酸浸锰矿尾渣制备硫酸钙晶须的研究

文章简要介绍了电解锰尾渣现状,根据尾渣特性制备硫酸钙晶须,探讨不同工艺条件对硫酸钙晶须形貌的影响。在所研究范围内,酸浸锰矿温度为55℃、硫酸的滴加速度为5 mL/min、搅拌速度为150 r/min及保温时间为8 h时得到的硫酸钙晶须形貌最佳。文章为锰矿尾渣资源化利用提供新的发展方向。

碳酸镁晶须制备的研究进展

文章对碳酸镁晶须的性质、用途做了简单介绍,重点对共沉淀法、热解法制备碳酸镁晶须的国内外研究进展进行了综述,指出当前制备工艺中存在的问题,并展望了碳酸镁晶须的发展方向。

MFI分子筛膜制备及在反渗透脱盐中的应用

文章针对MFI分子筛膜的微波法制备和分子筛膜的反渗透脱盐开展研究。传统二次生长法制备MFI分子筛膜需要12 h以上,改进的微波二次生长法制备分子筛膜仅需2 h,提高了制膜效率。制备的MFI分子筛膜可以应用于0.1 mol/L Na Cl的反渗透实验,水通量0.13 kg/m2·h,Na+截留率超过75%。

聚丙烯中空纤维支撑液膜提溴研究

以聚丙烯为膜材料、煤油为有机溶剂构成支撑液膜体系,研究了工艺条件对提溴传质过程的影响。结果表明,吸收液甲酸钠的浓度为0.1 mol/L时吸收效果较好;脱溴效率和传质系数均随原料液pH的增大而明显下降;原料液流量和吸收液流量越大,传质系数增大,脱溴率升高,在原料液体积流量达到80 L/h时,传质系数稳定在3.0×10-6m/s;原料液温度升高,溴在煤油和水中的分配系数升高,传质速度加快,脱溴率增加。

MFI分子筛膜反渗透脱盐研究进展

文章对MFI分子筛膜在水盐体系分离方面的优势做了介绍,重点对MFI分子筛膜反渗透分离水盐体系的研究进展、研究热点作了综述,指出当前研究中存在的一些问题,并展望了水盐体系MFI分子筛膜反渗透脱盐研究的发展方向。

三水碳酸镁合成与形貌演变过程研究

设计正交实验，以MgCl2·6H2O和NH4HCO3为原料，采用低温水热法合成三水碳酸镁晶须。通过改变实验条件，实现了对三水碳酸镁晶须形貌的调控。利用x射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）对产物结构和形貌进行了表征。结果表明：反应温度40～50℃、n（Mg2＋）：n（HC03-）：1：2．2、pH=8．8—9．0、搅拌速度130r／min、陈化时间3h、反应时间70min，制备出的MgCO3·3H2O晶须呈一维针状，沉降性能好，长径比可达29．60。最优实验条件同样适用于卤水资源体系。

碱式氯化镁晶须的水热合成及生长机理探讨

以六水氯化镁、氢氧化钠为原料,采用水热法合成碱式氯化镁晶须[9Mg(OH)_2·MgCl_2·5H_2,basic magnesium chloride,BMC],并分析了镁离子浓度、镁离子与氢氧化钠的摩尔比R、反应时间、反应温度对晶体制备的影响。用场发射扫描电镜、透射电镜、X射线衍射仪、选区衍射等对产物的形貌和组成进行表征。结果表明,180℃反应6h合成的BMC晶须长度为150μm以上,直径在0.5~1μm,长径比为150~400;BMC的生长实质上是以负离子配位多面体[Mg-(OH)_4]^(2-)及[Mg-Cl_4]^(2-)为生长结构基元,不同的晶体取向和叠合速度而形成的晶须。

新型大孔树脂吸附浓海水中溴的工艺研究

文章重点研究了D301大孔树脂在浓海水体系中提溴的应用。考察了该树脂最大吸附量、吸附平衡时间、吸附动力学和吸附热力学行为;同时对吸附洗脱速率、还原剂及其用量、洗脱剂及其用量等工艺参数进行了优化,溴的总回收率可达85%以上。

磷钼酸铵提取铷离子的工艺研究

文章详述了磷钼酸铵对铷离子的离子交换特性,考察了不同时间、温度、振荡频率以及铷离子浓度对交换能力的影响。试验结果表明,在最佳工艺条件下磷钼酸铵对铷离子的离子交换量最高可达1.56 mmol/g。此外,K+和Cs+的存在对离子交换能力有一定的影响。

不同分子筛对钾离子交换行为的研究

研究了ZSM-5、Na Y、USY、13X、SAPO4-34、丝光沸石(mordenite)、4A、β分子筛及斜发沸石(clinoptilolite)对钾离子的交换能力。测定了25℃下Na Y等4种分子筛对0.1 mol/L氯化钾溶液的离子交换等温线,利用langmuir模型对等温线进行拟合,得出了不同分子筛对钾离子的饱和交换量。采用Na Y等4种分子筛进行了海水中钾离子的交换选择性试验,结果表明,斜发沸石对钾离子选择性最高,对海水中钾离子交换量最大。饱和交换量均较高的13X、Na Y分子筛在交换海水中钾离子的同时,也交换了大量钙离子和镁离子,对钾离子的选择性较差。

