听出那海里隐藏的欢笑

我想把鼻子装在田野里。去闻那泥土的芳香，去享受那麦田的清香，嗅啊,嗅……

基于FPGA的音乐播放器设计

主要从软件和硬件两个部分对基于FPGA的音乐播放器进行研究设计。硬件部分主要由音符数据地址发生器模块、预置数查表电路模块以及发声频率产生模块组成,软件部分利用Quartus II软件并结合EDA开发工具对各模块进行编译、逻辑综合,完成仿真测试工作。仿真测试结果表明:该音乐播放器能够完成乐曲演奏,各项性能满足设计要求。

基于单片机的饲料搅拌机控制系统设计

文章主要从软件和硬件两个部分对基于单片机的饲料搅拌机控制系统进行研究设计。硬件部分主要由传感器模块、信号采集模块、键盘接入模块、LED显示模块、继电器模块以及看门狗模块组成。软件部分在KeilC51软件基础上重点对控制系统主程序、中断程序以及程序编程扫描进行研究。通过软硬件结合设计的饲料搅拌机控制系统能够实现对两条生产线的输送、排料、满料、空料等参数值的检测及显示,并实现自动加料搅拌的控制功能。

基于多阶滑模的永磁无刷直流电动机干扰抑制研究

本文使用MATLAB/Simulink软件仿真无转轴传感器无刷直流电机驱动系统,以线对线反电动势得到换相点信号,经过滑模控制器控制转速与电流,三相变频器输出电压到无刷直流电机,最后得到无刷直流电机转速、电压、电流、角位置等信息。实验结果验证了本文提出的控制方案能有效抑制瞬间负载干扰,使转速能在短时间恢复稳态值。

富氧空位的Co_(3)O_(4)超级电容器的制备及性能研究

纳米Co_(3)O_(4)材料是一种常用的电化学储能材料,但其较差的导电性限制了其广泛的应用。基于此,文章使用简易的水热法和气氛控制法,制备了富含氧空位的Co_(3)O_(4)纳米棒。由于氧缺陷的存在,其表现出优异的导电性,提高了该材料的反应动力学。电化学测试表明,其具有较高的比容量(在1A g^(-1)时其比容量可达837.422F g^(-1))和良好的倍率性能(20A g^(-1)时65.56%的电容保持)。这些结果有力地证明了氧空位可作为提高金属氧化物电化学性能的有效途径。

红花类黄酮生物合成通路2-ODD基因家族鉴定与表达分析

黄烷酮3-羟化酶(F3H)、黄酮醇合成酶(FLS)和花青素合成酶(ANS)是植物2-酮戊二酸依赖性双加氧酶(2-ODD)超级家族中的成员,在植物类黄酮生物合成途径中起着重要的作用。本研究利用生物信息学的方法,从红花基因组数据库中共筛选鉴定16个类黄酮生物合成通路上的2-ODD基因,这些基因编码蛋白的长度为283(CtFLS2)~442 aa(CtANS6),分子质量为32062.05(CtFLS2)~48245.49 Da(CtANS6),其编码蛋白均为亲水性蛋白。系统进化将其分为3个亚家族,保守基序分析发现该家族成员均含有H-x-D-xn-H和R-x-S两个保守残基,对上游2000 bp区域顺式作用元件分析显示该家族基因受到光、温度等环境因素及水杨酸、茉莉酸甲酯等植物激素的调控,利用qRT-PCR技术揭示了红花类黄酮生物合成通路上的2-ODD家族基因成员在红花不同花期及叶片中的差异表达。本研究可为深入挖掘红花类黄酮生物合成途径上的2-ODD基因的功能奠定基础。

逆境胁迫下红花CYP450s基因的表达与幼叶总黄酮含量的相关性分析

目的克隆细胞色素P450s(CYP450s)家族成员的2个基因,探究红花Carthamustinctorius幼叶在逆境胁迫下CYP450s基因的表达与红花总黄酮含量变化关系。方法以吉红1号为材料,对CYP450s家族的2个基因CYP81E8、CYP71A1进行基因克隆表达及分析。研究了茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)、干旱(PEG-6000)、光及暗处理4种逆境胁迫对红花总黄酮含量的影响,分析了CtCYP81E8和CtCYP71A1基因的表达与叶片总黄酮含量之间的相关性。结果 CtCYP81E8编码区序列为1014 bp,编码337个氨基酸;CtCYP71A1编码区序列为1287 bp,编码428个氨基酸。2个基因在不同胁迫条件下的表达量及总黄酮含量的变化表明:MeJA处理后,与野生型相比,叶片中的总黄酮含量均有不同程度的增加。CtCYP81E8、CtCYP71A1的表达量与总黄酮的积累量呈正相关;当采用PEG-6000处理后,CtCYP81E8处于正调控,而CtCYP71A1处于负调控状态,红花的叶片中总黄酮含量均显著增加;光胁迫下,在一定时间内总黄酮含量与CtCYP71A1基因表达量呈正相关,与CtCYP81E8基因表达量呈负相关,暗胁迫下,总黄酮含量与CtCYP81E8及CtCYP71A1基因表达趋势一致,都在一定时间内呈正相关。结论成功克隆了红花CtCYP81E8及CtCYP71A1基因。qRT-PCR分析表明,CtCYP81E8、CtCYP71A1基因可能在红花幼叶期对逆境胁迫的适应中发挥重要作用,为红花CYP450s家族基因在红花黄酮代谢合成的功能研究提供理论依据。

红花PAL家族全基因组分析及其在悬浮细胞中的表达

目的完成红花Carthamus tinctorius PAL基因家族的生物信息学分析,克隆1条红花PAL4基因编码区序列,通过农杆菌介导的方法,实现Ct PAL4在红花悬浮细胞中的过表达。方法在红花基因组测序基础上,对红花PAL家族进行全基因组分析,利用荧光定量PCR(RT-PCR)方法克隆1条红花PAL4编码区序列,并进行生物信息学分析,利用clustalW1.83软件构建系统进化树,在Ct PAL4基因序列2端引入酶切位点BglII和Bst EII,构建含有35S启动子的植物超表达载体p CAMBIA3301-Ct PAL4,并在红花悬浮细胞中进行超表达。结果红花基因组中注释到6个PAL基因,分析显示5个基因具有典型的苯丙氨酸解氨酶的功能结构域及活性位点,并进行启动子和进化分析。Ct PAL4基因编码707个氨基酸,相对分子质量为76820,具有典型的苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因的功能结构域及活性位点,编码蛋白的三维结构与PAL的X射线蛋白质晶体结构类似。系统进化分析表明,Ct PAL4基因编码的蛋白与拟南芥的亲缘关系最近。GUS染色结果证实,成功建立红花悬浮细胞遗传转化体系,并初步实现了Ct PAL4基因在红花悬浮细胞中的过表达。结论成功克隆1条红花PAL4编码区基因Ct PAL4,并构建了植物表达载体p CAMBIA3301-Ct PAL4,初步在红花悬浮细胞中实现了超表达,为研究CtPAL4基因在红花黄酮代谢途径的功能奠定基础。