十二烷基苯磺酸/异辛烷微乳液中脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯

在十二烷基苯磺酸(DBSA)/异辛烷微乳液中进行了脂肪酶催化合成异丁酸异戊酯的反应,考察了微乳体系的含水量w0、溶解酶缓冲溶液的pH值、反应温度等因素对酯合成反应转化率的影响;与前期研究的CTAB微乳体系进行比较发现,DBSA微乳体系中的酯合成反应速率明显增加,短时间内的转化率显著提高,在温和条件下反应9h后,转化率达90%以上;通过DBSA体系中有酶与无酶条件下反应进程的比较得知,DBSA作为一种质子酸对酯合成反应具有一定的催化能力;提出了该体系中微乳催化、酶催化和质子酸催化的三重催化机理.

乙酸苄酯的合成研究进展

乙酸苄酯是无色透明油状的液体,具有茉莉花香气和水果香味,多用作食品和化妆品的香精。介绍了无机盐、固体超强酸、杂多酸、磺酸类、相转移、强酸性阳离子交换树脂、室温离子液体、微乳等催化剂催化合成乙酸苄酯的方法,并对各种催化剂的性能、优缺点进行了评价。

十二烷基苯磺酸催化合成乙酸苄酯的研究

以苄醇和冰醋酸为原料,十二烷基苯磺酸(DBSA)为催化剂,合成了乙酸苄酯。研究了物料比、酯化时间、酯化温度和催化剂用量对酯化率的影响,确定了最佳工艺条件:n(冰醋酸)∶n(苄醇)=1∶6,酯化时间4.5 h,酯化温度40℃,DBSA用量为冰醋酸物质的量的3%时酯化率最高可达78.39%。

反相微乳液中苯酚硝化反应选择性的研究

采用气相色谱内标法研究了苯酚在AOT/异辛烷/水、CTAB/正癸醇/异辛烷/水、DBSA/异辛烷/水3种反相微乳液中进行硝化反应的选择性;考察了表面活性剂种类、反应时间、反应温度以及反相微乳液的含水量等因素对反应选择性的影响.研究结果表明,苯酚在微乳液体系中的硝化反应具有明显的邻位选择性,阴离子表面活性剂DB-SA体系的邻位选择性最高,这与它同时具有微乳催化和酸催化作用有关.

溴酚蓝增敏邻二氮菲法测定自来水中的微量铁

在HAc-NaAc缓冲溶液(pH值为6.0)条件下,溴酚蓝对Fe2+与邻二氮菲的显色反应具有增敏作用,形成的络合物在三氯甲烷中的最大吸收波长为604nm,表观摩尔吸收系数为ε604=1.64×104L.(mol.cm)-1,灵敏度提高了49%。Fe2+浓度在0～2.0mg.L-1范围内符合比尔定律,检出限为0.015 mg.L-1,用于自来水中铁含量检测能够得到满意结果。

基于CIPP模式的应用型本科高校实践教学评价体系研究

阐述了CIPP评价模式的基本内涵和特点,将CIPP评价模式引入应用型本科实践教学质量评价,在全面性、导向性、操作性和持续性原则基础上,以学生发展为中心,构建了适用于不同的实践教学类型、评价层面和评价对象的应用型本科院校实践教学评价指标体系,实现对实践教学效果的有效监控和评价,为持续改进实践教学提供依据。

十二烷基苯磺酸催化合成乙酸异戊酯的研究

以异戊醇和乙酸为原料,十二烷基苯磺酸(DBSA)为催化剂,采用正交试验方法合成了乙酸异戊酯。研究了物料比、酯化时间、酯化温度和催化剂用量对酯化率的影响。确定了最佳的工艺条件为:n(酸)∶n(醇)=1∶4、催化剂用量为酸物质的量的5%、反应温度45℃、反应时间为4h,其酯化率最高可达81.57%。

电化学氧化法制取烟酸的研究进展

介绍了直接电氧化法和间接电氧化法制取烟酸的原料及相应的电极反应,同时对直接电氧化法制取烟酸的电解槽、电极材料、离子交换膜及支持电解质等的研究进展进行了评述。直接电氧化法多采用Pt、PbO2和PbO2/Ti为阳极,Pb和Ni为阴极,离子交换膜为隔膜,电流效率可达70%。

热力学过程性质及方向和限度判据的研究(Ⅱ)——热力学判据的一致性及特点

熵判据是热力学过程的基本判据,其它各种热力学判据都可归结为孤立体系熵增大的方向为自发过程的方向,即其它各种判据与熵判据是一致的;对热力学过程性质判据与方向和限度判据的特点及适用性进行了探讨。

