“四个自信”在方剂学课程思政中的教学设计与实施

课程思政是落实立德树人的根本举措。笔者从开展课程思政的必要性、“四个自信”元素的挖掘、体现“四个自信”课程思政的教学设计与实施三个方面探讨了方剂学课程融入课程思政教育的必要性。

瓜蒌霜化学成分的分离与鉴定

目的研究瓜蒌子炮制品-瓜蒌霜的化学成分。方法采用硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到10个化合物,分别鉴定为(3α)-3,29-di-hydroxy-7-oxomultiflor-8-ene-3,29-diyl dibenzoate(1)、3,29-二苯甲酰氧栝楼二醇(3,29-dibenzoy-loxykarounidiol,2)、5α,8α-表二氧化麦角甾-6,22E-二烯-3β-醇(5α,8α-epidioxyergosta-6,22E-dien-3β-ol,3)、5α,8α-表二氧化麦角甾-6,9(11),22E-三烯-3β-醇(5α,8α-epidioxyergosta-6,9(11),22E-trien-3β-ol,4)、豆甾-7,22,25-三烯-3-醇(stigmasta-7,22,25-trien-3-ol,5)、豆甾-7,22-二烯-3-醇(stig-masta-7,22-dien-3-ol,6)、对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,7)、β-谷甾醇(β-sitosterol,8)、胡萝卜苷(daucosterol,9)、丹皮酚(paeonol,10)。结论化合物2-4、7、10为首次从栝楼属植物中分离得到。

泻心汤配方颗粒与标准汤剂的HPLC指纹图谱对照研究

目的:考察泻心汤(大黄、黄连、黄芩)配方颗粒剂与标准汤剂主要指标成分相对含量的变化。方法:采用3D-HPLC,甲醇(A)、含0.02 mol/L磷酸二氢钾的0.1%磷酸水(pH=3)(B)梯度洗脱,建立泻心汤配方颗粒剂与标准汤剂的指纹图谱。结果:确定了30个共有峰,得到了以黄芩苷为内标的相对保留时间和相对峰面积值。结论:两者主要指标成分相对含量差异较大,泻心汤配方颗粒剂含量较高。

中药炮制学的实验教学

在中药炮制学实验教学内容中新增多个传统炮制方法及多种典型药材的炮制,使实验教学趋于系统、完整;同时加入了多个现代理化实验,增设综合设计实验,使学生更加深刻地理解中药炮制的作用及其作用机理,锻炼学生的实验操作技能。

中药炮制学实验课程线上教学

为了更好的开展线上教学工作,中药炮制学教学团队多方准备,提高思想认识,投入大量精力,研究实验教学改革思路方法,精心准备线上教学相关材料,组织中药炮制学实验课程线上教学活动,获得了学生的一致好评。

疫情中的中药炮制学课程线上教学

为了做好疫情下的线上教学工作,中药炮制学教学团队多方准备,提高思想认识,投入大量精力,认真研究理论课教学改革思路方法,精心准备线上教学相关材料,积极组织中药炮制学课程线上教学活动,顺利完成了疫情期间的学生居家线上教学任务。

土茯苓化学成分的分离与鉴定

目的对土茯苓的化学成分进行分离和鉴定,为土茯苓药材的质量控制提供依据。方法采用大孔树脂、硅胶、聚酰胺、ODS和Sephadex LH-20柱色谱方法进行分离,根据IR、1H-NMR、13C-NMR等谱学方法对化合物进行结构鉴定。结果从土茯苓中分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇棕榈酸酯(β-sitosterol palmitate,1)、β-谷甾醇(β-sitosterol,2)、胡萝卜苷(daucosterol,3)、1-棕榈酰基-3-O-β-D-半乳糖基甘油酯(1-O-hexadecanoyl-3-O-β-D-galactop yranosyl-glycerol,4)、落新妇苷(astilbin,5)、槲皮素(quercetin,6)、花旗松素(taxilfolin,7)、槲皮素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-4′-O-β-D-pyranglucoside,8)、异落新妇苷(isoastilbin,9)。结论化合物1、4为首次从菝葜属中分离得到,化合物8为首次从该植物中分离得到。

HPLC法同时测定中药五灵脂中3种成分的含量

目的建立同时测定五灵脂中原儿茶酸、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮含量的方法,为五灵脂的质量控制和开发利用提供依据。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil ODS C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：乙腈（A）-体积分数为0.5%的冰醋酸溶液（B）,梯度洗脱程序：0-15 min：85%-65%（B）、15-35 min：65%-40%（B）、35-40 min：40%-25%（B）、40-60 min：25%-10%（B）、60-65 min：10%-0%（B）,流速：0.8 mL.min-1,检测波长：265 nm,柱温：室温。结果原儿茶酸、穗花杉双黄酮和扁柏双黄酮其质量分别在0.0496-0.4960（r=0.9998）、0.1260-1.2600（r=0.9999）和0.0985-0.9850μg（r=0.9996）内与其峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为100.4%、99.7%和101.2%,RSD分别为2.3%、2.1%和2.0%。结论所建立的方法可用于五灵脂的质量控制。

