CO在Sm/Rh(100)模型表面上的吸附与反应

应用 AES,LEED,XPS和 TDS研究了 Rh( 1 0 0 )上 Sm膜和 Sm/ Rh表面合金以及 CO在这两类模型表面的吸附与反应 .室温下 Sm在 Rh( 1 0 0 )上的生长遵从 SK模式 ,Sm膜经 90 0 K高温退火后可形成有序表面合金 .在室温制备的 Sm膜 / Rh( 1 0 0 )表面上 ,室温下 CO在 Sm上的吸附改变了表面结构 ,生成 Sm Ox 和表面碳 .随着 Sm覆盖度的增加 ,低温脱附峰 ( α-CO)面积迅速下降 ,且峰温向高温方向位移 ;表明 Sm的空间位阻和电子效应同时起作用 .在 Sm/ Rh合金表面上 ,CO在约 5 90 K出现新的脱附峰 ,可归属为受 Sm电正性修饰的 Rh原子上的

乙酸在SmO_x/Rh(100)模型表面上的吸附和分解

用高分辨电子能量损失谱 (HREELS)和热脱附谱 (TDS)研究了乙酸在SmOx/Rh(10 0 )模型表面上的吸附与分解 .结果表明 :低温下吸附乙酸时 ,SmOx 的加入明显促进了乙酸分子中O H键的断裂 ,从而有利于乙酸根的形成 ;升高表面温度 ,SmOx 的存在促进了乙酸根中C C键的断裂 ,有利于乙酸根的进一步分解 .12 0K时 ,乙酸在SmOx/Rh(10 0 )上主要以乙酸根的形式存在 .2 2 5K时 ,乙酸根即可发生以生成CO为主的脱羧反应 .在 4 17和 4 77K观察到受表面脱羧反应控制的CO2 和H2 的脱附峰 .

Co-K-Mo/γ-Al_2O_3催化剂的合成低碳醇性能及其结构研究

氧化态K-K－MoO3／γ－Al2O3催化剂中添加Co（NO3）2后在空气中四个不同温度下焙烧再硫化，制得Co-KK－MoO3／γ－Al2O3催化剂，对其CO加氢合成低碳醇的催化反应性能进行了评价，运用XRD，LRS及EXAFS等手段对催化剂及其氧化态前躯体的结构进行了表征．活性测试结果表明加Co后于500－650℃焙烧制得的催化剂活性较高，且使C2＋醇比例增加．结构分析结果显示加Co后350℃焙烧时，Co主要以氧化物的形式覆盖在催化剂的表面，与钾钼物种作用较弱，硫化后Co以八面体配位的硫化物形式存在，焙烧温度升高后，Co组分与钾钼组分的作用增强，硫化后Co主要以四面体配位的硫化物形式存在；当焙烧温度达800℃时，生成了较多的难以被硫化还原的铝酸钴物种．催化剂的合成醇活性与Co的存在形式明显有关．

硫化CoMo/Al_2O_3-TiO_2催化剂上CO催化还原SO_2的研究

报导了Al2O3、Al2O3-TiO2和TiO2担载的硫化CoMo催化剂上CO催化还原SO2的规律性,结果表明,反应物分别在350℃、350-400℃间和400℃完全转化为CO2和元素S.在含TiO2的催化剂上,CO-SO2反应可同时按COS中间物机理和Redox机理进行,从而使尾气中COS的含量大为降低,提高了生成元素S的选择性.对反应机理进行了讨论.

对我国再贴现利率生成机制及其政策信号与导向作用的研究

本文以再贴现利率生成机制为研究对象,以湖北省金融机构为样本,分析了我国再贴现发展的现状和存在的问题,并从国内和国际两方面对再贴现利率的生成机制进行了实证研究。最后针对我国再贴现政策工具应用中面临的问题,提出了构建我国再贴现利率生成机制和加强再贴现政策信号与导向作用的对策建议。

对我国再贴现利率生成机制及其政策信号与导向作用的研究

以再贴现利率生成机制为研究对象,以湖北省金融机构为样本,分析了我国再贴现发展的现状和存在的问题,并从国内和国际两方面对再贴现利率的生成机制进行了实证研究,最后针对我国再贴现政策工具应用中面临的问题,提出了构建我国再贴现利率生成机制和加强再贴现政策信号与导向作用的对策建议。

三类多媒体的对比与管理应用

目前交互式多媒体教室被广泛应用，笔者通过工作实践和调查研究对目前比较常用的三类多媒体教室，对其组成、功能特点、优势和存在问题，进行了对比和分析，旨在为交互式多媒体教室设计方案提供参考。