化学反应平衡常数及其相关问题的探讨

本文在给出平衡常数统一定义式的基础上,探讨了标准平衡常数和经验平衡常数之间的区别与联系,进一步明确了简单可逆反应和复杂可逆反应平衡常数与速率常数之间的关系,深入讨论了催化反应平衡常数和光化反应平衡常数的特殊性。

MH-Ni电池充放电性能和贮存性能的研究

研究了负极材料为Mm0.8La0.2Ni4.0(MnCoAl)1.0贮氢合金的MH-Ni电池的充放电性能,在0.2A电流下的充电电压和放电电压分别为1.4V和1.2V,充电效率为89.1%。电池贮存30天自放电率为22.6%,其原因为电极中氢的解吸和贮氢合金的氧化。

响应面优化超声辅助提取西红柿中果胶工艺

采用响应面分析法优化对超声辅助提取西红柿中果胶工艺进行优化。研究了超声时间、提取温度、浸提液pH值、料液比等单因素对西红柿中果胶提取率的影响。基于单因素试验结果,以乙醇为提取剂,根据Box-Behnken Design(BBD)设计响应面试验,应用Design expert.V8.0.6.1软件对BBD实验数据分析,确定最佳提取工艺条件为:提取温度61℃、超声时间40min、浸提液pH值为2、料液比1∶5(g·mL-1),果胶提取率最高达到0.854%。

十二烷基苯磺酸催化合成乙酸酯

以乙酸和醇(乙醇、正丁醇、苄醇、异戊醇)为原料,十二烷基苯磺酸(DBSA)为催化剂,采用正交试验方法合成了乙酸酯(乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸苄酯、乙酸异戊酯).研究了物料比、酯化时间、酯化温度和催化剂用量对酯化率的影响,确定了最佳合成工艺条件.结果表明,几种乙酸酯在最佳条件下的酯化率分别为:乙酸乙酯83.49%、乙酸正丁酯80.47%、乙酸苄酯78.39%、乙酸异戊酯81.57%.该方法操作简便、反应条件温和、收率较高、不加带水剂、绿色环保,具有良好的应用前景.

关于电极电势几个问题的讨论

从电极电势的定义出发 ,探讨了绝对电极电势与相对电极电势、电极电势的符号、标准电极电势。

电位滴定法测定铵盐中的氮含量

采用自动电位滴定法,用氢氧化钠标准溶液直接测定硫酸铵中的氮含量。叙述了具体的实验方法,给出了实验数据。所得结果与甲醛法测定结果基本一致。电位滴定法具有快速、简便、绿色环保以及分析条件易于控制等优点,适合用于测定铵盐中氮的含量。

贮氢电极的循环伏安研究

贮氢电极循环伏安曲线氧化峰电流随电位扫描次数增加而减小，组成不同的电极，这种变化的程度也不同；具有较大放电容量的电极，其循环伏安曲线氧化峰面积较大、峰电流较高；速度扫描实验结果表明，贮氢电极循环伏安曲线氧化峰电流Ｉｐ与（ｖ：扫描速度）成线性关系，说明贮氢电极反应是一个扩散控制过程．

热碱对MmNi_(3.5)Mn_(0.4)Co_(0.7)Al_(0.4)贮氢电极放电性能的影响

比较研究了采取热碱预处理(方法A)和热碱充电处理(方法B)对贮氢电极MmNi3.5Mn0.4Co0.7Al0.4(Mm为混合稀土)活化过程和放电性能的作用。结果表明,两种处理方法均可使电极的活化次数减少,初次放电容量增大,放电电位提高,放电过电位降低,快速放电能力增强,其中方法B比方法A的效果明显。同时,用同一种方法处理8 h电极的性能优于处理5 h电极的性能。

La-Mg-Ni系贮氢电极合金的研究进展

综述了La-Mg-Ni系贮氢合金电极的研究进展,包括合金材料的组成、结构、制备方法及表面处理工艺等,着重介绍了AB3型和A2B7型合金的电化学性能,分析讨论了各种替代元素对合金性能影响的原因,提出了未来La-Mg-Ni系贮氢合金应用研究的方向。

几种Co-S化合物的氧还原电催化性能

文章简要介绍了燃料电池的优点和影响燃料电池广泛应用和商品化的关键问题,重点讨论了Co3S4、Co9S8、Co S2、Co S等Co-S化合物催化剂对氧还原反应的催化活性、电化学稳定性以及耐甲醇能力等性能。Co-S化合物具有低廉的价格和良好的催化性能,有望成为DMFC阴极铂基催化剂的替代材料。