目的 研究重组人骨形态发生蛋白-2(Recombinant human bone morphogenetic protein,rhBMP-2)联合后路内固定与椎体内植骨治疗创伤性A型胸腰椎骨折的临床疗效。方法 纳入2014年4月~2017年4月治疗的78例创伤性A型胸腰椎骨折患者,将采用后...目的 研究重组人骨形态发生蛋白-2(Recombinant human bone morphogenetic protein,rhBMP-2)联合后路内固定与椎体内植骨治疗创伤性A型胸腰椎骨折的临床疗效。方法 纳入2014年4月~2017年4月治疗的78例创伤性A型胸腰椎骨折患者,将采用后路内固定与椎体内植骨治疗的40例患者设为对照组,在此基础上联合rhBMP-2治疗的38例患者设为观察组。比较两组患者手术相关指标,记录术前、术后1周、6个月、12个月的Cobb角以及伤椎前缘高度比,比较治疗前后Lane-Sandhu骨折愈合评分,记录并发症发生情况。结果 两组患者手术、住院时间以及术后引流量差异均无统计学意义( P >0.05),观察组骨折愈合时间显著短于对照组( P <0.05)。两组术后1周、6月、12月Cobb角均显著低于术前,伤椎前缘高度比显著高于术前( P <0.05);术后12月Cobb角较术后1周、6月增加,伤椎前缘高度比降低,但对照组更为显著,差异有统计学意义( P <0.05)。两组术后Lane-Sandhu评分均显著增加,且术后观察组显著高于对照组( P <0.05);观察组并发症发生率为2.63%,显著低于对照组(12.50%),差异有统计学意义( P <0.05)。结论 rhBMP-2联合后路内固定与椎体内植骨治疗创伤性A型胸腰椎骨折,能有效减少术后Cobb角及椎体高度的丢失,加快骨折愈合,降低术后并发症发生率。展开更多
文摘目的 研究重组人骨形态发生蛋白-2(Recombinant human bone morphogenetic protein,rhBMP-2)联合后路内固定与椎体内植骨治疗创伤性A型胸腰椎骨折的临床疗效。方法 纳入2014年4月~2017年4月治疗的78例创伤性A型胸腰椎骨折患者,将采用后路内固定与椎体内植骨治疗的40例患者设为对照组,在此基础上联合rhBMP-2治疗的38例患者设为观察组。比较两组患者手术相关指标,记录术前、术后1周、6个月、12个月的Cobb角以及伤椎前缘高度比,比较治疗前后Lane-Sandhu骨折愈合评分,记录并发症发生情况。结果 两组患者手术、住院时间以及术后引流量差异均无统计学意义( P >0.05),观察组骨折愈合时间显著短于对照组( P <0.05)。两组术后1周、6月、12月Cobb角均显著低于术前,伤椎前缘高度比显著高于术前( P <0.05);术后12月Cobb角较术后1周、6月增加,伤椎前缘高度比降低,但对照组更为显著,差异有统计学意义( P <0.05)。两组术后Lane-Sandhu评分均显著增加,且术后观察组显著高于对照组( P <0.05);观察组并发症发生率为2.63%,显著低于对照组(12.50%),差异有统计学意义( P <0.05)。结论 rhBMP-2联合后路内固定与椎体内植骨治疗创伤性A型胸腰椎骨折,能有效减少术后Cobb角及椎体高度的丢失,加快骨折愈合,降低术后并发症发生率。
文摘目的 观察分析高粘度骨水泥经皮椎体形成术不同骨水泥注入量治在治疗骨质疏松椎体压缩性骨折的临床疗效和安全性。方法 将入组的确诊骨质疏松椎体压缩性骨折患者125例,按随机数字表分为高剂量组(43例)、中剂量组(38例)和低剂量组(44例)。所有患者均进行高粘度骨水泥经皮椎体形成术治疗,高、中、低剂量组骨水泥注入量分别为5.0-7.0m L、3.0-5.0 m L和不超过3.0 m L。治疗结束后,比较各组患者临床疗效和并发症。结果 各组术后1周和12个月的VAS评分和ODI评分较手术前均有明显改善,差异均有统计学意义(〈0.05),组间比较差异均无统计学意义(〉0.05);各组术后1d和3个月的伤椎椎体高度和Cobb角较手术前均有明显改善,差异均有统计学意义(〈0.05),各组间术前差异无统计学意义(〉0.05),术后差异具有显著性(〈0.05),其中高剂量组最优(〈0.05);低剂量组骨水泥渗漏率最低,与其它组比较有显著性差异(〈0.05),各组无其它并发症,未发生椎体再骨折。结论 高粘度骨水泥经皮椎体形成术不同的骨水泥注入量治疗骨质疏松椎体压缩性骨折均有良好临床疗效;高剂量组可更好的恢复伤椎椎体高度和Cobb角;低剂量组能显著降低骨水泥的渗漏率,安全性更高,因此可作为治疗OVCFs的首选方案。