膜结晶技术研究进展及应用前景

对一种新的分离技术———膜结晶进行了综述 .介绍了膜结晶技术的产生、原理和优点 ,以及膜结晶的过程及膜结晶器的类型 .概述了膜结晶在国内外的发展和应用状况 ,重点介绍了膜结晶在盐溶液结晶和生物高分子溶液结晶两个方面的研究与应用 。

牛血清白蛋白Ⅴ的渗透膜结晶研究

采用聚偏氟乙烯中空纤维微孔膜进行牛血清白蛋白Ⅴ的静态渗透膜结晶研究,选择了适宜的沉淀剂和缓冲液,并考察了膜面积和温度对蛋白质膜结晶过程的影响.结果表明,在以pH6.3的磷酸盐为缓冲溶液、氯化钠为沉淀剂的条件下,15℃时用5根中空纤维膜进行膜结晶获得的牛血清白蛋白Ⅴ的晶体质量完美、尺寸大且均匀,适合于X射线衍射分析,证实了膜结晶技术用于制备牛血清白蛋白Ⅴ晶体的可行性.

膜蒸馏技术的回顾与展望

论述了膜蒸馏技术的发展现状与应用前景 ,阐述了膜蒸馏技术的原理。

层状材料—α-磷酸锆(α-ZrP)固定化青霉素酰化酶

层状材料—α-磷酸锆(α-ZrP)固定化青霉素酰化酶(PGA)开辟了固定化载体研究的新领域。以α-ZrP作载体,用直接吸附法、客体插层和戊二醛交联等探索出一条适合于此载体的固定化方法,并对此固定化酶进行了研究。制成的固定化酶的表观活力达521 U/g,连续水解20批青霉素钾盐溶液,其活力未见有明显下降,酶活回收率达37.4%。

塔玛亚历山大藻对氮和磷的吸收及其生长特性

参照塔玛亚历山大藻 (Alexandriumtamarense)赤潮爆发时的物理条件 ,以f/ 2加富的人工海水为培养基 ,设定了不同的氮、磷水平 ,研究了在室内批量培养条件下 ,塔玛亚历山大藻对无机氮、磷的吸收和无机氮、磷对塔玛亚历山大藻细胞生长的影响 .结果表明 ,3种氮浓度条件下 ,塔玛亚历山大藻的比生长速率几乎没有差异 ,但低氮 (0 .0 882mmol·L-1)条件下 ,藻细胞的生物量最低 ;中氮 (0 .882mmol·L-1)条件下 ,藻细胞具有最大的生物量 ,分别比高氮 (2 .6 4 6mmol·L-1)和低氮下增加 4 4 .7%和 5 3.6 % .随着培养基中磷浓度的升高 ,藻细胞生物量也升高 ,在高磷 (0 .10 8mmol·L-1)条件下达到最大值 172 0 0cell·ml-1,但在中磷 (0 .0 36mmol·L-1)条件下藻细胞具有最大的比生长速率 .藻细胞对氮、磷的吸收速率与生长状态有密切关系 ,氮、磷限制条件下生长的藻细胞对氮、磷有快速的吸收 .研究显示 ,低的N/P比有利于塔玛亚历山大藻的生长分裂 ,对数生长后期适当补氮则有利于其生物量的积累 .

不同氮磷水平下微小原甲藻对营养盐的吸收及光合特性

研究了微小原甲藻对无机氮、磷的吸收特性和在室内批量培养条件下,无机氮、磷浓度对微小原甲藻生长和光合作用的影响. 结果表明,低氮(0.0882 mmol/L NaNO3)条件下,微小原甲藻具有最高的比生长速率,为0.46 d-1,而中氮(0.882 mmol/L NaNO3)条件下具有最大的细胞密度,为54900个/mL,分别比低氮和高氮(2.646 mmol/L NaNO3)下增加7.2%和20.1%. 随着培养基中磷浓度的升高,最大细胞密度和比生长速率也增加,在高磷(0.108 mmol/L KH2PO4)条件下达到最大值,分别为57400个/mL和0.45 d-1. 高营养源(高氮或高磷)状态下生长的藻细胞具有更高的单位细胞和单位叶绿素a表示的光饱和的光合作用速率(Pmchl a和Pmcell)和光饱和点. 低氮和高氮条件下的藻细胞同样具有高的单位细胞和单位叶绿素a表示的光合效率(achl a和acell),而单位叶绿素a表示的光合效率(achl a)则在高磷下最大. 在氮源充足条件下,低的N/P有利于微小原甲藻细胞的生长.

