干鲜连钱草茎叶挥发性成分的GC-MS分析

为探究干鲜连钱草不同部位中挥发性成分的差异,利用水蒸气蒸馏法分别提取干鲜连钱草茎叶中的挥发性成分,再运用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)联用法,对提取的成分进行分析鉴定,最后运用主成分分析(principal component analysis,PCA)和聚类分析(cluster analysis,CA)分析其成分差异。由GC-MS数据分析可知,从连钱草干鲜茎叶提取的挥发性液体中共鉴定出125种成分,其中主要挥发性成分70种,包括醇类、羧酸类、酮类等。从鲜叶、鲜茎、干叶和干茎中分别鉴定出39、13、52、25种主要成分,相对含量分别占各组总挥发油的83.92%、97.21%、67.48%和98.29%,其中共有挥发性成分5种,各部位特有成分分别有13种、1种、16种和1种。分析结果表明,连钱草的鲜叶和干叶中挥发成分有显著差别,鲜茎和干茎中的挥发成分较为相似,但与鲜叶和干叶有较大区别。

基于GC-MS联用技术对不同产地不同部位连钱草挥发性成分的比较分析

目前,对不同产地连钱草比较研究较为缺乏,本试验旨在探究不同产地连钱草茎叶中挥发性成分的差异。采用水蒸气蒸馏法分别提取挥发性成分,利用气相色谱-质谱(GC-MS)方法,运用主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)分析其成分的差异。由GC-MS数据可知,皖产叶、皖产茎、苏产叶、苏产茎、豫产叶和豫产茎中分别鉴定出63、46、65、38、64和27种提取的挥发性成分,共鉴定出105种,特有成分分别有12、3、9、1、15和3种,所共有挥发性成分有15种。对不同产地连钱草的叶中挥发性成分含量进行比较,未发现一致突出的化合物;而对于不同产地连钱草的茎中以棕榈酸含量明显突出。聚类分析显示,苏产茎和豫产茎挥发性物质较为相似,而与皖产茎有一定差异。分析结果表明,不同产地连钱草茎叶的挥发性成分和含量存在一定的差异,其中既有共有成分,也存在特有成分,其中棕榈酸含量都尤为突出。本研究结果可为连钱草进一步药用、饲料工业开发和畜牧疾病的治疗以及更多药理活性的发现提供参考。

山楂不同提取物成分分析及其生物活性研究

山楂富含果糖、葡萄糖、脂肪类物质、蛋白质、粗纤维和胡萝卜素等,具有抗炎、降血糖和降血压等生物活性功能,被广泛应用于食品添加剂、调味品和保健品等方面。山楂中活性成分提取方式多样,不同提取方式获得的化合物成分和含量存在差异。目前,溶剂提取法是最常见的提取方式,该方法技术要求低、操作简单,但是不同溶剂提取获得的化合物成分和含量存在明显差异。该试验采用高效液相色谱法测定6种不同溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和石油醚)的山楂提取物中多酚、黄酮等活性成分含量,结果表明,山楂甲醇提取物中多酚和黄酮含量最高,山楂石油醚提取物中多酚和黄酮含量最低;6种不同溶剂的山楂提取物中鉴定出10种活性成分,分别为儿茶素、绿原酸、原花青素B2、表儿茶素、槲皮素、山楂酸、金丝桃苷、异槲皮苷、咖啡酸、木犀草素葡萄糖甙。通过对不同溶剂提取的山楂化合物的抗氧化性和还原性进行分析,结果表明,随着山楂提取物浓度的增加,抗氧化性和还原性也增加,山楂甲醇提取物的抗氧化性和还原性相较于其他溶剂的山楂提取物更强。

高大翅果菊化学成分研究

目的研究高大翅果菊根茎化学成分和生物活性。方法采用柱层析对高大翅果菊植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的乙醇提取物中分离出4个倍半萜化合物,它们的结构分别鉴定为:11β,13-二氢莴苣内酯乙酸酯(1),9α-hydroxyleucodin-9-O-β-xylopyranoside(2),11β,13-dihydrolactucin(3),Lactuside B(4)。结论化合物2和3为首次从翅果菊属中分离得到的化合物。

