胶体和表面化学与近代医药研究

从胶体化学角度上讲,人与动物从皮肤、内脏、体液到毛鬓、指甲,可以说是由各类粗分散系、胶体、凝胶和高分子溶液所组成。通过各种半透膜把这些分散系分隔成很多单元称谓细胞或亚细胞。这些细胞彼此独立运转,同时又相互配合,发挥着维持生命所必须的一切活动功能,构成了一个有机整体。可以想象构成机体的分散系一旦失去其动态平衡,就可能出现病变。随着人们对生物膜和细胞的结构与功能的研究深入。

肺表面活性物质的研究进展及应用

目的对肺表面活性物质剂型的研究进展及应用作一简要综述。方法总结了肺表面活性物质组成功能和作用机制,总结分析了近年来国内外关于天然及人工肺表面活性物质的研究进展及应用的相关文献。结果与结论肺表面活性物质不仅自身可以作为治疗药物,也可以作为肺部给药的药物载体,具有较大的发展前景。对于肺表面活性物质的各种给药剂型、剂量、方式的选择需要进一步探索。

防治成人呼吸窘迫综合征的人工重组肺泡表面活性剂研制II.生物发光法筛选制剂处方

在前期用表面化学方法进行防治成人呼吸窘迫综合征的药物制剂处方筛选基础上，通过建立尘肺动物模型，用生物发光技术从清除自由基能力角度对制剂进行处方筛选，获到了有良好表面性能和一定自由基清除能力的人工重组肺泡表面活性剂制剂处方。该制剂有待经模型动物防治试验评价。

恶性淋巴瘤治疗中99mTc脂质体腹膜后淋巴结显像的应用

近年来,国内外不少学者认为放射性核素淋巴结显像术乃是一种安全、简便、可靠的非创伤性的检查方法,在七十年代后期得到了迅速发展。99mTc—脂质体腹膜后淋巴结显像,对恶性淋巴瘤患者盆腔、腹膜后淋巴结受累的判断、放射治疗照射野的确定、药物疗效的随访等有一定的临床实用价值,特别适用于不宜作X线淋巴造影或造影术失败的患者。本文报道23例恶性淋巴瘤患者26次腹膜后淋巴结显像的结果。

低密度脂蛋白及其作为新型药物载体的研究进展

低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein, LDL）是一类血浆脂蛋白,携带人体血液中三分之二以上的胆固醇。LDL系经持异性LDL受体途径被细胞膜上受体识别、入胞和利用。细胞膜上LDL受体的活性和数量受细胞自身条件和对胆固醇需求的差异表现有很大差别。国外研究显示,LDL可携带同位素（如:^(99m)锝）经体循环后,分布到动脉粥样硬化的斑块、肾上腺骨质增生及癌变部位等;同时,LDL作为治疗药物载体可使携带药物靶向到癌细胞;或在体内增加药物的清除半衰期。

抗癌药物靶向载体低密度脂蛋白的提取和^(99m)锝标记

目的：从血浆中分离获得低密度脂蛋白（ＬＤＬ）和进行９９ｍ锝（９９ｍＴｃ）标记，为ＬＤＬ作为抗癌靶向载体研究作准备。方法：用超速离心法从血浆中分离ＬＤＬ，从提取分离效果得到较好的梯度分离条件。采用连亚硫酸钠还原法对ＬＤＬ进行９９ｍＴｃ标记。结果：密度１．００６，１．０１９，１．０６３的ＫＢｒ液和１．２１０的血浆ＫＢｒ密度液，以１．５∶２．０∶３．０∶５．０组成不连续密度梯度，经４℃、４００００ｒ·ｍｉｎ－１、２４ｈ超速离心，可一步分离获得电泳纯的ＬＤＬ。采用连亚硫酸钠还原高锝酸进行放射性锝标记，标记率可达３９．７３％。结论：密度梯度法可一次超速离心提取获得纯度较高的ＬＤＬ，并可用９９ｍＴｃ标记后用于进一步研究。

防治成人呼吸窘迫综合征的人工重组肺泡表面活性剂研制III.模型动物预防试验

人工重组肺泡表面活性剂（ＡＰＳ）是基于成人呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）发病中存在的肺泡表面活性剂缺乏和过量自由基引起肺损伤两种主要发病因素设计研制的。内毒素致ＡＲＤＳ大鼠的预防给药试验结果表明，ＡＰＳ能显著降低动物死亡率（４６４７％→１６１７％）和肺水肿程度（Ｗ／Ｄ从５５５→４８４）。同时，肺灌洗液的表面性能也有明显改善（平衡表面张力从６１８６→４７０２ｍＮ·ｍ－１，正常４３９４ｍＮ·ｍ－１；最小表面张力从３０４１→７１６ｍＮ·ｍ－１，正常３４９ｍＮ·ｍ－１）。动物初步预防试验的结果支持ＡＲＤＳ防治药物设计依据。