硫化CoMo催化剂上H_2同时还原NO和SO_2的研究 Ⅰ.H_2还原NO反应

研究了Al2 O3 担载的硫化CoMo催化剂上NO被H2 还原的规律 ,并考察了不同Mo含量的CoMo/Al2 O3 催化剂、单一的Mo/Al2 O3 和Co/Al2 O3 催化剂 ,以及原料气中H2 /NO比对反应活性和选择性的影响 .结果表明 ,硫化的 5 1%Co 15 2 %Mo/Al2 O3 催化剂具有最高的催化活性和选择性 ,在 2 0 0℃以下时反应产物为N2 O ,在 35 0℃以上时则完全转化为N2 .进一步增加Mo含量引起在 35 0～ 4 5 0℃间N2 选择性轻微下降 .提高原料气中的H2 含量可明显提高反应活性和N2 选择性 ,但当n(H2 ) /n(NO) >3后反应性能不再变化 .催化剂具有较高的稳定性 ,反应产物中始终未观察到有H2 S或SO2 产生 ,即反应未引起催化剂中的晶格S流失 .这说明H2

NO在Cu(111)表面吸附和分解的XPS和TPD研究:不同氧物种的影响(英文)

利用X射线光电子能谱和程序升温脱附谱研究了NO在清洁和预吸附氧的Cu(111)表面上的吸附和反应.通过改变NO的暴露量和退火温度,在Cu(111)表面可以制备出不同种类的化学吸附氧物种,其O1s的结合能分别位于531.0eV(O531)和529.7eV(O529).表面O531物种的存在对NO的不同吸附状态有着显著影响,同时使得大部分NO吸附分子(NO(a))在加热过程中发生分解并以N2O和N2形式脱附;而表面O529物种对NO(a)的解离脱附有着明显的抑制作用.相对于O531物种来说,O529物种对NO吸附表现出更强的位阻效应.上述结果表明,NO在Cu(111)表面的吸附和分解行为与预吸附氧物种的种类和覆盖度密切相关.

乙酸在Rh(100)表面吸附和分解的HREELS和TDS研究

用高分辨电子能量损失谱 (HREELS)和热脱附谱 (TDS)研究了乙酸在Rh(10 0 )表面上的吸附和分解 ,提出了乙酸吸附和分解反应的模式 .130K时 ,高暴露量的乙酸在Rh(10 0 )表面上形成多层吸附的凝聚态乙酸 .升温至2 90K时 ,部分乙酸以分子形式直接脱附 ,另一部分乙酸分子通过O—H键断裂形成乙酸根和氢吸附在表面上 ;在升温至 40 0K的过程中 ,乙酸根在表面发生两个相互竞争的反应 ,即乙酸根分解成CO ,CHx,O和H ,以及乙酸根分解成CHx,H和CO2 ;升温至 5 0 0K ,只剩下CHx,O和CO吸附在表面上 ;6 0 0K后 ,表面吸附的CHx 完全解离 。

Pd/C催化剂在乙炔选择加氢反应中的催化性能：载体效应

通过溶胶凝胶法制备Pd纳米颗粒，并担载到活性炭（ACl、氧化石墨fG01和还原氧化石墨（RGO）等不同的碳材料载体上制备得到不同的Pd／C催化剂．利用透射电子显微镜（TEM），X-射线衍射（XRD）和X-射线光电子能谱（XPS）等手段对Pd／C催化剂的结构进行了表征，并考察了Pd催化剂在乙炔选择加氢反应中的催化性能．结果表明，不同碳材料载体对Pd基催化剂的选择加氢性能有显著影响．相对于Pd／GO和Pd／RGO，Pd／AC催化剂表现出较高的乙炔转化率和乙烯选择性．同时，对活性炭载体进行热处理和碱处理对负载Pd基催化剂的催化加氢性能也产生了一定影响．

氧化石墨负载金催化剂在以O2为氧源的苯甲醇氧化反应中的催化性能：载体效应

对石墨氧化物经过加热处理和化学处理后担载金溶胶从而制备得到不同的Au／GO催化剂．利用X-射线光电子能谱，热脱附谱和拉曼光谱对催化剂的表面物种和结构进行了表征．结果表明，热处理和化学处理对Au／GO催化剂表面含氧物种的浓度、种类以及载体的晶体结构具有显著影响，进而导致催化剂在以O2为氧源的液相苯甲醇选择氧化反应中的催化活性呈现明显差异．与载体表面含氧物种的浓度和种类这一因素相比，载体结构的有序程度对于Au／GO催化剂的催化活性起到更为重要的决定作用．