余甘子化学成分的提取、生物学功能及其在畜牧生产中的应用

药食两用药物余甘子是大戟科植物余甘子的干燥成熟果实,富含氨基酸类、黄酮类、萜类、挥发油等多种化合物。余甘子提取物具有抗微生物感染、抗氧化、抗肿瘤、降血脂和血糖、降压、补益等多种生物活性。余甘子成分常用的提取方法包括溶剂法、超声波辅助法、浸渍法、酶辅助法、亚临界水萃法、微波辅助法、回流法和减压法等。文章总结了余甘子的各类化学成分,归纳了各类化学成分的提取方式,总结出最佳提取条件,对比不同方式的优缺点,汇总余甘子在畜牧生产中的应用,为余甘子提取物在畜牧生产中的应用提供参考。

浅谈独立学院选修课现状及发展前景

经过了十余年的发展,公办民助联合办学在各方面都趋于成熟,但仍然面临着许多问题与挑战。其中选修课种类少、涉面窄、选课混乱等问题亟需解决。本文将就独立学院现有选修课开设现状及所面临的问题进行讨论,从长远和短期角度分别对解决问题的多个方面进行阐述,并对未来的发展前景进行展望。

药学高等教育差异化人才培养体系研究--以某地方性、应用型院校为例

文章旨在探讨如何在“三位一体”的混合式教学模式,即“线上教学+课堂讲授+实践教学”的模式下针对学生就业需求开展差异化教学,以此来深度提高教学质量,进一步提升药学类专业学生岗位胜任力。

一种新型钙调蛋白抑制剂合成研究

以3,4-二甲氧基苯酚为起始原料,经取代、环合、酯还原、脱保护等反应得到新型的钙调蛋白抑制剂3-{2-[4-(3-氯-2-甲基苯)-1-哌嗪基]乙基}-5,6-二甲氧基-1-(4-咪唑甲基)-1 H-吲唑二盐酸化合物,其结构经核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(^(13) C NMR)、电喷雾离子化质谱(ESI-MS)和高分辨质谱(HRMS)的确证和表征.

中药牛膝叶化学成分分析

目的分析中药牛膝叶中的化学成分和相对含量。方法运用超高效液相-飞行时间高分辨质谱联用仪对牛膝叶的体积分数50%甲醇-水提取物的化学成分进行快速分析。结果从产于河南温县的牛膝叶样品中共检测出38种化合物,其中7种化合物相对含量达5%以上。结论中药牛膝叶化学成分分析结果为进一步阐明其药效物质研究奠定了基础。

响应面优化三叶木通总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性

以三叶木通为试材,采用单因素试验结合响应面法优化三叶木通提取总黄酮的工艺,研究了总黄酮提取物的抗氧化活性,以期为三叶木通的进一步开发利用提供参考依据。结果表明:三叶木通总黄酮最佳提取工艺条件为乙醇体积分数56%、提取时长70min、提取温度90℃、液料比50:1mL·g^(-1),该条件下提取总黄酮的量为60.74mg·g^(-1),与预测值60.4924mg·g^(-1)基本一致,表明该提取工艺稳定可行。在最佳工艺条件下得到的三叶木通总黄酮对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基有较高的清除力,说明三叶木通总黄酮拥有较好的抗氧化活性。

小茴香挥发油提取、成分分析及其在畜牧生产中的应用

小茴香的药效基础为挥发油,具有调节胃肠功能、抗炎、抗细菌、抗病毒、调节雌激素水平等多重药理作用。小茴香作为一种新型饲料添加剂有着广阔的应用前景。文章对小茴香挥发油的提取方法、活性成分及在动物生产中的开发利用进行了综述,旨在为小茴香在养殖业中的进一步应用提供参考。

b型流感嗜血杆菌荚膜多糖发酵培养基的优化

探明b型流感嗜血杆菌荚膜多糖发酵的最适培养基及接种量,为降低其疫苗荚膜多糖制备成本提供理论依据,设计6种培养基进行摇瓶培养,检测发酵上清液中的菌体量,筛选最适培养基,并在此基础上优化接种浓度及氯化血红素、辅酶I添加量进行发酵罐培养,测定荚膜多糖含量,评估培养效果。结果表明:接种后OD600值为0.1的接种量较为适宜b型流感嗜血杆菌生长;3号改良培养基(选择性大豆蛋胨、酵母浸粉、酸水解酪蛋白、K2HPO4、氯化钠、葡萄糖、氯化血红素、辅酶I分别为1%、1%、0.50%、0.25%、0.50%、0.70%、25mg/L和20mg/L)对b型流感嗜血杆菌液体进行发酵罐发酵可获得大量菌体且稳定,荚膜多糖含量为(105.6±13.2)mg/L。