~99m锝-葡聚糖淋巴系统显像剂研制及其初步临床应用

作者采用沉淀法对药用葡聚糖进行分级纯化,通过家兔实验筛选出合乎淋巴系统定向要求分子量(105000)的葡聚糖,并制成一步标记法的亚锡葡聚糖药盒,4℃贮存8个月,标记率大于95％。^(99)m锝-葡聚糖的体内外稳定性均佳。家兔研究表明:(1)淋巴结内聚集量最高,其他非靶器(除肝脏、肾脏外)均处于极低水平;(2)显像速度快、图像清晰,既显示淋巴结又显示淋巴管;(3)注射部位清除速度快,6.5h清除95％。安全试验表明:^(99)m锝-葡聚糖是一种毒性极低、非常安全的药物。临床试用100余例,均获满意图像,检查全过程1h内完成,检查结果与诊断基本相符,故^(99)m锝-葡聚糖是目前临床上比较理想的淋巴系统显像剂,可进一步推广应用。

介绍一种新的缓释粉尘螨制剂治疗过敏性哮喘

介绍一种新的缓释粉尘螨制剂治疗过敏性哮喘王蓓玲，蔡映云，程秀丽，钮善福，温廷桓，陈秀娟，马远鸣（上海医科大学护理学部，中山临床医学院肺病学教研室，基础医学院寄生虫学教研室，药学院物理化学教研室）用粉尘螨浸液免疫治疗过敏性哮喘有一定疗效。常规螨免疫治疗...

缓释粉尘螨浸液免疫治疗过敏性哮喘近期疗效观察

用氢氧化铝吸附的粉尘螨浸液制成缓释制剂，３个月后改用膈周皮下注射以治疗过敏性哮喘１８例，与自始至终用非缓释制剂每周皮下注射的１８例进行比较。治疗１０个月时两组病人螨浸液皮试反应风团均较治疗前缩小，血清特异性ＩｇＥ和ＩｇＧ也较治疗前增高。缓释剂组和非缓释剂组临床考核有效率分别为９４．３％和８３．３％。缓释剂组治疗后各项指标变化与非缓释剂组相同或略优于非缓释剂组，但前者注射次数减少，局部皮肤反应也较轻，为其优点。

薏苡仁油制剂药代动力学及其生物利用度实验研究

目的:研究薏苡仁油制剂在正常大鼠及小鼠体内的药代动力学及其生物利用度。 方法:利用氚标记法,动态观察两种3H 薏苡仁油制剂分别经灌胃和尾静脉注射给药在动物 体内的吸收、分布和代谢过程。结果:大鼠经两种途径给药,静脉制剂消除相半衰期为 15.84h,口服制剂为14.23h;同时以AUC比较,口服制剂的生物利用度相当于静脉制剂的 62%;小鼠静注薏苡仁油制剂后,药物广泛分布于各组织器官,以肝、脾组织浓度最高;药 物经粪尿排出,24h排出总量为38.29%,其中尿占59.4%,粪占40.6%;薏苡仁油体外血 浆蛋白结合率为98.4%,体内为80.5%。结论:两种薏苡仁油制剂的体内过程均为两室开 放模型,其组织分布支持临床观察对肝癌、肺癌有显著疗效的结果,口服制剂生物利用度较 高,有临床实用价值。

^(99m)Tc-右旋糖酐105淋巴显像剂质量研究及临床应用

本文通过^(99m)Tc-右旋糖酐105放化纯及在家兔淋巴系统定向试验,评价质量;通过临床使用,验证其实用性。本制剂放化纯显著高于95％,放置时间、温度对其无显著影响;^(99m)Tc-右旋糖酐105明显定向于家兔淋巴系统,腘淋巴结与各脏器摄取量之比均大于180倍;29例病人淋巴系统显影异常率为96％,6例病人淋巴结活检结果与显影图像完全吻合。

Artificial reconstituted pulmonary surfactant in prevention and treatment of respiratory distress syndrome in neonates

研制用于预治新生儿呼吸窘迫综合征（ＲＤＳ）的人工重组肺泡表面活性剂（ＡＰＳ）．方法：采用成膜法结合超声分散制备ＡＰＳ．脉冲气泡表面张力测定法用于评价ＡＰＳ与天然ＰＳ的表面性能．用气管滴注给药临床防治新产儿的ＲＤＳ．结果：制得ＡＰＳ粒径１０μｍ以下的在９９％以上．制剂体外可有效降低表面张力（从４４０ｍＮ／ｍ至１０ｍＮ／ｍ以下）．初步临床试验显示ＡＰＳ能有效预防ＲＤＳ发生（２０／２０）和治疗ＲＤＳ（２／２）．结论：ＡＰＳ制剂体外具有与天然ＰＳ相似的良好表面性能．