三七总皂苷对脑缺血再灌注大鼠TLR4/NF-κB信号通路及炎性细胞因子的影响

目的观察三七总皂苷对脑缺血再灌注(I/RI)大鼠脑组织的保护作用,以及对TLR4/NF-κB信号通路和脑组织炎性细胞因子的影响。方法将Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、中药组、模型组及中药组,大鼠建立缺血再灌注损伤模型(MCAO模型)。中药组大鼠给予三七总皂苷50 mg/kg尾静脉注射,连续3 d,假手术组及模型组大鼠尾静脉注射等量0.9%氯化钠注射液。3 d后评估各组大鼠神经功能,脑组织石蜡切片HE染色观察大鼠脑组织结构改变,TTC染色评估大鼠脑梗死面积,ELISA法定量检测脑组织炎性细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)含量;Wester blotting法检测脑组织Toll样受体4(TLR4)、核因子-κB(NF-κB)p65蛋白表达情况。结果与模型组相比,中药组大鼠Garcia评分显著升高(P<0.05),脑组织梗死面积显著降低(P<0.05),促炎型细胞因子IL-1β、TNF-α减少(P<0.01),抑炎型细胞因子IL-4、IL-10增加(P<0.05或P<0.01),TLR4、NF-κB p65蛋白表达下降(P<0.01或P<0.05)。结论三七总皂苷对I/RI的脑保护作用可能与下调TLR4/NF-κB信号通路,降低促炎性细胞因子IL-1β、TNF-α水平,增加抑炎性细胞因子IL-4、IL-10水平相关。

黄连素对阿尔兹海默症大鼠学习记忆功能及海马组织GSK3β、p-Tau蛋白表达的影响

目的探究不同剂量黄连素对阿尔兹海默症大鼠学习和认知功能的影响,以及黄连素对丝氨酸蛋白激酶3β(serine protein kinase 3β,GSK3β)、p-Tau蛋白表达的影响。方法大鼠分为假手术组、模型组、黄连素低中高剂量组,除假手术组外,其余各组采用腹腔注射D-半乳糖联合Aβ25-35脑注射的方法建立阿尔兹海默症模型大鼠,药物干预4周后,检测Morris水迷宫实验、海马组织GSK3β、p-Tau蛋白表达量。结果与模型组相比,黄连素治疗组大鼠逃避潜伏期、游泳总路程不同程度降低,穿越目标区域次数增加,其中黄连素高剂量组降低最显著(P<0.01,P<0.05)。黄连素组海马GSK3β、p-Tau蛋白表达较模型组显著降低,高剂量组降低最显著(P<0.01)。结论黄连素能改善阿尔兹海默症大鼠学习和记忆能力,其中150 mg/kg黄连素对善阿尔兹海默症大鼠治疗效果优于50 mg/kg及100 mg/kg,其机制与黄连素降低大鼠海马组织GSK3β、p-Tau蛋白表达有关。

黄连素对阿尔兹海默症大鼠Th17、Treg亚群比例及脑组织炎性细胞因子的影响

目的探究黄连素对阿尔兹海默症大鼠外周血辅助性T细胞(T helper cell,Th)17、调节性T细胞(regulatory T-cell,Treg)亚群比例,以及脑组织炎性细胞因子水平的影响。方法大鼠分为假手术组、模型组、黄连素组,除假手术组外,其余各组采用腹腔注射D-半乳糖联合Aβ25-35海马注射的方法建立阿尔兹海默症大鼠模型,药物干预4周后,留取标本,流式细胞技术检测两组大鼠外周血中Th17、Treg细胞比例,实时荧光定量PCR检测两组大鼠海马组织炎性细胞因子白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、IL-17、IL-22、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-βmRNA转录水平。结果(1)与假手术组相比,模型组Th17、Treg细胞比例升高(P<0.05),与模型组相比,黄连素组大鼠外周Th17细胞比例降低(P<0.05);(2)与假手术组相比,模型组大鼠海马组织促炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-17、IL-22、TNF-α转录水平均显著升高(P<0.01),抑炎性细胞因子TGF-β转录水平显著降低(P<0.01);与模型组相比,IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-α转录水平均降低(P<0.05),TGF-β转录水平升高(P<0.05)。结论黄连素能降低阿尔兹海默症大鼠外周血Th17亚群比例,减轻脑组织内炎性反应。

急性心力衰竭中医特色诊疗初探

急性心力衰竭是一种比较常见的临床综合征,起病急、发病快、病情危重、预后差,严重危害人类健康。本文就祖国 医学对急性心力衰竭病因病机的探微及辨证论治特色疗法做一简要概述。

三七总皂苷早期干预对脑缺血再灌注损伤大鼠NLRP3/IL-1β信号通路相关因子表达的影响

目的:探讨三七总皂苷早期干预对脑缺血再灌注大鼠脑组织不同时点的核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NLRP3)/白细胞介素-1β(IL-1β)信号通路相关因子表达的影响。方法:40只大鼠随机分为模型组和中药组各20只,建立大鼠缺血再灌注损伤(I/RI)模型。中药组大鼠在复流2h时给予三七总皂苷100mg/kg尾静脉注射,模型组尾静脉注射等量0.9%氯化钠溶液。Western Blot检测大鼠复流4、6、24h时脑组织IL-1β、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)、NLRP3、核因子κB(NF-κB)p65蛋白表达,免疫荧光染色法检测IL-1β、Caspase-1、NLRP3脑组织免疫荧光强度。结果:与模型组比较,中药组大鼠IL-1β、Caspase-1、NLRP3、NF-κB p65蛋白表达在复流4、6、24h均显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论:三七总皂苷改善I/RI的机制可能与下调NF-κB蛋白激活,减少NLRP3炎性小体复合物形成,下调促炎性细胞因子IL-1β分泌相关。