川芎化学成分研究

目的:对伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.进行化学成分研究。方法:溶剂提取,色谱分离,光谱鉴定化合物结构。结果:从川芎干燥根茎95%乙醇提取物中分离鉴定了11个化合物,分别为3′,6,8′,3a-二聚藁本内酯(1)、Z,Z-6′,6,7,3′a-二聚藁本内酯(2)、4-羟基-3-丁基-苯酞(3)、洋川芎内酯I(4)、5-羟基-3-亚丁基苯酞(5)、孕(甾)烯醇酮(6)、单棕榈酸甘油酯(7)、川芎三萜(8)、琥珀酸(9)、阿魏酸(10)、咖啡酸(11)。结论:化合物1、7、9为首次从该植物中分离得到;首次运用圆二色谱(CD)技术确定了化合物1、2的绝对构型。

红松松针中木脂素类成分的分离与鉴定

目的研究红松松针中的木脂素类成分，为松属植物的化学分类学研究提供依据。方法采用反复硅胶、聚酰胺、ODS、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从红松松针中分离得到8个化合物，分别鉴定为（＋）-异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃木糖苷（（＋）-isolariciresinol-9-O-β-D-xylopyranoside，1）、（＋）—异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（（＋）-isolariciresinol-9-O-D-glucopyranoside，2）、7S，8R-苏式-3’，4，9’—三羟基-3-甲氧基-7，8-二氢苯并呋喃-1’-丙醇基新木脂素-9—O-α-1-毗喃鼠李糖苷（7S，8R-threo-3’，4，9＇-trihydroxy-3-methoxy-4’，7-epoxy-neolignan-9-O-α-L-rhamnopyranoside，3）、7S，8R-苏式-3’，9，9＇-三羟基-3-甲氧基-7，8-二氢苯并呋喃-1’-丙醇基新木脂素-4-O-α—L-吡喃鼠李糖苷（7S，8R-threo-3’，9，9＇-trihydroxy-3-methoxy-4’，7-epoxy-neoliglignan-4-O-α—L—rhamnopyranoside，4）、7R，8S-赤式-4，7，9-三羟基-3，3-二甲氧基-8-O-4-新木脂素-9＇-O-α-L-吡喃鼠李糖苷（7R，8S-erythro-4，7，9-trihydroxy-3，3’-dimethoxy-8-O-4＇-neolignan-9’-O-α-rham-nopyranoside，5）、7s，8S-苏式-4，7，9-三羟基-3，3’-二甲氧基-8-O-4。新木脂素-9’-O-α—L-吡喃鼠李糖苷（7S，8S—threo-4，7，9-trihydroxy-3，3’-dimethoxy-8-D4＇-neolignan-9’-O-α-L—rhamnopyr-anoside，6）、7S，8S苏式-3’，4，7，9-四羟基-3-甲氧基-8-O-4＇-新木脂素-9＇O-α-L-吡喃鼠李糖苷（7S，8S-threo-3’，4，7，9-tetrahydroxy-3-methoxy-8-O-4＇-neolignan-8’-O-a—L-rhamnopyranoside，7）、7R，8S-赤式-3’，4，9，9＇-四羟基-3-甲氧基-8—O—4。新木脂素-7—O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7R，8S-erythro-3’，4，9，9＇-tetrahydroxy-3-methoxy-8-O-4＇-neolignan-7-O-β-D-glucopyranoside，8）。结论化合物1～8均为首次从红松中分离得到。

松花粉化学成分的分离与鉴定

目的对松花粉的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20和ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和1H-NMR、13C-NMR等谱学数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从松花粉中分离得到9个化合物,分别鉴定为柚皮素(naringenin,1)、花旗松素(taxifolin,2)、双氢山柰酚(dihydrokaempferol,3)、山柰酚(kaempferol,4)、柑橘查耳酮(chal-conaringenin,5)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-glucopyranoside,6)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,7)、酪醇(tyrosol,8)、杜鹃醇(rhododendrol,9)。结论化合物1、2、5～9为首次从松花粉中分离得到。

雷公藤根化学成分研究

目的:研究雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.根的化学成分。方法:利用各种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和谱学数据对分离得到的化合物进行结构研究。结果:从雷公藤根乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为5α-豆甾烷-3,6-二酮(5α-stigmast-3,6-dione,1),6β-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(6β-hydroxystigmast-4-en-3-one,2),邻苯二甲酸二丁酯(phthalic acid dibutyl ester,3),秦皮素(fraxetin,4),β-谷甾醇(β-sitosterol,5),胡萝卜苷(daucosterol,6)。结论:化合物1、3、4为首次从卫矛科植物中分离得到,化合物2为首次从本属植物中分离得到。