乙烯和1-甲基环丙烯对蛹虫草虫草素含量的影响

以蛹虫草为材料,研究了不同浓度乙烯利和乙烯受体抑制剂1-甲基环丙烯(1-methylcyclopropene,1-MCP)对蛹虫草子实体后期成熟产生虫草素的影响。根据不同处理方法将栽培蛹虫草分为乙烯组,1-MCP组和对照组。通过实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)测定各组蛹虫草子实体中腺苷酸琥珀酸合成酶(Adss)、腺苷酸琥珀酸裂解酶(Adsl)、腺苷酸激酶(AK)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)等虫草素合成基因的表达量;高效液相色谱法测量子实体中虫草素含量。结果表明,当乙烯利质量浓度为100 mg/L可以显著提高PNP、Adss、AK、Adsl基因的表达量,乙烯组虫草素的质量浓度为(25.37±0.22)μg/mL而对照组为(10.04±0.17)μg/mL;1.0 mg/L的1-MCP则对子实体的虫草素含量以及PNP、Adss、AK、Adsl基因表达有明显的抑制作用,1-MCP组虫草素的质量浓度为(0.52±0.12)μg/mL。由此可知,添加一定浓度的外源乙烯能够促进虫草素代谢相关基因表达量上调,后期成熟子实体中虫草素的含量也显著提高。而乙烯受体抑制剂可以显著降低子实体中虫草素合成相关基因的表达量及其含量。

校企合作模式下应用型高校医药专业集群建设研究

结合“健康中国”战略和健康产业创新成长的要求,培养与医疗卫生、健康保健行业相关的高素质应用型人才,应用型高校需要加强与企业合作,共同建设医药专业集群。应用型高校在医药专业集群建设中存在专业设置趋同、高校与企业默契不足、评价体系和管理机制不完善等问题。基于上述问题,提出完善课程体系、建立责任共同体、构建评价体系和加强制度保障等解决方案。

浅谈Buchwald反应及其在有机合成中的应用

钯催化和碱存在下胺与芳基卤化物的交叉偶联反应,产生C-N键,生成胺的N-芳基化产物的反应称为Buchwald反应。因为Buchwald反应中Pd催化剂反应催化交叉耦合反应的联苯二烷基膦配体类型,具有很强的电子、大电阻的这些特征,可以加速氧化增加和减少的循环,因此,即使对底物的活化性差,使用这类配体,也可以在催化剂的量小,时间短,较温和的反应条件,才能获得良好的效果。随着对金属催化反应机理的研究,开发出更多类型的配体,为金属催化交叉偶联反应的发展进程做了极大地推动。由于反应条件温和,化学选择性高而被广泛应用于复杂的药物和生物活性物质的工业生产有机合成中。

基于现代生物制药工艺学教学改革探究

生物制药工艺学生物工程专业的重要分支,是生物技术制药、制药工程等专业的重要专业课,是从事各类生物药物研究、生产和制剂的综合性应用技术学科。该门课程的教学重点在于各类生物药物的制造原理以及操作工艺过程。本课程以生物化学、微生物学、生物工艺原理、下游提取分离技术、生物工程分析、基因工程和免疫学为基础,是研究生物药物生产原理、工业生产过程、生产工艺规程、制药生产过程优化,实现安全、经济、高效生产药物的一门学科。该课程教学既包括基本原理的讲授,又涉及原理在实际中的应用,内容覆盖面广,难度较大,学生仅仅掌握书本上和教师讲授的内容远不能满足将来工作的需要。要让学生学会学习,掌握自主学习必备的各项能力,包括如何获取自己所需的专业知识,如何将这些知识系统化、组织化,进而为自己所用等。如何将这些基础知识内容融合在一起,通过教学加强学生的认识能力及理解能力、提高学生思考问题和解决问题的能力,从而真正将知识、能力、素质融为一体,这是生物制药工艺学需要解决的问题。本文对现代生物制药工艺教学提出了一些改革尝试,仅供参考。

多尼培南的新合成路线

目的:改进多尼培南的制备工艺。方法:以(L)-4-羟基脯氨酸为起始原料,用苄氧羰基氯(CbzCl)做侧链保护试剂,通过9步反应制得多尼培南。结果与结论:目标产物结构经1H-NMR、13C-NMR和LC-MS确证。改进后的制备工艺路线操作简便,成本低,适宜工业化生产。