新型杂化材料[(2,2′-bipy)_2Cu][((2,2′-bipy)_2Cu)_2PW_(12)O_(40)]·4H_2O的水热合成及结构表征

用水热方法合成了一种新型的无机-有机杂化材料[(2,2′-bipy)2Cu][((2,2′-bipy)2Cu)2PW12O40]·4H2O,并采用元素分析、形貌分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析和X射线单晶结构分析对其进行了表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群;晶胞参数a=1.890 4nm,b=2.047 8nm,c=2.172 8nm,α=90°,β=96.404°,γ=90°,V=8.358 9nm3,Z=4,R1=0.050 2,wR2=0.117 1.

离子色谱法测定水利工程水样中的5种无机阳离子

提出新型高通量离子色谱仪快速测定水利工程水样中5种阳离子Na^+、NH_4^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)和K^+的含量的方法。采用TSKgel Super IC-CR阳离子交换柱,以2.2 mmol·L^(-1)甲基磺酸和1.00 mmol·L^(-1)18冠醚6的混合液为淋洗液,流量为0.7 mL·min^(-1),柱温为40℃,凝胶抑制电导检测,可在18 min内完成对5种阳离子的分析。5种无机阳离子的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系,Na^+、NH_4^+、Mg^(2+)、Ca^(2+)和K^+的检出限(3S/N)分别为7.1,6.3,9.5,10.0,8.3μg·L^(-1),水样的加标回收率为95.3%~104%,相对标准偏差(n=5)为0.26%~4.0%。

离子色谱法测定水利工程水样中Cl^-和SO_4^(2-)的含量

取水利工程水样过滤后,以TSKgel IC-Anion-PWXL PEEK阴离子柱为分离柱,以2.5mmol·L^(-1)四硼酸钠溶液(用乙二胺调节其酸度至pH 10.5)为淋洗液进行离子色谱分离,用非抑制型电导检测器进行测定。Cl^-和SO_4^(2-) 的质量浓度均在2.50~50.00mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,Cl^-和SO_4^(2-) 的检出限(3S/N)依次为5.1,7.6μg·L^(-1)。对空白水样连续测定5次,Cl^-和SO_4^(2-) 的峰面积的相对标准偏差依次为4.1%,2.3%。测得加标回收率在97.9%~102%之间。

土壤中水溶性SO_4^(2-)化学分析方法对比

土壤中水溶性硫酸根离子的化学分析有很多种方法,近年来通过不断的改进大大提高了测试精度,本文总结了常见的方法,并通过实际样品测试对比了重量法、铬酸钡容量法和EDTA络合滴定法的结果,为试验人员在方法的选择上提供借鉴。

发挥农业水利工程正向影响作用 构建生态补偿机制

在农业发展过程中,农田水利工程作用巨大。除此之外,农田水利工程与群众日常生活也是息息相关的。但是在实际工作中,人们大都把关注点集中在了农田水利项目工程的功能上,对农田水利工程和所处环境的关系研究严重不足。分析如何可以更好地降低农田水利工程实际建设对环境的影响,努力实现两者和谐稳定的共赢发展局面。

钻孔预浸水法处理深厚湿陷性黄土地基试验研究

针对传统试坑浸水法存在入渗过程慢,在深部地层发挥作用时间长,以及用水量大的问题,提出采用钻孔预浸水法对深厚湿陷性黄土地基进行处理,并以浸水量和处理范围作为评价指标进行评价。结果认为:在10 m的浸水池浸水入渗稳定时长为7 d,最大入渗半径和深度分别为3.5 m和15.5 m;不同黄土层深度皆可能产生较为明显的湿陷变形,湿陷量随土层深度的增加而减少;以8 m为分界线,8 m以上土层变形主要在浸水期,8 m以下土层变形主要在停水期。

土壤中4种阳离子的IC-2010离子色谱测定法

目的建立新型高通量离子色谱仪快速测定土壤中钠、镁、钙和钾4种离子含量的方法。方法采用TSKgel SuperlC-CR阳离子分析柱及淋洗液2. 20 mmol/L甲基磺酸＋ 1.00 mmol/L 18冠醚6，测试中采用抑制电导检测器。 结果钠、镁、钙和钾4种元素在18 min内可完全分离，4种离子的质量浓度均在一定的范围内呈线性关系，各离子的检出 限分别为7.1，9.5，10.0，8.3 μg/Lo方法的加标回收率在95. 4% -103%之间，测定值的相对标准偏差（n =5）在0.49% -4.72%之间。结论此方法测试结果准确、可靠，适合不同土壤样品的批量分析。

混凝土抗压强度检测结果不确定度分析方法简介

全文以混凝土立方体抗压强度检测数据为例,以逐步计算的方法,得出平均值,标准差,以及最终不确定度,给出传统建筑材料常用不确定度的计算全过程,从而解决试验室初级人员对不确定度难以掌握的难题,有利于不确定度在常规试验检测报告中的应用以及对本实验室检测水平的评价。