室温快速固化环氧树脂固化剂的制备及性能研究

针对环氧树脂在室温下固化时间长、效率低的问题,文中采用硫脲、乙二胺、DMP-30制备了能使环氧树脂E-51涂层在室温下快速固化的环氧固化剂(TED),探究了原料比、反应温度、反应时间等反应条件对其固化效果的影响,对产物结构、胺值、黏度、固化时间和热稳定性进行表征。研究结果表明:当原料比n(硫脲)∶n(EDA):n(DMP-30)为1.2∶1.0∶1.2,反应温度为120℃,反应时间为42 min时,TED黏度为56 800 MPa·s,涂层可在45 min内快速固化,达到室温快固化效果;当温度达到80℃,TED固化剂开始分解,温度达300℃时,固化剂失重50%,其热稳定性能较好。

生物可降解多孔支架的研究进展

作为组织工程主要构建物的生物支架在组织工程中正发挥着越来越重要的作用,通过设计及调节生物支架的微环境,可使得其不仅能作为细胞附着、生长和增殖的基体,而且可为新器官的生长成形提供模板。因此,生物支架应具备优异的生物相容性及可降解性,同时具有较好的加工及力学性能。文中主要综述了目前研究并开发了的生物可降解多孔支架的制备方法及研究成果,并对其发展方向作了展望。

含乙烯基硅油微胶囊自修复涂层的制备

将乙烯基硅油/聚脲甲醛微胶囊按一定比例添加到环氧改性有机硅涂料中,制备了在紫外光辐照下可自修复的有机硅涂层材料。考察了涂料的自修复过程以及固化后涂层断面形貌,以及微胶囊的含量对涂层常规性能、自修复性能、电化学性能以及热性能的影响。结果表明:制备的有机硅涂料具有良好的自修复性能,随着微胶囊含量的增加,涂层的电化学阻抗值增大,软化温度下降。

具有自修复功能的新型乙烯基硅油微胶囊的制备

以聚乙烯醇(PVA)作为分散剂,聚脲甲醛(PUF)为囊壁,乙烯基硅油为囊芯,成功制备出具有自修复功能且粒径均匀的新型PUF包覆乙烯基硅油微胶囊。实验研究了PVA浓度和搅拌速度对微胶囊的表面形貌及浓度和粒径分布的影响。分别采用傅里叶变换红外光谱、偏光显微镜对微胶囊的结构和形貌进行表征,采用激光粒度仪及同步热分析仪测定微胶囊的粒径大小及分布、热稳定性。结果表明:当PVA浓度为2%,搅拌速率为1 600 r/min时,微胶囊粒径均匀,产率可高达90%;在240℃下,微胶囊的热稳定性良好。

复相乳液法制备聚乳酸/胰岛素缓释微胶囊

探讨复相乳液法制备聚乳酸(PLA)/胰岛素缓释微胶囊的制备工艺.以聚乳酸为包裹载体,胰岛素为模型药物,通过复相乳液法制备出胰岛素缓释微胶囊,通过考察稳定剂、超声时间及功率、搅拌速度、聚乳酸分子量等条件对粒径大小及其分布、表面形态的影响,初步探讨了聚乳酸包裹胰岛素微胶囊的制备工艺.经粒度分析仪、扫描电镜、激光共聚焦显微镜观察结果显示,制备的微胶囊表面光滑圆整,平均粒径在4μm左右.复相乳液法制备载药微球工艺简单,乳液稳定性好,可以负载具有生物活性的药物.

十二醇相变储热微胶囊的制备及其热性能研究

针对相变材料在单独使用时不易储存、导热率低和相分离等问题,实验采用三聚氰胺/甲醛树脂为壁材、十二醇为芯材,采用原位聚合法制备相变微胶囊.讨论了反应时间、乳化剂用量及芯材比对微胶囊的包覆率及相变潜热的影响.采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征了微胶囊的结构,利用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和热失重分析(TGA)对微胶囊试样的表面形貌、相变潜热及热分解性能进行了研究.实验结果表明:当温度为70℃时,乳化剂相对相变材料质量分数为4.0%,芯材投料质量分数为50%,乳化搅拌速度为3 000r/min.所制备的相变储热微胶囊相变潜热达为64.03J/g,相变温度为25.08℃,热稳定性良好.

