氯化原位接枝反应制备酐基化HDPE

采用氯化原位接枝的方法合成了以高密度聚乙烯(HDPE)为骨架、马来酸酐(MAH)为支链的接枝聚合物,反应中不需要加入任何引发剂。傅立叶红外光谱(FTIR)分析证明了该方法对HDPE改性的可行性。探讨了影响接枝聚合物力学性能的因素及变化规律。结果表明,接枝反应温度、接枝率以及MAH单体的加入量对MAH氯化接枝HDPE(HDPE-cg-MAH)的力学性能有很大的影响。

氯化原位接枝制备无甲醛胶合板黏合剂

采用氯化原位接枝法将顺丁烯二酸酐(MAH)接枝到聚乙烯(PE)主链上,制备的酐基化PE(PE-cg-MAH),可对单板进行粘合,是一种不含甲醛和其他挥发性有机有毒物质的胶黏剂。以FT-IR、接枝率等手段对PE-cg-MAH结构进行了表征,探讨了PE-cg-MAH与木材间的反应过程,并测定了PE-cg-MAH与单板粘合材料的性能。结果表明,胶合板有较高的耐水性,其胶合强度可达国家Ⅰ类板标准;

腹膜腔注射肝素对ACC-M细胞在裸鼠肺、肝组织分布的影响

目的 通过观察腹膜腔注射肝素对ACC_M细胞在裸鼠肺、肝组织的分布特点 ,研究其对腺样囊性癌肺高转移细胞肺粘附的抑制作用。方法 实验裸鼠腹腔注射肝素后 ,经尾静脉注入氚标胸腺嘧啶核苷 (3 HTdR)标记ACC_M细胞 ,分别检测注射后 2h、6h、18h肺、肝组织单位重量的每分钟同位素脉冲数 (CPM)。结果 裸鼠单位重量肺组织3 H_ACC_M在不同时间由高到低依次是空白对照组 2h、6h、18h ,肝素组 6h、2h、18h。相同时段肝素组明显低于对照组 ,两组间有显著性差异 (P <0 0 0 1)。单位重量肝组织3 H_ACC_M在不同时间由高到低依次是空白对照组为 2h、6h、18h ,肝素组为 2h、6h、18h ,相同时段两组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 肝素腹腔注射后可减少肺组织内ACC_M细胞数量 ,但对相同时段肝组织内ACC_M细胞数量无显著影响 ,肝素可能在抑制腺样囊性癌肺转移中发挥作用。

种子计划(产学研探索)助推社会共治,提升食品安全水平——GFSI全球市场项目实践报告

食品安全和食品质量的提升属于社会层面的问题,需要各相关方共同参与治理,如政府的倡导和规戒、行业组织的发起与跟进、企业自我改进的需求、市场对企业提升的要求,以及对相关专业人才的培养等。GFSI能力建设组在2019年底至2020年5月进行了一次尝试:在湖南省津市市政府的牵头下,帮助食品工业园的中小食品企业提高产品质量,同时带领华东理工大学的学生进厂实习,尽管时间安排受到了新冠疫情的影响,但最终达到了预设目标。

截断切割的最优方案

我们在充分分析问题的基础上,根据问题的条件和要求建立了模型,讨论了模型的推广,给出了截断切割问题的最优方案,回答了题目中所有问题,并且对模型进行了评价。 当成品长方体位于待加工长方体内部而没有公共面时,需要考虑的不同切割方式总数为P=720种。如果有公共面可类似计算。 从描述连续切割时长方体的形状变化过程出发,在深入研究了不同切割方式特征的基础上,我们建立了模型,并给出了求解方法,运用若干优势准则,只需考虑至多25种切割方式就可以找到最优切割方案。 对e=0的情形,我们得到了相当简明的最优切割准则:按成品长方体各面与待加工长方体对应面间加权距离的非增排列顺序进行切割。 按照“每次选择一个加工费用最少的待切割面进行切割”的准则进行切割,我们发现一般得不到最优解。并且,我们随机列举了80个例子进行比较,采用该方法得到的近似最优解与最优解的平均比值为1.0266。 对所给的数据,我们进行了实例验证,得到的计算结果如下: a)最小加工费用为f=374元,调整刀具次数均为n=3;b）最小加工费用为f=437.5元,调整刀具次数均为n=3; c)最小加工费用为f=540.5元,调整刀具次数n=3;d）当2e<2.5时有二种最优切割方案,此时调整刀具3次。 当e=2.5时有三种最优切割方案.当2.

产Monacolin K烟色红曲培养条件和降脂活性的研究

对一株烟色红曲Monascusfuliginosus产MonacolinK的固体培养条件进行了优化,并测定了其培养物的急性毒性和降血脂作用。比较了以大米和麦麸为原料的差别。在麦麸培养基上考察了培养温度、加水量、无机盐类、麦麸和玉米面的比例、添加附加碳源(葡萄糖)对MonacolinK产生的影响。确定的固体培养条件为:麦麸76.4g,玉米面19.1g,KH2PO43g,MgSO4·7H2O1.5g,水140mL。培养条件:接种量2%￣3%,30℃恒温静止培养8￣10d。在此条件下,MonacolinK产量可以达到1900mg/kg。烟色红曲培养物Horn法测定急性毒性,LD50大于10000mg/kg,烟色红曲培养物2.25g/kg与MonacolinK4.5mg/kg对大鼠实验性高脂血症的TG和TC药物效应基本一致,能显著降低高脂血症大鼠的胆固醇和甘油三酯。