一维锰氧化物纳米棒在以O2为氧源的苯甲醇氧化反应中的催化性能

采用水热法合成MnOOH一维纳米线，通过MnOOH在不同气氛和温度中煅烧得到尺寸和形貌相似的不同锰氧化物，并用于以02为氧源的苯甲醇液相氧化反应．结果表明，MnO2对苯甲醇氧化反应具有较高的催化活性．通过XPS、SEM、TEM和H2-TPR等手段对催化剂的形貌和结构进行了表征，并讨论了可能影响反应活性的一些因素．MnO2的良好催化性能可能与其晶格氧具有较高的迁移率以及氧化还原能力有关．通过简单的焙烧处理，可以使MnO2催化剂在苯甲醇氧化反应中具有良好的重复使用性．

K-Co-Mo／CNTs催化剂合成低碳醇性能研究

采用溶胶一凝胶法结合等体积浸渍法制备了一系列不同Mo负载量的K—Co-Mo／CNTs催化剂．通过X射线衍射、N2等温吸脱附，透射电子显微镜和H2-TPD表征了催化剂结构，并研究了碳纳米管催化剂使用合成气合成低碳醇的催化性能．所制备的催化剂颗粒在CNTs载体的外表面和内表面上具有低结晶度和高分散性．CNTs载体的均匀介孔结构增加了反应物和产物的扩散速率，从而促进了反应转化．此外，CNTs载体的引入促进了氢的吸附和活化，而且和解离H物种的相互作用较弱，易于H的溢流，并促进了烷基的形成，烷基是形成醇产物和碳链增长的重要中间体．受益于这些特征，与传统的活性炭催化剂相比，CNTs负载的K—Co—Mo催化剂显示出更加优异的合成醇性能．

三甲基镓在Pd（111）表面吸附解离及表面预吸附H和O的影响

利用X-射线光电子能谱（XPS）和程序升温脱附谱（TPD）研究了三甲基镓在Pd（111）表面的吸附和解离行为，并考察了表面预吸附H和O的影响。结果表明，在吸附温度为140 K时，三甲基镓在Pd（111）上主要为解离吸附，此时表面物种为Ga（CH3）x （x=1，2，3）和CHx物种。加热将导致Ga的甲基化合物中的Ga-C键发生分步断裂，在不同温度下产生CH4和H2从表面脱附。同时，XPS结果证实了在275~325 K的温度区间内存在Ga甲基化合物的分子脱附。退火至更高温度，表面只观察到积碳和金属Ga物种，这二者随着温度的继续升高逐渐向体相扩散。在Pd（111）表面预吸附O和H对上述吸附和解离行为存在显著的影响。当表面预吸附H时，脱附产物CH4和H2的脱附主要位于315 K，可归属为一甲基镓的解离脱附。当表面预吸附O时，只在258 K观察到CH4和H2的脱附峰，可能来自于Pd-O-Ga（CH3）2吸附结构的解离.

大学生海外学习收获及影响因素实证研究

研究结果表明,海外学习给大学本科生在价值观与跨文化适应力、学业或职业胜任力、表达与领导力三个维度上带来收获;参与海外学习的目标与动机、师生互动和同伴互动对大学生海外学习收获影响显著,学业成绩、学习属性、项目类别、经费支持在不同程度上影响学习收获,修读学科、目的地、海外学习高校排名等因素对海外学习收获未呈现显著影响.高校应秉持开放态度,广泛搭建全球化交流学习平台,为学生提供引导与支持,并加强校内国际化建设,帮助学生参与海外学习做足准备,以期持续提高国际化人才培养质量.

犯罪嫌疑人体内为何埋有针头

多种信息汇聚而来,一度扑朔迷离的埋针人已基本锁定。侦查发现,某医院外科医生陈二红的身高、体形,其工作楼层位置等,均与犯罪嫌疑人安宝东等人供述的埋针人特征高度相似。

从“诬告反坐”到“讹诈有罚”——对被救助者诬赖救助者立法惩罚的再思考

当下诸多被救助者诬告讹诈救助者事件背后,无不折射出单纯中华传统道德诉求已经不能协调社会的健康发展。当道德软性约束作用无法发挥其积极作用,通过法律制度建设方面惩罚诬告讹诈者成为必要。然现代"讹诈有罚"并非简单的惩恶扬善呼吁,也并非中国古代"诬告反坐"的直接过渡与顺承。立法惩罚诬告者还需从制度渊源、现行体制、证据认定、责任承担、惩罚措施等多方予以分析。

模糊综合评判在体校数练员评估中的应用

一、评估指标体系为了建设好教练员队伍,为了科学地、较全面地反映出教练员的水平,为聘任、评定职务、评定优秀教练员等工作提供依据,我们在反复运用专家咨询法、因子分析法及R型聚类等主要方法的基础上,建立了多因素、多层次的指标体系及相对应的权重集(见表一)。指标体系共分三级,在第三级20个指标中,有13个是定量指标,7个是定性指标。