沙棘果渣中总黄酮提取的研究

研究了从沙棘果渣中提取黄酮的工艺 ,考察了提取溶剂和果渣脱脂与否对提取效果的影响 ,在此基础上采用正交实验方法确定了沙棘果渣总黄酮的常规提取最佳条件 :石油醚脱脂 ,质量分数为 6 5 %的乙醇溶液作为提取剂 ,提取温度为 80℃ ,提取 1g果渣的每次溶剂用量为 8mL ,提取次数为 3次 (每次为 1h) ,在常规提取的最佳条件下沙棘果渣的总黄酮得率高达 0 5 344 %。尝试了超声辅助提取 ,结果表明提取前用超声预处理 15min ,可以大大减少溶剂用量和提取时间 ,而黄酮得率保持不变。

茶树油抗菌作用机理研究进展

体外抗菌实验和临床数据表明,茶树油具有广谱抗菌活性,可望开发成为一种新的抗菌剂。茶树油以一种膜破坏剂的形式发挥作用,通过破坏膜结构,使细胞内钾离子泄漏,抑制细胞呼吸,刺激细胞自溶,导致细胞内电子密度物质损失,改变细胞形态学等。研究茶树油抗菌作用机理,有助于了解抗菌谱、毒性以及微生物耐药性的发展过程。

液相色谱/质谱联用法分析不同年龄鼠皮肤中I型、III型胶原蛋白相对含量

哺乳动物皮肤中真皮内的胶原蛋白含量约占70%,主要是I型、III型和少量V型胶原蛋白。利用稀酸溶解和酶法提取了大鼠皮肤中的总胶原蛋白,将胶原蛋白粗提品在60℃变性后用胰蛋白酶进行降解,液相色谱/质谱联用法分析两种胶原蛋白的特征多肽,并研究不同生长期大鼠皮肤中I型和III型胶原蛋白相对含量。结果表明,大鼠皮肤中的III型胶原蛋白的相对含量随生长期延长逐渐降低,而I型胶原蛋白的相对含量逐渐升高,8周后两种胶原蛋白的比例趋于稳定。表明使用高效液相色谱/质谱联用法分析组织中的胶原蛋白类型及其动态变化具有可行性,为更好的临床应用提供实验基础。

离子液体中纤维素的溶解及再生特性

探讨了不同来源纤维素在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯代盐([bmim]Cl)中的溶解性能,并采用红外光谱、X-射线衍射及热重分析等手段对木浆纤维素在离子液体[bmim]Cl中溶解和再生前后的结构变化进行了分析。结果表明,未经活化的纤维素可直接溶解于离子液体[bmim]Cl而不发生其它衍生化反应,原纤维素聚合度越低,溶解越容易。再生纤维素分子量较原纤维素有所降低,结晶状态由纤维素Ⅰ转变为纤维素Ⅱ,再生后纤维素热分解温度降低,热稳定性略有下降。

青霉素酰化酶在介孔分子筛MCM-41上的固定化研究

通过改变酶固定化时的pH值、温度、时间以及酶用量,研究了固定化条件对MCM-41载体上固定化青霉素酰化酶的酶活及其稳定性的影响,明确了酶活及其稳定性随固定化条件的变化规律,初步分析了青霉素酰化酶在介孔分子筛MCM-41上的固定化过程.

采用响应面法优化木糖醇发酵培养基

将Plackett-Burman和响应面设计相结合,对木糖醇发酵培养基进行了优化。结果表明,初始木糖浓度、酵母膏添加量以及MgSO4.7H2O浓度是影响木糖醇转化率的主要因素。优化得到的培养基组成为(g/L)木糖100.7,酵母膏5.302,NaCl6.0,MgSO4.7H2O0.379,KH2PO43,(NH4)2HPO44;通气条件为装液量100mL/250mL。此条件下木糖醇的转化率为0.784g/g。

膜蒸馏浓缩青霉素水溶液的实验研究

采用直接接触式膜蒸馏方法研究了热敏性物质青霉素水溶液浓缩过程的可行性及操作条件对浓缩过程的影响。实验结果表明 ,随热侧料液浓度的升高 ,膜渗透通量几乎不下降 ;随冷热侧温差的增加 ,膜渗透通量急剧增大 ;而且青霉素水溶液的流动性能是浓缩过程的重要影响因素。

