大空间位阻β-二亚胺镁配合物的合成、晶体结构及硅氢化反应（英文）

2,4-戊二酮分别与不同的伯胺反应,合成出2种新的大空间位阻的β-二亚胺配体。其中β-二亚胺配体1与格氏试剂甲基碘化镁(Me Mg I)反应得到相应四配位镁的甲基配合物,配体1的锂盐与溴化镁(Mg Br2)反应制备出Mg-Li双金属溴配合物。新β-二亚胺配体和相应镁的甲基配合物和溴配合物的晶体结构均通过单晶X射线衍射确定,相应镁的甲基配合物和溴配合物在苯乙酮的硅氢化反应中显示了较好的催化活性。

槲皮素包裹修饰硅包银纳米颗粒作为荧光传感器对铜离子的识别作用（英文）

制备了一种基于天然产物槲皮素接枝硅包银核壳结构的纳米荧光传感器(Ag@SiO_2@Qc),对铜离子具有好的选择性和灵敏性。Ag@SiO_2@Qc与Cu^(2+)离子结合后,荧光发射强度发生猝灭,并且可通过荧光滴定光谱得到了荧光滴定曲线:y=-32.864x+587.59(R^2=0.998),其线性范围分别为:3×10^(-7)~4.8×10^(-6 )mol·L^(-1),最低检测限为1.0×10^(-7 )mol·L^(-1)。并且将Ag@SiO_2@Qc应用于环境中水样的检测结果的准确度好,精密度高,而且更加环保、方便、快捷,具有很大发展潜力与应用价值。

关于药学专业无机化学双语教学的实践与探讨

结合近几年来药学专业无机化学双语教学实践经验,从教材、教学模式、教学手段、教学方法和师资建设方面,探讨了药学专业无机化学双语教学存在的问题。

医药高校无机化学教学资源库的构建与应用

针对医药高校《无机化学》这门学科的特点,设计并开发了无机化学教学资源库,从医药高校教学角度对资源库的设计和开发进行了探讨,主要讨论了无机化学教学资源库的构建原则、功能模块的设计与实现、媒体素材的选取、网络课程的内容组织的设计以及资源库的功能等问题。

维生素E的电化学研究进展

电化学研究表明α-,β-,γ-,δ-四种生育酚在不同的酸碱条件下发生一系列质子-和电子-转移过程,生成酚氧正离子、正离子自由基和二价正离子。这些正离子比其他酚类化合物生成的正离子稳定,而由α-生育酚氧化生成的酚氧正离子尤其稳定,能在有机溶剂中存活几个小时。

胺基桥联双芳氧基稀土金属氯化物的合成和表征(英文)

无水三氯化稀土LnCl_3与1倍量的胺基桥联双芳氧基钠LNa_2[L=Me_2NCH_2CH_2N{CH_2-(2-O-C_6H_2- Bu^t-3-Me-5)}_2]在四氢呋喃中室温下反应生成胺基桥联双芳氧基稀土金属氯化物LLnCl(THF)(Ln=Yb(1),Ln=Er(2)).这些配合物都经过了元素分析和红外光谱表征,并测定了配合物1的晶体结构.配合物1·C_7H_8 (C_(39)H_(58)ClN_2O_3Yb,Mr=811.36)属于单斜晶系,P2_1/c空间群,a=9.361 5(8),b=14.287(1),c=29.493(3)(?),β=98.516(2)°,V=3901.1(6)(?)~3,Z=4,Dc=1.381g·cm^(-3),λ(Mo Kα)=0710 70(?),μ=2.502 mm^(-1),F(000)= 1668,R=0.026 7,wR=0.0616.中心金属与来自胺基桥联双芳氧基配体上的2个氧原子和2个氮原子以及1个氯原子和1个来自四氢呋喃的氧原子配位,形成1个六配位的扭曲的八面体几何构型.

东胜区 政府全额代缴医保费 4.5万名在校园生受益

内蒙古自治区鄂尔多斯市东胜区公立中小学、幼儿园的在校（园）生（包括进城务工的农民工子女）共有4．5万名，为使他们能够享受同等的城镇居民医疗保险待遇，共享经济发展成果，东胜区出台了城镇居民医疗保险新政策，将区属公立中小学、幼儿园的在校（园）生全部纳入城镇居民医疗保险，不分年龄，不受户籍限制，并为其全额代缴医疗保险费。2009年，东胜区政府共出资720万元为其代缴了2009年度的城镇居民医疗保险费。该项新政策为广大学生、家长带来了实惠，受到了广泛欢迎。

无催化剂、无溶剂条件下炔烃和烯烃与儿茶酚硼烷的硼氢化反应

报道了无催化剂和无溶剂条件下炔烃和烯烃与儿茶酚硼烷的硼氢化反应,各种芳香族和脂肪族炔烃和烯烃底物分别以高产率和高区域/立体选择性成功地转化为相应的反马氏烯基和烷基硼酸酯产物.克级硼氢化和多用途转化反应显示了其在实际应用中的巨大潜力.在相应密度泛函理论(DFT)计算的基础上,提出了一种可能的反应机理.

