不同血清浓度对小鼠肺细胞原代培养的影响

为了比较不同血清浓度的培养基对小鼠肺细胞原代培养的影响,在常规RPMI 1640培养基的基础上添加不同浓度的新生牛血清(5%、10%、20%、40%),每隔1 d在倒置显微镜下观察培养细胞的形态并用台盼蓝染色法统计细胞数目,绘制生长曲线。结果表明:4个血清浓度组中均有原代肺细胞生长增殖,血清浓度为10%的培养液培养的细胞生长状况最好,细胞形态完整清晰,数量较多,更适合小鼠的肺细胞生长。说明10%血清浓度的培养液最适合小鼠肺细胞的原代培养。

吉林省178名结核病患者结核分枝杆菌药物敏感性分析

目的 探讨吉林省2018年到2020年4个地市178名结核病患者结核分枝杆菌药物一线及二线敏感性检测结果,为吉林省结核病防治策略的制定提供依据。方法 根据Microsoft Excel 2013软件建立数据库,使用SPSS23.0软件对吉林省2018-2020年178名结核病患者阳性培养物的药敏检测结果进行数据分析。结果 随机抽取的178名患者耐药率为48.3%,其中单耐药患者35名(19.7%),耐多药患者18名(10.1%),多耐药患者15名(8.5%),广泛耐药患者5名(2.8%)。任意耐药顺位情况为S>I>R>E,男性患者耐药率大于女性患者,农村患者耐药率大于城市患者,复治患者耐药率大于初治患者。结论本次研究的耐药谱中单耐药以SM耐药为主,其次是CPM和OFX。耐多药中以INH+RFP+EMB+SM四种药物全耐最多,男性患者耐药率大于女性患者,46-60岁年龄组耐药率较高,农村患者耐药率大于城市患者,复治患者耐药率大于初治患者。

不同血清浓度对小鼠骨髓巨噬细胞原代培养的影响

为了探讨在相同试验条件下,培养基中不同血清浓度对小鼠骨髓巨噬细胞原代培养增殖分化的影响,不同培养时间(3 d、6 d、9 d)条件下,对不同血清浓度(5%、10%、20%、40%)培养基培养的细胞进行细胞形态学、增殖生长曲线的对比研究。结果表明:不同血清浓度的培养基对小鼠骨髓巨噬细胞的生长曲线和细胞学形态均有影响。说明10%、20%血清浓度的培养基中细胞形态完整、折光性高,存活率相对较高且稳定,细胞增殖明显,且数量较多,但20%血清浓度组中细胞增殖更明显,是其中最适宜的原代培养骨髓巨噬细胞的血清浓度。

微量MIC法和罗氏比例法对结核分枝杆菌药敏检测比对及一致性观察分析

结核病是由于感染结合分枝杆菌而引发的慢性传染病,治疗方法为都药物联合短程化疗,近年来,抗结核药物耐药性结核分支杆菌出现,且钢钒传播,使得控制结核病存在一定难度。当前,全球结核疫情控制的一个最大障碍为结耐药结核病。有关研究数据表明[1],广泛耐药结核病具有传染期常、痰菌转阴慢等特点,其诊断与治疗过程较为复杂,所需治疗费用较高,且具有较多不良反应[2]。本文将以200株结核分枝杆菌菌株为对象,探究微量液体培养基最低抑菌浓度(微量MIC法)和罗氏比例法对结核分枝杆菌药敏检测情况。

185株结核分枝杆菌抗结核药物耐药情况分析

目前结核病仍是全球前十位死因之一[1],死亡率约为16/10万[2]。世界卫生组织(WHO)于2020年10月14日发布《2020年全球结核病报告》。该报告中WHO估算,2019年全球新发患者约996万,其中儿童患者占比12%,女性患者占比32%,男性患者占比56%[2],中国估算有83.3万人新感染结核,在30个结核病高负担国家中,中国估算结核病发病率排第28位,死亡率首次降至末位。

分析病原微生物实验室管理存在的问题与解决策略

该文就病原微生物实验室管理中常见的问题进行分析,包括缺乏安全观念,安全管理措施落实不到位;缺乏完善的管理制度以及完善的硬件配套设施;不少实验室没有备案等问题。在此基础上提出了6点建议:①完善并落实生物安全责任制与监管机制;②科学设计实验室布局,完善实验室硬件设施;③对实验室生物风险进行定期评估;④注重实验室生物安全管理;⑤加强对实验室人员的管理与教育;⑥加强备案管理,以期进一步提高病原微生物实验室管理的有效性。

吉林省2016-2020年初治肺结核患者耐一线抗结核药物情况分析

由结核分枝杆菌引起的结核病目前是世界上十大死因之一,在单一传染病中致死率排在首位,据世界卫生组织(WHO)2020年最新发布的数据显示,2019年,全球约1000万人患上结核病,140万人因此死亡[1]。2019年底开始,由于COVID-2019的流行,全球各国人民的健康、社会及经济都受到了极大的影响,人们认识到了流行性疾病在人类命运中是至关重要的,结核病的存在可以追溯到公元前8000年,几千年来,随着对结核分枝杆菌认识的不断加深,尽管在护理、治疗及预防方面都取得了进展,结核病仍然是世界上影响健康的主要因素之一.