碱提山茱萸多糖的理化性质及抗氧化活性研究

目的 研究碱提山茱萸多糖的单糖组成及抗氧化活性。方法 经热水抽提后的山茱萸残渣用碱提取、盐酸中和、浓缩、透析、乙醇沉淀、DEAE-纤维素柱色谱分离 ,再通过 Sephadex G- 2 0 0柱色谱进一步纯化 ,得到白色粉末状多糖 PFCC 。结果 该多糖经过完全酸水解、薄层色谱、红外光谱分析 ,证明 PFCC 由木糖和葡萄糖以 18.8∶ 81.2摩尔比组成 ,平均相对分子质量为 7.5 7× 10 4。以羟基自由基 (· OH)清除剂苯甲酸和甘露醇为对照 ,用Fenton反应检测 PFCC 对· OH的清除作用 ,三者对· OH的清除率达 5 0 %所需浓度为 18,330 ,80μg/ m L。PFCC 可以有效抑制猪油和芝麻油的氧化 ,对 O÷2 的清除率达 5 0 %所需浓度为 35 .0 μg/ m L。结论 该多糖为首次提取制得 。

热带假丝酵母发酵生产木糖醇的研究

对热带假丝酵母 (C tropicalis )As2 1 776发酵木糖醇的营养条件进行了初步研究。初始木糖浓度在 80g/L附近时木糖醇转化率较高 ,限制性供氧条件下有利于木糖醇积累。酵母膏和蛋白胨是比较适合产木糖醇的有机氮源 ,而酵母膏更利于酵母细胞生长。培养基中添加 2 g/L的(NH4 ) 2 HPO4 、2～ 6g/L的NaCl、1～ 3g/L的KH2 PO4 、0 1～ 0 3 g/L的MgSO4 ·7H2

快速膜乳化法制备载紫杉醇聚乳酸类微球

采用快速膜乳化法、均质乳化法和超声法制备了聚乳酸(PLA)空白微球,比较了3种方法所制微球的均一性.采用均质乳化法和超声法制备的PLA微球平均粒径分别为1.022和0.987μm,多分散系数分别为0.133和0.145,而快速膜乳化法制备的PLA微球平均粒径为0.906μm,多分散系数为0.005.在此基础上,采用快速膜乳化法制备了聚乳酸、聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)和聚(乳酸-聚乙二醇)二嵌段共聚物(PELA)载紫杉醇微球,平均粒径分别为0.906,0.987和1.015μm,多分散系数均为0.005,载药率分别为3.89%,4.93%和3.18%,包埋率分别为63.2%,71.6%和51.3%,在磷酸盐缓冲液中释放60d后,PLGA微球的药物释放率为83.87%,PLA微球为50.25%,PELA微球为41.27%.

聚偏氟乙烯膜的研究进展

探讨和介绍了聚偏氟乙烯 (PVDF)微孔膜、超滤膜、共混膜和改性膜近来的研究情况 ,提出开发高性能的疏水性微孔膜和小孔径亲水性超滤膜 ,并解决亲水性PVDF膜的耐污染问题 ,成为PVDF膜的主要研究方向 .

山茱萸多糖PFCAⅢ的理化性质及生物活性研究

目的 从山茱萸中分离山茱萸多糖 ,并研究其理化性质及生物活性。方法 山茱萸经热水抽提、Sevag法脱蛋白、乙醇沉淀、DEAE 纤维素柱色谱分离 ,再通过SephadexG 2 0 0柱色谱进一步纯化 ,得到白色粉末状多糖PFCAⅢ。对该多糖进行完全酸水解、薄层色谱、红外光谱分析 ,并研究其对油脂抗氧化性能及清除自由基能力。结果 PFCAⅢ由鼠李糖、阿拉伯糖和葡萄糖以α 糖苷键组成 ,对油脂具有一定的抗氧化能力 ,并对Fenton体系产生的羟基自由基及邻苯三酚自氧化体系产生的超氧阴离子自由基具有一定的清除能力。结论 PFCAⅢ对油脂具有抗氧化性 ,并可有效清除羟基自由基和超氧阴离子自由基。

肝素降解和低分子量肝素的制备

综述了化学法和酶法制备低分子量肝素的研究进展。化学法包括亚硝酸降解法、β 消去降解法、过氧化氢降解法、高碘酸降解法、硫酸 氯磺酸降解法、次氯酸降解法。酶法主要是肝素酶降解法。对各种制备低分子量肝素方法的特点进行比较 ,并对分子量测定方法和特点进行了讨论。

沙棘果渣中总黄酮提取和精制工艺的研究

研究了沙棘果渣中总黄酮提取和精制工艺。采用正交实验法确定了沙棘果渣总黄酮提取的最佳条件:石油醚脱脂,65%的乙醇溶液为提取剂,提取温度80℃,提取次数3次(1h/次),料液比1:8(W/V);采用大孔吸附树脂精制沙棘总黄酮,实验结果表明X-5树脂是良好的精制沙棘总黄酮的树脂。