基于软件无线电的调制信号自识别系统设计与实现

在无线通信系统中,信号调制方式的自动识别是软件无线电的重要应用场景。与传统神经网络算法相比,基于软件无线电平台提出利用支持向量机进行识别的方法,能显著提高信号模拟和数字调制方式的识别效率,平均识别正确率均在90%以上。在接收信号信噪比为30 dB时,该方法的识别正确率达到100%,是调制信号自识别系统中的一种优秀方法。

上调结肠癌间充质干细胞中miR-93-5p表达抑制结肠癌细胞增殖及促进凋亡的机制探讨

目的:观察miR-93-5p上调的结肠癌间充质干细胞(colon cancer mesenchymal stem cell,CCMSC)对结肠癌细胞增殖、凋亡的影响,并初步探讨其机制。方法:以贴壁细胞培养法抽提癌组织CCMSC,从正常结肠组织抽提结肠间充质干细胞(colon mesenchymal stem cell,CMSC),观察miR-93-5p及PD-L1的表达差异;以拟似剂上调CCMSC中miR-93-5p表达,CCK8法及流式细胞术检测CCMSC诱导的SW480细胞增殖及凋亡变化。结果:miR-93-5p在结肠癌细胞株中表达低于正常结肠上皮细胞(P<0.001),PD-L1 mRNA和PD-L1蛋白在结肠癌细胞株中表达高于正常结肠上皮细胞(P<0.001,P<0.001);miR-93-5p在CCMSC组中表达明显低于CMSC(P<0.001);与SW480细胞比较,给予CCMSC干预后SW480细胞存活率上升(P<0.001),凋亡率下降(P<0.05),与SW480细胞或CCMSC/SW480细胞比较,给予转染miR-93-5pmimics CCMSC干预的SW480细胞存活率下降(P<0.01,P<0.001),凋亡率上升(P<0.05,P<0.01)。结论:上调CCMSC中miR-93-5p通过靶向调控PD-L1抑制结肠癌细胞增殖,促进凋亡。

MicroRNA-93及Tspan1在结肠癌中的表达及其临床病理意义

目的探讨microRNA-93(miR-93)及Tspan1在结肠癌组织及细胞中的表达及其临床病理意义,预测两者的靶向调控关系。方法选取手术切除结肠癌组织及对应癌旁组织74例,人结肠癌细胞株(SW480、SW620、HCT116、CaCo-2、LoVo、HT29)及正常人结肠上皮细胞株(FHC),分别采用qRT-PCR及Western blotting检测miR-93、Tspan1 mRNA及Tspan1蛋白表达,观察两者在不同临床病理特征患者的表达差异,Pearson法分析miR-93与Tspan1 mRNA的相关性,采用TargetScan及GeneCard软件预测两者的靶向调控关系。结果与癌旁组织比较,miR-93在结肠癌组织中表达降低(P<0.05),Tspan1 mRNA及蛋白在结肠癌组织中表达升高(P<0.05);与正常人结肠上皮细胞比较,miR-93在结肠癌细胞株中表达降低(P<0.05),Tspan1 mRNA及蛋白在结肠癌细胞株中表达升高(P<0.05);miR-93在远处转移、淋巴结转移阳性、血管浸润阳性及高TNM分期患者中低表达(P<0.05),Tspan1 mRNA在远处转移、淋巴结转移阳性、血管浸润阳性及高TNM分期患者中高表达(P<0.05)。Pearson法相关性分析显示,miR-93与Tspan1 mRNA表达呈负相关[r=-0.735(95% CI:-0.855,-0.535),P=0.000]。生物信息学预测,miR-93及Tspan1在3’-UTR区可能具有靶向调控关系。结论 miR-93在结肠癌中低表达,Tspan1在结肠癌中高表达,miR-93及Tspan1具有靶向调控关系,两者可能成为结肠癌的肿瘤标志物或预测因子。