吉林省结核病分子生物学检测技术能力分析

目的 整理吉林省结核病分子检测能力验证测试结果数据,分析全省结核病实验室检测能力和实验室质量控制现状。方法 将全省结核病诊疗机构实验室参加2015—2023年全部十轮分子能力验证工作的数据和参加考核的实验室作为研究对象,分别对参加单位、单位类型、验证结果、错误类型等方面进行分析。结果 吉林省开展结核病分子检测的实验室逐年增多,能力验证的覆盖率从13%上升至100%。能力验证的通过率从下降趋势转为上升趋势,从第五轮到第十轮测试,一直保持在较高水平,通过率100%。结论 全省各级结核病参比实验室除参加国家结核病参比实验室组织的分子生物学检测技术能力验证测试之外,还需更多地参加其他实验室管理机构组织的室间质评考核,提升实验室检测人员的技能水平,确保能够提供精确可靠的检测结果,为临床诊断提供坚实依据。

2021—2022年吉林省结核病痰涂片镜检实验室质量控制分析

目的了解吉林省结核病实验室痰涂片镜检的工作质量,评价基层实验室能力,探索提高吉林省结核病实验室痰涂片镜检工作质量的方法。方法按照《痰涂片镜检标准化操作及质量保证手册》规定,采用批量测试的方法对吉林省市级结核病实验室痰涂片进行室间质量控制评估,并收集各市级实验室的能力建设情况,进行相关性分析。结果2021—2022年参加批量测试的市级痰涂片实验室共16家,发放痰涂片320张,各痰涂片实验室、从事痰涂片镜检工作人员专业类别、专兼职情况与批量测试结果之间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论不同机构痰涂片镜检实验室能力存在差异,与机构类型、人员专业类别、是否专兼职有关,应采取相关措施确保痰涂片检测实验室工作能力不断上升。

TLR2及 TLR4在巨噬细胞识别结核分枝杆菌中的作用

结核病（ tuberculosis，TB）是由结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB）引起的一种慢性传染病，主要以呼吸系统感染为主。近年来，结核病日趋严重，位居由单一病原引起患者死亡的严重传染病之首。目前结核分枝杆菌感染者约占全球总人口的1/3，每年约有930多万人发展为活动性结核病，并有200多万人死于该病。结核分枝杆菌感染人体后，主要被巨噬细胞（ macrophage）吞噬，未被机体免疫系统清除而潜伏下来的结核分枝杆菌也主要寄生于巨噬细胞内。巨噬细胞是机体防御系统的第一道屏障，一方面发挥着抵抗结核分枝杆菌的作用，另一方面又是结核分枝杆菌体内滞留造成潜伏感染的主要场所。巨噬细胞与结核分枝杆菌的相互作用对结核病产生较大的影响，因此探讨两者的相互作用机制对结核病的防治尤为重要。TLR2、TLR4主要表达于巨噬细胞，并以识别病原相关分子模式（ pathogen-associated molecular patterns， PAMPs）为基础，感知病原微生物存在。然后，通过胞内信号传递，或者直接触发胞内杀菌机制，或诱生免疫炎性因子从而扩大非特异性防御作用，或提供共刺激信号，诱导特异性免疫，一般兼而有之。因此，TLR2、TLR4是极为重要的固有免疫受体。

2023年吉林省结核病实验室痰涂片室间质控结果分析

目的对吉林省9个市(州)及1个省管县结核病痰涂片镜检实验室进行批量测试和盲法复检室间质控,了解各地区痰涂片镜检实验室的工作状况,以提高吉林省结核病涂片镜检能力。方法按照《中国结核病防治规划—痰涂片镜检标准化操作及质量保证手册》,对2023年吉林省9个市(州)及1个省管县结核病实验室进行痰涂片批量测试和盲法复检室间质控。结果10个痰涂片镜检实验室批量测试全部合格,平均为92.7分;盲法复检痰涂片522张,其中阳性痰涂片47张,阴性痰涂片475张,阳性片符合率为87.1%,阴性片符合率为98.7%,阳性与阴性符合率差异有统计学意义(P<0.05);量化误差1张错误率1.9‰,定性错误10张错误率19.2‰。结论吉林省结核病痰涂片室间质控工作应常抓不懈,进一步提升吉林省结核病实验室痰涂片检验人员的技术水平,确保检测工作的准确性和可靠性。