新生儿败血症生物标志物研究进展

新生儿败血症是因细菌和真菌感染引起的新生儿全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome,SIRS）。新生儿抗感染能力差,易患败血症,其发病率约占活产婴儿的0.1%~1.0%,占极低出生体质量儿（very low birth weight infants,VLBWIs）的16.4%,病死率达10%~50%[1],是导致新生儿死亡的重要病因[2],

MATN1-AS1靶向微小RNA-429对胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响

目的探讨长链非编码RNA MATN1反义RNA 1(MATN1-AS1)靶向微小RNA-429(miR-429)在胃癌细胞增殖、迁移和侵袭中的生物学作用。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测胃癌组织和癌旁组织的MATN1-AS1水平并经Kaplan-Meier Plotter数据库在线分析MATN1-AS1与胃癌预后的关系;双荧光素酶报告实验鉴定MATN1-AS1对miR-429的靶向作用。将BGC-823细胞分为4组:空白对照组、阴性对照组、MATN1-AS1干扰(si-MATN1-AS1)组(转染si-MATN1-AS1+miR-429无关序列miR-NC)和共转染组(转染si-MATN1-AS1+miR-429抑制物inhibitor),MTT、划痕实验和Transwell小室实验检测BGC-823细胞增殖、迁移和侵袭能力变化,qPCR和Western blotting检测Snail、Janus激酶1(JAK1)、磷酸化JAK1(p-JAK1)和基质金属蛋白酶(MMP)-9的水平。结果与癌旁组织相比,胃癌组织的MATN1-AS1水平升高(P<0.05);MATN1-AS1高水平的中位总生存期为38.20个月,短于低水平的89.43个月(P<0.05)。miR-429模拟物降低了野生型MATN1-AS1的荧光素酶活性(P<0.05),而不影响突变型MATN1-AS1的荧光素酶活性(P>0.05)。与空白对照组和阴性对照组相比,si-MATN1-AS1组BGC-823细胞活力降低(P<0.05),而共转染组的细胞活力较si-MATN1-AS1组升高(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组相比,si-MATN1-AS1组BGC-823细胞的miR-429水平升高且划痕愈合率、穿膜细胞数量及Snail、MMP-9和p-JAK1水平均降低(P<0.05);共转染组的上述指标的变化趋势与si-MATN1-AS1组相反(P<0.05)。结论胃癌中异常高表达的MATN1-AS1具有致癌特性,MATN1-AS1能够通过靶向miR-429来促进胃癌细胞的增殖、侵袭与迁移能力,为胃癌的治疗提供了一种可能的途径。