暴露/仪式行为阻止法合用帕罗西汀治疗强迫症的对照研究

目的评价暴露/仪式行为阻止法(EX/RP)对强迫症的疗效,并比较心理治疗合并药物治疗与单纯药物治疗对强迫症的疗效。方法将符合CCMD-3强迫症诊断标准的62例病人随机分为研究组(EX/RP合用帕罗西汀)与对照组(单用帕罗西汀),治疗疗程均为8周,用耶鲁-布朗强迫症量表(Y-BOCS)分别与治疗前和治疗后评定。结果治疗后两组Y-BOCS总分均明显下降,与治疗前相比,差异显著,且研究组治疗后总分亦明显低于对照组治疗后总分,差异有统计学意义。研究组显效率为81.3%,对照组显效率为60%,两组间差异显著。结论药物治疗合用心理治疗强迫症疗效优于单纯药物治疗,说明EX/RP疗效的可信性。

盐酸曲唑酮治疗抑郁症效果评价

目的旨在探讨盐酸曲唑酮治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选择自2005-10～2006-06来我院住院治疗的抑郁症患者94例,按住院先后顺序分为两组。A组使用盐酸曲唑酮治疗,B组使用阿米替林治疗。用HAMD作为疗效评定的客观指标,使用SERS作为不良反应评定的客观指标,同时记录病人的心电、血液生化指标和体重的情况。使用t检验对实验数据进行统计分析。结果盐酸曲唑酮和阿米替林对抑郁症病人均有很好的疗效。在副反应及病人服药依从性方面,盐酸曲唑酮优于阿米替林。结论研究结果表明,盐酸曲唑酮对抑郁症患者的疗效显著,而且安全性好。

催眠疗法治疗焦虑症临床疗效研究

目的 观察催眠疗法治疗焦虑症的疗效。方法 将病人随机分成两组,实验组采用每周2次催眠治疗(言语性催眠),对照组口服抗焦虑剂阿普唑仑。在治疗前及治疗后2 周、4 周分别进行HAMA,SAS评定,总疗程为4周。结果 实验组HAMA总分及精神性焦虑因子分在治疗后第2周末与治疗前差别均有非常显著性意义(P <0.01),躯体焦虑因子分在治疗后第4周与治疗前差别有非常显著性意义(P <0.01),SAS分在治疗后第2周与治疗前差别有非常显著性意义(P < 0.01),治疗后不同性别间HAMA总分差别有显著性意义(P <0.05),对照组HAMA总分,各因子分及SAS分均在治疗后第2周与治疗前差别有非常显著性意义(P < 0.01)。结论 催眠疗法疗效与抗焦虑剂基本相当。

阿立哌唑治疗慢性精神分裂症效果评价

目的 旨在探讨阿立哌唑治疗慢性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法 选择自2005—05-2006—03来我院住院治疗的慢性精神分裂症病人共78例，按住院先后顺序分为两组。A组使用阿立哌唑治疗，B组使用利培酮治疗。使用PANSS作为疗效评定的客观指标，使用TESS作为不良反应评定的客观指标，同时记录病人的心电、血液生化指标和体重的情况。使用t检验对实验数据进行统计学分析。结果 阿立哌唑和利培酮对慢性精神分裂症均有很好的疗效，在副反应及病人服药依从性方面，阿立哌唑优于利培酮。结论 研究表明，阿立哌唑对慢性精神分裂症患者的疗效是显著的，而且安全性良好。