平台型企业社会责任特征的案例研究

平台型企业履行社会责任对促进社会经济发展至关重要,但其展现出的新模式很难用传统社会责任视角与理论解释。采用多案例研究方法,通过对2019年中国互联网100强企业的社会责任实践活动进行编码分析,研究发现,平台型企业在履行企业社会责任时会呈现出五种特征:(1)履责内容边界模糊,立足经济责任的创新型企业社会责任占比高;(2)履责主体多元化,依托平台型企业对不同履责主体进行差异化管理;(3)履责客体范围扩大化,注重平衡不同责任对象之间的利益;(4)履责范式立足企业自身与社会整体资源,方式更加多样与创新;(5)履责战略架构重要性凸显,内容体系完整。

吗啡拉曼光谱的密度泛函理论计算及其应用研究

本课题基于密度泛函理论的吗啡类分子结构与光谱的研究,利用6-311+G*机组对吗啡类毒品分子进行几何构型优化,并通过频率计算,获得吗啡类毒品的拉曼光谱,在此基础上,用高斯计算软件对分子的振动模式进行详细的分析,探讨吗啡类分子理论计算拉曼光谱与实际检测拉曼光谱的差异,得到其识别模型,为吗啡类分子实际检测提供理论基础,以此来达到监控监测吗啡类毒品的目的。

BBOX1-AS1被TFAP4激活从而促进胃癌细胞的增殖和迁移

目的:探讨BBOX1-AS1在胃癌中的分子功能和潜在作用机制。方法:实时定量PCR(qRT-PCR)检测BBOX1-AS1在胃癌细胞系中的表达水平。分别过表达和抑制TFAP4表达检测BBOX1-AS1表达水平,荧光素酶实验检测TFAP4和BBOX1-AS1启动子结合情况。CCK-8、EDU和划痕实验检测检测BBOX1-AS1对胃癌细胞系增殖、迁移的影响。Western blot检测迁移相关蛋白MMP-2、MMP-9的表达水平。结果:qRT-PCR结果显示,BBOX1-AS1在胃癌组织和细胞系中高表达(P<0.05),荧光素酶实验证实TFAP4通过与BBOX1-AS1启动子结合,转录调控BBOX1-AS1表达。CCK-8实验和EDU实验显示,抑制BBOX1-AS1表达可显著抑制MKN45细胞增殖(P<0.05)。划痕实验显示抑制BBOX1-AS1表达可降低MKN45细胞迁移能力(P<0.05)。Western blot实验结果表明,抑制BBOX1-AS1表达可显著降低MMP-2、MMP-9表达(P<0.05)。结论:BBOX1-AS1在胃癌组织和细胞系中高表达,被TFAP4转录激活,可促进胃癌细胞MKN45的增殖和迁移。

671例复发性急性胰腺炎临床特点及危险因素分析

目的探讨复发性急性胰腺炎(recurrent acute pancreatitis,RAP)的临床特征,分析与复发相关的危险因素,为RAP的预防及诊治提供依据。方法回顾性分析2013年1月至2018年8月我院消化科急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)数据库的3 605例AP患者的资料,根据纳入及排除标准分为初发组与复发组。收集两组患者的资料,采用统计学方法进行分析。结果(1)复发组男性比例高于初发组(P <0.005)。(2)初发组主要病因依次为胆道疾病、高脂血症、酒精性,复发组依次为高脂血症、胆道疾病、酒精性;复发组病因为高脂血症显著高于初发组(P <0.005)。(3)初发组重型胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)发生率高于复发组(P <0.05)。复发组区域性门脉高压(regional portal hypertension,RPH)发生率明显高于初发组(P <0.005)。初发组急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)发生率明显高于复发组(P <0.005)。(4)既往有高脂血症、糖尿病病史,病因为高脂血症,三者为RAP的独立危险因素。结论 RAP好发于中年男性;高脂血症是RAP主要病因;既往有高脂血症、糖尿病病史,是RAP的危险因素;RAP较初次发生AP更易发生RPH;初次发生AP更易并发ARDS,更易发展为SAP。

70岁以上老年急性胰腺炎患者的临床特征分析

目的探讨≥70岁老年急性胰腺炎(AP)患者的临床特征。方法选取2013年6月—2018年3月于西南医科大学附属医院住院的342例≥70岁老年AP患者的病历资料作为实验组,随机选择同期年龄15～59岁的AP患者684例作为对照组,分析两组患者的病历资料。结果两组男女比例、性别比较,差异有统计学意义(P <0.05)。实验组的首位病因为胆道疾病(54.97%),对照组的首位病因为高脂血症(44.01%)。实验组血淀粉酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、直接胆红素及肌酐水平高于对照组(P<0.05),血钙、总胆固醇、甘油三酯、白蛋白水平低于对照组(P<0.05)。实验组合并高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病比例高于对照组(P <0.05)。相比对照组,实验组更易发生呼吸衰竭、肾衰竭、胆道感染及肺部感染(P <0.05)。实验组总病死率及重症急性胰腺炎病死率高于对照组(P <0.05)。结论年龄≥70岁老年AP患者女性比例较高,主要病因为胆道疾病,其并发症发生率及病死率高,了解其临床特征有助于制定有针对性的诊疗方案。

