生长激素、胰岛素样生长因子与肾脏疾病

生长激素、胰岛素样生长因子与肾脏疾病马骏先，马济民上海第二医科大学附属新华医院内科（２０００９２）生长激素（ｇｒｏｗｔｈｈｏｒｍｏｎ，ＧＨ）、胰岛素样生长因子（ｉｎｓｕｌｉｎ－ｌｉｋｅｆａｃｔｏｒ，ＩＧＦ）ＩＧＦ属胰岛素多肽激素家族，于１９５０年末发...

钙磷代谢与肾及肾性骨病

钙磷代谢与肾脏有密切的关系。与肾脏本身和有关的疾病可直接或间接地引起钙磷代谢紊乱,而后者也可引起前者病变恶化。如慢性肾功能不全(CRI)可引起低血钙、高血磷,在其治疗过程中易出现高血钙。高血钙本身又可引起肾功能变化。肾性骨病则为CRI患者钙磷代谢紊乱重要后果,是影响其预后的重要因素。下面就这几方面的研究进展作一综述。

肾脏内分泌系列测定及临床应用研究(摘要)

本研究应用生化及放射免疫方法,系列测定肾脏内分泌激素并探讨了在有关慢性肾脏疾病中的病理生理意义。研究结果表明,当肾脏疾病损及肾功能时,尿中扩血管前列腺素增多,即使到达肾衰阶段,虽然前列腺素的绝对值减低,但扩血管和缩血管前列腺素的比值以及扩血管前列腺素和肌酐廓清率(ccr)比值都增高。显然这是肾脏的一种代偿机制,以增加肾血流、利尿利钠,以维护肾功能:在高血压病中扩血管前列腺素减低。

维生素代谢与激素的关系

本文介绍有关维生素代谢、作用机理及其与激素的关系。

Graves病患者T细胞受体β链基因多态性研究

本文用Ｔｒｉｔｏ－溶菌酶法制备质粒ＤＮＡ，氯化铯梯度离心，经ＨｉｎｄⅢ和ＥｃｏＲＩ双酶切后，电泳分离６８０ｂｐＤＮＡ片段，得到Ｔ细胞受体β链（ＴＣＲβ）Ｃ区探针。抽提２８例Ｇｒａｖｅｓ病（ＧＤ）患者和４２例正常人外周血ＤＮＡ，经ＢｇｌⅡ酶切后，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转移至尼龙膜上，与按随机法标记的探针杂交。结果发现有三种基因表现型即１０／１０Ｋｂ，１０／９．２Ｋｂ，９．２／９．２Ｋｂ，其中ＧＤ患者１０／９．２Ｋｂ杂合子出现频率明显高于正常对照组（分别为０．７１，０．３８，Ｐ＜０．０１），而ＧＤ患者１０／１０Ｋｂ纯合子出现频率则明显低于正常对照组（分别为０．０７，０．３１，Ｐ＜０．０１）。

HLA-DQA_1位点寡核苷酸探针检测上海地区汉族IDDM易感性

应用聚合酶链反应(PCR)和寡核苷酸探针点杂交技术分析了中国上海地区汉族42例胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)患者和40例正常对照的DQA_1基因。结果发现IDDM组DQA_1*0301和DQA_1*0501等位基因频率显著高于正常对照组,而IDDM组DQA_1*0103和DQA_1*0201等位基因频率显著低于正常对照组。这些表明在中国上海地区汉族人群中,DQA_1*0301和DQA_1*0501与ID-DM易感性相关联,而DQA_1*0103和DQA_1*0201则增强对IDDM的抵抗性。对DQA_1链52位氨基酸多态性分析,提示:DQA_1链52位编码精氨酸可能与IDDM易感性有关。

HLA-DQβ链57位氨基酸与上海地区汉族IDDM易感性

用聚合酶链反应(PCR)扩增了IDDM患者组和对照组DNADQEB_1位点第二外显子片段,并与SSO杂交。结果表明:分析DQβ链57位为非门冬氨酸(NA)/门冬氨酸(A)杂合子时DQ-α_(52)位为精氨酸或非精氨酸带来的易感性或抵抗性,可见白种人和黄种人IDDM关联格局是一致的;HLA-DQB链57位为A时与IDDM负关联,为NA时与IDDM正关联。黄种人中NA纯合子频率极低(0.16),可能是构成黄种人IDDM发病率远比白种人低的原因之一。

胰岛素基因突变所致糖尿病——用PCR检出国内第一例B链25位亮氨酸患者

本文应用聚合酶链反应(PGR)扩增了1例糖尿病伴有高胰岛素血症患者以及正常对照的胰岛素基因片段,随后用合成的顺序特异性寡核苷酸探针对上述患者及正常对照的胰岛素基因片段进行点杂交(dot-blot)分析。结果发现该患者是1例胰岛素基因B链25位突变患者(芝加哥胰岛素型),基因突变为B_(25)(TTC-TTG),蛋白质水平为亮氨酸在B_(25)位上替代苯丙氨酸,从而在中国糖尿病患者中首次发现了此类突变病例。