川芎嗪抗缺氧致脑细胞损伤作用的实验研究

目的:观察川芎嗪对缺氧状态下离体大脑皮层细胞脂质过氧化物(LRO)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法:将4～5日龄 Wistar 大鼠大脑皮层分离并制成细胞悬液(5×10~6个细胞/ml),在 CO_2培养箱内孵育2h 之后观测单纯缺氧1h(细胞悬液通以95％N_2加5％CO_2),以及预先向细胞悬液加入磷酸川芎嗪(分10^(-5)、10^(-4)和10^(-3)mol/L3个剂量组),再缺氧1h 细胞 LPO 含量与 SOD 活性的改变。结果:缺氧可使 LPO 显著增加、SOD 活性明显降低;预先加入川芎嗪能有效防止缺氧所致的 LPO 升高和 SOD 活性降低。结论:川芎嗪对缺氧致细胞脂质过氧化损伤具有保护作用,其机制可能是通过增强内源性 SOD 活性、清除氧自由基,进而降低了细胞脂质过氧化程度。

川芎嗪对缺氧致大鼠大脑皮层细胞脂质过氧化的影响

观察比较了川芎嗪及超氧化物歧化酶(SOD)对缺氧致大鼠离体大脑皮层细胞脂质过氧化的影响。结果表明,缺氧可使大脑皮层细胞悬液(5×10^(6)/ml)脂质过氧化物(LPO)水平显著增高(P<0.01);川芎嗪(10^(-4)mol/L)及外源性SOD(500kU/L)均能抑制缺氧所致的LPO水平增高,与缺氧对照组比较,具有显著性差异(P<0.01和P<0.001)。结果提示,川芎嗪对缺氧致离体大脑皮层细胞脂质过氧化损伤具有一定的保护作用。

大鼠尾核内注射多巴胺及刺激黑质对尾核痛兴奋与痛抑制神经元电活动的影响

本实验采用玻璃微电极细胞外记录尾核神经元放电的方法，以尾棱痛兴奋神经元(PEN)和痛抑制神经元(PIN)的电活动变化为痛反应指标，观察尾核内注射DA及刺激黑质致密部对PEN和PIN电活动的影响，探讨黑质-纹体DA能系统在痛觉调制过程中的作用。

脑缺血再灌注损伤病理生理机制研究进展

随着对急性脑缺血再灌注和缺氧复氧损伤研究的进展，对脑梗塞的病理生理机制有了新的认识。大量研究已经证实了急性缺血后恢复血液灌流，会使病变加剧而发生再灌注损伤。目前从细胞内钙离子、ＮＭＤＡ受体、自由基、花生四烯酸代谢、缺血区酸碱平衡破坏、基因表达及蛋白质...

脑缺血再灌注损伤造模方法研究进展与评价

脑缺血再灌注损伤造模方法研究进展与评价ＲｅｓｅａｒｃｈＡｄｖａｎｃｅｓａｎｄＥｖａｌｕａｔｅｏｆＣｅｒｅｂｒａｌＩｓｃｈｅｍｉａＭｏｄｅｌ马玉羡综述（河南中医学院中医系郑州４５０００３）在脑缺血再灌注损伤的实验研究中，建立适当的动物模型至关重要，其直...

脑室注射多巴胺对大鼠尾核痛兴奋和痛抑制神经元电活动的影响

本工作采用细胞外记录神经元电活动的方法，对尾核和多巴胺与痛觉的关系作进一步的探讨。

电刺激黑质对大鼠尾核痛兴奋和痛抑制神经元放电的影响

本实验采用细胞外记录神经元单位放电的方法,在32只大鼠上观察了电刺激黑质对尾核痛兴奋神经元(Pain-excitation neurons,PEN)和痛抑制神经元(Pain-inhibition neurons,PIN)电活动的影响。结果表明,电刺激黑质致密部可使同侧尾核大多数 PEN 诱发放电增加和 PIN 诱发抑制时程延长。这一作用可被腹腔注射氟哌啶所阻断。提示黑质致密部的多巴胺(DA)能神经元通过其轴突末梢释放 DA 影响尾核 PEN 和 PIN 的电活动而参与了中枢对痛党的整合过程。

脑室注射γ-氨基丁酸对大鼠尾核痛反应神经元放电的影响

本文在32只大鼠上,用玻璃微电极引导神经元放电,观察了脑室注射γ-氨基丁酸(GABA)后,尾核痛反应神经元电活动的规律和印防已毒素(picrotoxin,PIX)对GABA的阻断效应。研究所见:当脑内GABA含量增加时,尾核痛兴奋神经元(pain excitation neurons,PEN)电活动受到抑制,表现为痛诱发放电频率下降,潜伏期延长;痛抑制神经元(pain inhibition neurons,PIN)电活动加强,表现为抑制时程缩短,痛诱发放电频率增加。PIX可阻断这种效应。综上表明,GABA通过同时影响尾核PEN和PIN的电活动而产生镇痛效应。

中医药防治脑缺血再灌注损伤的研究进展

脑缺血再灌注损伤是指脑缺血一定时间恢复血液灌注后，脑组织细胞损伤反而进行加重。缺血性脑损伤包括缺血期原发性损伤和再灌注期继发性损伤，其病理过程始动环节是缺血。恢复脑组织的血液灌注是救治脑缺血的前提，而继后的再灌注损伤是不可避免的。脑缺血再灌注损伤机制...

EFFECT OF INTRAVENTRICULAR INJECTION OF DOPAMINE ON PAIN-EXCITATION AND PAIN-IN HIBITION NEURONS IN CAUDATE NUCLEUS OF RAT

Many experiments have shown that the central dopaminergic system is closely related with acupuncture and morphine analgesia. However, there are certain divergences among different authors. Some reported that the central dopaminergic system abates acupuncture and morphine analgesia while others reported that the dopaminergic system coorperates with acupuncture analgesia. The aim of this work is to go further into the relationships of the dopaminergic system in the caudate nucleus (N. Cd.) with pain sensation.