1990年-2017年国际胰腺病学领域最具影响力的100篇文献分析

目的明确并分析1990年-2017年国际上胰腺疾病领域被引次数最多的前100篇文献。方法在Web of Science数据库中,以"pancreatology,pancreatitis,pancreatic,or pancreas"为主题词检索筛选出1990年1月1日-2017年9月2日胰腺病学被引次数最多的前100篇文献,并从被引次数、国家、出版年份、研究机构、期刊、作者、研究主题和研究类型等方面进行分析。结果所纳入的100篇文献中,被引次数最多为1288次,最少为233次。被发表在42个具有较大影响力的期刊上,其中载文量最高为《Gastroenterology》(n=11),其次为《Annals of Surgery》(n=8)和《Cancer Research》(n=7)。文献作者绝大多数来自美国(n=50)。在研究主题方面,胰腺肿瘤相关文献量居第1位(n=30),急性胰腺炎居第2位(n=29),自身免疫性胰腺炎和慢性胰腺炎并列第3位(n=9)。61篇为临床研究,19篇为基础研究,10篇为综述,8篇为指南和共识,2篇为其他类型。结论本研究明确了近20多年以来国际上胰腺疾病领域被引次数最多的文献,并分析了胰腺疾病领域的研究趋势,有利于对将来该领域的研究提供有价值的参考。

彝族与汉族胃癌患者的临床病理特征单中心分析

目的分析彝族与汉族胃癌患者的临床特征,以期探讨彝族和汉族胃癌患者发病情况的异同。方法回顾性分析2013年4月1日至2019年3月31日于凉山彝族自治州第一人民医院病理科进行胃部组织活检的3891例彝族和汉族患者的一般资料,以及经病理诊断明确的1179例胃癌患者的一般资料、病理分型、病变部位等资料。结果彝族胃癌的检出人数占比(49.72%)显著高于汉族(13.30%)。彝族患者年龄(53.37±12.26)岁较汉族患者年龄(60.14±12.87)岁小6.77岁。彝族患者中<40岁组占比(14.17%)高于汉族(5.07%),彝族患者中40~59岁组占比最高(51.61%),汉族患者中≥60岁组占比最高(54.35%)。彝族患者中女性占比(37.10%)高于汉族(27.90%)。彝族患者合并饮酒及吸烟史的比例均高于汉族患者(P<0.05)。彝族患者中腺癌占比(99.32%)高于汉族(97.73%);彝族、汉族均以胃窦部为高发部位(57.86%、45.08%);两族差异有统计学意义(P<0.05)。结论彝族胃癌检出人数占比高,且年龄较汉族小,两族均以腺癌最多见,以胃窦部为高发部位。

六安城市商业及旅游区标识语翻译研究

为响应六安市创建全国文明城市的号召,吸引外商的兴趣和关注,同时促进六安旅游业的发展和进一步提升六安作为适合旅游城市的人文环境的水平,特开展对六安市商业标语翻译的深入研究。实地调研六安市内重点商业区和辖区内著名旅游区,并针对主要问题运用翻译学理论,分析问题的成因,结合商业标语翻译现状,提出建议,促进商业标识语翻译的专业化和规范化。

基于多平台数据识别胰腺导管腺癌预后相关肿瘤微环境基因

目的 探索与胰腺导管腺癌(PDAC)相关的肿瘤微环境基因表达模块,识别影响患者预后的生物学标志物和潜在的免疫治疗靶点。方法 筛选收集来自肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库的1个包含142例PDAC患者数据集和基因表达综合(GEO)数据库的2个包含168例PDAC患者微阵列数据集(GSE2150、GSE62452)的基因表达谱数据,运用xCell网络工具对PDAC基因表达数据进行细胞类型富集分析。根据细胞富集评分中位数将TCGA的142例患者分为高分、低分2组,通过单因素生存分析确定有预后价值的细胞类型并使用GEO的数据集验证。再根据细胞类型进行基因差异表达分析及单因素生存分析确定与预后相关的差异表达基因(DEGs),并对DEGs进行功能富集分析及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析。同时使用GEO数据集对TCGA数据集的预后相关DEGs进行验证。最后在TISIDB数据库检索TCGA与GEO数据库的共同DEGs,并分析其与免疫系统的相关性。结果 细胞类型富集评分显示,Th1细胞和角质形成细胞在TCGA和GEO数据集中具有相同的预后价值,其高分组患者的总生存率显著低于低分组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。鉴定出216个预后相关DEGs,对其功能富集结果显示21个生物学过程条目中有9个与免疫过程密切相关,5条京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路中有4条与免疫过程密切相关。通过PPI网络分析,CCR7、CD27、CD5、CXCL13、ZAP70、MS4A1和CCL19被鉴定为可能与PDAC密切相关的中枢基因。通过对GEO数据集的验证,共有15个DEGs在GEO和TCGA数据集中具有相似的预后价值。检索TISIDB数据库上述15个基因结果显示,GIMAP7与PDAC的免疫过程密切相关。结论 鉴定了216个与PDAC预后相关的肿瘤微环境基因及其7个中枢基因,并提供了CCR7、CCL19、CD27、CXCL13和GIMAP7 5个新的PDAC免疫治疗潜在靶点。