信迪利单抗联合呋喹替尼对结直肠癌肝转移的疗效及安全性

目的探讨信迪利单抗联合呋喹替尼对结直肠癌肝转移的疗效及安全性。方法将台州市中心医院2021年1月至2023年12月收治的90例结直肠癌肝转移患者,根据随机数字表法分为对照组(n=45)和联合组(n=45)。对照组予以呋喹替尼胶囊口服,联合组加用信迪利单抗静脉滴注,治疗12周后评价两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA-125)、糖类抗原199(CA-199)水平],记录两组胃肠道不良反应、手足皮肤反应、高血压、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、蛋白尿等不良反应发生情况。结果治疗12周后,联合组ORR(20.00%)与DCR(88.89%)均高于对照组ORR(4.44%)与DCR(68.89%)(χ^(2)=5.075,5.404,均P<0.05);治疗12周后,联合组CEA、CA-125、CA-199[分别为(19.44±2.18)μg·L^(-1)、(35.82±4.66)U·mL^(-1)、(31.23±4.15)kU·mL^(-1)]均低于对照组[分别为(23.68±2.89)μg·L^(-1)、(40.29±5.07)U·mL^(-1)、(36.49±4.54)kU·mL^(-1)](t=7.857,4.354,5.737,均P<0.05)。两组胃肠道不良反应、手足皮肤反应、高血压、AST升高、蛋白尿不良反应发生情况差异均无统计学意义(χ^(2)=0.257,0.476,0.800,0.104,0.304,均P>0.05)。结论对于结直肠癌肝转移患者,信迪利单抗与呋喹替尼联合应用疗效显著,可降低患者肿瘤标志物水平,且不会增加不良反应的发生,安全可控。