咪唑啉石油管道防腐剂的制备

为制备得到一种可用于防止石油管道腐蚀的咪唑啉型防腐剂,以月桂酸和二乙烯三胺为原料,合成烷基咪唑啉类缓蚀剂中间体,再与二硫化碳反应制备硫脲基咪唑啉衍生物防腐剂.实验探讨了中间体合成过程中酸胺的摩尔比、反应温度、携水剂用量等对中间体产率的影响.利用红外光谱对中间体和硫脲基咪唑啉的结构进行表征,测试硫脲基咪唑啉的水溶性和乳化性能,采用静态失重法探讨硫脲基咪唑啉在腐蚀介质中对Q235钢的缓蚀性能.实验结果表明:咪唑啉中间体合成的最佳工艺为酸胺比为1∶1.3,反应温度为220℃,携水剂用量为25%.此工艺制备的硫脲基咪唑啉对酸性环境中碳钢的腐蚀具有较好的防腐性能.

基于VB6.0的化工厂管线地理信息系统的设计

利用SQL Server数据库技术、VB6.0及GIS开发控件,针对化工厂复杂的管线系统,开发出了适合安全管理、信息查询与分析的软件,并对其主要设计技术和系统功能做了详细论述,以便进行智能化管理与决策。

减震用橡胶材料及其应用

介绍了橡胶的减震作用和几种减震用橡胶材料的特点及发展,重点综述了汽车、机车和铁路、桥梁及建筑用橡胶减震制品的应用和发展情况。

防辐射纤维及材料的研究进展

本文主要概述了防护X、γ射线和中子射线用纤维及材料的发展状况,介绍了它们的防护效果、组成结构及其力学等性能。并对这些射线的性质和危害作了简述。

高级氧化法处理模拟印染废水的研究

采用Fenton试剂为主体的高级氧化法,分别比较了UV-Fenton和US-Fenton两种常见的高级氧化技术对偶氮染料废水的深度处理效果及理论能耗。结果表明,当染料质量浓度在400 mg/L时,UV-Fenton和US-Fenton均可使偶氮染料废水的脱色率达到95%以上,综合理论试剂投加费用、耗电量以及反应时间等因素,US-Fenton拥有更好的应用前景。

不同介质中丙烯酰胺分散聚合的研究进展

简介了聚丙烯酰胺及分散聚合,简要说明了分散聚合与沉淀聚合的区别是凝聚与沉淀。按加入沉淀剂的种类将分散聚合分为4大类——醇/水、盐/水、聚合物/水、混合体系。分别介绍了醇溶解度参数及醇水比、不同无机盐离子、水溶性聚合物类分子量和疏水性对体系的影响,液滴形成过程图的情况,以及分散聚合体系中各类介质、稳定剂和引发剂等对聚合过程的影响。

环氧树脂增韧改性新技术

概述近年来国内外对环氧树脂增韧改性的研究情况 ,着重介绍了利用互穿网络聚合物 (IPN)、热致液晶聚合物 (TLCP)及纳米粒子等增韧改性环氧树脂的最新方法和研究进展 ,并对IPN、TLCP及纳米粒子的增韧方法、增韧机理作了介绍和讨论。

含硼聚碳硅烷的制备及热解行为

为制备陶瓷产率高、高温性能优良的碳化硅(SiC)陶瓷先驱体,利用频那醇硼烷(PINB)与聚碳硅烷(PCS)的脱氢偶合反应,对聚碳硅烷进行化学改性。改变PINB与PCS的质量比(1∶20、1∶10、1∶5),制备了一系列不同硼(B)含量的含硼聚碳硅烷(PBCS)。通过傅里叶变换红外光谱分析、核磁共振氢谱分析、热重分析以及X射线衍射分析等手段研究了PBCS的组成、结构及热解行为。结果表明,通过B-H键的反应将B元素以PINB骨架形式引入PCS结构;引入B元素可以将PCS的陶瓷产率从78%提高至92%;另外,B元素的引入引起PCS的交联,PBCS的热解过程分3个阶段。同时B元素的引入抑制了SiC晶体的生长,将材料的耐温性能提高至1400℃。

Poly(DMAEMA-co-VP)/Fe_3O_4纳米复合水凝胶的制备及性能

以甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)、4-乙烯基吡啶(VP)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,在Fe_3O_4纳米粒子分散液中原位共聚制备了具有温度、pH、磁场三重响应性的纳米复合水凝胶。对纳米复合水凝胶的溶胀性能、温敏性、pH敏感性、磁场响应性等性能进行了研究,进而考察了纳米复合水凝胶对重金属离子(Cu^(2+))的吸附脱附行为。结果表明,纳米复合水凝胶具有良好的温敏性、pH敏感性和磁场响应性,并且对重金属离子(Cu^(2+))有可逆的吸附-脱附作用。

