晚期非小细胞肺癌患者免疫治疗的预后危险因素研究

目的探究影响行免疫治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的危险因素。方法回顾性分析平煤神马医疗集团总医院收治的行免疫治疗的149例晚期NSCLC患者,于治疗之后进行为期1年的随访,详细记录其生存、死亡情况,并将生存的患者划入预后良好组,死亡的患者划入预后不良组,探究影响患者预后的相关因素。结果149例行免疫治疗的晚期NSCLC患者经1年随访,生存115例(77.18%),死亡34例(22.82%)。Logistic回归分析显示:年龄>60岁(OR=5.014,95%CI=2.138~11.755)、有吸烟史(OR=4.588,95%CI=2.022~10.413)、ECOG评分2~3分(OR=4.019,95%CI=1.754~9.205)、治疗线数为三线(OR=2.852,95%CI=1.285~6.327)、白蛋白水平<35 g/L(OR=4.019,95%CI=1.722~9.382)为行免疫治疗的晚期NSCLC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论年龄>60岁、有吸烟史、ECOG评分2~3分,治疗线数为三线、白蛋白水平<35 g/L为行免疫治疗的晚期NSCLC患者预后的独立危险因素。

CD133、VEGF-C、TRAF1在肺癌组织中的表达及其与临床病理特征的相关性

目的探讨CD133、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)、肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)在肺癌组织中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法选择手术治疗的86例肺癌患者,术中均采集癌组织和癌旁组织,用免疫组织化学染色法(SP)检测CD133、VEGF-C、TRAF1表达情况。比较癌组织和癌旁组织内CD133、VEGF-C、TRAF1阳性表达情况,并分析肺癌患者癌组织内CD133、VEGF-C、TRAF1阳性表达与其临床病理特征的关系。结果癌组织内CD133、VEGF-C、TRAF1阳性表达率均高于癌旁组织,有统计学差异(P<0.05)。低分化、有淋巴结转移、Ⅲ~Ⅳ期肺癌患者癌组织内CD133、VEGF-C、TRAF1阳性表达率高于中高分化、无淋巴结转移和Ⅰ~Ⅱ期患者,有统计学差异(P<0.05)。癌组织内CD133、VEGF-C、TRAF1阳性表达率与肺癌患者淋巴结转移、TNM分期呈正相关(P<0.05),与肿瘤分化程度呈负相关(P<0.05)。结论肺癌组织中CD133、VEGF-C、TRAF1均异常表达,三者表达与肺癌患者肿瘤分化程度、TNM分期和淋巴结转移密切相关,可作为肺癌病情进展的评估指标。

互联网背景下的电子信息科学与技术的创新研究

在互联网络技术不断普及与应用的大背景下,为适应新时代信息化、数据化的需要,电子信息科学与技术也要与日俱增,不断的融入现代科技新成果,尤其是融合互联网云科技、云计算和虚拟制造等全新的现代科学技术,大胆创新与实践,不断的研发新技能设计新产品,为人们的生产生活提供更加便利和优质的服务,推动电子信息科学技术产业的改进与更新,促进社会与经济的快速发展。