Mg(OH)_2纳米片层结构的无模板水热合成及形貌表征

以六水氯化镁和氨水为原料,在无模板剂存在条件下利用水热法合成出了具有规则形状的氢氧化镁六方片层及其组合玫瑰花球纳米结构,并分析了镁离子浓度、反应温度、反应时间、表面活性剂对晶体制备的影响。通过SEM和SAED观察样品的显微形貌及晶体结构,厚度为20 nm^50 nm,为单晶物质。通过XRD测定样品的晶相结构,产物为结晶性Mg(OH)2。

超声波在化学工业中的应用与研究进展

文章对近年来超声波技术在化学化工中的应用与研究进展作了比较全面的综述。着重对超声波强化过程在萃取、膜过程、结晶、吸附—脱附、乳化、催化等化工领域中的应用原理、特点和现状进行了讨论。

气态膜法提溴伴生渗透蒸馏过程试验研究

利用制盐工业卤水作为含溴原料液、NaCOOH溶液为吸收液、HBr+NaBr溶液为提溴产物,分别与流经膜另一侧的纯水组成试验体系,考察了料液流量、浓度和操作温度对渗透通量的影响,回归得到了渗透系数计算式。并对NaCOOH溶液-卤水体系的渗透通量进行了计算和试验测定。计算与试验结果具有相同的趋势。对气态膜法提溴过程和渗透蒸馏过程的特点进行了分析,提出抑制渗透蒸馏现象发生的措施。

中空纤维支撑液膜与气态膜法提溴过程研究

文章从传质机理、操作条件和稳定性三个方面对中空纤维支撑液膜提溴过程和气态膜法提溴过程进行了对比研究。结果表明:与气态膜法相比,中空纤维支撑液膜过程在传质性能上不占优势;中空纤维支撑液膜提溴过程传质性能随原料液pH值、吸收液浓度、原料液和吸收液流量等操作条件的变化与气态膜法呈现出一致规律,但其传质性能随温度的变化比气态膜过程要缓和得多,说明中空纤维支撑液膜提溴过程在较低温度下具有技术优势;经长期使用,两种膜过程膜丝的接触角都仍然保持在较高水平,具有良好的稳定性,可以长期稳定运行。

NaY及斜发沸石交换钾离子的结构变化

利用XRD谱图及rietveld精修方法分析了斜发沸石、改型后的钠型斜发沸石和NaY分子筛在0.1mol/L钾离子溶液中交换钾离子后的结构变化。结果表明,交换钾离子后,三种沸石的晶胞体积均有不同程度的缩小,其中改型后的斜发沸石不仅晶胞体积缩小,β角也有所变小。引起改变的原因可能为交换后阳离子的位置发生改变,从而影响了晶胞内化学键的改变。

超声波场对中空纤维膜提溴过程的影响

文章考察了超声波对提溴过程的影响。结果表明:通过超声波的辅助强化,可以使传质系数k值提高近3倍。此外,在超声作用下,原料液的温度有明显的升高。超声强化过程中对中空纤维膜丝疏水性和断裂强度均没有影响。

不同电流和电压对电渗析分离深层海水的影响

深层海水远离工业和人为污染,其矿物质含量丰富、成分稳定,具有较高的提取、加工及应用优势,以深层海水为原料能生产出比陆地水、表层海水产品更为优质的深海水产品。电渗析技术在处理中等盐度的溶液时表现出较好的经济性,具有能耗少、效益高、原水回收率高、对环境无污染,且设备设计与应用灵活、维修方便、使用周期长等诸多优点,选择不同的电流和电压条件下开展电渗析分离深层海水的应用研究,考察不同电流和电压条件下的浓缩效果,通过优化不同选择性交换膜电渗析浓缩分离工艺,解决了深层海水浓缩过程中多价离子易结垢的问题。

保障战略资源安全背景下科学推进海水化学资源提取利用

为提高我国战略资源自给能力和海水化学资源综合利用能力,文章从保障战略资源安全的角度,针对我国海水化学资源的提取利用开展研究,分析我国海水化学资源提取利用现状及其重点方向,并从加强顶层设计、完善制度保障体系、构建协调合作机制和加强科技创新能力4个方面对海水化学资源提取利用提出建议,旨在更好地保障我国战略资源安全,缓解关键资源对外依存度高的问题,同时为我国海水化学资源的发展和管理提供决策参考。

水滑石的改性研究概况及发展趋势

水滑石类化合物(LDHs)是一种低成本、无毒、热稳定性高和环境友好型的新型无机纳米材料。利用LDHs的层状结构,以及层板阳离子的可调变性和层间阴离子的可交换性,可加强其多方面的性能改性。文章综述了LDHs的表面包裹、表面偶联和有机插层的有机改性,以及阳离子和阴离子的无机改性等多方面的研究进展,并对未来LDHs的研究重点和发展方向进行了展望。

海水陶瓷膜过滤工艺研究

文章开展了陶瓷膜过滤技术过滤分离海水的工艺研究。通过采用真空减压和加压两种方法,探究了压力、水流量对过滤效率的影响。在压差为0.1 MPa的真空减压装置中,优化的pH值为4,流量为600 L/h。在加压过滤装置中,中等流量与中等水压有着更好的渗透效率。