酸共8种有机酸,其中柠檬酸的含量最高,其在不同品种不同发育期含量为44.84%~80.86%,其次为奎宁酸和苹果酸;果糖和葡萄糖是桑葚重要的糖组成,其含量在成熟期的台湾长果桑的含量分别达到57.79 mg/g和66.72 mg/g,并且只有在台湾长果桑中检测到蔗糖;通过相关性分析,可滴定酸与可溶性固形物、果糖、葡萄糖、果重呈负相关,且可溶性固形物、果糖含量、葡萄糖含量三者之间呈极正相关。

浅谈混凝土的施工温度与裂缝

一、裂缝的原因 混凝土中产生裂缝有多种原因，主要是温度和湿度的变化，混凝土的脆性和不均匀性，以及结构不合理，原材料不合格（如碱骨料反应），模板变形，基础不均匀沉降等。混凝土硬化期间水泥放出大量水化热，内部温度不断上升，在表面引起拉应力。后期在降温过程中，由于受到基础或老混凝土的约束，又会在混凝土内部出现拉应力。气温的降低也会在混凝土表面引起很大的拉应力。当这些拉应力超出混凝土的抗裂能力时，即会出现裂缝。许多混凝土的内部湿度变化很小或变化较慢，但表面湿度可能变化较大或发生剧烈变化。

虾肽肥料对酸性土壤的改良效果

[目的]针对热带地区土壤酸化和养分含量低的问题,探索一种适宜的土壤改良方法。[方法]研究了施用虾肽肥料对热带地区土壤p H与养分含量的影响。[结果]与单施虾肽土壤调理剂相比,虾肽土壤调理剂与虾肽根宝配合施用可提高土壤p H与土壤有机质、全氮、碱解氮、有效磷和速效钾等养分含量。[结论]虾肽土壤调理剂可以在热带地区用于土壤改良。

番茄泛素结合酶变体基因鉴定及表达分析

【目的】开展番茄泛素结合酶变体(UEV)家族基因鉴定、组织特异性和非生物胁迫表达模式分析,为阐明UEV基因在番茄生长和逆境响应中的功能研究奠定基础。【方法】利用已知拟南芥UEV家族基因为探针,在番茄基因组数据库中查找并下载番茄UEV基因序列,同时查找其CDS、氨基酸长度及染色体位置等信息。利用生物信息学方法,通过在线工具GSDS 2.0、Expasy-protparam、Plant-PLoc、MEME对获得序列的基因结构、蛋白质分子量、等电点、亚细胞定位、保守结构域、保守基序原件等进行预测和分析。利用ClustalX(1.83)和MEGA 6.0软件进行同源序列比对并构建系统进化树。运用实时荧光定量RT-PCR分析番茄UEV基因组织表达特异性及高盐、干旱、高温、低温胁迫下UEV基因的表达差异。【结果】从番茄基因组数据库中共鉴定到5个UEV家族基因,分别命名为SlUEV1~SlUEV5,分布在1、4、10三条染色体上。SlUEV的CDS长度为441~855 bp,氨基酸数目为146~284 aa,分子量在16.2~33.14 kD。SlUEV分为3个亚家族,其中SlUEV1、SlUEV2、SlUEV5属于UEV1亚家族,且其基因结构、保守结构域和保守基序均相似;SlUEV4属于COP10亚家族,而SlUEV3在拟南芥中并未找到同源蛋白,表明UEV家族在进化过程中发生分离。组织表达分析发现SlUEV1、SlUEV3分别在番茄花和茎中表达量高,SlUEV4在果实发育期表达量高,而SlUEV2和SlUEV5呈组成性表达。非生物胁迫试验发现SlUEV对干旱胁迫较为敏感,多个SlUEV基因上调表达,表明SlUEV基因响应番茄干旱胁迫。【结论】番茄基因组中包括5个UEV家族基因,系统进化树分析将其分为3个亚家族。多个SlUEV基因在番茄不同组织表达存在差异,表明UEV基因影响番茄的生长发育。多个SlUEV基因在干旱胁迫下显著上调表达,推测其在番茄适应干旱胁迫过程中起着重要作用。该研究为后续开展番茄UEV基因调控植物生长和逆境胁迫功能研究提供理论基础。

实验数据的最佳逼近

本文分析偏离＝理论值－实验值获得最佳逼近，并从偏离的三种平均值及其相互比值、分布函数等五个方面来判别理论的优劣。

测温二极管及其温度特性的自动化测试

介绍了测温二极管的工作原理,特性,用途以及计算机控制的自动化测试系统,并给出测试结果。

基于UPLC指纹图谱的西洋参饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量相关性研究

为了实现西洋参配方颗粒全生产过程的质量控制,采用超高效液相色谱法(UPLC)对其饮片、标准汤剂和配方颗粒的指纹图谱和量质传递进行了相关性研究。采用UPLC法测定18批西洋参饮片、标准汤剂、3批配方颗粒的指纹图谱、人参皂苷Rg_(1),Re,Rb_(1)总量,以K值和各已知成分的转移率作为量值传递的评价指标,结合相似度评价法研究三者的相关性。结果表明:西洋参饮片、标准汤剂、配方颗粒指纹图谱均呈现8个共有特征峰,并指认出5个成分,三者的指纹图谱与相应对照指纹图谱及三者对照指纹图谱的相似度均大于0.95,人参皂苷Rg_(1),Re,Rb_(1)的转移率及K值趋势一致,量值传递稳定。西洋参饮片、标准汤剂、配方颗粒的化学成分基本一致,三者具有良好的相关性。研究所得可对西洋参配方颗粒的质量标准研究提供实验及理论支持,并为后续以标准汤剂为基准的配方颗粒或经典方制剂质量控制提供了参考依据。

As离子注入碲镉汞的p^+n结红外探测器

讨论了制作pn结的另一种途径 ,即在n型HgCdTe材料上离子注入As+,然后通过辐射快速退火形成反型 p+层来获得 p+n结。通过对制作工艺及实验结果的讨论 ,阐述了两种制作 pn结工艺的特点。实验表明 ,采用辐射快速退火工艺可以在短时间内完成对HgCdTe注入表面的缺陷退火和杂质激活 ,而不会改变HgCdTe组份。已用此方法在注入As+的n型HgCdTe样片上制作出性能较好的 p+n结光伏红外探测器。

炒九香虫配方颗粒含量测定和特征图谱测定方法研究

目的:建立炒九香虫配方颗粒含量测定和特征图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法(UPLC)对炒九香虫配方颗粒中的犬尿喹啉酸进行含量测定,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为240 nm。更换检测波长为254 nm建立炒九香虫配方颗粒的特征图谱,质谱解析指认共有峰。结果犬尿喹啉酸在2.92~292.64μg/mL呈良好的线性关系(R 2=0.9995),平均回收率97.2%(RSD为3.6%,n=9),精密度、稳定性、重复性的RSD均小于2%;炒九香虫配方颗粒特征图谱中有5个共有峰,其中3个成分指认为犬尿喹啉酸(2号)、1,2-脱氢-N-乙酰基多巴胺(3号)、九香虫酰胺A(5号)。结论:所建立的方法操作简便、专属性和重复性好,准确度高,可用于炒九香虫配方颗粒的质量控制,为炒九香虫配方颗粒的质量标准制定提供实验参考。