HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷含量的方法。方法以乙腈-0．4％醋酸溶液（18：82）为流动相洗脱，柱DiamonsilCl8（4．6~250ram，5μm），流速1．0mL·min-1，检测波长283nm，柱温40℃。结果橙皮苷在0．080-O．800μg范围冉成良好的线性关系（r=O．9998，n=5。结论本法简便、准确、重现性好。

对《中国药典》中藿香正气口服液含量测定方法的改进

目的改进2015年版《中国药典》中藿香正气口服液含量测定的方法,建立HPLC法同时测定橙皮苷、和厚朴酚以及厚朴酚含量的方法。方法将藿香正气口服液原液用乙醇或甲醇稀释,微孔滤膜过滤后作为供试液;采用C18色谱柱,以甲醇(A)-乙腈(B)-0. 4%甲酸溶液(C)为流动相,梯度连续洗脱(第一阶段流动相为10%A-15%B-75%C,检测波长283 nm;第二阶段流动相为40%A-30%B-30%C,检测波长294 nm)。结果 0. 01~0. 40 mg·m L^-1橙皮苷、0. 01~0. 41 mg·m L^-1和厚朴酚、0. 013~0. 52 mg·m L^-1厚朴酚与峰面积呈良好的线性关系(r≥0. 9998),平均加样回收率分别为99. 55%(RSD=0. 56%)、99. 19%(RSD=0. 74%)、99. 12%(RSD=1. 13%)。结论改进了《中国药典》中藿香正气口服液含量测定的方法,解决了样品前处理复杂、待检成分分步检测及分析时间过长的问题,建立了同时测定橙皮苷、和厚朴酚以及厚朴酚的方法;所用方法准确、简便、快速、重复性好、专属性强,对不同仪器和不同C18色谱柱的适应性好,可用于藿香正气口服液的质量控制。

UPLC法同时测定通天口服液中的3种有效成分

目的采用UPLC法同时测定通天口服液中没食子酸、天麻素和芍药苷的含量。方法采用Zorbax Eclipse Plus C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),检测波长230 nm,柱温25℃。结果没食子酸、天麻素和芍药苷的线性范围分别为23.84~238.4、9.552~95.52、33.56~335.6 ng;平均加样回收率分别为100.2%、101.0%、101.0%,RSD分别为1.6%、1.8%、1.5%(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,可为通天口服液的质量控制提供参考。

通天口服液的UPLC指纹图谱研究

目的建立通天口服液指纹图谱的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(100mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~2.5 min、2.0%A,2.5~3 min、2.0%~9.0%A,3~7 min、9.0%~10.0%A,7~7.5 min、10%~14%A,7.5~17 min、14%~18.3%A,17~27 min、20%~95%A,27~32 min、95%A),流速0.4 m L·min^(-1),检测波长230 nm,柱温40℃。结果以芍药苷作为参照物峰,确定了通天口服液的指纹图谱,指定了20个共有峰,10批样品的相似度均大于0.95;20个特征峰的相对保留时间具有较好的重复性(RSD<1%)。结论所用方法快速、易操作、重复性好,可为提高通天口服液的质量标准提供参考。