低价(正一价)镁金属化合物的合成及其应用研究进展

第二主族的碱土金属价态通常为0价和+2价.2007年,室温条件下稳定的一价镁金属化合物首次被成功合成,随后一系列不同有机配体稳定的一价镁化合物陆续被制备,它们已被证实在有机反应和无机反应中可作为可溶的、化学计量可控的、具有选择性的和安全的还原剂替代一些传统的还原剂.主要介绍迄今为止室温稳定的一价镁金属化合物的制备方法以及其在无机、有机化学等方面的应用的最新进展.

金催化2-炔基芳基叠氮与羧酸串联反应合成3-吲哚酯

3-吲哚酯是一类十分重要的吲哚衍生物,存在于大量生物活性化合物或者天然产物中.通过金催化2-炔基芳基叠氮化合物产生金卡宾后被羧酸捕捉,有效合成了3-吲哚酯.作者在进行了大量的底物普适性测试后,提供了一种非常简单适用的3-吲哚酯合成方法.

高效镁催化的羧酸硼氢化反应

在温和的反应条件下,较大空间位阻的氨基镁甲基化合物LMgCH3(THF)2[L=N(Ar)(SiMe3),Ar=4,2,6-Me(CHPh2)2C6H2],可作为高效催化剂前体应用于一系列芳香族和脂肪族羧酸与频哪醇硼烷的脱氧硼氢化反应中.在同样反应条件下观察到羧酸对酯的化学选择性硼氢化.基于密度函数理论(DFT)计算和化学计量反应,提出了两种可能的羧酸硼氢化反应机理.

锌-锂双金属化合物的合成及其在异腈酸酯硼氢化中的催化应用

有关异腈酸酯硼氢化反应的报道极其稀少,迄今为止,锌金属化合物催化的异腈酸酯硼氢化反应尚未见报道.介绍了一种结构新颖的不对称β-二亚胺锌-锂双金属化合物的合成方法,并将其作为高效催化剂成功应用于一系列带有不同官能团的异腈酸酯和频哪醇硼烷的硼氢化反应中,同时对硼氢化反应机理进行了初步探索.

二氟烯醇硅醚作为含氟砌块在构建有机氟化物中的研究进展

与非氟化合物相比,有机氟化合物由于其特殊的化学和物理性质被广泛应用于药物开发、临床医学、农业化学、材料科学和有机合成等领域.在过去的几十年中,在选择性氟化和氟烷基化合成结构多样的含氟分子方面取得了重大进展.其中,α-氟烷基化羰基代表了生物活性和药物分子中一类重要的分支骨架.在此背景下,基于使用二氟烯醇硅醚(DFSEE)作为独特的氟代烷基化试剂,已经实现了多种引入偕二氟烷基化羰基片段的有效方法,包括羟醛反应、曼尼希反应、芳基化反应、烯丙基化反应、质子化反应、卤化反应、共轭加成反应和烯化反应等.另一方面,DFSEE凭借其优异的反应灵活性,还能与自由基型二氟烷基化和级联反应等新型反应模式相融合.此外,还报道了DFSEE参与的O位选择性加成反应,能够构建多功能的偕二氟烯烃.鉴于有机氟化合物的重要性和基于二氟烯醇硅醚作为反应物参与合成含氟化合物途径的巨大潜力,重点介绍了DFSEE作为关键含氟功能化砌块合成氟化物的最新研究进展.

碱土金属催化的硼氢化反应研究进展

硼氢化反应,即在C=O、C=N、C=C等不饱和双键和C≡C、C≡N不饱和三键上直接引入B–H键,是制备有机硼化合物的主要方法之一.近年来,研究发现碱土金属催化剂可广泛应用于有机硼化合物的合成.本文主要介绍了近几年来碱土金属特别是镁金属催化不饱和有机化合物(醛、酮、酯、胺、吡啶、腈、烯炔和碳酸酯等)硼氢化反应的最新研究进展.