高分子材料研究方法课程的教学探索

从理论教学、实践教学和课程评价体系3方面提出了高分子材料研究方法课程的教学方法改革，以培养出具有创新精神和实践能力的研究应用型人才。着重强调了高分子材料研究方法教学中理论教学与实践环节的高度统一，取得了良好的教学效果。

DBD等离子体对蒽醌染料废水的脱色

该文使用了介质阻挡放电低温等离子体对蒽醌染料废水进行脱色,采用酸性艳蓝和酸性紫红作为研究对象,探讨放电功率、电介质间距、放电时间、浓度和p H等因素对脱色性能的影响。结果表明当染料初始浓度为100 mg/L、放电功率为4 k W/L、电介质间距为6 mm时,放电9 min可使蒽醌染料获得98%以上的脱色率。在工程应用中一般要求脱色率达90%左右,此前提下理论能耗为19 k J左右。

以柠檬酸为单体的超支化聚酯的合成及表征

为了确定合成端羧基超支化聚酯的工艺参数,以柠檬酸为单体,SOCl2为酰氯化试剂,THF为溶剂,采用微波合成仪,缩聚合成了端羧基超支化聚酯.通过考察催化剂用量和聚合时间对酯化率的影响,确定了较优的工艺参数.经红外、核磁共振、差示扫描量热仪和凝胶色谱仪对产物进行了初步表征及简单的性能检测.结果表明:以柠檬酸为单体,微波法缩聚可以制得超支化聚酯.SOCl2用量为2.5 g,聚合时间为30 min时,酯化率为93%,产物分子量为2 385 g/mol.

生物医用材料聚L-乳酸的生物相容性及降解性能研究

通过DSC、SEM、TGA等分析手段对合成得到的聚L-乳酸(PLLA)进行了细胞种植、动物体内包埋及热降解实验,其生物相容性及体内、体外降解情况。实验证明PLLA材料具有良好的生物相容性和组织相容性。用其薄膜埋植于兔子皮下,兔子的生存状态及生长良好;其薄膜可为细胞在其表面上生长、增殖、分泌基质提供良好的微环境。PLLA材料分子量越大降解速度越慢,且体内降解的速度要比体外降解的速度快。

角膜基质透镜泪道栓治疗兔干眼的实验研究

目的探讨角膜基质透镜泪道栓治疗兔干眼的疗效。方法选取新西兰大白兔24只(48眼),随机分为A、B、C三组,每组各8只(16眼)。除C组正常对照的8只不予处理外,其余16只均用1 g·L^-1苯扎氯铵滴双眼,连续2周,建立中重度兔干眼模型。A组为实验组,于造模结束后予以置入基质透镜泪道栓治疗;B组为模型组,造模后不予治疗。分别在干预后0周、2周、4周、6周观察实验兔泪膜功能相关检查,包括Schirmer泪液分泌试验(SⅠT)、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)测定、角膜荧光素染色(fluorescein staining,FL)评分。根据分组于相应时间点收集其角膜及泪道组织,行HE染色观察角膜上皮情况及透射电子显微镜下观察角膜上皮细胞超微结构变化。结果A、B两组造模结束后泪液分泌量分别为(9.88±1.54)mm、(9.66±1.64)mm,BUT分别为(3.25±0.50)s、(3.50±0.58)s,两组差异均无统计学意义(均为P>0.05)。A组植入角膜基质透镜泪道栓治疗后2周,其泪液分泌量增加为(13.75±1.61)mm,BUT增加为(6.50±1.29)s,角膜FL评分由(4.424±1.178)分减少为(2.132±1.175)分,3种干眼指标治疗前后差异均有统计学意义(均为P<0.05)。植入角膜基质透镜泪道栓治疗后4周,A组和C组泪液分泌量、BUT、角膜FL评分差异均无统计学意义(均为P>0.05)。电镜观察可见A组、C组角膜上皮微绒毛呈指状突起,微绒毛数量多,排列整齐,细胞连接排列规则;而B组角膜上皮微绒毛减少、变短、排列紊乱,可见微绒毛脱落,细胞连接破坏。结论角膜基质透镜泪道栓对兔干眼模型有一定的治疗作用,有望为临床干眼的治疗提供一种新的方法。