雷公藤根化学成分的分离与鉴定

目的研究雷公藤(Tripterygium wilfordiiHook.f.)根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱、HPLC等各种色谱技术对雷公藤根的化学成分进行分离纯化;根据理化常数测定和光谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从雷公藤根乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为2α,3α,23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(2α,3α,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,1)、2α,3α,23-三羟基乌苏烷-12,20(30)-二烯-28-酸(2α,3α,23-trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid,2)、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,3)、2α,3α,19α-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(euscaphic acid,4)、熊果酸(urasolic acid,5)、齐墩果酸(oleanolic acid,6)、2S,2′S-aurantiamide acetate(7)。结论化合物1、2、3、7为首次从雷公藤属植物中分离得到。

苍术麸炒前后正己烷提取物中化学成分的研究

目的建立了麸炒苍术的GC特征指纹图谱分析方法,并以炒制时间为区别,对麸炒苍术与生苍术样品进行了化学成分的分析比较,揭示麸炒苍术的炮制原理。方法采用正己烷超声提取苍术中的化学成分,以毛细管GC法进行分析。结果所建立的GC特征图谱分析方法的重复性、精密度和稳定性良好。GC-MS法指认3个色谱峰;在苍术炮制过程中,各组分的相对含量降低;各组分的变化趋势趋于一致。结论为优化苍术的炮制工艺,揭示苍术的麸炒机制提供依据。

拳参饮片炮制工艺研究

目的:对拳参饮片的炮制工艺进行研究,为规范拳参饮片炮制工艺提供参考。方法:以HPLC同时测定拳参炮制品中没食子酸和绿原酸的含量为指标,考察浸泡时间、干燥方法对饮片质量的影响。结果:以略泡10min后闷润、切薄片、阴干的炮制方法测得的饮片中有效成分的含量较高,确定为最佳工艺。结论:采用HPLC测定拳参不同炮制品中的没食子酸和绿原酸含量的方法简便、快速、准确、可靠,确定的拳参的炮制工艺可用于规范饮片市场。

中药炮制学教学改革实践

阐述中药炮制学理论教学与实验教学中重视理论与实践相结合,培养学生学习兴趣,提高综合能力和素质;注重继承传统中药炮制方法的同时,不断引入现代科学技术及中药炮制研究新成果;增加课堂互动,提高学生的文献查阅以及总结能力,以提高中药炮制学教学效果。

对我国企业并购的思考和展望

在当今世界的并购浪潮中 ,我国企业并购活动也获得了迅猛发展 ,但在实践中存在许多问题和不规范行为 ,影响了并购活动的经济效果。这里通过分析我国企业并购的现状以及并购活动效率低下的原因 ,提出了一些在企业并购中应采取的战略 ,以求有利于我国企业并购的发展。

富马酸替诺福韦二吡呋酯波谱数据与结构确证

对富马酸替诺福韦二吡呋酯的紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、质谱(ESIMS和HRMS)、核磁共振谱(1H NMR,13C NMR,31P NMR,DEPT-135,COSY,HSQC和HMBC)、差热分析(DSC)和热重分析(TGA)报道并进行解析,对其所有的NMR谱信号进行归属,同时讨论质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,通过多种谱学技术确证富马酸替诺福韦二吡呋酯的结构.

阿魏侧耳多糖酶水解制备工艺研究

目的:采用蛋白酶水解法提取制备阿魏侧耳多糖。方法:采用硫酸-苯酚显色测定多糖的含量,采用UV法测定蛋白质的含量。研究不同蛋白酶在不同条件下对阿魏侧耳多糖提取率和除蛋白效果的影响。结果:最佳酶底比为8mg·g-1,温度60℃,最适pH值为6.0,最佳酶解时间为90min。结论:采用蛋白酶水解法可以制得纯度很高的阿魏侧耳多糖。

条形码技术在临床化学检验中的应用

目的条形码应用到临床检验工作中识别检验标本,改变了原始标本处理步骤,提高了效率,减少了操作中的误差。方法贝克曼库尔特全自动生化分析仪具有条形码的扫描和识别功能,就条形码的应用作了改进,提高了成效。结果(1)改进后,一次性打印所需条形码,粘贴于标本架上,长时间不用打印条形码。(2)样本号是连续的,由于没有项目的限制,可以按习惯依次编号。(3)在登记患者或被检测样本信息时,同时可将检测项目输入计算机。从标本测试到结果打印,均在中文界面完成。(4)样本编程简单迅速,相同项目的样本可一次输入。大批量标本相同项目编程平均只需1～2min左右。(5)每年可节约购置不干胶条形码纸数万元。结论条形码的应用提高了工作效率,减轻了工作人员的劳动强度。